Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10221 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом
PURPOSE: We investigated the role of genetic, physiological, environmental, and epigenetic factors in regulating CYP2A6 expression and nicotine metabolism.
METHODS: Human livers (n = 67) were genotyped for CYP2A6 alleles and assessed for nicotine metabolism and CYP2A6 expression (mRNA and protein). In addition, a subset of livers (n = 18), human cryopreserved hepatocytes (n = 2), and HepG2 cells were used for DNA methylation analyses.
RESULTS: Liver samples with variant CYP2A6 alleles had significantly lower CYP2A6 protein expression, nicotine C-oxidation activity, and affinity for nicotine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of new highly potent and selective dopamine D3 receptor antagonists has recently permitted characterization of the role of the dopamine D3 receptor in a wide range of preclinical animal models. A novel series of 1,2,4-triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines demonstrating a high level of D3 affinity and selectivity with an excellent pharmacokinetic profile is reported here. In particular, the pyrazolyl derivative 35 showed good oral bioavailability and brain penetration associated with high potency and selectivity in vitro. In vivo characterization of 35 confirmed that this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is driven in part by hyperactivated fibroblast-like synoviocytes (FLS) that invade articular structures. Iguratimod (IGU), a conventional synthetic DMARD, is clinically effective, but its direct molecular target and impact on synovial cell-cell crosstalk remain unclear. We aimed to elucidate how IGU regulates FLS invasiveness and inflammatory signaling, identify its upstream target within the JAK-STAT pathway, and develop a prodrug with improved pharmacokinetics while preserving disease-modifying activity.
METHODS: We combined in vitro assays in MH7A cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in bile acid (BA) metabolism and gallbladder function are critical factors in the pathogenesis of gallstones. Patients with hypertriglyceridemia (HTG) - often overweight and insulin resistant - are at risk for gallstone disease. The question arises whether HTG itself contributes to gallstone formation or whether gallstone disease only associates with this disorder. Triglycerides are formed in response to fluxes of non-esterified fatty acids and glucose. Hypertriglyceridemia results from either overproduction of triglycerides by the liver, impaired lipolysis or a combination of both. Hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 53-year-old woman with probable Bassen-Kornzweig syndrome. Her parents were a consanguineous marriage. At two years of age, she developed night blindness. During her childhood she had severe diarrhea that disappeared in adulthood. At 26 years of age, she was diagnosed as having retinitis pigmentosa and her visual acuity became worse thereafter. She noted tremor in the right hand at 37 years of age, gait ataxia at 42, and developed tremor in the bilateral lower extremities at 48. On admission, bilateral visual disturbance, resting and postural tremor, moderately poor coordination, m
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent observations indicate that human tumorous breast tissue metabolizes progesterone differently than nontumorous breast tissue. Specifically, 5alpha-reduced metabolites (5alpha-pregnanes, shown to stimulate cell proliferation and detachment) are produced at a significantly higher rate in tumorous tissue, indicating increased 5alpha-reductase (5alphaR) activity. Conversely, the activities of 3alpha-hydroxysteroid oxidoreductase (3alpha-HSO) and 20alpha-HSO enzymes appeared to be higher in normal tissues. The elevated conversion to 5alpha-pregnanes occurred regardless of estrogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the molecular mechanisms underlying sepsis-induced injury in mouse intestinal organoids and investigate the possible mechanisms or potential drug targets of myeloid differentiation factor 88 inhibitor [TJ-M2010-5 (TJ5)] on this condition.
METHODS: Small intestinal organoids from C57BL/6 mice aged 6-8 weeks were established and characterized using immunofluorescence for cell growth and proliferation marker nuclear antigen Ki-67, goblet cell marker mucin-2 (MUC-2), epithelial cell marker E-cadherin, and Paneth cell marker lysozyme (Lyz). Small intestinal organoids after
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human CYP3A subfamily plays a dominant role in the metabolic elimination of more drugs than any other biotransformation enzyme. CYP3A enzyme is localized in the liver and small intestine and thus contributes to first-pass and systemic metabolism. CYP3A expression varies as much as 40-fold in liver and small intestine donor tissues. CYP3A-dependent in vivo drug clearance appears to be unimodally distributed which suggests multi-genic or complex gene-environment causes of variability. Interindividual differences in enzyme expression may be due to several factors including: variable homeostat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-LAK-cell-originated protein kinase (TOPK), a novel member of the mitogen-activated protein kinase family, is considered an effective therapeutic target for skin inflammation. In this study, a series (A - D) of paeonol derivatives was designed and synthesised using a fragment growing approach, and their anti-inflammatory activities against lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production in RAW264.7 cells were tested. Among them, compound B12 yielded the best results (IC50 = 2.14 μM) with low toxicity (IC50 > 50 µM). Preliminary mechanistic studies indicated that this compound could i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flutamide, a nonsteroidal antiandrogen used for treatment of prostate cancer, causes a temporary increase in transaminase and in some cases severe liver dysfunction. It is dominantly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 1A2 into 2-hydroxyflutamide (OH-flutamide), which has stronger antiandrogenic activity without obvious cytotoxicity to cultured hepatocytes. We hypothesized that another subsidiary metabolite might be responsible for induction of hepatotoxicity.
METHODS: Flutamide was administered daily to CYP1A2 knockout mice and parental SV129 mice to compare pharmacokinetics and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was recently demonstrated that mutations in the human SPTLC1 gene, encoding the Lcb1p subunit of serine palmitoyltransferase (SPT), cause hereditary sensory neuropathy type I . As a member of the subfamily of pyridoxal 5'-phosphate enzymes known as the alpha-oxoamine synthases, serine palmitoyltransferase catalyzes the committed step of sphingolipid synthesis. The residues that are mutated to cause hereditary sensory neuropathy type I reside in a highly conserved region of Lcb1p that is predicted to be a catalytic domain of Lcb1p on the basis of alignments with other members of the alpha-ox
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nrf2, which belongs to the basic leucine zipper (bZip) transcription factor family, has been implicated as a key molecule involved in antioxidant-responsive element (ARE)-mediated gene expression. In order to examine the role of Nrf2 in protection against xenobiotic toxicity, the sensitivity of nrf2 knockout mice to acetaminophen (N-acetyl-4-aminophenol (APAP)) was analyzed. The saturation of detoxification pathways after high levels of exposure to APAP is known to induce hepatotoxicity. Two factors important in its detoxification are UDP-glucuronosyltransferase (UDP-GT), an ARE-regulated phas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocytes cultured on matrigel express many liver-specific functions, but the levels and activities of the predominant male-specific rat hepatic CYPs, 3A2 and 2C11, decline rapidly in culture. Metyrapone maintains the level of total cytochrome P450 of rat hepatocytes in primary culture, but the mechanism underlying this effect has not been completely elucidated. The present study sought to determine whether metyrapone acts solely to stabilise CYP proteins in rat hepatocytes cultured on matrigel, or whether it also influences mRNA levels of the encoding genes. Metyrapone maintained the level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazole, cobalt and phenobarbital increase the activity of coumarin 7-hydroxylase (COH) in mouse liver. To study the mechanism of this increase, we measured the expression of the cytochrome P-450 2a-4/5 (Cyp2a-4/5) complex, which mediates testosterone 15 alpha-hydroxylase and COH activities, as a function of dose and time after the treatment of C57BL/6 (B6) and DBA/2 (D2) male mice with the inducers. COH activity and Cyp2a-4/5 steady-state mRNA levels were increased in both strains in response to the inducers. No marked effect occurred with testosterone 15 alpha-hydroxylase or activities asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hepatic involvement in light chain-associated amyloidosis is common, clinical manifestations of hepatic amyloidosis are rare. In most cases, hepatomegaly serves as a clue to diagnosis. We report a unique case of a 48-year-old man from China with jaundice and noncirrhotic portal hypertension, with rapidly progressive liver failure, in the absence of hepatomegaly, secondary to systemic light chain-associated amyloidosis associated with multiple myeloma.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe aim of our study was to analyze the use of complementary and alternative medicine (CAM) supplements, identify possible predictors, and analyze and compile potential interactions of CAM supplements with conventional cancer therapy.MethodsWe included outpatient cancer patients treated at a German university hospital in March or April 2020. Information was obtained from questionnaires and patient records. CAM-drug interactions were identified based on literature research for each active ingredient of the supplements consumed by the patients.Results37.4% of a total of 115 patients consu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of novel anilide and benzylamide derivatives of ω-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)alkanoic acids as combined 5-HT1A/5-HT7 receptor ligands and phosphodiesterase PDE4B/PDE7A inhibitors was designed using a structure-based drug design approach. The in vitro studies of 33 newly synthesized compounds (7-39) allowed us to identify 22 as the most promising multifunctional 5-HT1A/5-HT7 receptor antagonist (5-HT1AKi = 8 nM, Kb = 0.04 nM; 5-HT7Ki = 451 nM, Kb = 460 nM) with PDE4B/PDE7A inhibitory activity (PDE4B IC50 = 80.4 μM; PDE7A IC50 = 151.3 μM). Compound 22 exerted a very good abilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New phenoxyacetic acid antagonists of CRTH2 are described. Following the discovery of a hit compound by a focused screening, high protein binding was identified as its main weakness. Optimization aimed at reducing serum protein binding led to the identification of several compounds that showed not only excellent affinities for the receptor (41 compounds with K(i) < 10 nM) but also excellent potencies in a human whole blood assay (IC(50) < 100 nM; PGD2-induced eosinophil shape change). Additional optimization of the PK characteristics led to the identification of several compounds suitable for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To further characterize CYP3A4-transfected Caco-2 cells with regard to morphological, transport, and metabolic properties, and to evaluate a different Caco-2 cell strain transfected with both CYP3A4 and oxidoreductase (OR).
METHODS: Transfected Caco-2 cells, Caco-2 TC7 cells, and wild-type Caco-2 cells grown onto Millicell were used. We determined the morphological characteristics of transfected cell monolayers using light and transmission electron microscope. We determined the transport and metabolic capabilities of the transfected cells, TC7 cells, and wild-type cells with a variet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinesins are tubulin molecular motors whose function is to transport organelles within cells. Very little is known about the regulation of expression of these proteins. We have characterized the gene product of one differentially spliced mRNA of the human light chain kinesin and cloned its promoter region. A full-length kinesin cDNA was translated in vitro in a cell-free system, producing a 70-kDa protein. Using this cDNA as a probe, we isolated and sequenced the promoter, first exon, and part of the first intron of this gene from a genomic lambda EMBL3 human placental DNA library. The whole g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.