Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18781 публикаций
Поиск: 1318 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1812 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hepatozoon, an apicomplexan, mainly infects amphibians, reptiles and mammals, accidentally causes anemia and icterus in human. Large-scale investigation remains lack. This study examined the occurrence of Hepatozoon spp. in a broad range of hosts in Xinjiang Uygur Autonomous Region (XUAR), northwestern China.
METHODS: During 2018-2025, 3,344 liver or blood specimens were collected from 3,037 mammals and 307 reptiles across XUAR (covering 1.66 million km2). Animal species were identified using morphology and mitochondrial gene amplification. Hepatozoon was identified by PCR targeti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old male Jack Russell Terrier presented with failure to thrive, lethargy, muscle atrophy, hypersalivation, and exercise intolerance. Similar signs were reported for the only other male puppy in the litter that died prematurely, whereas all the female puppies developed normally. An electromyography (EMG) test revealed abnormal electrical activity, such as complex repetitive discharges and fibrillation potentials. Cryosections of skeletal muscles revealed degenerative and regenerative myopathy with calcific deposits, consistent with a form of muscular dystrophy. Immunohistochemical tes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endosymbiotic bacteria have been reported in mucoralean fungi, yet their taxonomic distribution, range of ecological niches, and host specificity remain incompletely understood. Clarifying the occurrence of these bacterial partners across clinical and environmental Mucorales is essential for understanding their evolutionary and biological significance. In this study, we screened 578 isolates of Mucorales from both clinical and fermented food sources, including 360 from mucormycosis patients in The Netherlands, 40 from COVID-19-associated mucormycosis (CAM) patients in India, and 178 foodborne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Congenital myotonia (CM) is an inherited neuromuscular disorder caused by mutations in the Chloride Voltage-Gated Channel 1 (CLCN1) gene, encoding the Chloride Channel 1 (CIC-1) in skeletal muscle. These mutations can be inherited in either an autosomal dominant (Thomsen's disease) or recessive pattern (Becker's disease). Within the diagnostic workflow for this pathology, gene sequencing represents one of the main analytical approaches, while Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) is used as a complementary method, particularly in patients with autosomal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genome-based phylogenetic investigations of the Fusobacterium nucleatum group have revealed that genomes currently annotated as F. nucleatum (sensu stricto) bifurcate into two separate phylogenetic groups: a large cluster containing the F. nucleatum type strain and a smaller cluster possibly representing a novel species. To further investigate this, we searched our strain archive for Fusobacterium isolates potentially representing the smaller cluster. A strain Vestland17T, cultured from a polymicrobial brain abscess, had been found to share less than 99% similarity with the F. nucleatum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rickettsia is an intracellular, Gram-negative, zoonotic bacterium that is transmitted by arthropods, such as ticks, fleas and lice. Rickettsioses have been reported in Mexico since the 1930s, with a higher prevalence in the northern states. Infections affect both dogs and humans in marginalized areas, with Rickettsia rickettsii being the most pathogenic species and associated with high mortality rates.
METHODOLOGY: This study aimed to detect R. rickettsii in dogs from Ciudad Obregón, Sonora, using the ompA gene PCR. Between July and August 2024, 110 EDTA whole blood samples were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moraxella catarrhalis (M. catarrhalis) is an important opportunistic pathogen causing respiratory tract infections, and current detection methods are limited by low sensitivity, heavy instrument dependence or complex operation, which cannot meet the needs of rapid clinical and on-site testing.
METHODS: The copB gene is a species-specific conserved gene of M. catarrhalis, which was selected as the target for specific detection. Primers and probe were designed using Primer Premier 5.0 software and online tools. The limit of detection was determined using standard strains, and the cl
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Streptococcus agalactiae (Group B Streptococcus, GBS) is a leading cause of neonatal infections. This study aimed to establish a rapid GBS detection method using a bacteriophage lysin-based lysis approach.
METHODS: Specific primers and probes were designed for GBS cylA gene and human ACTB gene. A rapid nucleic acid extraction and purification method was established for GBS, achieving complete lysis and extraction within 5 min through the use of a bacteriophage lysin. A point-of-care assay was developed using real-time fluorescence quantitative PCR. In Phase I, 331 vaginal swab sample
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To understand the genetic diversity and recombination of norovirus infection in children with hospital-acquired acute gastroenteritis in Shanghai, and to provide a scientific basis for the prevention of norovirus infection in hospitalized children. METHODS: 12,485 stool specimens of children with hospital-acquired acute gastroenteritis were collected from October 2018 to June 2021. Gene amplification and sequencing of VP1, RdRp and RdRp-VP1 region were performed on norovirus-positive specimens using RT-PCR method. Genotyping and recombination analysis of sequenced sequences were pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Breast cancer tumors possess intratumoral heterogeneity (ITH), which is associated with therapeutic resistance. Tumors with high ITH exhibit human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) heterogeneity, affecting the effectiveness of HER2-targeted therapies. Our recent study identified HER2 ITH as an independent prognostic factor for poor outcomes in HER2-positive breast cancer. We here investigated the association between HER2 ITH and anti-HER2 neoadjuvant chemotherapy (NAC) resistance. Methods: This study included 97 patients with primary HER2-positive breast cancer t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a genetic disorder characterized by various clinical features. The purpose of this study was to investigate the molecular diagnostic and clinical features of BWS in Chinese pediatric patients.
METHODS: This retrospective study reviewed the clinical data of 24 pediatric patients diagnosed with BWS at the Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou Medical University from 2014 to 2024. To assess genetic abnormalities, molecular analysis was performed using array comparative genomic hybridization (Array-CGH) as well as methylation-spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NF2-related schwannomatosis (NF2) is a rare genetic disease that significantly impacts patients' quality of life due to the occurrence of multiple tumors within the nervous system. The high clinical heterogeneity in tumor number, location, and size makes predicting each patient's clinical outcome impossible. Genetic investigation can be crucial in diagnosis, prognosis, and management. This study aims to explore the genetic basis of eight Iranian patients with NF2.
METHODS AND RESULTS: To investigate potential genetic causes, we conducted comprehensive medical evaluations, whole-ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was aimed to analyze the clinical and genetic characteristics of hypoparathyroidism in children.
METHODS: We performed a retrospective analysis of 74 patients diagnosed with pediatric hypoparathyroidism from 2014 to 2023, recruited in five medical centers across China. Data of basic information and clinical tests were extracted from patients' records. Whole-exome sequencing (WES), multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), and chromosomal microarray analysis (CMA) were utilized to identify the genetic causes.
RESULTS: The results indicated a median onset a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infection caused by Helicobacter pylori (H. pylori) affects approximately 50% of the global population. It is a major pathogenic factor for chronic gastritis and gastric cancer. Besides, the resistance to antibiotics such as clarithromycin could reduce the eradication rate. Currently, there is an urgent need for a swift, easy to perform, and highly sensitive detection method for H. pylori and clarithromycin resistance.
METHODS: We used FAM/Digoxin labeled primers to amplify specific H. pylori 23S rRNA fragments by Recombinase Aided Amplification (RAA), and resistance mutations wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) is among the deadliest diseases and a significant cause of illnessacross the globe. Several studies on mycobacterial proteins, such as proteases and transporters that are essential for survival and pathogenesis have aimed to develop an efficient anti-tubercular agent. In mycobacterium, lysine exporter (LysE) is an amino acid transporter and a probable target for an anti-tubercular agent as it is responsible for bacterial growth inhibition and is also absent in the widely used Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine.
METHODS: Some studies have purified LysE using d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome accounts for 3-5% of all colorectal and endometrial cancer cases, and suboptimal management of Lynch syndrome in the Middle East resulted in the underdiagnosis of mutation carriers. Probands from 24 unrelated Iranian families with a history of cancer(s) suggestive of Lynch syndrome underwent microsatellite instability analysis or immunohistochemistry, multigene panel testing, copy number variation detection, or multiplex ligation-dependent probe amplification. Pathogenic variants were identified in five patients (21%), including three in MSH2 , one in MSH6 , and one in PMS2. Mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The great variety of antimicrobial resistance (AMR) profiles among tuberculosis (TB) patients necessitates a comprehensive detection method. This study developed culture-independent, long amplicon-based targeted next-generation sequencing (tNGS) methods for predicting AMR across 16 drugs within the Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC). Multiplex PCR amplification was employed to enrich 20 gene regions, with sequencing performed on either the Oxford Nanopore Technologies (ONT) or Illumina platforms. Customized bioinformatics pipelines provide a streamlined process from raw data to clinicia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Wild rodents are key hosts for Cryptosporidium transmission, yet there is a dearth of information regarding their infection status in the Inner Mongolian Autonomous Region and Liaoning Province of China. Therefore, the present study was conducted to determine the prevalence and genetic characteristics of Cryptosporidium among wild rodents residing in these two provinces.
METHODS: A total of 486 rodents were captured, and fresh feces were collected from each rodent's intestine for DNA extraction. Species identification of rodents was performed through PCR amplification of the ver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumors (SFTs) are uncommon mesenchymal neoplasms that comprise <2 % of all soft tissue tumors. They are a diagnostically challenging group of neoplasms that can occur essentially anywhere. Molecular or genetic testing of soft tissue tumors will increasingly add to the foundation of distinctive histologic features, as accurate diagnosis is critical for appropriate treatment.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old woman was referred to our hospital for a left breast mass. Ultrasonography showed an oval hypoechoic mass with partially obscured boundaries. Surgical specime
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most experiments studying bacterial microbiomes rely on the PCR amplification of all or part of the gene for the 16S rRNA subunit, which serves as a biomarker for identifying and quantifying the various taxa present in a microbiome sample. Several computational methods exist for analyzing 16S amplicon sequencing. However, the most-used bioinformatics tools cannot produce high quality genus-level or species-level taxonomic calls and may underestimate the potential accuracy of these calls. We used 16S sequencing data from mock bacterial communities to evaluate the sensitivity and specificity of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.