Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15162 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 592 с найденным полным текстом
RATIONALE: Jacob's disease associated with true coronoid hyperplasia (CH) is a rare condition characterized by a pseudo-joint between the coronoid process and the zygomatic arch. Malar asymmetry resulting from zygomatic bone deformation has been reported, but long-term morphological outcomes are seldom documented.
PATIENT CONCERNS: A 13-year-old boy presented with progressive restriction of maximal incisal opening (MIO) of 20 mm and zygomatic asymmetry.
DIAGNOSIS: Computed tomography (CT) scan and histopathological examination confirmed the diagnosis of Jacob's disease with CH.
TREATMENT: A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a rare case of temporomandibular joint (TMJ) ganglion cyst with extradural extension toward the cranial base and to discuss diagnostic and surgical considerations. METHODS: A 77-year-old female presented with facial pain and temporomandibular joint dysfunction. Magnetic resonance imaging and computed tomography revealed a cystic lesion arising from the superior compartment of the TMJ with extradural extension through the temporal bone. Surgical treatment was performed using a combined maxillofacial–neurosurgical approach. The lesion was completely excised and submitted f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare and clinically aggressive T-cell neoplasm, which is composed of lymphoid cells that are of post-thymic T-cell origin. This is a case of a 57-year-old female with no significant medical history, who presented with a 4-month history of facial swelling, peripheral edema, dyspnea, palpitations, and abnormal uterine bleeding (AUB). A complete blood count demonstrated lymphocytosis, and a computed tomography (CT) scan of the abdomen and pelvis showed diffuse lymphadenopathy, splenomegaly, and uterine fibroids. A bone marrow biopsy confirmed the presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complicated infections of the middle ear and paranasal sinuses remain a relevant clinical challenge. Although acute otitis media and acute sinusitis are generally self-limiting, a small but clinically significant proportion of cases progress to severe local, orbital, or intracranial complications. These include acute mastoiditis, labyrinthitis, facial nerve palsy, orbital complications, frontal bone osteomyelitis, intracranial abscess, meningitis, and cerebral venous sinus thrombosis, all of which are associated with considerable morbidity and potential mortality. The current review provides a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) is a rare plasma cell tumour that occurs in soft tissues without systemic involvement. This report describes a rare case of SEP in the nasal cavity, highlighting the diagnostic journey and treatment approach. The patient's nonspecific symptoms, such as right-sided nasal bleeding and facial pain, initially mimicked common nasal disorders. However, the persistence of these symptoms and the discovery of a polypoid mass on nasal endoscopy raised suspicions of a more serious underlying condition, leading to further investigation. Histopathological analysis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary intraosseous hemangioma of the orbit is a rare, but typically benign bone tumor, with insidious onset and unclear etiology. The primary surgical objectives encompassed complete lesion resection with immediate reconstruction of the osseous defect to achieve optimal functional and aesthetic restoration.
METHODS: We present the case of a 72-year-old male patient who underwent complete surgical excision with subsequent orbital reconstruction for a progressively enlarging infraorbital mass that caused significant cosmetic disfigurement.
RESULTS: Histopathological examination c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary relapse (EMR) of acute myeloid leukemia (AML) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is rare and challenging condition, associated with poor outcomes, especially in children. We describe a 5-year-old boy with therapy-related AML who developed bilateral facial palsy as the first sign of EMR, eight months after HSCT. Initial investigations, including bone marrow (BM), cerebrospinal fluid (CSF), and MRI, were inconclusive. Progressive symptoms and rising of minimal residual disease prompted repeated evaluations and, ultimately, led to the diagnosis of a bil
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellopontine angle (CPA) is an anatomical space of posterior cranial fossa bounded by tentorium superiorly, pons and cerebellum posteriorly and temporal bone anterolaterally. Glial cell tumors are located frequently in the cerebral hemispheres, while vestibular Schwannoma, meningioma and epidermoid cysts frequently affect the CPA. Low-grade gliomas (LGGs) presenting as a space occupying lesion (SOL) in cerebellopontine angle (CPA) is an extremely rare occurrence. This study reports a 43-year-old female, with no comorbidities, who presented with the chief complaints of headache and walking
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal fractures are the most prevalent among facial fractures, constituting 40-50% of all such injuries. They can be isolated or accompany multi-system trauma, including damage to soft tissues or other fractures. When addressing a patient with a suspected nasal fracture, anamnesis is paramount. It is crucial to discern the mechanism and timing of the trauma. The latter is essential as the most recent data indicates a 14-day "treatment window" for closed reduction, a procedure that does not require general anesthesia. Contrary to past practices, imaging studies are now deemed unnecessary for di
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome previously known as cerebral gigantism is a genetic disease characterized by excessive growth from the prenatal stage to childhood, accompanied with distinctive facial dysmorphism (broad and prominent forehead, hypertelorism, downward-slanting palpebral fissures, and a pointed chin), advanced bone age, macrocephaly, congenital malformations (heart defects, seizures, scoliosis, increased tumor susceptibility) and developmental delay (speech delay, learning disabilities, infantile hypotonia). Most cases of Sotos syndrome (90%) are linked to heterozygous mutations of the NSD1 gene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is a rare acquired disorder characterized by progressive hemifacial atrophy involving the skin, subcutaneous tissue, muscles, cartilage, and bone. The disease usually progresses for two to 20 years before stabilizing, with extracranial involvement of the trunk and extremities occasionally reported. The etiology remains uncertain, with proposed immunological, genetic, and neurovascular mechanisms. We present the case of a 24-year-old female with PRS who exhibited intraoral and extraoral soft tissue atrophy, localized alopecia, ocular changes, and otologic involvemen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although vascularized bone graft (VBG) transfer is the current standard for mandibular reconstruction, reconstruction with a mandibular reconstruction plate (MRP) and with a soft-tissue flap (STF) alone remain crucial options for patients with poor general conditions. However, objective aesthetic outcome evaluations for these methods are limited.
METHODS: In a retrospective analysis of 65 patients (VBG, 33; MRP, 19; and STF, 13), mandibular asymmetry value was calculated for each patient's photograph using facial recognition AI, with a higher value indicating worse asymmetry.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: First case of radiation-induced parotid leiomyosarcoma.
ANATOMO-CLINICAL OBSERVATION: A 50-year-old woman with a history of cervical irradiation for Hodgkin's lymphoma presented with a right parotid tumefaction. Examination noted a deep adherent pretragal mass with peripheral facial palsy. A total parotidectomy with intra-operative examination and cervical curage was performed. Histopathological analysis concluded to a grade 3 parotid leiomyosarcoma according to the National Federation of Cancer Centers. Adjuvant radiotherapy was performed. After 24 months of follow-up, the pati
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hyper-IgE syndrome (AD-HIES) is an inborn error of immunity (IEI) caused by a dominant-negative mutation in the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3). This disease is characterized by chronic eczematoid dermatitis, recurrent staphylococcal skin abscesses, pneumonia, pneumatoceles, and extremely high serum IgE levels. Loss-of-function STAT3 mutations may also result in distinct non-immunologic features such as dental, facial, skeletal, and vascular abnormalities, central nervous system malformations and an increased risk for bone fractures. Prophylactic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoceles of the paranasal sinuses are epithelium-lined cystic masses that develop when the sinus ostia get obstructed. They most frequently occur in the frontal and ethmoid sinuses. The paranasal sinus mucoceles' proximity to the orbit and skull base renders the patient at risk for substantial morbidity. Mucoceles have reactive bone growth, bleeding, fibrosis, and granulation tissue, which are histological traits of respiratory mucosa. The conventional therapy is surgical excision, with endoscopic procedures becoming more popular. A 60-year-old female patient reported to the ENT outpatient cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim is to create awareness about Patterson syndrome among dental students. Patterson-Stevenson-Fontaine syndrome is a very rare condition marked by irregular facial bone and tissue growth (mandibulofacial dysostosis) as well as limb abnormalities. A recessed jaw (retrognathism), cleft palate, and external ear defects are all possible symptoms of this disorder. A total of 112 undergraduate dental students participated in a longitudinal cross-sectional sample. To assess college students' awareness about Patterson syndrome, a self-administered, closed-ended questionnaire was developed and dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe encephalocele has emerged as a potentially unrecognized cause of drug-resistant temporal lobe epilepsy (TLE) that can be effectively treated with epilepsy surgery. Here we present a case in which a 17-year-old male with drug-resistant epilepsy and left temporal encephalocele underwent workup for epilepsy surgery, and experienced unexpected pain with electrocortical stimulation. Stimulation of stereo-EEG electrodes in the left temporal pole resulted in severe, unilateral left-sided facial pain due to inadvertent stimulation of the trigeminal nerve. Stereo-EEG showed seizure onset
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric orbital roof fractures are a relatively rare trauma. In children, fractures of the facial skeleton can be associated with significant morbidity. Potential complications of orbital roof fracture include both neurosurgical complications such as frontal lobe injury, dural tears, or herniation, and ophthalmologic and reconstructive surgery problems such as proptosis, diplopia, and extraocular muscle entrapment. In most cases, surgical intervention is unnecessary, as these fractures are minimally displaced. When surgery is warranted, however, for displaced fractures or those associated wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following isolation of pseudorabies virus (PRV) from two hunting dogs in Oita prefecture, Japan, we investigated the PRV antigen distribution in the tissues of the infected animals. At necropsy, PRV-associated lesions included facial oedema, tonsillar and meningeal congestion, blotchy haemorrhages on the pericardium and mitral valves, and incomplete splenic contraction in one dog, with less prominent findings in the other dog. Multiple pulmonary nodules were seen in both cases, caused by the diploid form of Paragonimus westermani lung flukes, as confirmed by PCR-restriction fragment length pol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During surgical treatment of lesions involving the skull base, conductive hearing is often sacrificed due to tympanum destruction. This study aimed to develop a method for tympanum reconstruction using a sternocleidomastoid (SCM) flap to preserve conductive hearing during lateral skull base surgery.
METHODS: This study included five patients with lateral skull base lesions who underwent surgery including tympanum reconstruction with an SCM flap between July 2015 and November 2017.
RESULTS: Three patients seen with facial nerve schwannoma, and two had paraganglioma of the head and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.