Allergic rhinitis (AR) is a common immune-mediated chronic inflammatory disease with a complex pathogenesis involving multiple responses of the immune system and epigenetic changes. In recent years, DNA methylation, a key epigenetic mechanism, has been shown to play an important role in the onset and development of AR. GuoMinKang (GMK) have been used in the treatment of AR through their multi-component properties. However, its specific epigenetic regulatory mechanisms have not been fully investigated. The aim of this study was to explore the epigenetic regulatory mechanisms of the traditional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA methyltransferases (DNMTs) are epigenetic enzymes involved in embryonic development, cell differentiation, epithelial to mesenchymal transition, and control of gene expression, whose overexpression or enhanced catalytic activity has been widely reported in cancer initiation and progression. To date, two DNMT inhibitors (DNMTi), 5-azacytidine (5-AZA) and 5-aza-2'-deoxycytidine (DAC), are approved for the treatment of myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia. Nevertheless, they are chemically instable and quite toxic for healthy cells; thus, the discovery of novel DNM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly heterogeneous malignancy with a poor prognosis and limited response to current therapies. Cancer stem cells (CSCs) contribute to this heterogeneity, driving tumor progression, immune evasion, and therapeutic resistance. Epigenetic regulators have emerged as pivotal modulators of CSC phenotypes. The histone methyltransferase SETDB1, a key stemness factor in both embryonic and adult stem cells, catalyzes H3K9 trimethylation (H3K9me3) and acts as a major oncogenic driver in a wide range of solid and hematological malignancies. Yet, its specif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is an important cause of morbidity and mortality worldwide. Here, we aimed to screen potent regulators in HF progression to assist clinicians in the early diagnosis and management of HF patients. The data were downloaded from the GSE71216, GSE12546, GSE121893, and GSE19303 datasets, and the overlapping downregulated differentially expressed gene (DEG) Integrin β4 (ITGB4) was screened as a key regulator of HF progression. Next, a rat HF model and a cell model of hypoxia-treated cardiomyocytes were constructed, and results showed that ITGB4 was lowly expressed in cardiac tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study focused on clarifying whether methyltransferase3 (METTL3) participates in the polarization and activation of microglia in Alzheimer's disease (AD) by mediating the N6-methyladenosine (m6A) modification level of TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator (TIGAR).
METHODS: Human microglia HMC3 cells were transfected with overexpression or knockdown lentivirus of METTL3, TIGAR, or TIGAR before being induced by Aβ treatment to establish an in-vitro AD cell model. The expression of TIGAR and METTL3 was measured by real-time quantitative PCR and western blot. Microglial p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal cancers account for a substantial share of global cancer burden. We assessed the significance of MTAP loss across 1545 resected tumors (cholangiocarcinoma, esophageal and gastric adenocarcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma). MTAP protein was evaluated by immunohistochemistry compared with CDKN2A status by fluorescence in situ hybridization and with overall survival. Immunohistochemical MTAP loss consistently co-occurred with homozygous CDKN2A deletion and was present in 25.5% of cholangiocarcinomas, 9.3% of esophageal adenocarcinomas, 10.3% of gastric carcinomas, and 30.2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) has emerged as a pivotal regulator of post-transcriptional gene control, yet its contribution to chemotherapy resistance remains insufficiently defined. Here, we describe a previously unrecognized METTL3-ADAM23 epitranscriptomic regulatory relationship associated with platinum (Pt) resistance in ovarian cancer (OC). We show that cisplatin treatment increases global m6A levels and METTL3 expression, linking Pt exposure to activation of the m6A machinery. Functional perturbation studies demonstrate that METTL3 overexpression enhances cisplatin resistance, whereas METTL3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma is the most common primary malignant brain tumor with poor prognosis. The immunosuppressive microenvironment and cancer stem cells (CSCs) drive therapeutic resistance. The role of nitric oxide (NO) metabolism in coordinating glioma stemness and immune evasion remains unclear.
METHODS: We performed multi-omics analysis using CGGA, TCGA, and Rembrandt datasets (n = 1500) and single-cell RNA sequencing (n = 65,655 cells). PRMT1 was identified as a key NO metabolism-associated prognostic gene through Cox regression and LASSO modeling. Validation used glioma cell lines, pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IDD) is a major cause of lower back pain, but its molecular mechanisms remain unclear. Epigenetic regulation is critical in IDD pathogenesis. This study explored the roles of SET domain-containing 1A (SETD1A) and histone H3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) in IDD. Using human nucleus pulposus (NP) tissues, animal models, cultured nucleus pulposus cells (NPCs), and high-throughput sequencing, we found that H3K4me3 was significantly decreased in degenerative NP tissues. H3K4me3 loss promoted NPC senescence, and SETD1A acted as a key upstream regulator. SETD1A k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyoma (UL) is characterized by excessive proliferation, extracellular matrix accumulation, and inflammatory activation, yet its upstream regulatory mechanisms remain incompletely defined. Here, we investigated the role of METTL3-associated signaling in mediating the anti-leiomyoma effects of quercetin. Quercetin significantly inhibited proliferation and induced apoptosis in UL cells, accompanied by suppression of inflammatory cytokine production. Transcriptomic profiling revealed that METTL3 silencing was associated with enrichment of MAPK and inflammation-related pathways. Mechani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an incurable muscle-wasting disorder characterized by chronic membrane damage, inflammation, and progressive fibrosis. Fibrosis in DMD is driven by sustained TGFβ signaling, which promotes extracellular matrix (ECM) accumulation. We previously showed that SETDB1 sustains the TGFβ-induced fibrotic response in DMD myotubes. Here, we further show that SETDB1 modulates the TGFβ-induced secretome, particularly by regulating ECM-related proteins. Comparison of the basal secretome from DMD patient-derived myotubes and healthy controls revealed a distinct disease-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a pregnancy complication associated with abnormal placental trophoblast function. Pyroptosis has been implicated in GDM pathogenesis, yet the role of m6A modification in this process remains unclear. We hypothesized that METTL14 regulates trophoblast pyroptosis through m6A-dependent modulation of the lncRNA MEG8/WNT7A axis. This study investigated the mechanism of METTL14 in pyroptosis of placental trophoblasts in GDM. HG-treated HTR8/SVneo cells were used as a cell model. METTL14, WNT7A, and lncRNA MEG8 expression was detected by RT-qPCR and western blot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy. Despite major advances in therapy, the treatment of ALL remains a significant challenge. Therapeutic protocols are based on the use of combinations of chemotherapeutic drugs. While such combinations increase treatment efficacy, they also complicate the assessment of toxicity. It should be noted that the variability in the occurrence of toxic responses to ALL therapy in children may be determined by the presence of gene variants that influence both the pharmacokinetics and pharmacodynamics of chemotherapeutic drugs. Thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal fibrosis is a central pathological process in chronic kidney disease (CKD). Although Haikun Shenxi Capsule (HKSX) has shown clinical efficacy in CKD, its precise molecular targets and mechanisms remain unclear.
OBJECTIVE: This study aims to determine whether HKSX exerts antifibrotic effects in CKD by modulating NKD2 expression via METTL3-mediated m6A pathway.
METHODS: A CKD mouse model was established by unilateral ureteral obstruction (UUO). Mice were divided into Sham, Model, low-dose HKSX, high-dose HKSX, and positive drug groups. Renal pathology and fibrosis were assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During cancer development, mutations promote changes in gene expression that cause transformation. Leukemia associated with aberrant HOXA expression is driven by translocations of nucleoporin genes or KMT2A as well as mutations in NPM1. The mechanistic convergence of these disparate mutations remains elusive. Here, we demonstrate that mutant nucleophosmin 1 (NPM1c) forms nuclear condensates in human cell lines, mouse models, and primary patient samples. We show NPM1c phase separation is necessary and sufficient to recruit NUP98 and KMT2A to condensates. Through extensive mutagenesis and pharma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum resistance remains a major obstacle to effective treatment and improved prognosis in ovarian cancer. Although 5-methylcytosine (m5C) RNA modification has been implicated in chemoresistance, its precise functional role in ovarian cancer remains unclear. In this study, we integrated RNA-Seq and single-cell transcriptomic data from cisplatin-resistant ovarian cancer cell lines and patient samples, identifying the m5C reader protein ALYREF as a key regulator of platinum resistance. Functional studies using ALYREF and NSUN2 knockdown, overexpression, and mutant constructs-combined with mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with inflammatory bowel disease (IBD) to be treated with thiopurines should undergo preemptive genotyping for reduced-function thiopurine methyltransferase ( TPMT ) polymorphisms. Therapeutic drug monitoring (TDM) is recommended in cases of toxicity or a lack of efficacy. The relationship between TPMT genotype and 6-thioguanine nucleotide (6-TGN) and 6-methylmercaptopurine (6-MMP) concentrations in the early steady state was assessed.
METHODS: Consecutive adults with IBD to be treated with azathioprine underwent preemptive TPMT genotyping and were dosed accordingly. All p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Raloxifene, a selective estrogen receptor modulator (SERM), may improve symptoms and cognition in schizophrenia spectrum disorders (SSD). Studies have shown inconsistent efficacy, especially in men with SSD. We assessed whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) on genes involved in the pharmacodynamics (ESR1 and COMT) and pharmacokinetics (UGT1A8) of raloxifene can explain the heterogeneous treatment response to raloxifene augmentation in patients with SSD.
METHODS: We used a subsample of the participants of a previously published randomized controlled trial (RCT) o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clonal hematopoiesis (CH) has been shown to adversely affect outcomes in patients with nonhematologic cancers. However, the effects of CH on response to specific treatments, including radiation therapy (RT), are unknown.
METHODS: We analyzed patients with solid tumors harboring nonpathogenic somatic or germline ATM mutations (n = 144) and FAT1 mutations (n = 270) who received RT and underwent prospective tumor and matched WBC sequencing using the Memorial Sloan Kettering Integrated Mutation Profiling of Actionable Cancer Targets assay. CH variants were detected in blood samples using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline haploinsufficiency of NSD1 is implicated as the etiology of Sotos syndrome; however, the underlying mechanism remains far from being clear. Here, we use mouse embryonic stem cell (mESC) differentiation as a model system to address this question. We found Nsd1 to be indispensable for the faithful differentiation of mESCs into three primary germ layers, particularly, meso-endodermal cell lineages related to the development of the heart and the skeletal system. Time-course transcriptomic profiling following the mESC differentiation revealed that Nsd1 not only facilitates the basal expres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.