Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12032 публикаций
Поиск: 506 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2063 с найденным полным текстом
The immunosuppressive tumor microenvironment usurps host antitumor immunity by multiple mechanisms including interference with the Notch system, which is important for various metazoan cell fate decisions and hematopoietic cell differentiation and function. We observed that treatment with the proteasome inhibitor bortezomib in mice bearing various solid tumors resulted in an upregulated expression of various Notch signaling components in lymphoid tissues, thereby increasing CD8+T-lymphocyte IFNγ secretion and expression of effector molecules, perforin and granzyme B, as well as the T-box trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WW domain-containing oxidoreductase WOX1, also named WWOX or FOR, undergoes Tyr33 phosphorylation at its first N-terminal WW domain and subsequent nuclear translocation in response to sex steroid hormones and stress stimuli. The activated WOX1 binds tumor suppressor p53, and both proteins may induce apoptosis synergistically. Functional suppression of WOX1 by antisense mRNA or a dominant negative abolishes p53-mediated apoptosis. Here, we determined that UV light, anisomycin, etoposide, and hypoxic stress rapidly induced phosphorylation of p53 at Ser46 and WOX1 at Tyr33 (phospho-WOX1) and thei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the apoptotic and survival signal transduction pathways in activated vascular endothelial cells exposed to oxidative stress, the effects of inhibitors of signal transduction on hydrogen peroxide (H(2)O(2))-induced apoptosis in bovine aortic vascular endothelial cells (BAEC) were examined. Treatment of BAEC with 1 mM H(2)O(2) caused increases of DNA fragmentation, p53 expression, Bax/Bcl-2 ratio, and the activities of caspases 3 and 9. The increases of DNA fragmentation, Bax/Bcl-2 ratio, and caspase activities were abrogated by BAPTA-AM (an intracellular Ca(2+) chelator) and N-acetyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATM protein kinase regulates the response of the cell to DNA damage by associating with and then phosphorylating proteins involved in cell cycle checkpoints and DNA repair. Here, we report on deletion studies designed to identify protein domains required for ATM to phosphorylate target proteins and to control cell survival following exposure to ionizing radiation. Deletion studies demonstrated that amino acids 1-150 of ATM were required for the ATM protein to regulate cellular radiosensitivity. Additional deletions and point mutations indicated that this domain extended from amino acids 81
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine prostate cancer (NEPC) is an aggressive malignancy with no effective targeted therapies. The oncogenic MUC1-C protein is overexpressed in castration-resistant prostate cancer (CRPC) and NEPC, but its specific role is unknown. Here, we demonstrate that upregulation of MUC1-C in androgen-dependent PC cells suppresses androgen receptor (AR) axis signaling and induces the neural BRN2 transcription factor. MUC1-C activates a MYC→BRN2 pathway in association with induction of MYCN, EZH2 and NE differentiation markers (ASCL1, AURKA and SYP) linked to NEPC progression. Moreover, MUC1-C s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 14-3-3 sigma (sigma) protein, a unique member of 14-3-3 family, is a negative regulator of the cell cycle and is induced by p53 to initiate cell cycle checkpoint control after DNA damage. Among the 14-3-3 family members, 14-3-3 sigma is uniquely induced by p53 and has a positive feedback effect on p53 activity in response to DNA damage. Although 14-3-3 sigma is linked to p53-regulated cell cycle checkpoint control, the detailed mechanisms of cell cycle regulation by 14-3-3 sigma remain unclear. Decreased expression of 14-3-3 sigma was reported in several types of carcinomas, suggesting tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used primary cultures of cortical neurons to examine the relationship between beta-amyloid toxicity and hyperphosphorylation of the tau protein, the biochemical substrate for neurofibrillary tangles of Alzheimer's brain. Exposure of the cultures to beta-amyloid peptide (betaAP) induced the expression of the secreted glycoprotein Dickkopf-1 (DKK1). DKK1 negatively modulates the canonical Wnt signaling pathway, thus activating the tau-phosphorylating enzyme glycogen synthase kinase-3beta. DKK1 was induced at late times after betaAP exposure, and its expression was dependent on the tumor suppr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor beta (TGF-beta1) suppresses the growth of mink lung Mv1Lu epithelial cells, whereas testicular hyaluronidase abolishes the growth inhibition. Exposure of Mv1Lu cells to TGF-beta1 rapidly resulted in down-regulation of cytosolic IkappaBalpha and hyaluronidase prevented this effect, suggesting a possible role of IkappaBalpha in the growth regulation. Ectopic expression of wild-type and dominant negative IkappaBalpha prevented TGF-beta1-mediated growth suppression. Nonetheless, the blocking effect of IkappaBalpha is not related to regulation of NF-kappaB function by its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryonic ventricular and subventricular zones (VZ/SVZ) contain the neuronal stem and progenitor cells and undergo rapid proliferation. The intermediate zone (IZ) contains nonreplicating, differentiated cells. The VZ/SVZ is hypersensitive to radiation-induced apoptosis. Ablation of DNA non-homologous end-joining (NHEJ) proteins, XRCC4 or DNA ligase IV (LigIV), confers ataxia telangiectasia mutated (ATM)-dependent apoptosis predominantly in the IZ. We examine the mechanistic basis underlying these distinct sensitivities using a viable LigIV (Lig4(Y288C)) mouse, which permits an examination
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular characterization of nonmuscle invasive bladder cancer (NMIBC) may provide a biologic rationale for treatment response and novel therapeutic strategies.
OBJECTIVE: To identify genetic alterations with potential clinical implications in NMIBC.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Pretreatment index tumors and matched germline DNA from 105 patients with NMIBC on a prospective Institutional Review Board-approved protocol underwent targeted exon sequencing analysis in a Clinical Laboratory Improvement Amendments-certified clinical laboratory.
OUTCOME MEASUREMENTS AND STATISTI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer is responsible for 10-15% of cancer-related deaths in women worldwide. The aetiological role of infection with high-risk human papilloma viruses (HPVs) in cervical carcinomas is well established. Previous studies have also implicated somatic mutations in PIK3CA, PTEN, TP53, STK11 and KRAS as well as several copy-number alterations in the pathogenesis of cervical carcinomas. Here we report whole-exome sequencing analysis of 115 cervical carcinoma-normal paired samples, transcriptome sequencing of 79 cases and whole-genome sequencing of 14 tumour-normal pairs. Previously unknown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA methylation inhibitor 5-Aza-2'-deoxycytidine (5-Aza-CdR) has significant therapeutic value for the treatment of patients with myelodysplastic syndrome (MDS), acute myeloid leukemia (AML) and chronic myeloid leukemia (CML). The demethylating effect of 5-Aza-CdR has been well characterized. In contrast, less is known about the molecular events downstream of the methylation inhibition. Here, 5-Aza-CdR induced apoptosis in AML cells (both p53 mutant and wild-type) but not in epithelial or normal PBMCs. Cell death was accompanied by activation of the mitochondrial apoptosis pathway, as show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneously EBV transformed follicular lymphoma (FL) cell line, Tat-1, was established from the lymph node biopsy specimen of a patient with B cell FL, grade 1 in transformation to high grade disease. Tat-1 cells expressed lymphoid markers and developed tumor masses in immunodeficient mice. Bcl-2, Bcl-X(L), Bax and p53 protein expression was revealed by Western blotting. Flow cytometric analysis confirmed P-gp expression. Cytogenetically, the Tat-1 cell line showed identical chromosomal alterations to that of the initial biopsy specimen, among which the most notable were the t(14;18) typic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify molecular alterations that contribute to vulvar cancer pathogenesis with the intent of identifying molecular targets for treatment.
METHODS: After retrospective analysis of a database of molecularly-profiled gynecologic cancer patients, 149 vulvar cancer patients were included and tested centrally at a CLIA laboratory (Caris Life Sciences, Phoenix, AZ). Tests included one or more of the following: gene sequencing (Sanger or next generation sequencing [NGS]), protein expression (immunohistochemistry [IHC]), and gene amplification (C/FISH). A Fisher's exact test was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pure invasive micropapillary carcinoma (IMPC) is a special type of breast carcinoma characterised by clusters of cells presenting polarity abnormalities. The biological alterations underlying this pattern remain unknown.
METHODS: Pangenomic analysis (n=39), TP53 (n=43) and PIK3CA (n=41) sequencing in a series of IMPCs were performed. A subset of cases was also analysed with whole-exome sequencing (n=4) and RNA sequencing (n=6). Copy number variation profiles were compared with those of oestrogen receptors and grade-matched invasive ductal carcinomas (IDCs) of no special type.
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O1 Regulation of genes by telomere length over long distances Jerry W. Shay O2 The microtubule destabilizer KIF2A regulates the postnatal establishment of neuronal circuits in addition to prenatal cell survival, cell migration, and axon elongation, and its loss leading to malformation of cortical development and severe epilepsy Noriko Homma, Ruyun Zhou, Muhammad Imran Naseer, Adeel G. Chaudhary, Mohammed Al-Qahtani, Nobutaka Hirokawa O3 Integration of metagenomics and metabolomics in gut microbiome research Maryam Goudarzi, Albert J. Fornace Jr. O4 A unique integrated system to discern pathoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O1 The metabolomics approach to autism: identification of biomarkers for early detection of autism spectrum disorder A. K. Srivastava, Y. Wang, R. Huang, C. Skinner, T. Thompson, L. Pollard, T. Wood, F. Luo, R. Stevenson O2 Phenome-wide association study for smoking- and drinking-associated genes in 26,394 American women with African, Asian, European, and Hispanic descents R. Polimanti, J. Gelernter O3 Effects of prenatal environment, genotype and DNA methylation on birth weight and subsequent postnatal outcomes: findings from GUSTO, an Asian birth cohort X. Lin, I. Y. Lim, Y. Wu, A. L. Teh, L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the MDM2/X-p53 interaction is recognized as a potential anti-cancer strategy, including the treatment of glioblastoma (GB). In response to cellular stressors, such as DNA damage, the tumor suppression protein p53 is activated and responds by mediating cellular damage through DNA repair, cell cycle arrest and apoptosis. Hence, p53 activation plays a central role in cell survival and the effectiveness of cancer therapies. Alterations and reduced activity of p53 occur in 25-30% of primary GB tumors, but this number increases drastically to 60-70% in secondary GB. As a result, reacti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the framework of space flight, the risk of radiation carcinogenesis is considered a "red" risk due to the high likelihood of occurrence as well as the high potential impact on the quality of life in terms of disease-free survival after space missions. The cyclic AMP response element-binding protein (CREB) is overexpressed both in haematological malignancies and solid tumours and its expression and function are modulated following irradiation. The CREB protein is a transcription factor and member of the CREB/activating transcription factor (ATF) family. As such, it has an essential role in a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMelphalan is one of the most active chemotherapeutic agents in the treatment of multiple myeloma (MM). However, the mechanism underlying differential patient responses to melphalan therapy is unknown.MethodsChromatin structure, transcriptional activity and DNA damage response signals were examined following ex vivo treatment with melphalan of both malignant bone marrow plasma cells (BMPCs) and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of MM patients, responders (n=57) or non-responders (n=28) to melphalan therapy. PBMCs from healthy controls (n=25) were also included in the study.Re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.