Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11978 публикаций
Поиск: 1522 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The optimal regimens for older adults with acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS) before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remain uncertain.
METHODS: The authors conducted a multicenter phase 2 trial to evaluate the novel venetoclax, fludarabine, and melphalan (VFM) regimen in patients with AML or MDS aged 50 years and older. The VFM regimen consisted of venetoclax (400 mg daily on days -8 to -2), fludarabine (30 mg/m2 daily on days -7 to - 3), and melphalan (120-140 mg/m2 daily on day -2).
RESULTS: Sixty patients (median age,
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lutetium-177 [177Lu]-prostate-specific membrane antigen (PSMA)-617 improves overall survival and progression-free survival in metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC), whereas immune checkpoint inhibitors (ICIs) have limited activity. Preclinical evidence suggests radioligand therapy might induce immunogenic cell death that can be enhanced with ICIs. This study evaluates the activity and adverse event profile associated with multiple doses of [177Lu]Lu-PSMA-617 with pembrolizumab.
METHODS: PRINCE was a multicentre, single-arm, phase 1b/2 trial of [177Lu]Lu-PSMA-617
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils play a dual role in inflammatory bowel diseases (IBD), contributing to both host defense and tissue damage. Among them, CXCR4+CD62Llo aged neutrophils have been implicated in chronic inflammation, though their precise involvement in the pathogenesis of IBD remains unclear. This study aimed to explore the functional characteristics and therapeutic potential of aged neutrophils in IBD. Samples of peripheral blood and colonic biopsies from 61 patients with IBD (47 with active disease, 14 with inactive disease) and 36 healthy controls were analyzed to quantify aged neutrophils. Flow cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous stem cell transplantation (ASCT) is the standard of care for eligible patients with multiple myeloma (MM). The optimal stem cell mobilization strategy for these patients remains a matter of debate in the era of novel agents. To compare the efficacy and outcomes of peripheral blood stem cells mobilization with plerixafor (PXF) and granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) against etoposide combined with cyclophosphamide (EC) plus G-CSF in MM patients. We included 119 patients with MM who underwent stem cell mobilization in our center, 56 patients received PXF + G-CSF and 63 recei
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Anxious distress is associated with poor outcomes in the treatment of major depressive disorder (MDD). This exploratory post hoc analysis utilized data from a phase 3 study to investigate adjunctive lumateperone 42 mg efficacy in patients with MDD with inadequate antidepressant therapy (ADT) response and anxious distress. Methods: Outpatients (18-65 y) had DSM-5-defined MDD with inadequate response to 1-2 ADTs in the current depressive episode, Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total score ≥24, and Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) score ≥4 (July 2021-Febru
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis remains a major global health challenge, with current chemo-therapeutics limited by high cost, toxicity, and poor bio-availability. In this study, seventeen new pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives were designed and synthesized and evaluated for their in vitro antileishmanial activity against Leishmania donovani promastigotes. Compounds 19e and 20k demonstrated superior potency, exhibiting IC50 values lower than miltefosine, while showing minimal cytotoxicity in HeLa and RAW cells (CC50), resulting in favorable selectivity indices. Mechanistic investigations revealed that both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir plus lamivudine (DTG+3TC) is a recommended first-line regimen for people with HIV (PWH), based on its efficacy and safety. However, pivotal trials excluded individuals with transmitted resistance-associated mutations (tRAMs), even when these did not affect regimen activity. The impact of such mutations on DTG+3TC efficacy remains unknown.
METHODS: This was a preplanned subanalysis of the D2ARLING trial, a randomized, open-label, phase IV study comparing DTG+3TC vs. DTG+tenofovir disoproxil fumarate with emtricitabine or lamivudine (DTG+TDF/XTC) in antiretroviral-naïve
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование IV фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the population-scale impact of dolutegravir (DTG)-based HIV regimens in sub-Saharan Africa are extremely limited. We used data from a surveillance cohort in southern Uganda to assess viral suppression and antiretroviral (ART) resistance over 10-years alongside DTG scale-up.
METHODS: Consenting participants in the population-based Rakai Community Cohort Study between August 2011 and March 2023 aged 15-49 completed questionnaires and provided samples for HIV testing, viral load quantification, and viral deep-sequencing. We collected data on DTG utilization at HIV care clinic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We performed an analysis of incident hypertension in a randomized trial comparing dolutegravir (DTG) + emtricitabine (F)/tenofovir alafenamide (TAF) versus DTG + F/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) versus efavirenz (EFV)/F/TDF in pregnant and postpartum women with HIV.
METHODS: Women were randomized at 14-28 weeks gestational age (GA) to start DTG + F/TAF, DTG + F/TDF, or EFV/F/TDF and followed through 50 weeks postpartum. The composite incident hypertension outcome was defined as initiation of antihypertensive medication or ≥2 elevated blood pressures categorized as elevated
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Co-infection with tuberculosis (TB) is the leading cause of death in individuals infected with human immunodeficiency virus (HIV)-1. Dolutegravir and lamivudine (DTG + 3TC) has recently been recommended as the preferred first-line regimen for the treatment of new and treatment-experienced HIV-infected patients. The primary objective of this study was to determine the efficacy and safety of DTG (50 mg) + 3TC (300) mg in HIV-positive antiretroviral therapy (ART)-naïve patients with TB who received a rifampicin- or rifabutin-based treatment regimen and characterize viral suppression
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the poor solubility, permeability, stability and tumor-targeting ability of norcantharidin (NCTD), currently commercially available NCTD formulations require patients to take the medicine more frequently. Moreover, the formulation of NCTD themselves have certain toxicity, thus showing unsatisfactory therapeutic outcomes and serious systemic side effects. Based on the specific acidic environment at the tumor site, in this study, the pH-sensitive NCTD solid self-microemulsion (NCTD@CS-DMMA SSME) was prepared by introducing 2,3-dimethylmaleic acid amide modified chitosan (CS-DMMA), and it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global HIV epidemic remains a major public health challenge, with DTG playing a key role in ART regimens due to its efficacy and tolerability. This study evaluated virological outcomes and resistance mutations in patients on DTG in Mozambique through a retrospective cohort study in seven DREAM centers. Data from 29,601 patients (98.1% on DTG) revealed a virological suppression rate of 95% (27,622/29,051). Factors positively associated with suppression included age > 50, longer ART duration, and being female. Of 17 resistance tests, 8 showed major mutations, including G118R and E138K. Resul
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with progressing facial vitiligo who had been treated with upadacitinib, 308 nm excimer light and upadacitinib combined with 308 nm excimer light were selected for retrospective analysis and comparison of their efficacy and safety. Efficacy was evaluated using the Vitiligo Area Severity Index (VASI) and Dermatology Life Quality Index (DLQI) at baseline, after 8 weeks, and after 20 weeks. The progression of skin lesions was monitored through reflectance confocal microscopy (RCM), while adverse reactions were documented. In the combination treatment group, the average VASI at baseline w
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This retrospective observational study evaluated the clinical use and treatment outcomes in virologically suppressed people with HIV (PWH) switching to either bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) or dolutegravir (DTG)-based regimens (single- and multi-tablet formulations (STR and MTR)).
METHODS: We analyzed electronic medical and dispensing records from Trio Health HIV Research Network for treatment-experienced PWH ≥ 18 years suppressed (viral load [VL] < 200 copies/mL) at switch to B/F/TAF, DTG STR (DTG/3TC, DTG/RPV, DTG/3TC/ABC) or most common DTG MTRs with
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir plus lamivudine has emerged as a preferred treatment for HIV; however, initiating this regimen without baseline resistance testing raises concerns about the potential presence of pretreatment lamivudine resistance. We aimed to evaluate the efficacy of dolutegravir plus lamivudine in the absence of information on baseline resistance testing in treatment-naive people with HIV.
METHODS: We did an open-label, non-inferiority, single-centre, phase 4, randomised controlled study (D2ARLING), designed to assess the efficacy and safety of dolutegravir plus lamivudine in treatm
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование IV фазыEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data are emerging on the prognostic significance of quantitative changes on posttherapy SPECT/CT in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) receiving [177Lu]Lu-PSMA-617. Our objective was to assess quantitative and visual changes on posttherapy SPECT/CT as prognostic biomarkers for overall survival (OS) among patients in 3 clinical trials: LuPSMA Phase 2 (ANZCTR12615000912583), LuPARP (NCT03874884), and PRINCE (NCT03658447)]. Methods: We segmented the total tumor burden on posttherapy [177Lu]Lu-PSMA-617 SPECT/CT using an SUV threshold of 3 to measure SUVmax, SUVme
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: [177Lu]Lu-PSMA-617 therapy has emerged as a promising radioligand treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Given the overall poor prognosis of mCRPC, accurately predicting the key endpoint overall survival (OS) remains an ongoing challenge, crucial for optimizing risk/benefit assessment prior to treatment. This study investigates the prognostic utility of the simple designed Bellmunt Risk Score (BRS) in mCRPC patients treated with [177Lu]Lu-PSMA-617.
METHODS: We retrospectively evaluated data from 386 mCRPC patients who had received [177Lu]Lu-PSMA-617 th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Large clinical trials, including VISION, have established the safety of combining [177Lu]Lu-PSMA-617 with an androgen receptor pathway inhibitor (ARPI). Most patients receiving [177Lu]Lu-PSMA-617 in the real-world setting have already progressed on an ARPI. This study aimed to assess the efficacy of [177Lu]Lu-PSMA-617 in patients with and without the concurrent use of an ARPI.
METHODS: We analyzed data from the Mayo Clinic Rochester radiopharmaceutical database, focusing on patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who had progressed after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of metastatic castration-resistant prostate carcinoma with discordant PSMA (prostate specific membrane antigen) expression- 68 Ga-PSMA PET/CT (positron emission tomography/computed tomography) showed PSMA-avid skeletal metastases but nonavid liver lesions. The patient received 177 Lu-PSMA-617 on compassionate grounds. Post-therapy imaging revealed radiotracer uptake in both skeletal and previously nonavid hepatic metastases, suggesting possible increased lesion amenability. This case highlights the dynamic nature of PSMA expression and the potential role of post-therapy scans
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax, a selective BCL2 inhibitor, is extensively utilized in clinical settings for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). However, its efficacy is often compromised by the development of drug resistance. Hence, identification of potential venetoclax combination treatment strategies is imperative to overcome this acquired resistance. In this study, we discovered that inhibition of METTL3 can synergistically enhance the anti-leukemic efficacy of venetoclax, and is capable of overcoming venetoclax resistance in in vivo experiments and various venetoclax resistance models. Mechanisti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.