Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
60111 публикаций
Поиск: 960 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7642 с найденным полным текстом
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is a well-differentiated endocrine malignant tumor that develops from thyroid follicular epithelium. The tumor represents the most common type of endocrine malignancy; however, its tumorigenesis is not fully elucidated. The aim of this study was to address the functional role of the sorting nexin (SNX) family in PTC because of recent experimental evidence suggesting that the SNX family members actively control endocytotic transportation as well as cell fate. Expression profiles of SNX family members of PTC showed a significant quantity of transcripts of SNX5.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To provide a panoramic view of the recent developments and current situation in epidemiology, legislation, policies, services, and research in intellectual disability in India.
RECENT FINDINGS: A wide variation in point prevalence of intellectual disability has been reported, from around 1/1000 to 32/1000, depending on the case definition, methodology, and population selected. There are a number of acts, policies, and programs addressing intellectual disability, but their implementation needs to improve. Services in terms of prevention, early intervention, health services,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first member of the cysteine-rich secretory protein (CRISP) family was described by our laboratory in the rat epididymis, and it is known as DE or CRISP-1. Since then, numerous CRISPs exhibiting a high amino acid sequence similarity have been identified in animals, plants and fungi, although their functions remain largely unknown. CRISP-1 proteins are candidates to mediate gamete fusion in the rat, mouse and human through their binding to complementary sites on the egg surface. To elucidate the molecular mechanisms underlying CRISP-1 function, in the present work, deletion mutants of prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known today about the characteristics of individuals diagnosed with fibromyalgia, their degree of disability and the health system response system response to this condition. The objectives of this work include: to establish the sociodemographic, clinical and psychosocial profile of male and female patients with fibromyalgia. To describe the response they receive from the health service, and to study the repercussions of this syndrome on the daily activities of subjects who suffer it, including its effects on their work environment.
METHODS: Descriptive cross-sectional s
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the association between parental immigrant status and awareness of health and community resources to help address common family problems.
METHODS: Using the 1999 National Survey of America's Families, a survey of the health, economic, and social characteristics of children and adults, bivariate and multivariate analyses were conducted on 35,938 children to examine the relationship between parents' immigrant status (U.S.-born citizens, naturalized citizens, and noncitizens) and their responses to questions about their awareness of specific health and community resources.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Parental-Representation-Screening-Questionnaire (PRSQ) is a new instrument designed to asses how children and adolescents evaluate their relationship with their parents. The aim of the questionnaire is to assess those aspects in the child-parent relationship that are crucial for a psychopathological risk. Conceptually, the PRSQ is based on cognitive self theory and systemic family theory. The PRSQ consists of 8 scales (36 items) for each parent: "freedom of decision", "emotional burden by the parents", "fears / overprotection", "conflict", "hostility / indifference", "aid for the parents",
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have examined the role of caspase-3 in apoptosis of lymphocytes induced by the chromium(III) complexes viz. tris-(1,10-phenanthroline)chromium(III) chloride (Cr(III)-phen) and trans-diaqua[1,3-bis(salicylideneamino)propanechromium(III)] perchlorate (Cr(III)-salprn). Evidence for caspase-3 activation and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage in lymphocytes exposed to Cr(III) complexes is revealed through Western blotting analysis. Blocking the activity of caspase-3 with z-DEVD-fmk, prevents apoptosis as evidenced through [3H]-thymidine incorporation, DNA fragmentation as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differential methylation of the two alleles is a hallmark of imprinted genes. Correspondingly, loss of DNA methyltransferase function results in aberrant imprinting and abnormal post-fertilization development. In the mouse, mutations of the oocyte-specific isoform of the DNA methyltransferase Dnmt1 (Dnmt1o) and of the methyltransferase-like Dnmt3L gene result in specific failures of imprint establishment or maintenance, at multiple loci. We have previously shown in humans that an analogous inherited failure to establish imprinting at multiple loci in the female germline underlies a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acquired genetic instability, resulting from the loss of some types of DNA repair, is an early event in the development of a subset of human cancers. The involvement of BRCA1 and BRCA2 in the homologous recombination repair (HRR) of double-strand breaks in DNA implicates this pathway in the suppression of breast cancer. A family of proteins related to human RAD51, including XRCC2, are essential components of this repair pathway. Using site-directed mutagenesis of XRCC2, we show that non-conservative substitution or deletion of amino acid 188 of XRCC2 can significantly affect cellular sensit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the family interactions of depressed, conduct-disordered, mixed depressed-conduct-disordered, and nonclinic children, ages 7-14 years, during a standardized family problem-solving discussion in the clinic. The child's and the mother's problem-solving proficiency, aversive behavior, and associated affective behavior (depressed and angry-hostile) were observed. The child and mother also rated each other's affect during the interaction for the dimensions sad, angry, critical, and happy on Likert-type scales. The child's and mother's cognitive constructions about the interaction were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Family-based weight stigma can be expressed as criticism, judgment, teasing, and mistreatment by family members because of an individual's body weight. The current study compared the prevalence and psychosocial correlates of family-based weight stigma among adult members of a weight-management program living in Australia, Canada, France, Germany, the UK, and the US.
METHODS: Participants (N = 8100 adults who reported having ever experienced weight stigma; 95% female; 94% White) completed an identical online survey in their country's dominant language that assessed their experiences
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in the MYO7A gene commonly result in Usher syndrome, and in rare cases lead to autosomal dominant non-syndromic deafness (DFNA11). Currently, only nine variants have been reported to be responsible for DFNA11 and their clinical phenotypes are not identical. Here we present a novel variant causing DFNA11 identified in a three-generation Chinese family.
CASE SUMMARY: The proband was a 53-year-old Han male who presented with post-lingual bilateral symmetrical moderate sensorineural hearing loss. We learned from the patient's medical history collection that multiple family me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listening to the family experience is integral to identifying areas of strength and for improvement in health service delivery around diagnosis and early management of cerebral palsy (CP). Families of children with a diagnosis of CP were invited to complete a purpose-developed electronic survey that included items around the timing of diagnosis, their experiences and satisfaction. It also allowed families to expand on their experiences through free text. Of the 57 families responding, 49% of children functioned at Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels I or II, 8% at GMFCS l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The socioeconomic profile of households and families of children attending hospital for hydrocephalus were documented and analysed. Main costs related to diagnosis and care were reviewed. The emotional fallout and social well-being of families were also analysed. Methods: This retrospective cross-sectional study (January 2006 to January 2015) was based on costs borne by households and families for neurosurgical care of children with hydrocephalus. Results: Sixty children (1 day to 12 years old) had been hospitalized for hydrocephalus in Cotonou-Benin. In 19 cases, the families were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mutations in several genes have been identified that are responsible for 25% of families with familial thoracic aortic aneurysms and dissections. However, the causative gene remains unknown in 75% of families.
OBJECTIVES: To identify the causative mutation in families with autosomal dominant inheritance of thoracic aortic aneurysms and dissections.
METHODS AND RESULTS: Exome sequencing was used to identify the mutation responsible for a large family with thoracic aortic aneurysms and dissections. A heterozygous rare variant, c.839G>T (p.Ser280Arg), was identified in LOX, encoding
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a human heritable disorder characterized by sparse hair, a lack of sweat glands and malformation of teeth. There are X-linked, autosomal recessive and autosomal dominant forms of this disorder. Mutations in the EDA gene cause X-linked HED and mutations in either the EDAR or the EDARADD genes cause autosomal forms of HED.
OBJECTIVES: To identify pathogenic mutations in two consanguineous Pakistani families (A and B) with 11 affected individuals demonstrating the autosomal recessive form of HED.
METHODS: Genotyping of 17 members of the two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the leucine rich, glioma inactivated gene (LGI1) were recently described in a small number of families with autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE). ADLTE is characterized by partial seizures with symptoms suggestive of a lateral temporal onset, including frequent auditory aura. Here we report the results of clinical and genetic analyses of two newly identified families with ADTLE.
METHODS: We identified two families whose seizure semiology was suggestive of ADLTE. Evaluation included a detailed history and neurologic examination, as well as collection of DN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe clinical and genealogical data of a Swedish family with a His163Tyr mutation in the presenilin-1 gene (PS1) and to study the Alzheimer disease (AD) penetrance in this family.
DESIGN: Interviews with relatives, studies of medical records, analysis of pedigree, physician examination of the affected individuals, and comparison with other families affected by AD with PS1 mutations.
SETTING: Large university-affiliated hospital.
PATIENTS AND OTHER PARTICIPANTS: Individuals with a His163Tyr mutation in PS1 and their relatives.
RESULTS: A study of this family with a histor
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To meet the needs of individuals with mental retardation and developmental disabilities (MR/DD) and their families living in urban setting, a noncenter-based model of case management was implemented. In contrast to traditional case management in which families and consumers come to the case manager and most service coordination is done by telephone or in meetings at the case manager/social worker's worksite, the case manager in a noncenter-based model is mobile and able to meet the consumer and family in their domains. In this model, case management is provided in conjunction with in-home resi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the parental, adolescent, and family system characteristics that place a family at risk for destructive parent-child relations in adolescence. It is based on a study of 62 families, all of which contained a youth (age 10-16) and 2 parents and were referred because of the adjustment problems of the adolescent. A 3-member team visited the family at home to administer a 3 1/2-hour battery of questionnaire, interview, and observation instruments. These included a measure of risk for destructive parent-child relations (the Adolescent-Abuse Inventory); the Achenbach Child Behavio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.