Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44416 публикаций
Поиск: 609 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5469 с найденным полным текстом
X-linked NF-κB essential modulator (NEMO) deficiency is a primary immunodeficiency characterized by combined immunodeficiency and ectodermal dysplasia. Monocytes from the patients demonstrate a severely impaired response to tissue necrosis factor or lipopolysaccharide, whereas hyper-inflammation is found in some patients. Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a pediatric malignancy caused by hypersensitivity to granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and aberrant RAS signaling activation. Patients with JMML demonstrate characteristic manifestations such as splenomegaly,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PI3K-AKT-mTOR pathway lies at the confluence of signaling pathways in which various components are subjected to activating genetic alterations in acute myeloid leukemia (AML), thus contributing to oncogenesis. Three AKT isoforms exist in humans. However, whether one isoform predominates in AML remains unknown. This study reveals that AKT3 behaves very distinctly than AKT1 or AKT2 in both normal myeloid differentiation and AML. During normal differentiation, AKT3 is preferentially expressed in hematopoietic stem cells whilst AKT1 becomes preferentially expressed as cells differentiate into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is characterized by neutropenia, exocrine pancreatic insufficiency and skeletal abnormalities. SDS bone marrow haematopoietic progenitors show increased apoptosis and impairment in granulocytic differentiation. Loss of Shwachman-Bodian-Diamond syndrome (SBDS) expression results in reduced eukaryotic 80S ribosome maturation. Biallelic mutations in the SBDS gene are found in ~90% of SDS patients, ~55% of whom carry the c.183-184TA>CT nonsense mutation. Several translational readthrough-inducing drugs aimed at suppressing nonsense mutations have been developed. On
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD169, also known as Siglec1 or Sialoadhesin (Sn), is a surface adhesion molecule on human myeloid cells. Being part of the Siglec family, it acts as a receptor for sialylated molecular structures, which are found among various pathogenic and non-pathogenic ligands. Recent data suggest that CD169 may represent a promising new biomarker in acute respiratory and non-respiratory viral infections, such as SARS-CoV-2, Respiratory syncytial virus (RSV) and Human immunodeficiency virus (HIV). Therein lies a great potential to sufficiently differentiate viral from bacterial infection, which has been a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted immunotherapies have greatly changed treatment of patients with B cell malignancies. To further enhance immunotherapies, research increasingly focuses on the tumor microenvironment (TME), which differs considerably by organ site. However, immunocompetent mouse models of disease to study immunotherapies targeting human molecules within organ-specific TME are surprisingly rare. We developed a myc-driven, primary murine lymphoma model expressing a human-mouse chimeric CD22 (h/mCD22). Stable engraftment of three distinct h/mCD22+ lymphoma was established after subcutaneous and systemic in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a cancer of the lymphoid line of blood cell, showing a rapid growth of lymphoblastic immature cells. Acute myeloid leukemia (AML) is a cancer of the myeloid line of blood cells. Early diagnosis is crucial for the effective treatment of these patients. The current standard procedure of diagnosis is extensive blood count analysis, microscopic morphological investigations, bone marrow biopsy and flow-cytometer which are all time- consuming and expensive. Here we demonstrate the advantage a new technique for the diagnosis of ALL and AML based on the fluorescen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is accompanied by changes in hematopoiesis and consequently in leukocyte phenotype and function. Although age-related changes in bone marrow hematopoiesis are fairly well documented, changes in extramedullary hematopoiesis are less well described. We observed that 18-22-mo-old mice had larger spleens than young controls and found that the enlargement was caused by increased monopoiesis. Because extramedullary hematopoiesis is often driven by inflammation, we hypothesized that the chronic, low-level inflammation that occurs with age is a causal agent in splenomegaly. To test this theory,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Na(+)/H(+) exchanger-1 (NHE-1) is involved in pH regulation and is up-regulated in different malignancies. Activation of NHE-1 is one way for allowing cells to avoid intracellular acidification and protect them against apoptosis. Inhibitors of NHE-1 are able to decrease intracellular pH and induce apoptosis. Some statins can also act by partial inhibition of NHE-1. This review presents progress in understanding the mechanisms of action of these inhibitors, connections with certain genetic mutations and acquired treatment resistance, as well as new patents on them.
METHODS: A MEDLI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib (Gleevec, STI-571), a 2-phenylaminopyrimidine-type competitive inhibitor of Bcr-Abl kinase, is the current frontline therapy for patients with chronic myeloid leukemia, and it induces durable responses and prolonging event-free and progression-free survival. Monitoring imatinib trough plasma concentration is a simple and rapid way to determine if the drug exposure exceeds the clinical efficacy threshold (1 mcg/mL). Because the target enzyme is located within cells, adequate drug intracellular concentrations are needed to inhibit its function.
METHODS: Chromatographic meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triggering receptor expressed by myeloid cells 2 (TREM2), a member of the immunoglobulin superfamily, has anti-inflammatory phagocytic function in myeloid cells. Several studies have shown that TREM2 gene variant rs75932628-T increased the risks for Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease, frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis. It has been suggested that the risks could be resulted from the loss of TREM2 function caused by the mutation. Indeed, new evidence showed that several mutations in the immunoglobulin-like V-region led to low cell surface expression of TREM2 an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SMOC2 is a member of the BM-40 (SPARC) family of matricellular proteins, reported to influence signaling in the extracellular compartment. In mice, Smoc2 is expressed in many different tissues and was shown to enhance the response to angiogenic growth factors, mediate cell adhesion, keratinocyte migration, and metastasis. Additionally, SMOC2 is associated with vitiligo and craniofacial and dental defects. The function of Smoc2 during early zebrafish development has not been determined to date.
RESULTS: In pregastrula zebrafish embryos, smoc2 is expressed ubiquitously. As developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomethylating agents are widely used in patients with myelodysplastic syndromes and unfit patients with acute myeloid leukemia. However, it is not well understood why only some patients respond to hypomethylating agents. We found previously that the effect of decitabine on hematopoietic stem cell viability differed between Mll5 wild-type and null cells. We, therefore, investigated the role of MLL5 expression levels on outcome of acute myeloid leukemia patients who were treated with decitabine. MLL5 above the median expression level predicted longer overall survival independent of DNMT3A muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man underwent kidney transplantation for progressive chronic renal failure which had developed 8 years after allogeneic bone marrow transplantation for acute myeloid leukemia. Because of post-operative complications, he had been placed on intravenous hyperalimentation. Three months after the transplantation, anemia rapidly progressed (hemoglobin, 7.9 g/dl). The proportion of reticulocytes was 0.2%, but white blood cell and platelet counts remained within normal ranges. Serum iron, vitamin B12, and folate levels were normal. Bone marrow examination showed the presence of ringed si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) includes a group of diseases characterized by dysplasia of bone marrow myeloid lineages with ineffective hematopoiesis and frequent evolution to acute myeloid leukemia (AML). Whole-genome sequencing was performed in CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) from eight cases of refractory anemia with excess blasts (RAEB), the high-risk subtype of MDS. The nucleotide substitution patterns were found similar to those reported in AML, and mutations of 96 protein-coding genes were identified. Clonal architecture analysis revealed the presence of subclones in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that p210 BCR/ABL1 interacts directly with the xeroderma pigmentosum group B (XPB) protein, and that XPB is phosphorylated on tyrosine in cells that express p210 BCR/ABL1. In the current study, we have constructed a p210 BCR/ABL1 mutant that can no longer bind to XPB. The mutant has normal kinase activity and interacts with GRB2, but can no longer phosphorylate XPB. Loss of XPB binding is associated with reduced expression of c-MYC and reduced transforming potential in ex-vivo clonogenicity assays, but does not affect nucleotide excision repair in lymphoid or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deciphering the mechanisms of tolerance and chronic rejection (CR) remains a major goal in transplantation. Data in rodents suggest that Toll-like receptors (TLR), regulators of innate immune responses, play a role in determining graft outcome. However, few studies have focused on TLR expression in human kidney transplant recipients.
METHODS: Here, we analyzed the expression of TLR4 in peripheral blood mononuclear cells from kidney recipients with contrasted clinical situations: operational tolerance and CR, compared with patients with stable graft function, nontransplant patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocation (8;21) is present in 10% to 15% of patients with acute myeloid leukemia. Expression of the AML1-ETO (AE) fusion protein alone is not sufficient to induce leukemia, but the nature of the additional genetic alterations is unknown. It is unclear whether AE facilitates acquisition of these cooperating events. We show that AE down-regulates genes involved in multiple DNA repair pathways, potentially through a mechanism involving direct binding at promoter elements, and increases the mutation frequency in vivo. AE cells display increased DNA damage in vitro and have an acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human monocytic leukemia zinc finger (MOZ) protein is an essential transcriptional coactivator and histone acetyltransferase (HAT) that plays a primary role in the differentiation of erythroid and myeloid cells and is required to maintain hematopoietic stem cells. Chromosomal translocations involving the HAT-encoded region are also associated with acute myeloid leukemia. Here we present the x-ray crystal structure of the MOZ HAT domain and related biochemical studies. We find that the HAT domain contains a central region that is structurally and functionally conserved with the yeast MYST H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnostic value of intracellular antibody combination in acute leukemia (AL) expressing cross-lineage cell-surface antigens.
METHODS: Flow cytometric immunophenotyping using intracellular antibody combination (cMPO/cCD79alpha/cCD3/CD45) was performed additionally in 60 patients who expressed cross-lineage antigens from 269 previously untreated adult AL.
RESULTS: Fifty-four of 269 previously untreated adult AL patients who expressed only one kind of intracellular antigen were diagnosed as cross-lineage AL, the percentage of cross-lineage AL in T cell acute lymphobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To analyse and characterize the ultrastructural morphology of normal tissue mast cells (MC) and neoplastic bone marrow MC.
METHODS: We have examined the ultrastructure and cytomorphological features of MC derived from cord blood cells, neoplastic bone marrow MC in patients with systemic mastocytosis (SM, n = 4), myelomastocytic leukaemia (MML, n = 2), mast cell leukaemia (MCL, n = 2) and tryptase-positive acute myeloid leukaemia (AML, n = 4).
RESULTS: Based on their ultrastructure and morphology, four distinct cell types could be delineated: (i) mature well-granulated tissue MC exhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.