Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
120085 публикаций
Поиск: 570 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8942 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: FLT3 inhibitors have been recently introduced as novel treatment targets in patients with FLT3-mutated acute myeloid leukemia (AML). Midostaurin is an oral multikinase inhibitor that targets multiple receptor tyrosine kinases including FLT3 and has been approved for the treatment of AML with FLT3 mutations in patients candidates for intensive chemotherapy. This article presents an updated overall overview of the use of midostaurin in clinical practice.
AREAS COVERED: Tests and examinations to be performed before the use of midostaurin, antifungal and antimicrobial treatment, as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic silencing of leukemia-associated proteins with small interfering RNAs (siRNAs) is a straightforward way to delineate their functions. It can be very challenging to deliver siRNAs to leukemia-derived cells with high transfection efficiency and without compromising their viability. This protocol describes an efficient approach to silence oncogenic feline McDonough sarcoma (FMS)-like tyrosine kinase-3 in leukemia cells using siRNAs that are delivered by electroporation. The protocol maintains high cell viability and is generally useful to decrease RNAs encoding proteins of interest. For c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor gilteritinib is standard therapy for relapsed/refractory FLT3-mutated (FLT3mut) acute myeloid leukemia (AML) but seldom reduces FLT3mut burden or induces sustained efficacy. Gilteritinib combines synergistically with the BCL-2 inhibitor venetoclax in preclinical models of FLT3mut AML.
METHODS: This phase Ib open-label, dose-escalation/dose-expansion study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03625505) enrolled patients with FLT3 wild-type and FLT3mut (escalation) or FLT3mut (expansion) relapsed/refractory AML. Patients received 400 mg
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLT3 mutations are one of the most common genetic aberrations found in nearly 30% of acute myeloid leukemias (AML). The mutations are associated with poor prognosis despite advances in the understanding of the biological mechanisms of AML. Numerous small molecule FLT3 inhibitors have been developed in an effort to combat AML. Even with the development of these inhibitors, the five-year overall survival for newly diagnosed AML is less than 30%. In 2017, midostaurin received FDA approval to treat AML, which was the first approved FLT3 inhibitor in the U.S. and Europe. Following, gilteritinib rec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia is a type of blood cancer with a high mortality rate. Current therapeutic methods include bone marrow transplantation, supportive therapy, and chemotherapy. Although a satisfactory remission of the disease can be achieved, the risk of recurrence is still high. Therefore, novel treatments are demanding. Chimeric antigen receptor-T (CAR-T) therapy has emerged as a promising approach to treating and curing acute leukemia. To harness the therapeutic potential of CAR-T cell therapy for blood diseases, reliable cell morphological identification is crucial. Nevertheless, the identifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery and development of effective drugs for cancer patients has seen limited success in the clinic from phase I trials onward. The high attrition rate of current drug development approaches requires careful evaluation to provide a better understanding of the factors that correlate with or predict positive clinical outcomes. Here, we examine pre-clinical drug development approaches and conduct a meta-analysis of 2918 clinical studies involving 466 unique drugs tested in clinical trials for acute myeloid leukemia (AML). Our goal was to determine whether there are key shared pre-clinical
МетаанализСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Mutations in the FLT3 gene are associated with acute myeloid leukemia (AML). FLT3 mutations have been identified in approximately 30% of de novo AML patients, particularly those with typical karyotype and inferior prognosis. Therefore, we examined the frequencies of an internal tandem duplication (ITD) and missense mutations of the FLT3 gene and their associated clinical characteristics in patients with AML in northeast Thailand. MATERIAL AND METHODS The leftover bone marrow and/or peripheral blood specimens of 65 newly diagnosed AML patients recruited from Srinagarind Hospital, Kho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive genomic profiling examinations (CGPs) have recently been developed, and a variety of tumor-agnostic mutations have been detected, leading to the development of new molecular-targetable therapies across solid tumors. In addition, the elucidation of hereditary tumors, such as breast and ovarian cancer, has pioneered a new age marked by the development of new treatments and lifetime management strategies required for patients with potential or presented hereditary cancers. In acute myeloid leukemia (AML), however, few tumor-agnostic or hereditary mutations have been the focus of inv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Therapies that target the immune system are increasingly used across oncology, including in hematologic malignancies such as myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). While allogeneic transplant has been a key therapy in these cancers, new approaches that target the immune system are being explored including immune checkpoint therapies, antibody-drug conjugates, and cellular therapies.
RECENT FINDINGS: This review outlines updates in the preclinical rationale for immune directed therapies in MDS and AML, as well as recent clinical trials exploring th
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Invasive fungal infections (IFIs) are significant causes of morbidity and mortality in leukemia patients. This study investigated antifungal treatment and prophylaxis features according to leukemia risk groups and treatment phases in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients who received Berlin-Frankfurt-Munster-based protocols.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively examined ALL patients' data between the ages of 1 and 18 and treated them with Berlin-Frankfurt-Munster-ALL protocols between June 2013 and December 2016.
RESULTS: A total of 446 febrile neutropenic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improvements in outcomes for children with B- and T-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL and T-ALL), patients with resistant or relapsed disease fare poorly. Previous studies have demonstrated the essential role of cyclin D3 in T-ALL disease initiation and progression and that targeting of the CDK4/6-cyclin D complex can suppress T-ALL proliferation, leading to efficient cell death in animal models. Studies in leukemia and other malignancies, suggest that schedule is important when combining CDK4/6 inhibitors (CDKi) with cytotoxic agents. Based on these observations, we broadened e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present research refers to elaborating a new label-free electrochemical biosensor used to detect the BCR/ABL fusion gene. We used a hybrid nanocomposite composed of chitosan and zinc oxide nanoparticles (Chit-ZnONP) immobilized on a polypyrrole (PPy) film. DNA segments were covalently immobilized, allowing biomolecular recognition. Atomic force microscopy (AFM), cyclic voltammetry (CV), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were used to evaluate the assembly stages of the biosensor. The biosensor's analytical performance was investigated using recombinant plasmids containing the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: BCR-ABL1 and JAK2 V617F coexistence in myeloproliferative neoplasms has been described as concomitant or sequential events. Despite this, we present a unique case of chronic myeloid leukemia (CML) not referable to either of the known scenarios.
METHODS: BCR-ABL1 molecular monitoring was performed by real-time quantitative PCR (RQ-PCR). At the time of molecular relapse, a targeted next-generation sequencing analysis with a customized panel of 26 genes commonly mutated in myeloid diseases was performed. To investigate the kinetics of the JAK2 variant and its association with the BCR
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic outcomes of chronic myeloid leukemia (CML) have improved dramatically since tyrosine kinase inhibitors (TKIs) became available in clinical practice. Life expectancy of patients with CML is now close to that of the general population. Patients with CML who achieve sustained deep molecular response may discontinue TKI therapy. However, most patients still require TKI therapy for long periods without sustained deep molecular response. Given the awareness of increased incidence of arterial occlusive events in patients on TKI therapy, the optimal TKI selection should be based on age
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm initiated by the presence of the fusion gene BCR::ABL1. The development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) highly specific to p210BCR-ABL1, the constitutively active tyrosine kinase encoded by BCR::ABL1, has greatly improved the prognosis for CML patients. Now, the survival rate of CML nearly parallels that of age matched controls. However, therapy resistance remains a persistent problem in the pursuit of a cure. TKI resistance can be attributed to both BCR::ABL1 dependent and independent mechanisms. Recently, the role of non-co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) and chronic myeloid leukemia (CML) are rarely observed concurrently. Here we report the case of a patient with ITP who developed CML that has been well controlled with tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. A 55-year-old man was diagnosed with ITP. No cytogenetic abnormalities were found at the time of initial diagnosis. Four years later, he began corticosteroid therapy for progression of thrombocytopenia. At that time, the Philadelphia (Ph) chromosome was observed in 7 of 20 bone marrow (BM) cells, suggesting concurrent CML in the subclinical stage. Prednisolon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional precision medicine in AML often relies on short-term in vitro drug sensitivity screening (DSS) of primary patient cells in standard culture conditions. We designed a niche-like DSS assay combining physiologic hypoxia (O2 3%) and mesenchymal stromal cell (MSC) co-culture with multiparameter flow cytometry to enumerate lymphocytes and differentiating (CD11/CD14/CD15+) or leukemic stem cell (LSC)-enriched (GPR56+) cells within the leukemic bulk. After functional validation of GPR56 expression as a surrogate for LSC enrichment, the assay identified three patterns of response, including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction： Metabolism methionine and of folate play a vital function in cellular methylation reactions, DNA synthesis and epigenetic process.However, polymorphisms of methionine have received much attention in recent medical genetics research. Objectives: To ascertain whether the common polymorphisms of the MTRR (Methionine Synthase Reductase) A66G gene could play a role in affecting susceptibility to Chronic Myeloid Leukemia (CML) in Sudanese individuals. Methods: In a case-controlled study, we extracted and analyzed DNA from 200 CML patients and 100 healthy control subjects by the PCR-RFL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.