OBJECTIVE: To summarize the clinical characteristics of Turner syndrome (TS) with a small supernumerary marker chromosome (sSMC) and discuss the clinical significance and management of TS patients with sSMC.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 244 patients with disorders of sexual development admitted to Peking Union Medical College Hospital from February 1984 to July 2020.
RESULTS: Among the 244 patients with a disorder of sexual development, 69 cases of TS were identified in which 13 patients had sSMC. Their ages ranged from 3 to 28 years old with an ave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical and genetic characteristics of Noonan syndrome in children. Methods: The clinical characteristics,genetic analysis and follow-up data of 20 children diagnosed with Noonan syndrome who were admitted to Department of Endocrinology, Genetics and Metabolism, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University from March 2016 to December 2020 were retrospectively analyzed. Results: Among 20 children with Noonan syndrome, 13 were males and 7 were females. The age at diagnosis was 5.9 years (1.1 years to 12.2 years). The most common clinical complaints were dela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Insulin-like factor 3 (INSL3) is produced in the testes and has been proposed as a circulating biomarker of Leydig cell capacity, but remains undescribed in 45,X/46,XY mosaicism. The aim was to examine serum concentrations and gonadal expression of INSL3 in 45,X/46,XY mosaicism.
METHODS: Retrospectively collected data from medical records, gonadal tissue samples, and prospectively analyzed serum samples from eighteen male patients with 45,X/46,XY mosaicism (one prepubertal, four testosterone-treated, 13 untreated) were included. Biochemical, clinical, and histological outcomes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Prenatal dexamethasone therapy is used in female foetuses with congenital adrenal hyperplasia to suppress androgen excess and prevent virilisation of the external genitalia. The traditional dexamethasone dose of 20 µg/kg/day has been used since decades without examination in clinical trials and is thus still considered experimental.
OBJECTIVE: As the traditional dexamethasone dose potentially causes adverse effects in treated mothers and foetuses, we aimed to provide a rationale of a reduced dexamethasone dose in prenatal congenital adrenal hyperplasia therapy based on a pharmacokine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2017, two Thoroughbred stallions, A and B in Farms A and B, respectively, in Hokkaido in Japan showed clinical signs of equine coital exanthema (ECE). In 2020, stallion C in Farm B showed clinical signs of ECE. Eighteen mares were mated within five days before stallion A developed ECE. Ten mares that mated within 3 days before onset showed clinical signs of ECE on the external genitalia. Equine herpesvirus 3 (EHV-3) was isolated from vaginal swabs from three mares that mated within 2 days before onset. Swabs from 12 mares that mated within 4 days before onset were real-time PCR (rPCR)-posit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide baseline data for the anatomy of the external female genitalia and to investigate the correlation between those measurements and sexual function and genital perception.
MATERIALS AND METHODS: This prospective cohort study consisted of 208 healthy premenopausal women. The Female Sexual Function index (FSFI) and the Female Genital Self-image scale (FGSIS) questionnaires were administered. Participants were divided into two groups according to their female sexual dysfunction (FSD) status. External genital measurements and anterior and posterior vaginal length were measured.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida africana is distributed worldwide and colonized in human genitalia and cause mainly vulvovaginal candidiasis (VVC). We report the multilocus sequence typing (MLST) analysis of C. africana from VVC.
METHODS: MLST analysis of 43 strains of C. africana, which were isolated from vaginal specimens of patients with VVC, was performed. The enzymatic activity of phospholipase, esterase and haemolysis enzyme production was evaluated.The level of virulent genes and resistant genes mRNA expression was determined by using real-time PCR. Antifungal susceptibilities of the isolates were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chewing louse subgenus Cicchinella new subgenus is erected and described for species of Guimaraesiella Eichler, 1949, parasitizing Old World babblers (Leiothrichidae, Pellorneidae, Timaliidae). The subgenus is divided into three species groups based on chaetotaxy, head and genitalia of both sexes. Two species are redescribed: Guimaraesiella (Cicchinella) sehri (Ansari, 1955) from Trochalopteron lineatum lineatum (Vigors, 1831) and T. lineatum setafer (Hodgson, 1836), and Guimaraesiella (Cicchinella) avinus (Ansari, 1956) from Trochalopteron subunicolor subunicolor Blyth, 1843. In addition,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a life-threatening, autosomal dominant disorder characterized by unpredictable, episodic swelling of the face, upper airway, oropharynx, extremities, genitalia, and gastrointestinal tract. Almost all cases of HAE are caused by mutations in the SERPING1 gene resulting in a deficiency in functional plasma C1 esterase inhibitor (C1EI), a serine protease inhibitor that normally inhibits proteases in the contact, complement, and fibrinolytic systems. Current treatment of HAE includes long-term prophylaxis with attenuated androgens or human plasma-derived C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide approximately 68 million people are infected with lymphatic filariasis (Lf), provoked by Wuchereria bancrofti, Brugia malayi and Brugia timori. This disease can lead to massive swelling of the limbs (elephantiasis) and disfigurement of the male genitalia (hydrocele). Filarial induced immune regulation is characterised by dominant type 2 helper T cell and regulatory immune responses. In vitro studies have provided evidence that signalling via Toll-like receptor-mediated pathways is triggered by filarial associated factors. Nevertheless, until now, less is known about the role of the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testosterone (T) and its metabolite dihydrotestosterone (DHT) are androgens with different biologic profiles. T and DHT measurements are required for assessment of patients with ambiguous genitalia, hirsutism, during 5 alpha reductase treatment of prostate disorders, and new androgen formulations. Our laboratory has developed and validated a method to simultaneously measure serum T and DHT with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for use in a clinical chemistry laboratory. Analysis of sera from blood collected in tubes containing clot activator gave results of T that were
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitotane/Op'DDD is used in the treatment of adrenocortical carcinoma and for other causes of hypercortisolism. Mitotane inhibits cortisol secretion and displays adrenolytic and antitumor actions. This compound is a metabolite of the pesticide and endocrine disruptor DDT (dichlorodiphenyltrichloroethane) and is classified among teratogenic compounds worldwide. However, little is known about its effects on human development.
DESIGN: The outcome of four children exposed to mitotane during their intrauterine life was examined.
PATIENTS: Patients having conceived while taking mitotane,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal glands in children can be affected by a variety of benign lesions. The diagnosis of adrenal lesions can be challenging, but assessment of morphologic changes in correlation with the clinical presentation can lead to an accurate diagnosis. These lesions can be classified by their cause: congenital (eg, discoid adrenal gland, horseshoe adrenal gland, and epithelial cysts), vascular and/or traumatic (eg, adrenal hemorrhage), infectious (eg, granulomatous diseases), enzyme deficiency disorders (eg, congenital adrenal hyperplasia [CAH] and Wolman disease), benign neoplasms (eg, pheochro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to report an unusual form of penile cancer presentation associated with myiasis infestation, treatment options and outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We studied 10 patients with suspected malignant neoplasm of the penis associated with genital myiasis infestation. Diagnostic assessment was conducted through clinical history, physical examination, penile biopsy, larvae identification and computerized tomography scan of the chest, abdomen and pelvis. Clinical and pathological staging was done according to 2002 TNM classification system. Radical inguinal lympha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Klinefelter syndrome (KS) is the most common (1/500–1/1000) chromosomal disorder in males, but only 10% of cases are identified in childhood. This study aimed to review the data of children with KS to assess the age and presenting symptoms for diagnosis, clinical and laboratory findings, together with the presence of comorbidities.
METHODS: Twenty-three KS patients were analyzed retrospectively. Age at admission, presenting symptoms, comorbid problems, height, weight, pubertal status, biochemical findings, hormone profiles, bone mineral density and karyotype were evaluated. Molecul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and molecular cytogenetic characterization of four unrelated patients from France and Spain, carrying 2p14 microdeletions and presenting with intellectual disability and dysmorphisms. 2p14 microdeletions are very rare. Seven patients have been reported so far harboring deletions including 2p14p15 and encompassing OTX1, whose haploinsufficiency is frequently associated with genitourinary defects. To date, only one patient has been reported carrying a more proximal 2p14 microdeletion which does not include OTX1. Here, we report three further patients carrying proximal 2p14
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Birth order has been proposed as a cardiovascular risk factor, because the lower birth weight and greater infant weight gain typical of firstborns could programme metabolism detrimentally.
METHODS: We examined the associations of birth order (firstborn or laterborn) with birth weight-for-gestational age, length/height and body mass index (BMI) z-scores during infancy, childhood, and puberty using generalized estimating equations, with age at pubertal onset using interval-censored regression and with age-, sex- and height-standardized blood pressure, height and BMI z-scores at 13 y
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nicotinamide nucleotide transhydrogenase (NNT), one of the several genes recently discovered in familial glucocorticoid deficiencies (FGD), is involved in reactive oxygen species detoxification, suggesting that extra-adrenal manifestations may occur, due to the sensitivity to oxidative stress of other organs rich in mitochondria. Here, we sought to identify NNT mutations in a large cohort of patients with primary congenital adrenal insufficiency without molecular etiology and evaluate the degree of adrenal insufficiency and onset of extra-adrenal damages.
METHODS: Sanger or massive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: The objective was to compare vaginal and clitoral sensory thresholds in women with pelvic organ prolapse and women with normal pelvic anatomy.
METHODS: Quantitative sensory thresholds for warm, cold, and vibratory sensations were measured at the vagina and clitoral area of women with pelvic organ prolapse, pelvic organ prolapse quantification (POP-Q) stage II or higher (study group) and of women without prolapse, POP-Q stage ≤ I (control group). The quantitative sensory tests were performed with a thermal and vibration Genito-Sensory Analyzer, at the distal third
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Disorders of sex development are due to congenital defects in chromosomal, gonadal, or anatomical sex development. The objective of this study was to determine the aetiology of this group of disorders in the Hong Kong Chinese population.
SETTING: Five public hospitals in Hong Kong.
PATIENTS: Patients with 46,XY disorders of sex development under the care of paediatric endocrinologists between July 2009 and June 2011.
MAIN OUTCOME MEASURES: Measurement of serum gonadotropins, adrenal and testicular hormones, and urinary steroid profiling. Mutational analysis of genes involved in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.