Insufficiency fractures of the sacrum were diagnosed during the first year after successful transplantation in four (5.6%) of 71 lung and heart-lung transplant recipients. Each patient had development of low back pain after minor or no trauma; all had osteoporosis. In each instance, plain radiographs failed to demonstrate the fracture, and the diagnosis was established by radionuclide bone scanning that demonstrated the characteristic "butterfly" (bilateral sacral fracture) or "half-butterfly" appearance (unilateral sacral fracture). Sacral insufficiency fractures, a significant cause of low b
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of organs for transplantation is a worldwide problem that has created a moral conflict between the traditional altruistic basis of organ donation and alternative solutions based on utilitarian grounds. Survival of grafts achieved in recent decades after unrelated living-donor kidney transplantation between spouses is longer than with deceased donor transplantation. This experience justified the extension of kidney donation beyond the traditional close family relationships including: anonymous donors and paired exchange programs. However, unrelated donation of kidneys within altruistic
Редакционная статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangioleiomyomatosis is a rare disease of unknown origin that usually leads to progressive deterioration of lung function and eventual death from respiratory failure. It occurs in women of reproductive age and people with tuberous sclerosis. Lung transplantation is a recent therapeutic approach.
METHODS: We conducted a retrospective study by questionnaire of 34 patients, treated at 16 transplantation centers, who underwent lung transplantation for end-stage lymphangioleiomyomatosis between 1983 and 1995.
RESULTS: Of the 34 patients, 27 received single-lung transplants; 6, bil
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In July 1990 the new standardized grading scheme for the International Society for Heart and Lung Transplantation was established. One of the purposes of "splitting" the grades was to learn the significance and outcome of the various grades proposed. Between January 1990 and November 1992, 263 grade 1A, 19 grade 1B, and 100 grade 2 "new" rejection episodes were identified at our institution. These episodes occurred in 86 adult recipients who underwent transplantation between January 1990 and August 1992 and 98 recipients who underwent transplantation before January 1990, in whom the episodes o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants of dystrophin can lead to diverse phenotypes, ranging from isolated cardiomyopathy to aggressive Duchenne muscular dystrophy with progressive skeletal muscle weakness.
CASE SUMMARY: We present a case of dystrophin-deficient cardiomyopathy in a 36-year-old man who presented in cardiogenic shock due to severe dilated cardiomyopathy requiring a bridge-to-transplant left ventricular assist device Genetic testing identified a DMD c.4857_4859del variant of uncertain significance. After heart transplantation, immunohistochemistry of the explanted heart revealed markedly reduced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis is a rare progressive systemic disease. We describe a physically active 46-year-old man who presented with dyspnoea on exertion. An echocardiogram showed increased left ventricular wall thickness and diastolic dysfunction, but normal systolic function. The QRS voltage on ECG was normal. The patient was diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, and several years passed before establishment of the accurate diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis caused by the rare mutation ATTR Phe33Leu, previously described in only five case reports. Further inve
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definitive treatment for end-stage heart failure, organ transplant, is limited by the supply of donor organs. Successful allograft recipients suffer significant adverse effects from chronic antirejection medications. Positive clinical treatment of injured myocardium with stem/progenitor cells has led to hope that one day autologous stem-cell-derived whole or partial donor organs can be generated. Advances in the ability to isolate (or generate) stem or progenitor cells that can give rise to beating cardiocyte-like cells and vascular components, and the advent of human iPS cell technology w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right-sided circulatory failure is a major cause of morbidity in heart transplant and ventricular assist device recipients.
METHODS: Several systems for managing right-sided circulatory failure with use of a right-to-left shunt without need for an oxygenator or systemic heparinization were designed and used clinically.
RESULTS: A right-to-left shunt was successfully used to treat severe right-sided circulatory failure in both a transplant and a left ventricular assist device recipient.
CONCLUSIONS: If constructed between the femoral vein and artery, such a shunt could (1) be eas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photopheresis (ECP) is a new therapy for oncological and autoimmune diseases consisting in the reinfusion of 3-9 x 10(9) leukocytes, taken from the patient by leukapheresis, and treated in an extracorporeal system with 8-methoxypsoralen and ultraviolet light A. Nine patients affected by T cell immunomediated diseases (2 scleroderma, 1 chronic GVHD, 1 polyarteritis, 1 rheumatoid arthritis and 4 heart transplant patients with numerous episodes of acute rejection) were treated with ECP. Photopheresis was performed on 2 consecutive days every 3-4 weeks. All patients affected by autoimmune diseases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with hypoplastic left heart syndrome who develop a restrictive atrial septum prenatally have higher rates of postnatal mortality compared to those without atrial restriction. It is not understood whether the gestational age at which restriction becomes apparent echocardiographically impacts clinical outcomes.
METHODS: A single-centre, retrospective cohort study was performed, including 196 patients with hypoplastic left heart syndrome from 2008 to 2022. A restrictive atrial septum was diagnosed based on fetal echocardiographic findings of an intact atrial septum, antegrad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The use of the HeartMate 3 (HM3) ventricular assist device (VAD) as a bridge to transplant is rising notably in pediatric patients with end-stage heart disease. This study reports a single-centre experience with the HM3 device in pediatric patients. Materials and Methods: We conducted a retrospective clinical data review (including procedural, perioperative and follow-up parameters) of pediatric patients (n = 5, aged 10-16 years) supported with HM3 VAD at our institution between January 2022 and October 2025. Results: During this period, five pediatric patients (medi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of physical rehabilitation in optimizing outcomes in critically ill patients is recognized. However, the frequency and benefit of mobilization in pediatric patients undergoing veno-arterial (VA) extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) are unclear. This study evaluates a cohort of pediatric VA-ECMO patients to characterize the spectrum of mobility and evaluate associations of mobilization with clinical outcomes.
METHODS: We analyzed 688 patients (8-18 years) who underwent primary ECMO runs and had mobilization data collected in the Extracorporeal Life Support Orga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the goals of lifelong care in adults with tetralogy of Fallot (TOF) is early identification and treatment of patients at high risk for adverse events. Clinical risk stratification tools are critical for achieving this goal. We reviewed the Mayo Adult Congenital Heart Disease database and identified 465 TOF patients (age 37 ± 14 years, men 223 [48%]) seen at Mayo Clinic Rochester between 1990 and 2017. The aim was to determine the risk factors for death and/or heart transplant through a comprehensive analysis of 8 groups of variables (demographics, co-morbidities, medications, heart rhyt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risks regarding hospital admission due to adverse drug reactions and drug interactions from use of omeprazole have been reported. The question guiding the present review was "Which adverse events occur in patients using omeprazole in a Food and Drug Administration-approved and/or off-label manner?" It was also proposed to evaluate the safety of use of omeprazole.
DESIGN AND SETTING: Qualitative narrative review with critical evaluation, in a public university.
METHODS: The PubMed, SCOPUS, LILACS, SciELO, EMBASE and EBSCO databases were searched on July 31, 2018. Studies evaluatin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in other realms of cardiac care, the mortality attributable to ischaemic cardiomyopathy has only marginally decreased over the last 10 years. These findings highlight the growing realization that current pharmacological and device therapies rarely reverse disease progression and rationalize a focus on novel means to reverse, repair and re-vascularize damaged hearts. As such, multiple candidate cell types have been used to regenerate damaged hearts either directly (through differentiation to form new tissue) or indirectly (via paracrine effects). Emerging literature suggests th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic allograft vasculopathy (CAV) is a major mechanism of graft failure of transplanted organs in humans. Morphometric analysis of coronary arteries enables the quantitation of CAV in mouse models of heart transplantation. However, conventional histological procedures using single 2-dimensional sections limit the accuracy of CAV quantification. The aim of this study is to improve the accuracy of CAV quantification by reconstructing the murine coronary system in 3-dimensions (3D) and using virtual reconstruction and volumetric analysis to precisely assess neointimal thickness.
M
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Aortic regurgitation (AR) caused by Behçet's disease is a rare clinical condition and surgical experience is limited. Many patients undergoing simple aortic valve replacement (AVR) required a second or third operation as a result of prosthetic valve dehiscence. We analyze our experience with surgical management for AR in Behçet's disease during an 11-year period.
METHODS: From April 1997 through December 2008, 10 male patients (mean age, 38.4 ± 6.9 years) with AR caused by Behçet's disease underwent surgical treatment. The primary procedures were AVR in seven
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering a bioartificial heart has become a possibility in part because of the regenerative medicine approaches to repairing or replacing damaged organs that have evolved over the past two decades. With the advent of inducible pluripotent stem cell technology, it is now possible to generate personalized cells that make the concept of autologous tissue engineering imaginable. Scaffolds that provide form, function, and biological cues to cells likewise potentially enable the engineering of biocompatible vascularized solid organs. Decellularized organs or tissue matrices retain organ complexit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2010eng
Preoperative pulmonary vascular disease remains an important risk factor for death or right-heart failure in selected children undergoing two-ventricle repair, single-ventricle palliation, or heart transplantation. Preoperative criteria for poor outcome after operation remain unclear. The purpose of this review is to critically assess both the historic and current data and make recommendations where appropriate. An extensive literature search was undertaken in October 2009. Data were analyzed by an expert multidisciplinary team and recommendations were made by consensus. PubMed was searched in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus is one of the calcineurin inhibitors used for maintaining immuno-suppression in thoracic and abdominal transplantations including heart, lung, liver, intestine, pancreas, and renal transplants. It has a narrow therapeutic window requiring therapeutic drug monitoring (TDM). Genetic polymorphism in the expression of cytochrome P3A5 enzyme plays a significant role in the bioavailability of tacrolimus in patients, leading to toxicity or rejection. In this case, we studied a renal transplant patient who received a standard dose of tacrolimus and experienced toxicity related to the poor e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования