Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14757 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 281 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA interference (RNAi) technology offers a nontransgenic and sequence-specific strategy for plant protection, but its foliar application in the field is limited by rapid RNA degradation and poor persistence on leaf surfaces. Here, we developed a nanocellulose-enabled clay-based platform for double-stranded RNA (dsRNA) foliar delivery, named as BioClay@CNF, that offers dsRNA persistence on leaves and durable antiviral activity in plants. Incorporation of nanocellulose fibers (CNFs) increased dsRNA retention and resisted rain-induced wash-off while simultaneously shielding dsRNA from enzymatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATR-X syndrome, caused by mutations in the ATRX gene, leads to intellectual disability and neurodevelopmental deficits, with previous mouse models implicating forebrain ATRX loss in cognitive impairment. However, the region-specific requirements of neuronal ATRX for cognitive function remain unclear. Here, we generated conditional knockout mice with predominant deletion of ATRX in hippocampal CA1 pyramidal neurons in both pure C57Bl/6J and hybrid C57Bl/6J + 129S2/Sv genetic backgrounds. Immunofluorescence confirmed efficient ATRX loss in CA1 neurons, with mosaic expression throughout other for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Despite the effectiveness of current SARS-CoV-2 vaccines, the genetic variability of the viral target has led to the emergence of variants capable of evading vaccine-induced protection. To ensure broader and more durable protection, we investigated the efficacy of a novel vaccine strategy. Methods: This vaccine utilizes the highly conserved nucleocapsid (N) protein as its primary antigen, rather than the spike (S) protein. It incorporates the Papaya Mosaic Virus (PapMV) nanoparticle, a Toll-like receptor (TLR) 7/8 agonist with intrinsic adjuvant properties, as a vaccine platform. R
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present Tahoe-100M, a giga-scale single-cell perturbation atlas comprising 100 million transcriptomes from 50 diverse cancer cell lines treated with 1,100 drug-dose conditions. This parallel profiling of thousands of perturbations at single-cell resolution with minimal batch effects is enabled by the Mosaic platform, which multiplexes genetically distinct cell models into balanced "cell villages." Beyond cataloging transcriptomic shifts, Tahoe-100M systematically quantifies cellular phenotypes, including proliferation, cytotoxicity, lineage-specific vulnerabilities, and cell-cycle changes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular anomalies are a group of congenital disorders characterized by structural abnormalities in the blood vessels. Over the past 20 years, genetic investigations have identified mosaic mutations in multiple genes in individuals with vascular anomalies, including G protein alpha subunit q/11-encoding genes GNAQ/GNA11. Here, we report a tunable and reversible mouse tool for studying the frequent GNAQ mutant, GNAQ R183Q. We have generated a transgenic mouse line carrying GNAQ R183Q under the control of the tet-responsive elements. The transgene expression level is tunable and can be induced a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) in patients with previous mitral valve replacement presents unique procedural challenges because of altered left ventricular outflow tract anatomy and potential prosthesis-to-prosthesis interaction.
CASE SUMMARY: An 82-year-old woman with a 27-mm Medtronic Mosaic bioprosthetic mitral valve replacement underwent balloon-expandable valve TAVR for severe symptomatic aortic stenosis complicated by aorto-mitral curtain injury and a contained left ventricular pseudoaneurysm. Balloon interaction with the protruding mitral bioprosthesis likely
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) is a rare ciliopathy characterized by neurological and multisystem manifestations; however, skeletal involvement remains poorly recognized. We report two genetically confirmed pediatric patients with JS illustrating different degrees of bone impairment. The first patient, a 2.5-year-old boy with a TMEM67 mutation, presented with severe hypotonia, profound immobility, multiple fractures, and markedly reduced bone mineral density (DXA Z-score -5.875), fulfilling the criteria for secondary osteoporosis and requiring bisphosphonate therapy. The second patient, a 5-year-old gi
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant myopathy caused by aberrant expression of the double homeobox 4 (DUX4) retrogene, affecting skeletal muscles primarily in the face, shoulder and limbs. In healthy individuals, DUX4 is expressed in early development and subsequently silenced in most somatic tissues. The spatiotemporal pattern of DUX4 misexpression beyond the cleavage stage in FSHD is poorly understood because DUX4 is not well conserved beyond primates. Here, we generated Cre reporter mouse lines with human DUX4 regulatory elements to investigate the cell lin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Klinefelter syndrome is most commonly associated with a 47,XXY karyotype, though rarer variants such as 48,XXXY, 48,XXYY, 49,XXXXY, and mosaic forms occur. The clinical spectrum includes intellectual disability, psychiatric disorders, endocrinopathies, and infertility, while epilepsy is rarely reported. The syndrome is also linked to an increased risk of malignancies, including breast cancer and mediastinal germ cell tumors. Multinodular and vacuolating neuronal tumors (MVNTs) are rare glioneuronal neoplasms.
CASE PRESENTATION: We report a 9-year-old male with a 2-year history o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophinopathies are X-linked recessive neuromuscular disorders caused by pathogenic variants in the dystrophin gene (DMD). Down syndrome (DS) and Turner syndrome (TS) are well-characterized chromosomal conditions; however, their co-occurrence with monogenic disorders such as Duchenne muscular dystrophy (DMD) is rare and presents unique diagnostic and management challenges.
CASE SUMMARY: We report two rare cases of DMD coexisting with chromosomal abnormalities, both followed at Siriraj Hospital. The first case involved a 6-year-old boy with DS who presented with incidentally det
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how antigenic distance influences cross-reactive responses can inform vaccine design. Multivalent displays of viral proteins can improve B cell activation due to receptor cross-linking, and mosaic nanoparticles that incorporate variants can lead to cross-reactive B cell responses recognizing conserved epitopes. Here, we used the influenza virus neuraminidase to develop a neuraminidase-on-a-string platform displaying neuraminidase dimer pairs conjugated to a nanocarrier To systematically assess the influence of antigenic distance on humoral immunity, we paired H2N2 neuraminidase w
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sabretoothed mammals exemplify some of the most extreme craniodental morphological specializations in vertebrates. Much attention has been devoted to their elongated upper canines; however, not all sabretooths possess the same complex of morphological characteristics associated with sabres, making generalization of the requirements for specialized jaw function difficult. Here, we test the approximately 150-year-old hypothesis that a unique jaw torus seen in a single sabretooth genus, Nimravus, is an adaptation to resist biting forces. We tested a suite of biting scenarios using finite element
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.