Sudden death due to leukostasis and lymphocyte thrombi in patients with chronic hematologic malignancies is rare. Leukostasis is characterized by highly elevated leukemic cell count and decreased tissue perfusion symptoms, leading to severe complications and even death. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a chronic lymphoproliferative disorder that shows a highly heterogeneous clinical course, ranging from indolent form to very aggressive disease. Due to its low metabolic and mitotic rate, there is a lower incidence of clinically significant leukostasis in patients with CLL. Two main theorie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with indolent non-Hodgkin lymphomas (NHL) may often be followed up only with observation, reserving chemotherapy in case of spread. Patients with chronic HCV infection and B cell NHL frequently undergo regression of lymphoproliferative disease once HCV infection is eradicated by treatment. Interferon (IFN)-based therapy has been the treatment of choice for years, remaining unclear whether it is effective in B cell NHL directly or through HCV eradication, since IFN is effective in both HCV infection and B cell NHL. IFN therapy for HCV infection became obsolete with the advent of the we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder and primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma are 2 distinct entities with several overlapping features which can result in diagnostic uncertainty. Clinically, they both follow an indolent course and present with solitary or multiple papules or nodules. Histologically, they are characterized by polymorphous dermal infiltrates rich in mixed populations of B cells and T cells, often in similar proportions. The histological hallmark of primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder is the presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides (MF) is a subtype of primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) with an indolent course that rarely progresses. Histologically, the lesions display a superficial lymphocytic infiltrate with epidermotropism of neoplastic T-cells. Hypopigmented MF is a rare variant that presents with hypopigmented lesions and is more likely to affect young patients. The etiology of the hypopigmentation is unclear. The aim of this study was to assess melanocyte loss in MF through immunohistochemistry (IHC) with SOX10. Twenty cases were evaluated, including seven of the hypopigmented subtype. The n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic lymphocytic leukemia can be divided into three categories: those who are minimally affected by the problem, often never requiring therapy; those that initially follow an indolent course but subsequently progress and require therapy; and those that from the point of diagnosis exhibit an aggressive disease necessitating treatment. Likewise, such patients pass through three phases: development of the disease, diagnosis, and need for therapy. Finally, the leukemic clones of all patients appear to require continuous input from the exterior, most often through membrane receptor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the majority of lymphomas are diagnosed in lymph nodes, bone marrow, or other viscera, initial diagnosis of systemic lymphomas in the skin is a rare but important occurrence in dermatology. This study seeks to quantify the incidence of initial skin presentation in patients with systemic B-cell lymphomas (BCL) via examination of data in the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-18 database; cases of primary cutaneous B-cell lymphoma were excluded. We found that an initial diagnosis of lymphoma in the skin is a very rare occurrence for systemic B-cell lymphomas, comprising
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to provide an extensive overview of clinical and pathological findings along with various therapeutic options analyzing in addiction, retrospectively, the surgical outcomes of a single center cohort.
BACKGROUND: Thymic neoplasms are rare thoracic tumors which commonly are located in the anterior mediastinum and are associated with a wide spectrum of clinical presentations. They may run an indolent course or could present a very aggressive biologic progression with infiltration of mediastinal structures and presence of distant metastases. The pathogenesis of these t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genitourinary region is one of the most common sites of extrapulmonary tuberculosis (TB) involvement. The imaging features of genitourinary TB are protean and can mimic other entities, including malignancy, and pose a diagnostic dilemma. Hematogenous seeding and lymphatic spread of mycobacteria from pulmonary, tonsillar, and nodal TB are implicated in the pathogenesis of genitourinary TB. In addition, contiguous extension from the urinary tract and sexual transmission are described as sources of genital TB. Genitourinary TB can be indolent and results in nonspecific signs and symptoms; thu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors represent a novel class of agents targeting the key cellular regulatory PI3K/AKT/mTOR pathway involved in crucial functions such as cellular proliferation, cell cycle regulation, protein synthesis, and cell motility. This review starts with an overview of the PI3K pathway and the rationale for its targeting in lymphoma and potential on-target side effects of PI3K inhibition. With three agents now FDA approved for the treatment of relapsed and refractory (R/R) indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL), idelalisib, copanlisib, and duvelisib, we aim to r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is an uncommon T-cell non-Hodgkin Lymphoma (NHL) associated with breast implants. Raising awareness of the possibility of BIA-ALCL in anyone with breast implants and new breast symptoms is crucial to early diagnosis. The tumour begins on the inner aspect of the peri-implant capsule causing an effusion, or less commonly a tissue mass to form within the capsule, which may spread locally or to more distant sites in the body. Diagnosis is usually made by cytological, immunohistochemical and immunophenotypic evaluation of the aspir
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric disorders are diseases of the central nervous system (CNS) which are characterised by complex pathomechanisms that including homeostatic failure, malfunction, atrophy, pathology remodelling and reactivity anomaly of the neuronal system where treatment options remain challenging. β-Carboline (βC) alkaloids are scaffolds of structurally diverse tricyclic pyrido[3,4-b]indole alkaloid with vast occurrence in nature. Their unique structural features which favour interactions with enzymes and protein receptor targets account for their potent neuropharmacological properties. However,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous T-cell lymphomas other than mycosis fungoides, Sézary syndrome, and lymphoproliferative CD30+ disorders are few, accounting for less than 5% of all cutaneous lymphomas. A cytotoxic phenotype is characteristic of these tumors, and their clinical behavior is usually aggressive. Patients often present with extracutaneous symptoms or develop them shortly after diagnosis. Management is usually multidisciplinary, and intensive systemic therapy and bone marrow transplantation should be considered. Cutaneous B-cell lymphomas account for approximately 30% of primary cutaneous lymphoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) of the skin or soft tissue are rare (mostly described as sites of metastasis), whereas primary soft-tissue NETs are extremely rare; they are usually diagnosed at advanced stages with distant metastases because of their indolent nature. We herein describe our experience with 2 such cases. In the first case, the NET originated in the retroperitoneal soft tissue, and in the second case, the patient was a middle-aged lady with NET arising from soft tissue in the pelvis. Both patients were treated with 177Lu-DOTATATE in view of their somatostatin receptor-expressing met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gut microbiota has been increasingly recognized as a pivotal determinant of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Apart from the changes in the composition of gut microbiota, the components and metabolites derived from intestinal microbiota have emerged as key factors in modulating the pathological process of NAFLD. Compelling evidences have revealed that gut microbiota generates a variety of bioactive substances that interact with the host liver cells through the portal vein. These substances include the components derived from bacteria such as lipopolysaccharides, peptidoglycan, D
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is the most common subtype of the indolent non-Hodgkin lymphomas. Treatment usually consists of immuno-chemotherapy and results in long-lasting remissions in most cases. Progression-free survival with the second-generation anti-CD20 antibody obinutuzumab was shown to be better than with rituximab when given in combination with either bendamustine or anthracycline-based chemotherapy. Although treatment is generally well tolerated without an excessive rate of toxicities, there appear to be slightly more adverse events with obinutuzumab than with rituximab. Here, we report the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rathke's cleft cysts (RCC) are sellar-suprasellar cysts that are usually discovered incidentally given their indolent clinical course. When symptoms do arise, the most common clinical presentation is headache, visual field deficits due to visual pathway compression, diplopia due to cavernous sinus compression, chemical meningitis due to spillage of the cyst contents, endocrine dysfunction, and very rarely apoplexy. We present 2 cases of RCC in sisters who developed a sudden onset of symptoms in a manner similar to pituitary apoplexy. Interestingly, one of them had a very unusual presentation w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old spayed female American Staffordshire Terrier presented to the U-Vet Animal Hospital, Werribee, Australia, with a cutaneous mass that had been slowly growing over 12 months. Cytologic evaluation showed cohesive to individualized, vacuolated spindled cells often arranged in a perivascular pattern. The mass was completely excised, and the histopathologic examination demonstrated sheets of vacuolated spindled to round cells expanding the full thickness of the dermis. The cells demonstrated both Iba1 and CD18 antibody binding, leading to an initial interpretation of histiocytic sarcoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of HCV-infection with B-lymphomas is supported by the regression of most indolent/low-grade lymphomas following anti-viral therapy. Studies on direct and indirect oncogenic mechanisms have elucidated the pathogenesis of HCV-associated B-lymphoma subtypes. These include B-lymphocyte proliferation and sustained clonal expansion by HCV-envelope protein stimulation of B-cell receptors, and prolonged HCV-infected B-cell growth by overexpression of an anti-apoptotic BCL-2 oncogene caused by the increased frequency of t(14;18) chromosomal translocations in follicular lymphomas. HCV ha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a distinctive type of acquired vascular proliferation, for which we propose the name of poikilodermatous plaque-like hemangioma.
OBJECTIVE: The aim of this study was to summarize the clinical and histopathologic features in a case series of poikilodermatous plaque-like hemangioma.
METHODS: Sixteen cases were identified from the routine clinical and referral practices of the authors. Clinical characteristics, including demographic details and clinical morphology, were collated. The salient histopathologic features, including immunohistochemical staining results, were su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many pathogens affect neurodevelopment, most do so by stalling or arresting developmental progress with damage to central nervous system (CNS) cells and circuits during fetal life, leaving lifelong sequelae after early neuronal infection. In utero infections with CNS repercussions generally result from direct infection of fetal neural cells, with varying degrees of CNS involvement depending on the stage of fetal development. Human Immunodeficiency Virus (HIV) is distinct from other conditions as it does not cause immediate repercussions to the CNS unless HIV perinatal infection is acc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования