Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24087 публикаций
Поиск: 457 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm characterized by the clonal proliferation of abnormal plasma cells (PCs) in the bone marrow and recurrent cytogenetic abnormalities. The incidence of MM worldwide is on the rise. 1q21+ has been found in ~30-40% of newly diagnosed MM (NDMM) patients.1q21+ is associated with the pathophysiological mechanisms of disease progression and drug resistance in MM. In the present review, the pathogenesis and clinicopathological features of MM patients with 1q21+ were studied, the key data of 1q21+ on the prognosis of MM patients were summarized, and the clin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a highly heterogeneous hematological malignancy. The complex cytogenetic changes, immune cell infiltration and genetic mutations in MM jointly promote the proliferation, survival and drug resistance of MM cells. Therefore, understanding the tumor biological characteristics of MM and exploring the prognosis and immune biomarkers of MM are crucial for improving MM patient outcomes. Immune biomarkers, such as neutrophil/lymphocyte ratio (NLR), lymphocyte/monocyte ratio (LMR), and platelet/monocyte ratio (PLR), are of great significance for risk stratification and evaluati
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEW THERAPIES IN MULTIPLE MYELOMA Multiple myeloma is the second most common hemopathy in Western countries. The development of the therapeutic arsenal has significantly improved patients' prognosis. In the early 2000s, autograft, the addition of immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors have undoubtedly changed the face of the disease. In the last decade, a new chapter has opened, targeted therapies led by anti-CD38 and more recently the introduction of CAR T-cells and bispecific antibodies. Because of the survival improvement, quality of life is now a major concern as well as personal
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) remains a leading cause of non-traumatic death in children, and the majority of adults diagnosed will succumb to the disease. Recent advances in molecular biology and bioinformatics have enabled more detailed genomic analysis and a better understanding of the molecular biology of ALL. A number of recurrent genomic drivers have recently been described, which not only aid in diagnosis and prognostication, but also may offer opportunities for specific therapeutic targeting. The present review summarises B-ALL genomic pathology at diagnosis, including lesions de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a multisystem inflammatory disease of unknown origin. It rarely but occasionally occurs together with myelodysplastic syndrome and primary myelofibrosis. Trisomy 8 is one of the most common cytogenetic abnormalities in myeloid neoplasms; however, the association of BD with polycythemia vera (PV) and trisomy 8 has not been reported. A 70-year-old woman, diagnosed with PV and treated with hydroxyurea, had bloody stool due to multiple ulcers in the ileocecal region. Considering the lack of a response to treatment and other features, we suspected complication with intestin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive disorders are genetically heterogeneous and complex; available genetic tests are limited to chromosome analysis and 1 susceptibility gene. Cytogenetic analysis should be the first test to confirm or rule out chromosomal aberrations. No causative genes/mutations are known. The only available genetic test for stallion subfertility is based on a susceptibility gene FKBP6. The ongoing progress in equine genomics will improve the status of genetic testing. However, because subfertile phenotypes do not facilitate collection of large numbers of samples or pedigrees, and clinical causes o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia is rare disorder presenting with bone marrow failure syndrome due to autoimmune destruction of early hematopoietic stem cells (HSCs) and stem cell progenitors. Recent advances in newer genomic sequencing and other molecular techniques have contributed to a better understanding of the pathogenesis of aplastic anemia with respect to the inflammaging, somatic mutations, cytogenetic abnormalities and defective telomerase functions of HSCs. These have been summarized in this review and may be helpful in differentiating aplastic anemia from hypocellular myelodysplastic syndrome. Furt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
History, examinations and diagnosis A young patient consulted the hospital because of spontaneous hematomas. The combination of pancytopenia and coagulopathy in the blood and the proving cytogenetic and moleculargenetic examinations of the bone marrow lead to the diagnosis of low-risk acute promyelocytic leukemia (APL). Therapy and clinical course During the combination therapy with ATRA and ATO, the patient developed a severe differentiation syndrome and hyperleukocytosis. Management of the condition was only possible due to clinical expertise and massive substitution of blood products and cl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient is a 36-year-old man referred by his general physician to the Department of Hematology because of mild neutropenia in a routine analysis at work. There was no history of previous diseases, and examination was normal. Blood investigations confirmed the neutropenia and showed elongation of prothrombin time. A bone marrow examination was performed revealing about 10% of myeloblasts on the aspirate smears. A cytogenetic study showed chromosome 16 inversion in all of these cells and tetraploidy only in some of them, which were extremely large in size. According to the revised WHO classi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report describes a 6-year old subfertile pony mare, which became pregnant after the eleventh artificial insemination. The examination of the ovaries and the uterus did not reveal any abnormal clinical findings and the mare showed a regular oestrous cycle. Based on cytogenetic and molecular genetic analyses it became possible to elucidate the observed subfertility. The mosaic karyotype of the mare consisted of 63,X (20%) and 64,XX (80%) cells. A PCR analysis failed to amplify sequences from the equine SRY gene. The observed classic 63,X/64,XX mosaicism is a plausible explanatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular plasmacytoma, whether occurring as a primary lesion or as a reflection of underlying multiple myeloma (MM), is a rare disease. We report the case of a 38-year-old male with multiply relapsed MM, who was found to have a testicular plasmacytoma. He presented with a gradually enlarging scrotal mass. Following orchidectomy, pathologic examination of the specimen demonstrated a plasmacytoma. In the context of active MM, the specimen was also sent for cytogenetic analysis but this was unhelpful in guiding a chemotherapy regime, which still continues at time of reporting. Although a rare l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of GSTM1 and GSTT1 gene deletion ("zero") polymorphisms on the risk of chronic myeloid leukemia development and progress and on response to imatinib monotherapy were studied in the representatives of the Russian nationality in the Vyatka region of Russia. Homozygotic carriership of GSTT1 "zero" allele was associated with a 3.66 times higher risk of chronic myeloid leukemia development in residents of the Vyatka region (OR=3.66, 95% CI=2.12-6.30; p<0.0001). Combinations of the "zero" GSTM1 and GSTT1 genotypes were risk factors indicating the probable disease progress and failure of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, the first case of childhood erythrophagocytosis following chemotherapy for erythroleukemia in a child with monosomy 7 is reported. A 5-year-old boy presented with anemia, thrombocytopenia, and hepatosplenomegaly in whom erythroleukemia was diagnosed. Prolonged pancytopenia accompanied by persistent fever and huge splenomegaly and hepatomegaly became evident after 2 courses of chemotherapy. On bone marrow aspiration, macrophages phagocytosing erythroid precursors were observed and the diagnosis of HLH was established; additionally, monosomy 7 was detected on bone marrow cytogenetic exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous remission (SR) in patients with acute myeloid leukemia (AML) is rare. We herein present two such cases. The first case was of AML-M2 accompanied by a bone marrow cytogenetic analysis revealing 46, XY, t(8;21)(q22,q22). The second case was of isolated cutaneous myeloid sarcoma (MS) that progressed to AML within seven months. Both of the patients had symptoms of infection and anemia and were therefore treated with antibiotics and transfusions. The SR lasted for two months and one month, respectively. Currently, the mechanisms underlying SR remain ambiguous. Possible underlying mechan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man was admitted to our hospital because of pancytopenia. Bone marrow examination revealed an increase in the number of dysplastic cells indicating trilineage dysplasia. A 5q13q31 deletion was the only genetic abnormality found, and consequently, 5q deletion syndrome was diagnosed. Although lenalidomide therapy was initiated, it had to be discontinued because of Stevens-Johnson syndrome, which occurred during the second course of treatment. There was no discernible hematological improvement, and bone marrow aspiration showed transformation to refractory anemia with excess blasts
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3q21q26 inversion is associated with both myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML), often in association with monosomy 7. In this report, we present a young woman and her mother, both diagnosed with AML, exhibiting similar morphological and identical cytogenetic features. AML with abnormalities of chromosome 3q is often characterized by abnormal megakaryopoeisis and diabetes insipidus, and both were seen in these cases. To our knowledge, this is the first report of familial aggregation of AML displaying an inversion of chromosome 3q and monosomy 7. We discuss possibl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report response to treatment of chronic myeloid leukemia (CML) of five pregnant women during and after pregnancy. CML was diagnosed during pregnancy in three patients. Pregnancy was confirmed during CML in two patients: in one in the 21st week of pregnancy while on imatinib, in another in the 12th week during the interferon treatment. Interferon with leukapheresis when needed was applied in the 2nd and 3rd trimester. All patients except one achieved complete hematological response during pregnancy. After delivery four patients achieved partial cytogenetic response on imatinib and two p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.