OBJECTIVE: This study aimed to describe maternal and perinatal outcomes among pregnant women with echocardiographically high probability of pulmonary arterial hypertension (PAH) managed at a quaternary center and to compare outcomes between women with and without cardiac complications (CC).
METHODS: This retrospective cohort study included pregnant women with echocardiographically estimated high probability of PAH and managed at a referral center between 2015 and 2022. Clinical, obstetric, and neonatal outcomes were obtained from medical records. CC were defined as heart failure, pulmonary ed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary hypertension (PH) is a major complication in patients undergoing maintenance hemodialysis (MHD), significantly elevating the risk of cardiovascular events and mortality and severely impairing quality of life.
METHODS: In this single-center retrospective study, 1,077 MHD patients were enrolled. PH was diagnosed via echocardiography, and relevant clinical data were collected.
RESULTS: The prevalence of PH was 33.8% (364 cases). Nonlinear regression analysis indicated a significant inverse correlation between serum magnesium levels and PH. Notably, the risk of PH increas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Systemic sclerosis-associated pulmonary hypertension (SSc-PH) is a heterogeneous, difficult-to-treat condition in which multiple pulmonary hypertension groups frequently overlap. Recent evidence suggests that vascular involvement may contribute to multiple SSc-PH phenotypes. This review highlights recent advances in understanding vascular features and emerging therapeutic strategies beyond vasodilation.
RECENT FINDINGS: Pathological and imaging studies demonstrate that vascular remodeling in SSc-PH extends beyond pulmonary arteries to pulmonary veins, capillaries, and coron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) due to left-sided heart disease (Group 2 PH) is the most common type of PH and comprises 2 subtypes with distinct clinical profiles and outcomes: isolated postcapillary PH and combined pre- and postcapillary PH (Cpc-PH). Bioactive lipid derivatives may underlie these divergent subphenotypes. This study aimed to investigate the molecular heterogeneity underlying Group 2 PH subtypes and identify shared pathways between Cpc-PH and pulmonary arterial hypertension (PAH).
METHODS: In a cross-sectional study, we profiled plasma bioactive lipids using liquid ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) frequently coexists with type 2 diabetes mellitus, obesity, and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), particularly in World Symposium on Pulmonary Hypertension (WSPH) Group 2 disease. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists and dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)/GLP-1 receptor agonists improve several cardiometabolic conditions and have anti-inflammatory and vascular effects. Whether these agents directly modify pulmonary haemodynamics or clinical outcomes in PH remains unknown.
METHODS: A structured narr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current biomarkers for idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) lack disease specificity and provide limited biological insight. We hypothesized that integrating population-based proteomics with genetic evidence would identify robust IPAH-associated proteins relevant to risk stratification, early detection, prognosis, sex differences, and candidate drug-repurposing opportunities.
METHODS: We analyzed 2,918 plasma proteins in 44,137 predominantly European-ancestry UK Biobank participants aged 40-69 years, including 252 incident and 141 prevalent IPAH cases. Proteins associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial septostomy has been successfully used in patients with pulmonary hypertension and in those supported with veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) complicated by pulmonary congestion.
CASE DESCRIPTION: We report a patient on VA-ECMO for decompensated pulmonary hypertension who subsequently developed stress-induced cardiomyopathy and pulmonary congestion. An atrial septostomy was performed, which led to worsening respiratory status due to the creation of a right-to-left shunt, and hemodynamic deterioration resulting from increased left ventricular preload.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The pathogenesis of pulmonary hypertension associated with heart failure (PH-HF) is partially understood. To advance knowledge in this regard, the investigator-initiated, public-funded, prospective, translational stuDy to dISseCt remOdeling of capillaries and Veins in pulmonary hypErtension associated with heaRt failure (DISCOVER PH-HF) will assess biomarkers of PH-HF in pulmonary capillary and venous (PCV) and peripheral venous blood taken during right heart catheterization (RHC). This report presents the design of DISCOVER PH-HF and the baseline characteristics of the included patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta thalassaemia, an inherited blood disorder, exhibits a broad range of phenotypes from asymptomatic to severe anaemia. Pulmonary hypertension (PH) is a major complication in thalassaemia patients, significantly impacting morbidity and mortality. This study aimed to assess the clinical condition of thalassaemia patients with PH over the course of one year while receiving treatment in accordance with the guidelines of the European Society of Cardiology (ESC).
METHODS: A prospective cohort study was carried out at Rohani Hospital in Iran from May 2020 to May 2021. The study includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a frequent yet underrecognized complication in end-stage renal disease on dialysis. Earlier echocardiographic definitions based on pulmonary artery systolic pressure (PASP) >35 mmHg derived from right atrial pressure estimation were prone to inaccuracy and volume overload bias. In 2022, the European Society of Cardiology/European Respiratory Society introduced tricuspid regurgitation velocity (TRV)-based criteria incorporating structural and functional markers to improve diagnostic specificity. We aimed to determine the prevalence of PH in dialysis patients using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a treatable yet frequently underdiagnosed late complication of acute pulmonary embolism, in which incompletely resolved thromboemboli organise into fibrotic obstructions of the pulmonary arteries and, together with a secondary small-vessel arteriopathy affecting both obstructed and non-obstructed territories, raise pulmonary vascular resistance, impose right ventricular pressure overload, and-if left untreated-progress to right heart failure and death. Three established therapies address the disease at distinct anatomical levels: pulmona
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension is a progressive disorder characterized by elevated pulmonary vascular resistance and right ventricular hypertrophy. Beyond cardiopulmonary impairment, patients with PAH often present neuropsychological symptoms, suggesting central nervous system involvement. To explore this link, we evaluated cognitive, behavioral performance and neuroinflammatory changes during experimental PAH progression. Male Wistar rats received monocrotaline (60 mg/kg, intraperitoneally) or saline. After 14 days, motor activity, anxiety-like behavior, and recognition memory were assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pulmonary hypertension (PH) is characterized by elevated pulmonary artery pressure, often leading to right heart failure and poor prognosis. Depression, a common comorbidity in PH, significantly affects the quality of life. However, mechanistic insights into the bidirectional relationship between PH and depression and specific treatment interactions remain scarce. Objective: The object was to examine the clinical and therapeutic implications of depression in PH, focusing on its impact on patient outcomes and cost efficiency. Methods: A systematic review of Medline and Google Schola
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-altitude pulmonary hypertension (HAPH) is a severe condition affecting highland residents, yet its molecular mechanisms remain incompletely understood. This study aimed to investigate the pathogenesis of HAPH through integrated metabolomic and proteomic analyses. We performed untargeted metabolomics and proteomics analyses on plasma samples from HAPH patients (n=30) and matched healthy controls (n=30). Differential expression analysis, pathway enrichment, and integrated multi-omics analysis were conducted. Key findings were validated using targeted proteomics (PRM). We identified 26 diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare but life-threatening disorder in neonates, characterized by increased pulmonary vascular resistance and right heart failure. Despite advances in neonatal intensive care, the global burden of neonatal PAH remains poorly defined, especially in low- and middle-income countries. This study provides the first comprehensive global estimates of mortality, incidence, and disability-adjusted life years (DALYs) attributable to PAH among neonates from 1990 to 2021.
METHODS: Using data from the Global Burden of Disease Study 2021, we estimated i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH), defined by elevated mean pulmonary arterial pressure (mPAP), is a leading cause of right heart failure (RHF). However, the mechanisms linking PH to ventricular dysfunction and coronary ischemia remain unclear. An advanced mechanistic understanding is critical for improving clinical diagnosis and treatment strategies. This study aimed to investigate the impact of acute and chronic PH on biventricular mechanics and coronary perfusion. We developed a computational model that integrates coronary perfusion in the major coronary arteries with a biventricular finite eleme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the left ventricular eccentricity index (EI) across different pulmonary hypertension (PH) probability groups and cardiac cycle phases.
METHODS: This retrospective study enrolled 121 client-owned dogs with PH between February 2020 and July 2024. History, radiography, echocardiography, and other medical recordings were reviewed. Dogs with PH were diagnosed and classified according to the American College of Veterinary Internal Medicine consensus guidelines. The EI was measured at end diastole (EId) and end systole (EIs). The t, Mann-Whitney U, and Kruskal-Wallis tests wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To investigate the prognostic value of cardiac MRI-derived left ventricular (LV) layer-specific strain in pulmonary arterial hypertension (PAH). Materials and Methods This study analyzed data from a subcohort of participants consecutively enrolled in the prospective PAH registry study between January 2011 and December 2017 who underwent right heart catheterization and cardiac MRI (1.5-T scanner) within 1 week. The deformable registration algorithm software was used to analyze LV layer-specific strain from acquired breath-held cine images. Each participant was followed up at intervals o
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthoracic echocardiography is a key tool for assessing pulmonary hypertension (PH), but its role in distinguishing PH etiology in patients with multiple prosthetic valves is less well established. The complex hemodynamics in such cases makes diagnosis challenging.
CASE SUMMARY: A patient with repeated mitral valve replacements and multiple comorbidities presented with anasarca and was diagnosed with mixed PH.
DISCUSSION: Although right heart catheterization is the gold standard for diagnosing PH, transthoracic echocardiography played a pivotal role in this case by providing e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Novel echocardiographic indices of right ventricular myocardial work (RVMW) are gaining ground for the evaluation of pulmonary arterial hypertension (PAH). However, their role in predicting haemodynamics and risk profile remains unclear. This study aimed to assess whether RVMW indices can identify patients at high risk for mortality and those with a worse haemodynamic profile as determined by right heart catheterization (RHC).
METHODS AND RESULTS: Patients with PAH, confirmed by RHC, with available echocardiographic images for RVMW estimation were analysed. Patients' risk profile was de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования