Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12291 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1235 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Peritoneal fibrosis is a common complication of peritoneal dialysis, which may lead to ultrafiltration failure and ultimately treatment discontinuation. LncRNAs participate in many biological processes during tumorigenesis. We investigated the role of AK142426 in peritoneal fibrosis.
METHODS: The AK142426 level in peritoneal dialysis (PD) fluid was detected by quantitative real-time-PCR assay. The M2 macrophage distribution was determined by flow cytometry. The inflammatory cytokines of TNF-α and TGF-β1 were measured by ELISA assay. The direct interaction between AK142426 and c-Ju
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scaffolding protein programmed cell death protein 10 (Pdcd10) has been demonstrated to play a critical role in renal epithelial cell homeostasis and function by maintaining appropriate water reabsorption in collecting ducts. Both ureter and kidney collecting duct systems are derived from the ureter bud during development. Here, we report that cadherin-16 (Cdh16)-cre drives gene recombination with high specificity in the ureter, but not the bladder, urothelium. The consequences of Pdcd10 deletion on the stratified ureter urothelium were investigated using an integrated approach including me
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a fatal neurodegenerative disease characterized by striatal neurodegeneration, aggregation of mutant Huntingtin and the presence of reactive astrocytes. Astrocytes are important partners for neurons and engage in a specific reactive response in Huntington's disease that involves morphological, molecular and functional changes. How reactive astrocytes contribute to Huntington's disease is still an open question, especially because their reactive state is poorly reproduced in experimental mouse models. Here, we show that the JAK2-STAT3 pathway, a central cascade controlli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous nephropathy is an autoimmune nephropathy that is one of the most common pathological types of nephrotic syndrome. It is important to find and apply specific biomarkers for the noninvasive diagnosis of idiopathic membranous nephropathy (IMN). However, there are limited data about their diagnostic value. Therefore, an overall meta-analysis helps to identify effective biomarkers for the clinical diagnosis of IMN.
METHODS: A systematic literature search was carried out in PubMed, Embase, Cochrane and Web of Science from inception until December 31, 2020. Two researchers sea
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A marked increase in PD1-positive TFH cells in nodal MZL cases (NMZL) was reported previously and could prompt suspicion for a diagnosis of peripheral T-cell lymphoma (PTCL), especially angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL).
CASE PRESENTATION: To demonstrate that the pitfall might exist not only in NMZL but also in transformed splenic MZL (tSMZL), two NMZL cases (70 y/o female with enlarged left cervical lymph node and 75 y/o male with generalized lymphadenopathy) and one case of tSMZL (47 y/o male with nodal and extranodal involvement) with obvious PD1-positive T-cell hyperpl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Melanomas account for only approximately 4% of diagnosed skin cancers in the United States but are responsible for the majority of deaths caused by skin cancer. Both genetic factors and ultraviolet (UV) radiation exposure play a role in the development of melanoma. Although melanomas have a strong propensity to metastasize when diagnosed late, melanomas that are diagnosed and treated early pose a low mortality risk. In particular, the identification of patients with increased metastatic risk, who may benefit from early adjuvant therapies, is crucial, especially given the ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent age-associated neurodegenerative disease. A decrease in autophagy during aging contributes to brain disorders by accumulating potentially toxic substrates in neurons. Rubicon is a well-established inhibitor of autophagy in all cells. However, Rubicon participates in different pathways depending on cell type, and little information is currently available on neuronal Rubicon's role in the AD context. Here, we investigated the cell-specific expression of Rubicon in postmortem brain samples from AD patients and 5xFAD mice and its impact on amyloid β b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: A two-year-old boy visited the doctor for hypokalemia and metabolic alkalosis. Laboratory examination revealed that urinary potassium excretion and serum aldosterone level were increased, with hyperthyroidism and thyroid-related antibodies positive at the same time. Genetic testing showed that there was a complex heterozygous mutation in the SLC12A3 gene, c.1077C>G (p.N359K) and c.1567G>A (p.A523?); the final diagnosis was Gitelman syndrome and autoimmune hyperthyroidism.
BACKGROUND: Gitelman syndrome is an autosomal recessive genetic disease caused by the inactivation of m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of miRNAs and neutrophil extracellular traps (NETs) formation are both implicated in inflammatory disorders. Adult-onset Still's disease (AOSD) is a systemic autoinflammatory disease with neutrophilic leukocytosis and unknown etiology. Although the NETs formation is elevated in AOSD patients, the regulatory roles of miRNAs in NETs formation in AOSD remains unclear. We revealed that the circulating levels of IL-18, NETs, and miR-223 were significantly higher in active AOSD patients, compared with inactive AOSD patients or healthy controls (P < 0.005). Moreover, IL-18 increased calciu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common form of hair loss consisting of a characteristic receding frontal hairline in men and diffuse hair thinning in women, with frontal hairline retention, and can impact an individual's quality of life. The condition is primarily mediated by 5-alpha-reductase and dihydrotestosterone (DHT) which causes hair follicles to undergo miniaturization and shortening of successive anagen cycles. Although a variety of medical, surgical, light-based and nutraceutical treatment options are available to slow or reverse the progression of AGA, it can be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Objective to summarize the clinical features and laboratory findings of 28 Chinese children with hereditary spherocytosis (HS), and analyze these mutations.
METHOD: Collected and analyzed the clinical data of all children and their parents, and completed the relevant laboratory examinations of all children. Analyzed the sequence of related genes by second-generation sequencing technology, and verified the suspected mutations by Sanger sequencing method. Analyzed all biological information using the Single Nucleotide Polymorphism database, the 1000 Human Genome Project, and the Exosom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small extracellular vesicles (sEVs) derived from bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) from individuals with steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (ONFH) have not been studied. The objective of the present study was to compare the proosteogenic and proangiogenic effects of sEVs derived from BMMSCs from rats with steroid-induced ONFH (oBMMSCs-sEVs) and sEVs derived from BMMSCs from normal rats (nBMMSCs-sEVs). BMMSCs were isolated from steroid-induced ONFH rats and healthy rats. sEVs were isolated and characterized by Western blotting analysis of exosomal surface biomarkers and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of invasive non-Hodgkin's lymphoma (NHL). DLBCL presents with variable backgrounds, which results in heterogeneous outcomes among patients. Although new tools have been developed for the classification and management of patients, 40% of them still have primary refractory disease or relapse. In addition, multiple factors regarding the pathogenesis of this disease remain unclear and identification of novel biomarkers is needed. In this context, recent investigations point to microRNAs as useful biomarkers in cancer. The aim of this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid adenoma is the main cause of primary hyperparathyroidism, which is characterized by enlarged parathyroid glands and excessive parathyroid hormone secretion. Here, we performed transcriptome analysis, comparing parathyroid adenomas with normal parathyroid gland tissue. RNA extracted from ten parathyroid adenoma and five normal parathyroid samples was sequenced, and differentially expressed genes (DEGs) were identified using strict cut-off criteria. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analyses were performed using DEGs as the input
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a common, blinding disease associated with increased complement system activity. Eyes with AMD show elevated accumulation of the membrane attack complex (MAC) in the choriocapillaris and degeneration of macular choriocapillaris endothelial cells (ECs). Thus, one could reasonably conclude that the endothelial cell death that occurs in AMD is due to injury by the MAC. We therefore sought to identify strategies for protecting ECs against MAC lysis. RF/6A endothelial cells were pre-incubated with a library of FDA-approved small molecules, followed by incub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hard tissue homeostasis is regulated by the balance between bone formation by osteoblasts and bone resorption by osteoclasts. This physiologic process allows adaptation to mechanical loading and calcium homeostasis. Under pathologic conditions, however, this process is ill-balanced resulting in either over-resorption or over-formation of hard tissue. Local over-resorption by osteoclasts is typically observed in osteolytic metastases of malignancies, autoimmune arthritis, and giant cell tumor of bone (GCTB). In tumor-related local osteolysis, tumor-derived osteoclast-activating factors induce b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infection is associated with several distinct hematological and epithelial malignancies, e.g., Burkitt lymphoma, Hodgkin lymphoma, nasopharyngeal carcinoma, gastric carcinoma, and others. The association with several malignant tumors of local and worldwide distribution makes EBV one of the most important tumor viruses. Furthermore, because EBV can cause posttransplant lymphoproliferative disease, transplant medicine has to deal with EBV as a major pathogenic virus second only to cytomegalovirus. In this review, we summarize briefly the natural history of EBV infection
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is one of the most frequent and serious complications in the patients with systemic lupus erythematosus. Autoimmune-mediated inflammation in both renal glomerular and tubulointerstitial tissues is the major pathological finding of LN. In clinical practice, the elevated anti-dsDNA antibody titer concomitant with reduced complement C3 and C4 levels has become the predictive and disease-activity surrogate biomarkers in LN. However, more and more evidences suggest that autoantibodies other than anti-dsDNA antibodies, such as anti-nucleosome, anti-C1q, anti-C3b, anti-cardiolipi
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: This study shows the effect of bovine milk derived extracellular vesicles (BMEVs) on spontaneous polyarthritis in IL-1Ra-deficient mice and collagen-induced arthritis.
METHODS AND RESULTS: BMEVs were isolated from semi-skimmed milk by ultracentrifugation and the particle size was around 100 nm by dynamic light scattering and electron microscopy. BMEVs expressed exosome marker CD63, immunoregulatory microRNA's (miR-30a, -223, -92a), and milk-specific beta-casein and beta-lactoglobulin mRNA. In vitro, PKH-67-labeled BMEVs were taken up by RAW264.7, splenocytes, and intestinal cells as de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS), characterized by increased ovarian androgen biosynthesis, anovulation, and infertility, affects 5-7% of reproductive-age women. Genome-wide association studies identified PCOS candidate loci that were replicated in subsequent reports, including DENND1A, which encodes a protein associated with clathrin-coated pits where cell-surface receptors reside. However, these studies provided no information about functional roles for DENND1A in the pathogenesis of PCOS. DENND1A protein was located in the cytoplasm as well as nuclei of theca cells, suggesting a possible ro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.