Arimoclomol, an amplifier of heat shock protein expression involved in cellular stress response, has emerged as a potential therapeutic candidate in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in recent years. Treatment with arimoclomol was reported to improve survival and muscle function in a mouse model of motor neuron disease. Several single- and multiple-dose safety studies have been completed in healthy control subjects. A 3-month Phase IIa study in people with ALS demonstrated safety at dosages up to 300 mg/day and another study is currently recruiting participants with familial ALS caused by mu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common pediatric neuromuscular disorder caused by insufficient levels of the survival of motor neuron (SMN) protein. Studies involving SMA patients and animal models expressing the human SMN2 gene have yielded relatively little information about the earliest cellular consequences of reduced SMN protein. In this study, we have used severe- and mild-SMN2 expressing mouse models of SMA as well as material from human patients to understand the initial stages of neurodegeneration in the human disease. We show that the earliest structural defects appear distally an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron degeneration resulting from the aggregation of the androgen receptor with an expanded polyglutamine tract (AR-polyQ) has been linked to the development of spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA or Kennedy disease). Here we report that adding 5-hydroxy-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one (ASC-J9) disrupts the interaction between AR and its coregulators, and also increases cell survival by decreasing AR-polyQ nuclear aggregation and increasing AR-polyQ degradation in cultured cells. Intraperitoneal injection of ASC-J9 into AR-polyQ transgenic SBMA mice markedly imp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the progranulin gene (PGRN), on chromosome 17q21, have recently been identified as a major cause of familial frontotemporal dementia (FTD). These cases have a characteristic pattern of neuropathology that is a distinct subtype of frontotemporal lobar degeneration with ubiquitinated inclusions (FTLD-U), with lentiform neuronal intranuclear inclusions being a consistent feature. There is no abnormal accumulation of PGRN protein in the brain and immunohistochemical and biochemical analysis indicates that the ubiquitinated pathological protein is TDP-43. In these families, FTD is inhe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cramp-fasciculation syndrome is a rare clinical entity in comparison with the frequency of cramps and isolated fasciculations in the general population. It is recognized as a benign syndrome without weakness and atrophy, however a few reports suggest that it may precede the occurrence of a motor neuron disease. Most often, the cramp-fasciculation syndrome is idiopathic and may be a component of a hyperexcitable peripheral nerve syndrome including other activities such as myokymia and neuromyotonia where antibodies to voltage-gated potassium channels (VGKCs) appear to be one of the effector
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease in adults. Despite several genetic breakthroughs, the actual cause and mechanism of neurodegeneration in ALS remains a mystery. Nevertheless, recent scientific and clinical advances have led to the development of new therapeutic strategies for this progressive, fatal disorder. We review the progress of the most recent clinical trials in ALS, taking into account some of the hurdles encountered by these studies. We also discuss the potential role of retroviral infection as a cause or contributor to ALS, which is one of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophy of the cricopharyngeal muscle is a serious clinical condition that can cause severe dysphagic symptoms, including prolonged deglutition and postdeglutitive aspiration. Although the therapeutical concepts are well established, the pathogenic mechanism of cricopharyngeal hypertrophy remains unclear. We present a patient with a ten-year history of progressive dysphagia. The neurological and MRI findings were normal. However, videocineradiography showed severe hypertrophy of the cricopharyngeal muscle. This condition was first treated by injections of botulinum toxin, which did not all
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide evidence has recently shown that the allele epsilon4 of apolipoprotein E (ApoE) is a genetic risk factor for Alzheimer's disease (AD) underlining the possible role of apoE in the physiopathology of AD. To evaluate the usefulness of apoE concentration in pathogenesis of AD, we measured the cerebrospinal fluid (CSF) levels of apoE. CSF apoE level was significantly higher in 38 patients with late-onset AD than in 31 control patients and 47 patients suffering from other neurological and related diseases. Higher levels of CSF apoE were also present in a subset of patients with meningoence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The androgen receptor is a member of the family of nuclear receptors. In its activated form as an androgen receptor ligand complex (the ligand can either be testosterone or 5a-dihydrotestosterone), the androgen receptor is able to regulate a specific expression of target genes. The androgen receptor is expressed at high levels in male reproductive tissues. Mutations in the androgen receptor gene are the molecular cause of the androgen insensitivity syndrome, which is characterized by an aberrant male or an apparently female phenotype. Expansion of a CAG-repeat, encoding a polymorphic glutamine
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In England and Wales there is a strong geographical relation between current mortality from chronic bronchitis and emphysema in adults and infant mortality from bronchitis and pneumonia 50 years ago. Follow-up studies of infants and children show that certain pulmonary infections cause persisting abnormalities of lung function. This suggests that infection of an organ system during a period of rapid growth may have permanent deleterious effects. Long-term consequences of infection may also depend on age-related differences in the host response. The relationship between age of infection with he
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra, resulting in cardinal motor symptoms such as tremor, rigidity, and bradykinesia. Neuroinflammation is increasingly recognized as a central driver of PD onset and progression in which oligodendrocytes, astrocytes, and microglia engage in complex bidirectional crosstalk that shapes the inflammatory milieu of the central nervous system. Pathological activation of glial cells triggers the release of pro-inflammatory cytokines, chemokines, and reactive oxy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons, with neuroinflammation and apoptosis serving as key pathological drivers. In this study, we investigated the traditional herbal formula Zhigancao Decoction (ZGCD) using an integrated strategy that combined network pharmacology prediction, experimental validation in MPTP-induced mouse and MPP+-treated cellular models, and molecular docking simulation. Our results demonstrate that ZGCD alleviates motor deficits and protects dopaminergic neurons by concurrently inhibiting the TNF/NF-κB and Ras/ERK signaling
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock proteins (Hsps) are highly conserved and under physiological conditions act as molecular chaperones and/or have anti-apoptotic activities. Expression in the brain of two heat shock proteins, the70 kDa Hsp (Hsp70) and the 27 kDa Hsp (Hsp27), is notable because both proteins are highly inducible in glial cells and neurons following a wide range of noxious stimuli including ischemia, epileptic seizure and hyperthermia. In the central nervous system, constitutive expression of Hsp27 is limited to many (but not all) sensory and motor neurons of the brain stem and spinal cord, while there
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal transport of cargos in neurons is essential for neuronal proteostasis, transmission and functional motors and behaviours. Lysosomal malfunction including storage disorders is involved in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Given the unclear molecular mechanisms of diverse defects in PD phenotypes, especially behavioural deficits, this mini review explores the cellular contexts of PD impulse control disorders and the molecular aspects of lysosomal cross-membrane transports. Focuses are paid to trace metal involvements in α-synuclein assembly in Lewy bodies, the functions and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (ATAC-Seq) has become a fundamental tool of epigenomic research. However, it is difficult to perform this technique on frozen samples because freezing cells before extracting nuclei can impair nuclear integrity and alter chromatin structure, especially in fragile cells such as neurons. Our aim was to develop a protocol for freezing neuronal cells that is compatible with ATAC-Seq; we focused on a disease-relevant cell type, namely motor neurons differentiated from induced pluripotent stem cells (iMNs) from a patien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background/Goal: Parkinson's disease (PD) disrupts dopaminergic transmission, leading to motor deficits and altered activity in the primary motor cortex (M1). While M1 modulation is critical for motor control, its response to dopaminergic degeneration and treatment remains unclear. This study aimed to characterize M1 neuronal activity and motor behavior in hemiparkinsonian rats using in vivo calcium imaging across naïve, lesioned, and levodopa-treated states.
METHODS: Thirteen Sprague Dawley rats were injected with GCaMP6f in the M1 and implanted with a GRIN lens and guide cannula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of 'cognitive reserve', and a broader theory of 'brain reserve', were originally proposed to help explain epidemiological data indicating that individuals who engaged in higher levels of mental and physical activity via education, occupation and recreation, were at lower risk of developing Alzheimer's disease and other forms of dementia. Subsequently, behavioral, cellular and molecular studies in animals (predominantly mice and rats) have revealed dramatic effects of environmental enrichment, which involves enhanced levels of sensory, cognitive and motor stimulation via housing in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) was identified as a consequence of the hypothesis that glia secrete factors that influence growth and differentiation of specific classes of neurons. Glia are a likely source of additional neurotrophic factors; however, this strategy has not been applied extensively. The discovery of GDNF in 1993 led to an abundance of studies that within only a few years qualified GDNF as a bona fide neurotrophic factor. Of particular interest are studies demonstrating the effectiveness of GDNF protein in ameliorating neurodegeneration in animal models of Par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Parkinson's disease suffer from significant motor impairments and accompanying cognitive and affective dysfunction due to progressive disturbances of basal ganglia-cortical gating loops. Parkinson's disease has a long presymptomatic stage, which indicates a substantial capacity of the human brain to compensate for dopaminergic nerve degeneration before clinical manifestation of the disease. Neuroimaging studies provide evidence that increased motor-related cortical activity can compensate for progressive dopaminergic nerve degeneration in carriers of a single mutant Parkin or PIN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDDs), including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and others, represent an escalating public health burden in aging populations. NDDs are characterized by progressive neuronal loss and misfolded protein aggregation. Despite distinct clinical heterogeneity, these diseases universally present with debilitating non-motor symptoms, among which sleep-wake disorders are highly prevalent. Once considered secondary to neuronal damage, growing evidence now highlights a bidirectional interp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.