Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36124 публикаций
Поиск: 352 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7619 с найденным полным текстом
Canadian journal of gastroenterology = Journal canadien de gastroenterologie2001eng
By 1996, the median survival of patients with cystic fibrosis (CF) in North America had increased to 31 years. With the markedly improved life expectancy, many CF patients are now adults. There is an associated increased risk of certain colonic disorders, and the emergence of other previously unrecognized disorders, in adult CF patients. The distal intestinal obstruction syndrome (DIOS), which is more common in older patients, is a frequent cause of abdominal pain. Intussusception may complicate DIOS; other differential diagnoses include appendiceal disease, volvolus, Crohn's disease, fibrosin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of an efficient vaccine, chronic hepatitis B virus (HBV) infection remains a major public health problem worldwide. The World Health Organization estimates that there are still 350 million chronic carriers of the virus who are at risk of developing chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Antiviral therapy consists of the administration of either interferon-alpha (IFN alpha) or lamivudine. In the elderly, specific issues should be addressed. Because of the long duration of viral infection, screening for HCC is warranted in these patients,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temperature effects on development of the human filarial parasite Wuchereria bancrofti (Cobbold) (Filaridea: Onchocercidae) in the main Pacific vector Aedes polynesiensis Marks (Diptera: Culicidae) are analysed in relation to ambient climatic conditions. A statistical model of the extrinsic cycle duration as a function of temperature is described and used to distinguish three patterns of W. bancrofti transmission dynamics: continuous, fluctuating and discontinuous, occurring from north to south geographically among French Polynesian archipelagos. In the northerly Marquesas Islands (8-11 degree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are the most common hereditary neurodegenerative disorders of childhood. The first symptom of this heterogeneous group of devastating lysosomal storage diseases is progressive visual failure. The different forms of NCL can be distinguished by age of onset, clinical features and the characteristics of the accumulated materials. The juvenile form, Batten-Spielmeyer-Vogt disease which is caused by mutations in the CLN3 gene, is the most frequent form of the disease in which loss of vision becomes apparent around the age of 5-8 years. The gene was found to enc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hitherto four relevant cohort studies have been published on the life expectancy of patients with hypopituitarism, two from the UK and two from Sweden. In all four studies patients with acromegaly or Cushing's disease were excluded, and patients with GH replacement were not included. A crude meta-analysis, not considering differences in validity of the study designs, gives an overall Relative Risk (RR) of 1.47, with a relatively small 95% confidence interval of 1.27-1.70. The aim of this critical review was to assess whether lacking validity in the design of one or several of these studies ind
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 1 (NF1), also known as von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant condition caused by mutations of the NF1 gene, which is located at chromosome 17q11.2. NF1 is believed to be completely penetrant, but substantial variability in expression of features occurs. Diagnosis of NF1 is based on established clinical criteria. The presentation of many of the clinical features is age dependent. The average life expectancy of patients with NF1 is probably reduced by 10-15 years, and malignancy is the most common cause of death. The prevalence of clinically diagnosed NF1 ranges
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article will examine the role of specific surgical interventions for congestive heart failure (CHF). The most definitive surgical option for severe end-stage heart failure is cardiac transplantation. In general, patients considered for heart transplant should have severe heart disease despite all other therapies with a high risk of death within 1 year. Noncardiac conditions that would by themselves shorten life expectancy or increase the risks of rejection, infection, or other fatal complication, should not be present. However, in light of the limited donor pool, complications associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Half of the world's population is infected with Helicobacter pylori, making it a pathogen of potentially great significance. Although in the majority of cases, infection is harmless, many infected individuals develop peptic ulcer disease or gastric cancer. In developed countries, the prevalence of infection has decreased along with the incidences of duodenal and gastric ulcer and distal gastric cancer. In developing countries, H. pylori infection rates remain high, and, as life expectancy increases, the incidence of gastric cancer will increase. Recently, a working party of the World Health Or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The life expectancy of HIV-positive individuals has been prolonged in recent years, as a consequence of the wide use of antiretroviral drugs and primary prophylaxis for the most common opportunistic infections. In HIV-positive persons infected parenterally, chronic viral liver disease (CVLD), mainly that caused by hepatitis C virus (HCV), is frequently seen. Moreover, chronic hepatitis C seems to present a more accelerated course in HIV-infected patients, leading to cirrhosis and liver failure in a shorter period of time. The aim of the present study was to investigate the impact of CVLD on th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term follow-up, cardial complications and factors influencing the survival time have been investigated retrospectively in 503 patients, who underwent 344 aortic and 191 mitral valve replacements with Björk-Shiley heart valve prosthesis between 1973 and 1984 at the University Hospital of Berne, Switzerland. Informations were assessed from the patient's files and a questionnaire to the family physician. The cumulative follow-up contains a total of 4,810 patient years or a median of 14 years per patient. The median survival time was 19 years, hardly less than the normal life expectancy. Of t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the effect of lysine acetylsalicylate (LAS; Aspegic), a soluble salt of aspirin, on motor deficits in transgenic mice expressing a human superoxide dismutase SOD1 mutation (Gly-93 --> Ala), an animal model of familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS). In nontreated FALS mice, motor impairments appear at 12-14 weeks of age, whereas paralysis is not observed before 20 weeks of age. Life expectancy is 140-170 days. Early treatment with LAS from 5 weeks of age delayed the appearance of motor deficits in FALS mice as measured by extension reflex, loaded grid, and rotarod tests.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 (PKD2) is known to have a milder clinical phenotype than PKD1, neither disorder has been compared with an unaffected control population in terms of survival. We report the findings of a multicentre survey that aimed to define more precisely the survival and clinical expression of PKD1 and PKD2.
METHODS: Clinical data from 333 people with PKD1 (31 families) were compared with data from 291 people with PKD2 (31 families) and 398 geographically matched controls. Survival analysis was used to compare age-at-event data. Diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A prospective study of the response and cosmetic effect of two short duration radiotherapy regimens in the treatment of epidemic cutaneous Kaposi's sarcoma.
MATERIALS AND METHODS: Between June 1990 and May 1994, 57 patients were recruited into a prospective study of radiotherapy for cutaneous epidemic Kaposi's sarcoma. Patients were offered treatment of either 16 Gy in four fractions over 4 days or 8 Gy as a single fraction. In total 596 lesions were treated in a prospective fashion. Response was assessed in 590 and pigmentation in 573 lesions. A reproducible scale for assessing resp
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of alternative permanent vascular accesses has recently become increasingly common. The possibility of using the catheterization of central venous vessels has therefore been taken into consideration, in particular the internal jugular vein. During an observation period of 32 months the catheterization of the internal jugular vein (IJV) was used as a definitive access in 34 patients (12 M, 22 F; mean age 67.5, mean dialytic age 56 months in 18 patients, in 16 patients the insertion was by primary intention). A total of 44 IJV catheters were used, of which 18 Tesio and 26 Canaud. The aut
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riluzole has been shown recently to increase life expectancy in patients with amyotrophic lateral sclerosis. A number of experimental studies also suggest that this compound may be a neuroprotectant. We have investigated in baboons whether riluzole would protect striatal neurons from a prolonged 3-nitropropionic acid (3NP) treatment and ameliorate the associated motor symptoms. In animals receiving 3NP and the solvent of riluzole, 12 weeks of high-dose 3NP treatment resulted in the appearance of persistent leg dystonia and significant increases in the incidence of three categories of abnormal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 54-year-old man with X-linked bulbospinal muscular atrophy (BSMA) with bilateral abductor vocal cord paralysis. He noticed distal weakness in the lower limbs at age 20. In the following 18 years the weakness and atrophy of his leg muscles increased gradually. He has complained of stridors during respiratory tract infection and snored heavily during sleep since his age of 50. He was admitted to our hospital for the progressive stridors during meals. His two brothers were said to have similar complaints. Physical examination showed gynecomastia, hypertension and inspiratory stridor.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study survival, morbidity, and ability to swallow, after oesophagectomy for cancer of the oesophagus and cardia.
DESIGN: Prospective open study.
SETTING: University hospital, Norway.
SUBJECTS: 83 patients, 38 with squamous cell carcinoma and 45 with adenocarcinoma of the oesophagus and cardia.
INTERVENTIONS: Transhiatal (n = 51) and transthoracic (n = 32) oesophagectomy. Oesophageal replacement was by either stomach (n = 80) or colon (n = 3). Cervical anastomosis was used in all but 2.
MAIN OUTCOME MEASURES: Early and late morbidity and mortality, length of stay in intensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A base-line survey was carried out on the transmission dynamics of Echinococcus granulosus, Taenia hydatigena and Taenia ovis in sheep in the Department of Florida, Uruguay. Mean life expectancy at birth of the sheep population in this Department was estimated at 3.5 and 4.8 years for male and female sheep, respectively. Both intensity and prevalence of E. granulosus infection increased with age providing no evidence that immunity was acquired in the population. This revealed that E. granulosus was only relatively stable and in an equilibrium endemic steady state with an estimate of the basic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Marfan syndrome (MFS) is a heritable connective tissue disorder manifested by defects in the skeletal, ocular, and cardiovascular systems. It is inherited as an autosomal dominant trait, with an incidence of nearly one per 10,000 population without gender or ethnic predilection. About 30% of MFS cases are sporadic, representing new dominant mutations. Although diagnostic criteria may be met, intra- and inter-familial variability in syndromic expression can be quite marked. Life expectancy is significantly reduced, and more than 85% of patients die of cardiovascular complications. Elastin-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New insights into the physical chemistry and molecular epidemiology of sickle cell anemia have improved our understanding of the pathophysiology of the associated nephropathy, the predictors of this complication, and genetic and other factors that may modify it. In this article, we analyze the current clinicopathologic knowledge with reference to the predilection to nephropathy and the protection from hypertension, as well as the altered renal physiology of the sickle cell state that underlies both these phenomena. In the early stages of sickle cell anemia, the kidney is characterized by impai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.