Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13992 публикаций
Поиск: 199 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3532 с найденным полным текстом
BACKGROUND: To compare the preoperative clinical symptoms and associated conditions and findings in operations in age- and sex-matched patients with primary hyperparathyroidism (PHPT) living in the two different regions of the world to determine whether PHPT differs in various countries.
METHODS: Fifty-two patients from Bursa, Turkey were matched with 52 age and sex matched patients from San Francisco, USA. Patients' preoperative symptoms, biochemical and radiologic findings and surgical procedures were documented.
RESULTS: More patients in the American Group (15%) had preoperatively persist
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune causes of hydrops fetalis are rare but frequently fatal. Identification of the cause for hydrops fetalis is essential to institute therapy. Chorangiomatosis and intestinal stenosis have not been previously reported as aetiological factors for the development of hydrops. We report a fetus born with hydrops associated with both of these conditions. A 1575 gms preterm neonate was born to a multigravida at 31 weeks of gestation. Emergency caesarean section was performed after detection of hydrops by prenatal ultrasonography. Baby had generalized edema at birth and died after 3 days due
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research over the last decade has unraveled many details of genetic susceptibility to melanoma. The most recent advances include the characterization of variants outside the coding region of the CDKN2A gene associated with melanoma predisposition. A mutation in the 5' untranslated region (UTR) of CDKN2A generates a novel upstream initiation codon that abrogates expression of p16, and a common polymorphism in the 3' UTR is associated with increasing familial risk of melanoma. Other studies have assessed CDKN2A mutation status and non-melanoma cancers, atypical nevi, and the development of multi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The occurrence of chronic lymphocyte leukemia (CLL) and multiple myeloma (MM) in a single individual is rare and there is no consensus about the clonal relationship of the two disorders and no clinical data about the response to therapy.
DESIGN AND METHODS: We describe a 49-year old patient who developed a III stage IgD k MM after fludarabine treatment for a previous diagnosis of CLL and then was submitted to an high-dose treatment with autologous CD34+ selected stem cell support. An immunologic and molecular characterisation of peripheral blood and bone marrow was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the authors' knowledge, an association between adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and acute myeloid leukemia (AML) has been reported only in four patients. The authors identified five additional patients with both neoplasms.
METHODS: A review of the clinical records of patients with AML, ATL, or lymphoid neoplasms other than ATL diagnosed between 1986 and 1995 was performed. Cytokine levels were assayed in selected patients. The authors searched for reports from other institutions using MEDLINE and the proceedings of two Japanese hematology societies.
RESULTS: ATL was diagno
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic solid and cystic renal cell carcinoma (ESCRCC) is a recently described distinct renal neoplasm known to occur almost exclusively in female patients with or without tuberous sclerosis complex (TSC). We report a case of ESCRCC with 2 synchronous angiomyolipomas, including 1 angiomyolipoma with epithelial cysts (AMLEC), a rare cystic variant of AML that typically arises sporadically in the absence of TSC, in a 46-year-old woman with TSC. Besides additional copy number alterations identified in ESCRCC via molecular karyotyping, we also report a unique histologic feature of TSC-associa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the patient characteristics, treatments, disease monitoring, and kidney function of patients with sporadic angiomyolipoma (sAML), stratified by the number and size of renal angiomyolipomas (AMLs).
METHODS: Single-center retrospective analysis of patients with sAML treated from 1990 to 2015 in a dedicated clinic for inheritable tumor syndromes in a tertiary referral center from the Netherlands. Patients' first AML assessment at the clinic was defined as the index date. Patient characteristics were measured at the index date. Treatments, disease monitoring, and kidney funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A renal transplant recipient with 13 years of excellent allograft function was found incidentally to have a malignant mass in his transplanted kidney. After resection, pathological analysis showed 29 separate lesions of renal cell carcinoma. All tumors were confined within the renal capsule. The majority of tumors (21 of 29 tumors) were chromophil basophilic carcinoma with papillary architecture, 5 tumors were clear cell, 2 tumors were mixed cell type, and 1 tumor was chromophil eosinophilic papillary carcinoma. These histological findings are similar to those reported in hereditary papillary
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis, perinatal management, and surgical treatment of children with lymphangioma can cause considerable difficulties. This paper presents a case of a thoracic wall lymphangioma diagnosed in the seventeenth week of pregnancy, with quickly developed monstrous dimensions. The postnatal phase was complicated by preterm delivery in the 32nd week or pregnancy, bleeding in the tumor and mechanical compression of the thorax by the huge masses. Pediatric intensive care and surgical treatment save the child. Cosmetic result is convenient. By example of the presented case the literature, pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with neurofibromatosis type 1 (NF1) are at increased risk of developing benign and malignant solid tumors as well as hematologic malignancies, including de novo juvenile chronic myelogenous leukemia, monosomy 7 syndrome, and acute myelogenous leukemia. The normal NF1 allele is frequently deleted in the bone marrow cells from NF1 patients with hematologic malignancies, suggesting a pathogenic role in primary leukemogenesis. The authors report monosomy 7 myelodysplastic syndrome (MDS) as a second malignant neoplasm (SMN) in five children with sporadic NF1, the results of mol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six cases of solitary plasmacytoma were reviewed for response to radiation and progression to multiple myeloma. Cases were classified as solitary plasmacytomas of bone (SPB) (32 cases) or extramedullary plasmacytomas (EP) (14 cases). There was an overall 93% response rate of the tumor to radiation therapy: 62% had a complete response after radiation therapy, whereas 31% had a partial response. Conversion to multiple myeloma was influenced by the type of plasmacytoma; 53% of the patients with SPB converting to myeloma versus 36% of the patients with EP. Time from diagnosis to conversion f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) transformed from follicular lymphoma (FL) (tDLBCL) has been traditionally associated with an aggressive course, but more recent studies have shown longer survivals. The clinical significance of concurrent FL at the time of diagnosis of DLBCL (cDLBCL/FL) is less clear. We compared outcomes of tDLBCL, cDLBCL/FL, and de novo DLBCL (dDLBCL) and then evaluated the impact of double hit (DH) rearrangements (MYC with BCL2 and/or BCL6) in these subgroups' outcomes. The progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were not significantly different among
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Managing synchronous cancers can be complex, often requiring multiple agents, which increases the risk of adverse drug reactions that could negatively impact patient survival. The risk of chemotherapy-induced infertility may also be higher, making pregnancy nearly impossible. The aim is to report long-term survival and successful pregnancy in a 30-year-old Nigerian woman with synchronous BCR::ABL1 positive chronic myeloid leukemia and B-cell non-Hodgkin lymphoma.
CASE PRESENTATION: The patient is a 30-year-old Nigerian woman referred by a general practitioner with a diagnosis of s
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: In multiple endocrine neoplasia type 2, American Thyroid Association (ATA) management guidelines recommend continuous biochemical screening for pheochromocytoma and/or primary hyperparathyroidism. This implicit assumption of linear tumor development is difficult to reconcile with current thinking that cells accrue somatic mutations stochastically, yielding a bell-shaped distribution.
OBJECTIVE: This investigation aimed at evaluating the age distribution of pheochromocytoma and primary hyperparathyroidism in gene carriers at risk of developing multiple endocrine neoplasia type 2.
DES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual cytogenetic translocation, t(8;13) (p11;q12), is described in a patient presenting with a CML-like myeloproliferative disorder associated with a high-grade T-cell lymphoma. Evidence is presented suggesting that the breakpoint region in the translocation involves a site implicated in both the T cell malignancy and the abnormal granulocyte proliferation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Desmoplastic infantile ganglioglioma is a rare intracranial neoplasm classified as World Health Organization grade I tumor under neuronal and mixed neuronal-glial tumors (2007 World Health Organization brain tumor classification). It is usually a good prognosis, but 40% of patients require further medical, radiation, and/or surgical intervention, and 15% develop leptomeningeal spread or die from desmoplastic infantile ganglioglioma. Transformation to malignant glioblastoma occurs, but the genetic alterations associated with the transformation are generally unknown.
METHODS: We d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 33-year-old male with a left advanced non-seminomatous testicular germ cell tumor (NSGCT) accompanied panic disorder. He had experienced palpitation and hyperpnea in crowds in his twenties. He was admitted to the Department of Otorhinolaryngology with the chief complaint of left neck swelling. 18F-fluorodeoxy glucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) demonstrated left neck, left supraclavicular, left axillary, and paraaortic lymph node (LN) swelling and left testicular swelling. He was referred to our department. The left testis had enlarged to the size
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.