Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34974 публикаций
Поиск: 590 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2317 с найденным полным текстом
Taiwanese journal of obstetrics & gynecology2014eng
Preimplantation genetic diagnosis is a procedure that involves the removal of one or more nuclei from oocytes (a polar body) or embryos (blastomeres or trophectoderm cells) in order to test for problems in genome sequence or chromosomes of the embryo prior to implantation. It provides new hope of having unaffected children, as well as avoiding the necessity of terminating an affected pregnancy for genetic parents who carry an affected gene or have balanced chromosomal status. Polymerase chain reaction-based molecular techniques are the methods used to detect gene defects with a known sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We present the case of a 30 year-old man who was referred for evaluation of diffuse lymphadenopathy. Six weeks prior, he noticed darkening of his urine associated with pale stools, nausea and an eventual 30 lb weight loss within a month. The initial laboratory findings showed elevation of the liver enzymes. A CT scan showed mesenteric and periaortic lymphadenopathy with the largest lymph node measuring 2.8 cm. Other laboratory results were otherwise unremarkable (including a normal LDH) with the exception of positive serum antibodies against Epstein-Barr virus (EBV) associated anti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The herpes group of viruses, particularly Epstein-Barr virus (EBV), has frequently been implicated in the causation of reactive hemophagocytic syndrome (RHS) in the Western populations. EBV has also been implicated in the rare fulminant form of RHS occurring in Oriental children. However, our previous adult-predominant study indicated little clinical and serological evidence of EBV infection in patients with RHS in Hong Kong. In the present study, we further examined this issue using a more sensitive and specific technique for the demonstration of EBV, ie, in situ hybridization for EBV encoded
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the analysis of polyomavirus (Py) DNA integration into chromosomal DNA of two Py-induced mammary adenocarcinomas of athymic nude mice. Prior observations had established that these tumors had high levels of episomal Py DNA, making analysis of integration sites difficult. Propagation of tumor cells in culture allows the isolation of lines which have lost episomal Py DNA but are still tumorigenic and thus can be used for in situ and Southern analysis of Py sequences. The data reported here support the conclusion that Py DNA integrated into and next to the c-myc gene, adding further imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the multidrug resistance gene mdr1 is reported to be an important determinant of responsiveness to therapy and survival in some cancers. Many different methods have been used to evaluate mdr1 expression in these studies. This paper compares four methods for determination of mdr1 expression. We studied the mdr1 gene expression in 36 freshly established cell lines from 28 children with acute lymphoblastic leukemia (16 T-ALL, six BCP-ALL, two B-ALL (L3), two biphenotypic leukemias, two Burkitt's lymphomas). Leukemic specimens were obtained at the time of diagnosis in 16 cases, and a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD138-negative plasma cell myeloma harboring a BRAF G469R mutation is described in a 76-year-old male presenting with multiple osteolytic lesions. Histologically, the lesion exhibited epithelioid to plasmacytoid morphology with prominent mitotic activity and vascular-like spaces. Immunophenotyping demonstrated strong vimentin and CD31 expression but absence of CD138 and other endothelial markers. Light-chain in situ hybridization confirmed a clonal κ-restricted plasma cell population. Bone marrow examination revealed near-complete replacement by atypical plasma cells, retaining CD138 negativit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive subtype of non-Hodgkin's lymphoma that arises from the germinal center. It represents a heterogeneous disease characterized by different pathological, clinical, and molecular entities. Gene expression profiling based on the alleged cell of origin differentiates transcriptional subtypes such as germinal center and activated B cell-like. DLBCL accounts for around 40% of all non-Hodgkin's lymphomas worldwide. Its incidence generally increases with age. The international prognostic index remains the most important tool for disease stratificati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare EBV-driven, extra-nodal, angiocentric, and angio-destructive lymphoproliferative disorder. The lungs are the most common site of involvement. We describe a case of LYG where the diagnosis was established based on fine needle aspiration. The case is of a 58-year-old female with a history of endometrial carcinoma, who presented with right upper lobe and right middle lobe pulmonary nodules which were identified on a surveillance computed tomography (CT) scan of the chest. The patient underwent an endobronchial ultrasound-guided fine needle aspiration, a
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease, the leading cause of dementia in the elderly, is a neurodegenerative disorder that has been studied to uncover therapeutic pathways through its molecular and cellular hallmarks. Here, we present a comprehensive investigation of cellular heterogeneity from the temporal cortex region of 40 individuals, comprising healthy donors and individuals with differing AD pathology. Using single-nucleus transcriptomic analysis of 430,271 nuclei from both gray and white matter of these individuals, we identified cell type-specific subclusters in both neuronal and glial cell types with v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual inhibition of ALK and HDACs might be an effective cancer treatment approach. We designed and synthesized novel dual ALK and HDAC inhibitors using molecular hybridization and pharmacophore merging. In enzymatic assays, compound 19b showed dual inhibitory activity against ALK (ALK WT IC50 = 8.0 ± 1.2 nM) and HDACs (HeLa cell nuclear extract IC50 = 1.18 ± 0.22 μM). Notably, 19b exhibited ~5-fold greater inhibition than Staurosporine and approved ALK inhibitor Brigatinib against the ALK G1202R mutant. Additionally, 19b demonstrated strong activity in ALK-related neuroblastoma SK-N-BE2 cells,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is characterized by immune decline, mainly due to thymic involution-the age-related shrinkage of the thymus gland. This leads to reduced T-cell production, chronic inflammation, and increased susceptibility to age-related diseases. Thymosin alpha-1 (Tα1), a peptide hormone produced by the thymus, exhibits potent immunomodulatory, anti-inflammatory, and antioxidant properties. It helps restore immune function by stimulating T-cell differentiation, enhancing thymic output, and modulating dendritic cell and macrophage activity. Preclinical and clinical studies show that Tα1 can improve vacc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулируемая микроглией активация, приводящая к нейроинфламмации, имеет решающее значение для развития и развития нейродегенеративных заболеваний. Мы построили атлас человеческих иммунных клеток мозга за счет интеграции nineteen Однонуклеусный RNA-seq и одноклеточные наборы данных RNA-seq из многочисленных нейродегенеративных условий, включая 241 образцы от пациентов с болезнью Альцгеймера, расстройством аутистического спектра, эпилепсией, множественным склерозом, заболеваниями тела Льюи, COVID-19, и здоровый контроль. Комплексный Human Microglia Atlas (HuMicA) включает в себя: 90,716 Ядра/кле
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma, defined as two or more distinct well-defined entities involving the same anatomic site, is rare. Here we report a 79-year-old woman with composite mantle cell lymphoma (MCL) and lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) involving bone marrow at the time of initial diagnosis. The patient presented with splenomegaly and lymphadenopathy and laboratory studies showed an elevated serum IgM level and IgM kappa paraprotein. Bone marrow evaluation showed concurrent involvement by MCL and LPL, supported by immunophenotypic studies that revealed two distinct aberrant B-cell populations. Next-
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elegant approach to unknown secosteroid-quinoline hybrids is disclosed. A series of 13,17-secoestra-1,3,5(10)-trien-17-oic acid [N'-(iso)quinolylmethylene]hydrazides was prepared and these novel type of secosteroids was screened for antiproliferative activity against estrogen-responsive human breast cancer cell line MCF-7. Most of the synthesized compounds showed a cytotoxic effect superior to that of reference drug cisplatin; the lead compound exhibits the highest activity with the IC50 value of about 0.8 μM and is 7 times more active than cisplatin. A high selectivity index was observed f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is a lethal urinary malignancy. Circular RNAs (circRNAs) contribute to the malignant phenotype and progression of several types of human cancers, including RCC. In this study, we identified relatively low hsa_circ_0060927 (circCYP24A1) expression in RCC tissue through high-throughput sequencing and RT-qPCR. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to validate the expression and subcellular localization of circCYP24A1 in RCC tissues. CCK-8, Transwell, EdU, and wound-healing assays indicated that circCYP24A1 overexpression inhibited the proliferation, invasio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a primary immunodeficiency characterized by a broad and heterogeneous clinical presentation associated with various degrees of T-cell deficiency. We report the clinical, immunologic, and genetic findings of a cohort of eight patients presenting with a clinical phenotype that is highly suggestive of this syndrome but without the 22q11.2 deletion. The cardinal features of 22q11.2DS, such as congenital heart defects, hypoparathyroidism, and facial dysmorphisms, were observed in the majority of the patient cohort. The unusual features are describ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence shows that long noncoding RNAs (lncRNAs) modulate mRNAs of multiple genes by post-transcriptional regulation. However, in esophageal squamous cell carcinoma, lncRNAs involvement in post-transcriptional regulation of mRNAs have been rarely reported. In this study, we investigated a novel mechanism of linc01305 promoting metastasis and proliferation of ESCC. The results for real-time quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR) and fluorescence in situ hybridization showed that linc01305 was highly expressed and predominantly located in cytoplasm of human esophageal cancer cells. Tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin 1 (MUC1) overexpression in tumor cells is related to various cancers, including breast, stomach, and lung cancer. MUC1 detection and imaging are important for cancer localization in tissue sections to support histopathological diagnosis. In this study, we developed a simple, enzyme-free MUC1 detection and in situ imaging method. Three hairpin probes, Apt-trigger, HP1-FAM, and HP2, were designed for MUC1 recognition and hybridization chain reaction (HCR). The Apt-trigger probe was composed of two sequences: the MUC1 aptamer and HCR trigger sequence. The 5' end of the HP1-FAM probe was mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential anticancer effect of fluoroquinolone antibiotics has been recently unveiled and related to their ability to interfere with DNA topoisomerase II. We herein envisioned the design and synthesis of novel Ciprofloxacin and Norfloxacin nitric oxide (NO) photo-donor hybrids to explore the potential synergistic antitumor effect exerted by the fluoroquinolone scaffold and NO eventually produced upon light irradiation. Anticancer activity, evaluated on a panel of tumor cell lines, showed encouraging results with IC50 values in the low micromolar range. Some compounds displayed intense anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic trophoblastic tumor (CTT) is an uncommon trophoblastic proliferation of germ cell tumor origin, mostly reported in post-chemotherapy metastases of testicular germ cell tumors and rarely primary untreated testicular tumors. To date, we are not aware of occurrence in a non-testicular tumor. A 12-year-old boy presented with limb swelling, increased appetite, weight gain, and precocious puberty. Evaluation revealed right frontal lobe mass and elevated α-fetoprotein and β-human chorionic gonadotrophin. After response to neoadjuvant chemotherapy, the tumor was resected. Microscopically, the r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.