Mitochondria are critical for the malignant proliferation of tumor cells and their adaptation to harsh microenvironments. Using baicalein as the substrate, we designed and synthesized a series of novel mitochondrial-targeting baicalein phosphonium salt derivatives, and evaluated their in vitro antiproliferative activities against four tumor cell lines (A549, HCT116, SW620, CT26) and the normal HEK293 cell line. Compound 2c exhibited potent activity against the colon cancer cell line HCT116 with an IC₅₀ of 5.17 ± 0.48 μM and a selectivity index (SI) of ≈3.42, outperforming the positive control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular landscape of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) has been extensively characterized through single-modality studies. However, the interplay between molecular modalities and their collective influence on treatment response and outcomes remains poorly understood.
METHODS: We integrated genomic, epigenomic, transcriptomic, and ex vivo drug response data from 1231 patients diagnosed with BCP-ALL. Using Multi-Omics Factor Analysis, we identified signatures explaining key aspects of the integrative molecular landscape, referred to as cross-mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of premature mortality worldwide. Targeted drug delivery therapies that selectively attack malignant cells while sparing healthy tissue are essential to minimize side effects and reduce drug dosages. The sodium-potassium ATPase (Na+/K+-ATPase), particularly its catalytic α-subunit, is overexpressed in A549 non-small cell lung cancer (NSCLC) and has thus emerged as a potential therapeutic target. Cardiac glycosides (CGs), plant-derived secondary metabolites, specifically bind and inhibit this enzyme providing target engagement. Coupling CGs to a biocompatible carr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy is increasingly shaped by delivery platforms designed to overcome the limitations of conventional chemotherapy and radiotherapy. Among these, bacterial outer membrane vesicles (OMVs) have emerged as versatile nanocarriers with intrinsic tumor-interacting properties, immunomodulatory capacity, and amenability to bioengineering. Their lipid bilayer composition not only enhances stability and cellular uptake but also intersects with tumor lipid metabolism-an axis increasingly recognized as central to oncogenesis, immune evasion, and therapeutic resistance. Here, we review mechanist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance remains a major obstacle to the efficacy of cancer chemotherapy. The tumor mechanical microenvironment such as substrate stiffness, fluid shear stress, and solid stress can considerably influence drug resistance. Compared with normal tissues (∼0.7 cP), high extracellular fluid viscosity (∼8 cP) is another typical mechanical feature of tumors. However, whether cancer cells can sense this mechanical stimulus and engage mechanosensitive signaling to influence chemoresistance remains unclear. We found that high-viscosity treatment promotes P-gp (ABCB1) expression, enhancing doxorub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical utility of anthracyclines is limited by severe cardiotoxicity and multidrug resistance (MDR) necessitates the development of improved analogues and new chemotherapeutics. In this work a series of 2-substituted 4,11-diaminoanthra[2,3-b]furan-5,10-diones (anthrafurans) was synthesized via Pd-catalyzed cross-coupling/heterocyclization followed by the amination reaction. Several derivatives demonstrated low submicromolar cytotoxicity against five tumor cell lines comparable to doxorubicin and reduced cytotoxicity toward non-cancerous cells. Structure-activity relationship analysis dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the synthesis, characterization, DFT calculations and in vitro antimicrobial, cytotoxic and antiproliferative evaluation of La(III), Eu(III), and Gd(III) metal complexes with ampicillin. The compounds were characterized by Thermal Gravimetric Analysis (TGA), elemental analysis, ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), indicating a 2:1 metal-to-ligand ratio with ampicillin, and likely, a coordination through carbonyl, carboxylic and β-lactam groups, with the general formula [Ln2(
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatiotemporal gene expression is regulated by the SNF2 family of ATPases that remodel chromatin, among which helicase lymphoid-specific (HELLS) play an essential role in DNA-templated processes. Analysis from cancer databases revealed HELLS upregulation in several cancers, including acute myeloid leukemia (AML). Using an in vitro myeloid differentiation model, we found that HELLS deficiency promotes myeloid differentiation, apoptosis, cell-cycle arrest, and chromatin instability. Furthermore, HELLS deficiency enhanced myeloid differentiation and apoptosis in HL-60 cells when treated with chem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral Wilms tumor (BWT) accounts for 5%-7% of all Wilms tumors. BWT presents with an increased complexity and poorer prognosis than unilateral tumors. Currently, the standard treatment involves neoadjuvant chemotherapy combined with nephron-sparing surgery to preserve renal function. While regimens established by leading cooperative groups have improved survival rates, patients with high-risk molecular alterations, such as TP53 mutations, often exhibit intrinsic chemoresistance, complicating their management. We report the case of a 3-year-old girl who presented with intermittent abdominal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains a molecularly heterogeneous malignancy with poor prognosis, necessitating robust biomarkers for risk stratification. By integrating single-cell RNA-seq and multiomics data from 2,680 AML samples across 10 cohorts, we demonstrate that dysregulated programmed cell death (PCD) pathways are significantly elevated in AML cells and correlate with adverse outcomes. Unsupervised clustering identified two PCD-driven subtypes: Subtype A exhibits high PCD activity, an immunosuppressive microenvironment (M2 macrophages, upregulated PD-L1/HAVCR2), increased somatic muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a subset analysis on the adolescent cohort of the S1826 randomized phase three trial, comparing nivolumab, doxorubicin, vinblastine, dacarbazine (N-AVD) to brentuximab vedotin-AVD (BV-AVD) in newly diagnosed advanced-stage (AS, stages III and IV) classic Hodgkin lymphoma (cHL). Among 994 patients enrolled, 24% (n = 240) were age 12-17 years. The 3-year progression-free survival (PFS) was significantly higher in the N-AVD group (93% [95% CI, 87 to 96]) compared with the BV-AVD group (82% [95% CI, 73 to 88]; hazard ratio, 0.37 [95% CI, 0.17 to 0.80]). One N-AVD and two BV-AVD patients
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel panel of diselenide-linked imidazolone derivatives was synthesized and biologically profiled, revealing a promising new chemotype with broad-spectrum anticancer activity. Among the series, compounds 6b, 6d, and 6g demonstrated exceptional growth-inhibitory (GI) potency, achieving GI% values of 80.32%, 79.24%, and 86.40%, respectively-substantially outperforming doxorubicin (61.49%). Notably, 6g emerged as the lead candidate, exhibiting robust cytotoxicity across diverse cancer models with IC50 values of 6.49 µM (PC3), 6.58 µM (MCF7), 5.38 µM (A549), and 7.25 µM (HCT116). Mechanistic st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a significant global health challenge, with high incidence and mortality rates despite advancements in early detection and treatment. Multidrug resistance (MDR), particularly in aggressive subtypes like triple-negative breast cancer (TNBC), continues to hinder effective therapy. MDR is primarily driven by the overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters such as P-gp, BCRP, and MRP1. ABC transporters actively efflux chemotherapeutic agents, reducing their efficacy and complicating treatment outcomes. This narrative review explores the potential of natural prod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colchicine, a well-known microtubule assembly inhibitor that binds to β-tubulin, has limited clinical utility due to high systemic toxicity. To enhance its therapeutic window, 22 novel phenoxy-linked colchicine derivatives were designed and synthesized, based on the hypothesis that additional engagement of α-tubulin could enhance both potency and selectivity. Antiproliferative evaluation across MCF-7, HeLa-S3, and Hep G2 cancer cell lines identified derivatives with remarkable IC50 values (as low as 0.08 nM in MCF-7), showing up to 7-fold and 13-fold greater potency compared to colchicine and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIntegrated bioinformatics approaches were used to identify stage-specific candidate genes and potential drug targets in triple-negative breast cancer (TNBC).MethodsMicroarray (164 early-stage, 33 advanced-stage, and 53 normal samples) and RNA-seq (113 normal, 163 early-stage, and 30 advanced-stage TNBC samples) datasets were analyzed. Differentially expressed genes (DEGs) were identified, followed by co-expression analysis using Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) and protein-protein interaction analysis using the STRING database. miRNA co-regulation was evaluated us
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise intraoperative delineation of tumor margins and the controlled intratumoral release of chemotherapeutic agents remain major challenges in breast cancer therapy. Tumor microenvironment (TME)-responsive nanoplatforms provide a promising approach by utilizing the distinctive biochemical properties of tumors to achieve targeted imaging and treatment. Herein, we developed a glutathione (GSH)-activatable theranostic nanoprobe (DSM-cRGD) emitting fluorescence in the second near-infrared window (NIR-II). The probe is constructed from Nd-doped rare-earth nanoparticles coated with a manganes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effective delivery of chemotherapeutic agents into solid tumors is a significant challenge in nanomedicine due to the "size paradox" between long circulation and deep tumor penetration. In this work, we developed a dual-responsive, size-shrinkable drug delivery system, DOX@US-DSMSN-Cluster, based on ultra-small, disulfide-bridged mesoporous silica nanoparticles (US-DSMSN). This system was constructed by loading doxorubicin hydrochloride (DOX) into ∼30 nm US-DSMSN, sealing their pores with β-cyclodextrin (β-CD) via click chemistry, and crosslinking the nanoparticles (NPs) with pH-sensitive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressive tumor microenvironment (TME) and hypoxia are core drivers of tumor metastasis and recurrence. In this study, we constructed a biomimetic delivery system (CMCMCDR) coated with CT26 tumor cell membranes, loaded with copper metformin carbon dots (CuMCDs), doxorubicin (DOX), and Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist R837. This system aims to reverse immunosuppression and hypoxia through multimodal synergy, thereby enhancing antitumor efficacy. CMCMCDR exhibits pH-responsive drug release properties. CuMCDs generate •OH and O2 via the copper-Fenton reaction to alleviate hypoxia a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After first-line therapy with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP), 20-30% of patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) have relapsed or refractory disease. Semi-quantitative volume parameters on [18F]Fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography ([18F]FDG PET/CT), performed at diagnosis, could represent variables with prognostic influence. We retrospectively analyzed 53 consecutive patients, treated between 2016 and 2022. Semi-quantitative metabolic parameters, assessed by the software LIFEx, included total metabolic tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ifosfamide is traditionally administered in an inpatient setting because of risks of neurotoxicity and hemorrhagic cystitis. To optimize quality of life while tackling the rising cancer care costs, organizations have been shifting chemotherapy administration to outpatient settings. This single-center, retrospective cohort study evaluated the safety and feasibility of administering ifosfamide-based chemotherapy regimens, MAI (mesna, doxorubicin, ifosfamide) and IE (ifosfamide, etoposide), in an outpatient service at a National Cancer Institute-designated Comprehensive Cancer Center.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования