OBJECTIVE: Supine percutaneous nephrolithotomy (sPCNL) is widely accepted as a safe and effective treatment for kidney stones. This study aims to assess surgical outcomes and identify predictive factors for residual fragments following sPCNL in the Galdakao-modified Valdivia position (GMV-sPCNL).
METHODS: We retrospectively evaluated the clinical data of patients undergoing GMV-sPCNL. The primary outcomes were the stone-free rate (SFR) and the complication rate. Demographic, radiologic, and perioperative parameters were also compared between patients with and without residual stones.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent criminal sentencing of a UK-based former paediatric surgeon for performing unauthorised childhood circumcisions for cultural and religious purposes-despite having been previously struck off the General Medical Council medical register for performing unsafe circumcisions-has renewed debate and concern over how societies should regulate this practice. Current clinical guidance on non-therapeutic childhood penile circumcision engages a complicated intersection between medicine, religion and secular culture, giving rise to conflicting arguments over how medical advice should be approach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AKT1-related Proteus syndrome is an ultra-rare mosaic overgrowth disorder with tumour predisposition. We conducted a systematic review to determine the range and characteristics of these tumours. A systematic review was conducted to identify clinical reports and clinical series of Proteus syndrome published between 1983 and 2023. Affected individuals were selected based on existing Proteus syndrome diagnostic criteria and expert review. Six databases were searched, and each unique record was screened independently by two authors. Two authors extracted the following data from each included repo
Систематический обзорСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Following two large foodborne outbreaks of the gastrointestinal pathogen, enteroaggregative Escherichia coli (EAEC), in Germany in 2011 and the UK in 2014, the UK Health Security Agency (UKHSA) implemented enhanced surveillance strategies for EAEC.Gap Statement. The surveillance of diarrhoeagenic E. coli in England focuses on Shiga toxin-producing E. coli (STEC), and the true clinical and community burden of EAEC is unknown. This gap extends globally, as many countries lack the infrastructure, diagnostic tools and healthcare facilities to resource surveillance programmes for EAEC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital anomalies (CAs) account for approximately 8 to 15% of perinatal deaths and 13 to 16% of neonatal deaths. Congenital anomalies are a significant public health issue in Indonesia, affecting approximately 59.3 per 1,000 live births. The three most frequent malformations were hydrocephalus (21%), cleft lip and cleft palate (9.2%) and Down Syndrome (9.2%).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective case-control study was conducted at Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital, Jakarta, between September 2023 and October 2024. Data from 552 births were analysed, including 97 cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Child protection teams (CPTs) have been implemented in hospital settings to effectively intervene in cases of child abuse. We investigated the changes in child abuse reporting rates and examined whether there was an increase in follow-up psychiatric outpatient visits. Furthermore, we aimed to identify the characteristics of children referred to CPTs and the factors that significantly influenced psychiatric outpatient visits.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed cases of patients under 18 years old who were referred to the CPT from 2014 to 2021. We examined the demograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing loss (HL) affects approximately 3 in every 1,000 infants worldwide. However, current Early Hearing Detection and Intervention (EHDI) guidelines may not fully account for region-specific neonatal risk factors. In the Middle East, conditions such as gestational diabetes mellitus (GDM), pre-eclampsia, and consanguinity are highly prevalent but remain underexplored in HL research. This study investigates the association between these and other neonatal risk factors and HL outcomes in newborns in Qatar.
METHODS: A retrospective cross-sectional review of electronic health record
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Short interpregnancy intervals are associated with preterm births. Increasing access to postpartum contraception is a preventive intervention. Best practice recommendations suggest that postpartum individuals exclusively breastfeed for up to 6 months. Conversations about these two topics tend to occur simultaneously throughout the perinatal period. This study explores the intersection between infant feeding and postpartum contraception.
METHODS: Semistructured key informant interviews were conducted with postpartum individuals and providers from throughout western North Carolina.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Oral contraceptives (OCs) are widely used for birth control and offer benefits such as menstrual cycle regulation and reduced menstrual pain. However, they have also been associated with an increased risk of cancer and reduced bone mass density.Gap Statement. While the gut microbiome is known to interact with endocrine factors, the impact of hormonal OCs on its composition and function remains underexplored. Additionally, we explore the relationship of OC use and the microbiome to gas production, which can cause symptoms and be indicative of poor health.Aim. This study investigat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrillinopathies comprise allelic disorders with opposing phenotypes. Pathogenic variants in fibrillin-2, encoded by FBN2, have mainly been associated with congenital contractural arachnodactyly but in a few cases also with brachydactyly.
METHODS AND RESULTS: We recruited two families with index patients presenting with short stature (heights ≤3 SD scores), brachydactyly, joint contractures and facial dysmorphism as major features. In Family 2, the proband and father also had carpal tunnel syndrome. Radiographs showed signs of mild skeletal dysplasia with short long bones, brachy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a rare and severe blistering skin disorder caused by loss-of-function mutations in the type VII collagen gene (COL7A1). The COL7A1 c.6527insC mutation is curiously prevalent among individuals with RDEB and is found worldwide in Europe and the Americas. Previous research has suggested the possibility of a Sephardic Jewish origin of the mutation; however, individuals with RDEB are not known to have predominant Jewish ancestry.
METHODS: In this study, a global cohort of individuals with RDEB with the c.6527insC founder mutation fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on the impact of blood glucose indicators on metabolism remain relatively scarce. The aim of this study was to investigate the associations between blood glucose indicators and metabolic disorders in China.
METHODS: Data were from the Thyroid disorders, Iodine status and Diabetes Epidemiological survey (TIDE survey), which randomly selected 31 cities from 31 provinces in the Chinese mainland. A total of 68,383 participants without preexisting diabetes and have complete data on blood glucose, lipids, and blood pressure were included in the analysis. The diabetic population
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of cell-free DNA (cfDNA) and digital droplet PCR (ddPCR) has significantly advanced the noninvasive screening, diagnosis, and monitoring of diseases, enabling highly sensitive and absolute quantification of target nucleic acids even in the presence of high background DNA. However, widespread adoption of ddPCR is hindered by higher costs, extended processing times, and the requirement for cfDNA purification, which adds expense and variability. To address these limitations, we developed two optimized ddPCR-based assays tailored for enhanced sensitivity, cost-efficiency, and ease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary atresia (BA) is an idiopathic disease characterized by progressive fibro-obliteration of extra- and intrahepatic biliary ducts manifesting jaundice >2 weeks. The primary treatment for BA is the Kasai procedure. However, patient survival in BA is influenced by several prognostic factors. We aimed to identify the prognostic factors for 5-year survival of BA patients following the Kasai procedure at Dr. Sardjito Hospital, Yogyakarta, Indonesia.
MATERIALS AND METHODS: This observational analytic study employed a retrospective cohort design, included BA patients who underwent
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNU4-2 encodes U4 small nuclear RNA (snRNA), a non-coding RNA forming the spliceosome complex via the U4/U6 snRNA duplex. RNU4-2 heterozygous variants cause ReNU syndrome, which is characterised by intellectual disability, developmental delay, epilepsy, short stature and distinctive dysmorphic features. ReNU syndrome accounts for 0.4-0.5% of all cases of developmental delay, and RNU4-2 variants are located in the T-loop or stem III region of U4 snRNA, of which approximately 80% are the n.64_65insT variant in the T-loop. We identified four Japanese patients (4.3%) with novel and recurrent RNU4-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anorectal malformations (ARM) are a common type of congenital anomaly seen in pediatric surgery, with an approximate incidence ranging from 1 in 2,000 to 5,000 live births. The main aim of neonatal care in patients with ARM is to ensure that patients achieve optimal functionality after definitive surgery. The Krickenbeck continence score is used to assess the outcomes of ARM patients. So, this study aimed to evaluate patient outcomes after definitive surgery in Arifin Achmad General Hospital.
MATERIALS AND METHODS: This was a cross-sectional retrospective study utilizing electro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion-related acute lung injury (TRALI) remains one of the most serious yet often overlooked complications of blood transfusion, contributing to significant morbidity and mortality worldwide. It manifests as acute respiratory distress and non-cardiogenic pulmonary edema within 6 hours of transfusion, requiring immediate recognition and intervention. However, diagnosing TRALI is complex, as its clinical presentation overlaps with other causes of acute lung injury, and its underlying mechanisms remain incompletely understood. This review examines the global burden of TRALI, shedding light
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric heterotopia (GHT) is the presence of gastric mucosa outside the stomach, including in the rectum. A 59-year-old man presented with rectal bleeding and altered bowel habits, along with long-standing low blood pressure and erectile dysfunction. Investigations confirmed rectal GHT, initially managed conservatively, followed by mucosectomy, which improved his gastrointestinal symptoms. However, persistent dizziness, blurred vision, and urinary symptoms prompted neurological evaluation, revealing autonomic nervous system (ANS) dysfunction. This case represents the first reported co-occurren
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования