Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
51186 публикаций
Поиск: 963 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7435 с найденным полным текстом
Progress in genetic research has delivered important highlights in the last year. One of the widest impact is the publication of the Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) project showing the impressive complexity of the human genome and providing information useful for all areas of genetics. More specific of osteoarthritis (OA) has been the incorporation of DOT1-like, histone H3 methyltransferase (DOT1L) to the list of 11 OA loci with genome-wide significant association, the demonstration of significant overlap between OA genetics and height or body mass index (BMI) genetics, and the tentative
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant progress in genomics research over the past decade, we remain years away from the integration of genomics into routine clinical care. As an initial step toward the implementation of genomic-based medicine, we explored primary care patients' ideas about genomic testing for common complex diseases to help develop future patient education materials and interventions to communicate genomic risk information. We conducted a mixed-methods study with participants from a large primary care clinic. Within four focus groups, we used a semi-structured discussion guide and administered
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commonly studied nematode parasites have not proven amenable to simple genetic analyses and this has significantly reduced the available research options. We introduce here a nematode parasite of mammals, Parastrongyloides trichosuri, which has features uniquely suited for genetic analysis. This parasite has the capacity to undergo multiple reproductive cycles as a free-living worm and thereby amplify the numbers of its infective L3s in faeces. Culture conditions are presented that permit facile laboratory maintenance of this worm for >90 free-living life cycles (to date) without the need for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meta-analytic methods were used to determine the impact of genetic counselling on women with a family history of breast cancer. Published studies with prospective designs and randomized controlled trials were included in the review, and the psychological outcomes assessed were generalized psychological distress, generalized anxiety, depression, and breast cancer anxiety. Other outcomes investigated were the accuracy of perceived risk of developing breast cancer, breast cancer genetics knowledge and breast cancer screening uptake. A meta-analysis was performed to estimate effect size, where suf
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Omega-3 fatty acids are suggested to have protective effects against dementia and cardiovascular disease (CVD). Some evidence suggests that genetic elements, including the apolipoprotein E epsilon-4 (APOE-ε4) allele, may modify this association. However, the findings are inconsistent.
OBJECTIVE: In this study we sought to systematically review whether genetic variants modify the association between fish intake or omega-3 fatty acids and cognitive decline or CVD in community-dwelling adults aged 65 years and older.
DATA SOURCES: We searched the Embase, Medline, and Scopus electronic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid population growth demands research on alternative, nutritionally rich food crops that can sustain food security, mitigate cultivation risks associated with climate change, and reduce dependence on mono- and few-crop systems. Several underutilized crops have been cultivated for centuries, but their use often remains country- or continent-specific, with limited scientific documentation and dissemination to regions facing major nutritional challenges. Moringa is one such promising crop; with rich nutrients, its plant parts, from root to pod, are edible or useful, and it also contributes to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Chemically induced hepatotoxicity is widely used in experimental research to model liver disease pathophysiology and to support preclinical studies. Thioacetamide (TAA) is a well-established hepatotoxic agent in conventional laboratory rodents; however, its effects in synanthropic rats-characterized by genetic heterogeneity and chronic environmental exposure-remain poorly defined. This study aimed to establish and characterize a preclinical model of TAA-induced hepatotoxicity in synanthropic rats and to assess its relevance for experimental liver disease research. Method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Hydrogen sulfide (H2S), a vital gasotransmitter in liver physiology and pathology, is produced by cystathionine γ-lyase (CSE), cystathionine β-synthase (CBS), and 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (MPST). Although CSE and CBS have been extensively studied in liver diseases, the role of MPST has received less attention, despite its significant and complex regulatory functions in hepatic biology and metabolism.
RECENT ADVANCES: The involvement of MPST in antioxidant processes, mitochondrial function, and protein persulfidation highlights its multifaceted role in various liver d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CRISPR-Cas9 system has revolutionized modern life sciences, driving a paradigm shift in biomedical research and becoming an indispensable tool in molecular biology due to its remarkable precision, efficiency, and simplicity. Originating from a bacterial adaptive immune mechanism, CRISPR-Cas9 has evolved rapidly, providing a versatile framework for manipulating genetic material and addressing a wide spectrum of human diseases. Recent progress includes the discovery of novel Cas orthologs and the rational engineering of Cas9 variants to enhance editing fidelity, broaden target range, and min
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Autism spectrum disorder (ASD) is traditionally classified as a neurodevelopmental condition, whereas neurodegenerative diseases are defined by progressive neuronal decline in later life. This separation has shaped research and clinical practice, yet emerging evidence suggests potential biological overlap. This review aims to evaluate whether ASD and neurodegenerative disorders represent distinct entities or are linked through shared mechanisms operating across the lifespan.
METHODS: This narrative review synthesizes findings from genetic, molecular, cellular, circuit-l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While efforts to eliminate schistosomiasis as a public health problem gather momentum, the potential zoonotic risk posed by livestock Schistosoma species via viable hybridization in sub-Saharan Africa has only begun to be appreciated. Recent research revealed widescale use and misuse of praziquantel (PZQ) in livestock among subsistence farmers within West Africa, in response to the often high morbidities and mortalities, and hence socioeconomic impact, of animal schistosomiasis. Such findings raised policy discussion into the potential need to formalize livestock schistosomiasis treatments, ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We reviewed recent advancements in the characterization of intraductal oncocytic papillary neoplasm (IOPN) of the pancreas, with a specific focus on developments in immunohistochemical markers, molecular pathology, and pathogenic mechanisms over the past ten years (2015-2024). Through comprehensive analysis of current literature, we aimed to elucidate the evolving understanding of IOPN's biological behavior and diagnostic features, while identifying potential areas for future research in this distinctive pancreatic neoplasm.
METHODS: English-language articles on IOPN were searched fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a severe neurodegenerative condition characterized by progressive cognitive decline and behavioral changes. These symptoms are primarily driven by the accumulation of amyloid-beta (Aβ) plaques, tau tangles, and persistent neuroinflammation. Microglia, the brain's resident immune cells, play a crucial role in the disease's progression. Initially, these cells protectively respond to Aβ deposits, working to clear plaques and support neuronal health. However, prolonged activation of microglia leads to a transition from a neuroprotective state to a pro-inflammatory one,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neuroendocrine system's role in maintaining bodily homeostasis implicates it in insomnia, suggesting both causal relationships and therapeutic targets. Yet, studies examining the link between metabolic syndrome (MetS) components such as hypertension, elevated blood glucose levels and abnormal cholesterol and insomnia have been inconsistent. Some research suggests a correlation, proposing that metabolic dysfunctions might contribute to sleep disturbances. However, other studies found little to no significant connection, indicating the complexity of this relationship and the pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior epidemiological investigations have indicated a linkage between metabolic syndrome (MetS) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The objective of the present research was to elucidate the inherited causal relationship of MetS with IPF. A 2-sample Mendelian randomization (MR) design was adopted to assess the genetic cause-effect link between MetS and IPF. Multiple analytical strategies, such as inverse-variance weighted (IVW), MR-Egger, weighted median, and weighted mode, were implemented. Outlier evaluation was carried out through a leave-one-out analysis. MR-PRESSO and the MR-Egger in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis biomarker research over the past 30 years has been plagued by the use of wrong animal models and inappropriate patient selections, leading to the failure of translating findings into precision medicine. Thousands of sepsis-related gene biomarkers have been published, but this excess hinders medical advancement because (1) an overwhelming number of genes make targeted drug development and precision medicine unfeasible; (2) many biomarkers lack cross-cohort validation, rendering them clinically unhelpful. Our goal is to identify a highly informative, single-digit set of sepsis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Functional movement disorders (FMD) are defined by diverse phenotypes of altered movements that lack corresponding pathology in an anatomical region, and are typically characterized by inconsistent findings on neurological examination.
STATE OF THE ART: While there are several suggestive clinical features indicating FMD, objective biomarkers are still lacking. We conducted a systematic review of the literature with an emphasis on literature published after February 2019 aiming to summarise current knowledge on biomarkers of FMD. We divided our findings into four main categories:
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The domestic cat, Felis catus, is a popular worldwide pet but is prone to many genetic diseases in both purebred and random-bred cats. Many of these genetic diseases can serve as important feline models of cognate human diseases. To help understand the fundamental basis of some of these diseases and because healthy tissue sequence is difficult to obtain, we provide a resource of transcriptome sequences from thirteen healthy feline tissue types (adipose, brain cortex, hip joint capsule, cardiac, renal cortex, renal medulla, ileum, jejunum, liver, pancreas, round ligament of the femo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While some studies have started to focus on the link between psychological well-being and age-related macular degeneration (AMD), the relationship remains uncertain. Our research aims to provide new insights into this association, laying a foundation for future interventions and addressing existing knowledge gaps.
METHODS: We utilized the "TwoSampleMR" package in R for a bidirectional Mendelian randomization analysis of psychological well-being (subjective well-being, depression, neuroticism, and Sensitivity to Environmental Stress and Adversity) and early-stage AMD. Causal effects w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic medicine enables the identification of patients with rare or ultra-rare monogenic forms of inflammatory bowel disease (IBD) and supports clinical decision making. Patients with monogenic IBD frequently experience extremely early onset of treatment-refractory disease, with complex extraintestinal disease typical of immunodeficiency. Since more than 100 monogenic disorders can present with IBD, new genetic disorders and variants are being discovered every year, and as phenotypic expression of the gene defects is variable, adaptive genomic technologies are required. Monogenic IBD has beco
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.