m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

13478 публикаций

Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 438 с найденным полным текстом

Detailed Comparison Between Two Main Phenotypes of CRB1-Related Retinal Dystrophy, Pan-retinopathy and Maculopathy.

PURPOSE: To conduct a comprehensive analysis of the distinct manifestations of two primary phenotypes of Crumbs cell polarity complex component 1 (CRB1)-related retinal dystrophy, pan-retinopathy, and maculopathy. METHODS: A cohort of 75 patients with biallelic pathogenic variants in the CRB1 gene was recruited. Clinical evaluations including visual acuity, refractive errors, fundus autofluorescence imaging, optical coherence tomography, visual field testing, and full-field ERG. RESULTS: Genetic analysis identified 89 disease-causing CRB1 variants. Patients with biallelic loss-of-function va

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41358656Открыть статью

Ангиография, связанная с оптической согласованностью, ассоциируется с деятельностью по заболеваниям, о которой свидетельствует статус NEDA-3 у пациентов с повторным множественным склерозом.

Фон: Микровирусные изменения сетчатки могут служить биомаркерами активности заболеваний при множественном склерозе (МС). В ходе этого исследования была проведена оценка плотности сосудистых связующих и перипиллярных мышц с использованием оптической топографической ангиографии (OCTA) у пациентов с повторной пощечиной MS (RMS) и здоровым контролем (HC) с изучением их связи с деятельностью по болезням на основе концепции NEDA-3. Методы: В ходе перекрестного исследования 117 пациентов РМС и 37 HC прошли съемку OCTA. Анализировались такие параметры, как поверхностная сосудистая слекция (SVP), глубо

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41156240Открыть статью

Combined Whole Eye and Face Transplant: Microsurgical Strategy and 1-Year Clinical Course.

IMPORTANCE: Catastrophic facial injury with globe loss remains a formidable clinical problem with no previous reports of reconstruction by whole eye or combined whole eye and facial transplant. OBJECTIVE: To develop a microsurgical strategy for combined whole eye and facial transplant and describe the clinical findings during the first year following transplant. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANT: A 46-year-old man who sustained a high-voltage electrical injury with catastrophic tissue loss to his face and left globe underwent combined whole eye and face transplant using personalized surgical

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39250113Открыть статью

Deep Optic Nerve Head Structures Associated With Increasing Axial Length in Healthy Myopic Eyes of Moderate Axial Length.

PURPOSE: To elucidate which swept-source optical coherence tomography (OCT)-derived optic nerve head (ONH) parameters are associated with longer axial length (AXL) in healthy myopic eyes. DESIGN: Prospective cross-sectional observational study. METHODS: Two hundred eleven healthy eyes of 140 participants (96 emmetropic-mild myopic [AXL: 22.2-24.5 mm], 83 moderately myopic [24.5-26.0 mm], and 32 highly myopic [26.0-27.4 mm] eyes) were enrolled. Bruch membrane opening (BMO), anterior scleral canal opening (ASCO) area and ovality, minimum rim width, parameters defining misalignment between the

Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36646241Открыть статью

Clinically Diagnosed Occult Macular Dystrophy Habouring an m.14502T>C Mitochondrial DNA Mutation Associated with Leber's Hereditary Optic Neuropathy: Case Report and Literature Review.

A 29-year-old female with no family history presented with bilateral progressive blurred vision. Her symptoms appeared at 12-years-old and her visual acuity had since deteriorated from 0.6 to 0.2 bilaterally with decreased critical flicker frequency and bilateral central scotomas. She did not have a relative afferent pupillary defect. Fundoscopy revealed no distinct disc hyperaemia, atrophy, or peripapillary telangiectatic vessels. The retinal nerve fibre layer appeared normal on optical coherence tomography in each eye; however, loss of the interdigitation zone and the disruption of the ellip

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38130805Открыть статью

Factors associated with intrachoroidal cavitation and sinkhole formation in eyes with glaucomatous visual-field defects.

PURPOSE: To investigate factors associated with intrachoroidal cavitation (ICC) and sinkhole formation in eyes with glaucomatous visual-field defects. METHODS: This retrospective, cross-sectional study enrolled a total of 2808 eyes of 1482 patients who were diagnosed/treated for glaucoma and underwent swept-source optical coherence tomography (OCT). We first determined the prevalence of ICCs and sinkholes and their locations. Next, we selected one eye from each patient and compared the clinical characteristics of eyes with and without ICCs. Finally, in eyes with ICCs, we compared the clinical

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37792069Открыть статью

Optical Coherence Tomography Is Associated With Cognitive Impairment in Multiple Sclerosis.

BACKGROUND: Optical coherence tomography (OCT) is a sensitive method for quantifying retinal neuronal and axonal structures. Reductions in retinal nerve fiber layer (RNFL) and ganglion cell inner plexiform layer (GCIPL) thicknesses have a reported association with white and grey matter atrophy in multiple sclerosis (MS). We hypothesized that the thinning of intraretinal layer measurements associates with cognitive decline in MS patients with no prior event of optic neuritis (ON). METHODS: OCT and NeuroTrax computerized cognitive assessments were performed in 204 relapsing remitting MS patient

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34294657Открыть статью

Deep-layer Microvasculature Dropout in Preperimetric Glaucoma Patients.

PURPOSE: To compare disease severity between preperimetric primary open-angle glaucoma (POAG) patients with and without deep-layer microvasculature dropout. MATERIALS AND METHODS: Ninety-four eyes of 94 preperimetric POAG patients with β-zone parapapillary atrophy (βPPA) were categorized according to the presence of deep-layer microvasculature dropout defined as a complete loss of microvasculature within the choroid or scleral flange on optical coherence tomography angiography. Parameters representing disease severity, that is, visual field (VF) mean deviation (MD), global and sectoral (6-sec

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32205833Открыть статью

Qualitative, exploratory pilot study to investigate how people living with posterior cortical atrophy, their carers and clinicians experience tests used to assess vision.

OBJECTIVES: To investigate the experiences and views of people living with posterior cortical atrophy (PCA), their family carers and healthcare professionals of vision assessment tests. DESIGN: A qualitative investigation using video recordings of vision assessments, semistructured interviews and audio recordings of a focus group. Interviews and focus group used broad, open questions around the topic to prompt and guide discussion. Video and audio recordings were transcribed, manually coded and analysed using framework analysis. SETTING: University College, London's Queen Square neurology ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30898793Открыть статью

Diffuse unilateral subacute neuroretinitis: review article.

Diffuse unilateral subacute neuroretinitis (DUSN) is an ocular infectious disease that can lead to severe visual impairment and blindness. It usually occurs in healthy young individuals and depending on the stage of the disease, it may present as vitritis, multifocal gray-white lesions in the outer retina, and derangement of the retinal pigment epithelium, narrowing of the retinal vessels and optic atrophy. Parasites of different sizes and species have been proposed as the etiologic agent of DUSN, including Ancylostoma caninum, Toxocara canis, and others. Thus, it is hypothesized that differen

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31883049Открыть статью

Posterior scleral deformations around optic disc are associated with visual field damage in open-angle glaucoma patients with myopia.

PURPOSE: To identify important variables associated with visual field (VF) defects in open-angle glaucoma (OAG) with myopia. MATERIALS AND METHODS: A total of 105 OAG with myopia were enrolled in this cross-sectional study. The disc tilt ratio, disc torsion degree, disc-foveal angle, and area of peripapillary atrophy (PPA) were measured from red-free fundus photographs. Patients underwent Swept-source optical coherence tomography to measure peripapillary retinal nerve fiber layer (RNFL), subfoveal choroidal, and sufoveal scleral thicknesses. Functional evaluation was performed using 24-2 stan

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30875403Открыть статью

Discriminative power of intra-retinal layers in early multiple sclerosis using 3D OCT imaging.

OBJECTIVE: To evaluate volumetric changes and discriminative power of intra-retinal layers in early-stage multiple sclerosis (MS) using a 3D optical coherence tomography (OCT) imaging method based on an in-house segmentation algorithm. METHODS: 3D analysis of intra-retinal layers was performed in 71 patients with early-stage MS (mean disease duration 2.2 ± 3.5 years) at baseline and 40 healthy controls (HCs). All patients underwent a follow-up OCT scan within 23 ± 9 months. Patients with a clinical episode of optic neuritis (ON) more than 6 months prior to study entrance were compared with pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30073502Открыть статью

Parapapillary Deep-Layer Microvasculature Dropout in Primary Open-Angle Glaucoma Eyes With a Parapapillary γ-Zone.

PURPOSE: To explore the clinical characteristics of parapapillary deep-layer microvasculature dropout (MvD) associated with parapapillary γ-zone in primary open-angle glaucoma (POAG). METHODS: A total of 150 eyes with POAG and 75 age- and axial length-matched control eyes, both having parapapillary γ-zone as determined by spectral-domain (SD) optical coherence tomography (OCT), were included. Parapapillary MvD was defined as a focal sectoral capillary dropout without any visible microvascular network identified in deep-layer en-face images obtained using swept-source OCT angiography (OCTA). O

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29101405Открыть статью

Next-generation sequencing revealed a novel mutation in the gene encoding the beta subunit of rod phosphodiesterase.

PURPOSE: To report the phenotypes caused by a novel mutation in the PDE6B gene in a family with two affected siblings and one affected cousin with a 2-year follow-up. DESIGN: Three patients from a family with a history of retinitis pigmentosa underwent clinical evaluations. The affected patients' DNA was analyzed using next-generation sequencing and segregation analyses were performed for the family. SETTING: Edward S. Harkness Eye Institute, New York Presbyterian Hospital. PARTICIPANTS: Two siblings, one cousin, and five unaffected family members. MAIN OUTCOME MEASURES: Macular appearance

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24828262Открыть статью

[Non-Descemet stripping endothelial keratoplasty for treating iridocorneal endothelial syndrome in phakic eyes].

OBJECTIVE: To investigate the feasibility and clinical effects of non-Descemet stripping endothelial keratoplasty (nDSEK) on treating iridocorneal endothelial (ICE) syndrome in phakic eyes. METHODS: Retrospective noncomparative interventional case series. 7 patients (7 eyes) with ICE syndrome at the Affiliated Xiamen Eye Center of Xiamen University from January 2008 to December 2009 underwent non-Descemet stripping endothelial keratoplasty. All patients were followed up for 3 - 12 months, pre- and postoperative best corrected visual acuity (BCVA) were compared, the adherence of the donor disc

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21756742Открыть статью

Early complement genes are associated with visual system degeneration in multiple sclerosis.

Multiple sclerosis is a heterogeneous disease with an unpredictable course and a wide range of severity; some individuals rapidly progress to a disabled state whereas others experience only mild symptoms. Though genetic studies have identified variants that are associated with an increased risk of developing multiple sclerosis, no variants have been consistently associated with multiple sclerosis severity. In part, the lack of findings is related to inherent limitations of clinical rating scales; these scales are insensitive to early degenerative changes that underlie disease progression. Opti

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31289819Открыть статью

Papilledema With Facial and Vestibulocochlear Nerve Involvement in Idiopathic Intracranial Hypertension: An Unusual Case.

INTRODUCTION: Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is defined by elevated intracranial pressure in the absence of an intracranial mass or cerebrospinal fluid abnormality and is commonly associated with papilledema. Although cranial nerve involvement may occur, simultaneous facial and vestibulocochlear nerve dysfunction is rare and may lead to diagnostic confusion. CASE PRESENTATION: A 42-year-old obese woman with metabolic comorbidities developed acute right-sided peripheral facial palsy preceded by facial pain and accompanied by severe headache, pulsatile tinnitus, and blurred vision.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42707718Открыть статью

Relationship Between Parapapillary Microvasculature Dropout and Visual Field Defect in Glaucoma: A Cross-Sectional OCTA Analysis.

Background: Glaucoma is a multifactorial optic neuropathy and the leading cause of irreversible blindness worldwide. Vascular mechanisms, including impaired perfusion of the optic nerve head, are increasingly recognized as contributors to disease progression. Optical coherence tomography angiography (OCTA) enables non-invasive assessment of retinal and choroidal microvasculature, including peripapillary microvasculature dropout (MvD), which may serve as a marker of glaucomatous damage. Methods: A cross-sectional case-control study was conducted, including patients with primary open-angle glauc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41096016Открыть статью

[Non-ROP ophthalmological screening in the Neonatal Intensive Care Unit at the University of Szeged].

Introduction: In accordance with the Hungarian national guideline, all newborns treated in Neonatal Intensive Care Unit (NICU) undergo an ophthalmological examination before discharge, regardless of gestational age. Objective: The aim of our study was to summarize and analyze the abnormalities observed during the ophthalmological examination of >32 -gestational-week infants and during their follow-up examinations up to 1 year of age; to determine the need of non-ROP ophthalmological examinations. Method: We retrospectively analyzed the results of ophthalmological examinations of newborns treat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40986393Открыть статью

Three-Dimensional Multi-Task Deep Learning Model to Detect Glaucomatous Optic Neuropathy and Myopic Features From Optical Coherence Tomography Scans: A Retrospective Multi-Centre Study.

PURPOSE: We aim to develop a multi-task three-dimensional (3D) deep learning (DL) model to detect glaucomatous optic neuropathy (GON) and myopic features (MF) simultaneously from spectral-domain optical coherence tomography (SDOCT) volumetric scans. METHODS: Each volumetric scan was labelled as GON according to the criteria of retinal nerve fibre layer (RNFL) thinning, with a structural defect that correlated in position with the visual field defect (i.e., reference standard). MF were graded by the SDOCT en face images, defined as presence of peripapillary atrophy (PPA), optic disc tilting, o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35783623Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты