Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13859 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 841 с найденным полным текстом
Hemodialysis international. International Symposium on Home Hemodialysis2011eng
To compare cardiac output (CO) and cardiac index (CI) and left ventricular ejection fraction (LVEF) in end-stage renal disease (ESRD) with a control group using gated single photon emission computed tomography (SPECT)/computed tomography (CT) imaging. Altered cardiovascular function with increased CO secondary to arterio-venous fistulas (AVF) for dialysis has been reported in patients with ESRD. Thirty-two patients (18 with AVF or graft) referred for pre-renal transplant cardiac assessment using SPECT/CT were studied with 2 comparison groups, 42 normal weight (body mass index<30) and 46 obese
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: .Sclerodactyly with acroosteolysis (AO) and calcinosis are prominent features of systemic sclerosis (SSc), but the pathogenesis of these findings is poorly understood. Vitamin D and parathyroid hormone (PTH) have a crucial role in bone metabolism and resorption and may affect AO and calcinosis. We assessed vitamin D and PTH in patients with SSc.
METHODS: Medical records of 134 consecutive patients with SSc (American College of Rheumatology criteria) followed at the rheumatology department during the years 2003-2006 were reviewed for clinical assessment, laboratory evaluation [inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplantation is the treatment of choice for patients with end-stage renal disease. It corrects most of the metabolic abnormalities that cause renal osteodystrophy. Nevertheless, renal osteodystrophy persists in many transplant recipients. The aim of this study was to investigate frequency and histomorphometric pattern of bone disease after renal transplantation. Bone biopsy specimens were taken from the iliac crest of 57 patients, including 28 women (26-70 years old) and 29 men (27-67 years old). Indications for biopsy were hypercalcemia, elevation of parathyroid hormone, and, in 19 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in calcium and phosphorus metabolism are common, and metabolic bone disease develops often in patients with chronic renal failure (CRF). Effective clinical management includes measures to control phosphorus retention and prevent hyperphosphataemia, to maintain serum calcium concentrations within the normal range and to prevent excess parathyroid hormone (PTH) secretion by the judicious use of vitamin D sterols. Certain of these interventions appear to increase the risk of soft tissue and vascular calcification in patients with end-stage renal disease (ESRD), changes that may cont
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the appearance of parathyroid, thyroid, and cervical thymic cysts on computed tomography (CT) scans. The differential diagnostic considerations include thyroglossal and branchial cleft cysts, cystic hygromas, primary and metastatic tumors, dermoids, teratomas, choristomas, tracheoesophageal and cervical bronchogenic cysts, as well as cystic neuromas, abscesses, and lipomas. Most cannot be differentiated using CT alone and require clinical observations, laboratory testing, and surgical and histologic findings for definitive diagnosis. Our experience with these rare lesions is repor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcium overload in trisomy 21 is a rare and underrecognized cause of persistent parathyroid hormone (PTH)-independent hypercalcaemia in infants and young children with Down syndrome. Characteristic features include hypercalciuria, nephrocalcinosis, renal impairment, and failure to thrive. Delayed recognition may result in avoidable long-term complications.
CASE PRESENTATION: A 21-month-old boy with trisomy 21 presented with a six-month history of recurrent vomiting, feeding difficulties, and failure to thrive. Bilateral nephrocalcinosis was detected incidentally on abdominal ul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chronic kidney disease-mineral and bone disorder contributes to vascular calcification in kidney transplant recipients. However, the relationship between circulating bone turnover markers, Gla-rich protein (GRP), pelvic arterial calcification, and post-transplant outcomes remains uncertain. Methods: In this prospective single-centre study, 79 kidney transplant recipients underwent pre-transplant assessment of serum calcium, phosphate, alkaline phosphatase, parathyroid hormone, osteoprotegerin (OPG), receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), and GRP. Pelvic arteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus is an essential mineral involved in bone mineralization, energy metabolism, and cellular signaling, whose serum concentration is tightly regulated by an endocrine network including fibroblast growth factor 23 (FGF23), parathyroid hormone (PTH), vitamin D and Klotho. Disruption of this balance, particularly in chronic kidney disease (CKD), leads to hyperphosphatemia, which is strongly associated with bone fragility, vascular calcification, and increased mortality. In CKD, impaired phosphorus homeostasis triggers endocrine dysregulation characterized by elevated PTH and FGF23 levels,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphate accounts for about 0.6% of body weight at birth and about 1% of body weight in adults. This anion is essential for the performance of many essential human cellular processes, including energy metabolism and cell signaling; it is also a key component of the phospholipid bilayer and nucleic acids structure. In addition, phosphate is responsible for maintaining acid-base balance within the cells, functioning of the nervous system and preserving bone integrity. Normal serum phosphate levels change throughout life, varying from the neonatal period, through adolescence, and stabilizing at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2026eng
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a rare but clinically important adverse event in antiresorptive osteoporosis care. The most recently approved osteoporosis medication, romosozumab, has a dual mechanism, combining antiresorptive and osteoanabolic effects. Thus, concern exists regarding a possible risk for MRONJ with romosozumab, although current evidence is limited mainly to isolated case reports. We performed a retrospective new-user active comparator propensity score-matched cohort study in the TriNetX Global Collaborative Network comparing women treated with romosozumab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although highly penetrant genes such as BRCA1, BRCA2, TP53, PALB2, CHEK2, and ATM are well known in hereditary breast cancer, genes with low penetrance may also contribute to the disease risk. The CASR (Calcium-Sensing Receptor) gene, located on chromosome 3q13.3-q21, encodes a G-protein-coupled receptor that regulates calcium homeostasis and parathyroid hormone secretion. here we describe the clinical course and genetic findings in a breast cancer patient diagnosed with hER2-positive (hER2/neu +++) and ER/PR-negative infiltrating ductal carcinoma with a rare CASR mutation and explore its pote
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The potential effect of elevated parathyroid hormone (PTH) levels on nutritional status and sarcopenia in chronic kidney disease (CKD) patients undergoing hemodialysis (HD) has not yet been well established.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the status of sarcopenia and nutritional aspects according to PTH levels in HD patients.
METHODS: This cross-sectional study evaluated consecutive patients attending three HD clinics in Northeast Brazil. Patients were stratified based on PTH levels: (1) 0-199 pg/mL, (2) 200-599 pg/mL, and (3) ≥ 600 pg/mL. Group 1 was excluded
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a prevalent endocrine disorder marked by excessive parathyroid hormone secretion. Beyond its classical biochemical features, accumulating evidence suggests that primary hyperparathyroidism may adversely affect cardiovascular homeostasis. In this context, we aimed to evaluate whether patients with primary hyperparathyroidism exhibit impaired vascular function and heightened systemic inflammation compared with matched healthy controls. This cross-sectional study initially recruited 39 patients with primary hyperparathyroidism. After predefined exclusion criteria we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Hyperparathyroidism (PHPT) is associated with increased cardiovascular risk, partly driven by elevated calcium and parathyroid hormone levels that contribute to structural cardiac changes, including left ventricular hypertrophy. Parathyroidectomy is the definitive treatment for symptomatic PHPT, yet evidence on postoperative cardiac improvement remains inconsistent. This study aims to evaluate echocardiographic changes following parathyroidectomy to clarify its impact on cardiac structure and function.
METHODS: We followed the PRISMA guidelines and searched through electro
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hypophosphatemic rickets/osteomalacia encompasses a group of disorders characterized by impaired bone mineralization resulting from phosphate deficiency, which can lead to skeletal deformities and growth retardation when onset occurs in early childhood. A patient with autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 1 (ARHR1) caused by a mutation in the dentin matrix protein 1 (DMP1) gene was admitted to the Department of Endocrinology at the First Medical Center of Chinese PLA General Hospital in December 2024. The patient presented with frontal bossing, short stature, lower limb
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypercalcemia is a life-threatening emergency and requires prompt management. Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease that often involves the lungs but may also involve other systems, leading to extrapulmonary manifestations. The presence of lymphadenopathy, constitutional symptoms, and renal dysfunction can mimic that of malignancy, giving rise to diagnostic uncertainty in some cases. Here we present a 57-year-old male who came with complaints of fatigue, nausea, and right flank pain. Laboratory investigations revealed clinically significant hypercalcemia (13.8 mg/dL) with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 72-year-old man with chronic kidney disease (CKD) 3b due to hypertensive nephrosclerosis, noted to have persistent hypophosphatemia and mildly elevated fibroblast growth factor-23 (FGF-23). His serum phosphorus level was chronically low, averaging 1.6 mg/dL, despite taking six to eight 250 mg packets of an oral elemental phosphate supplement daily. His parathyroid hormone (PTH) level was 204 pg/mL (normal range: 10-65 pg/mL), and his serum alkaline phosphatase (ALP) level was within the normal range at 55 U/L. His fractional excretion of phosphate was found to be 59%,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial dysfunction in patients with diabetic nephropathy is caused by nontraditional factors in addition to common risk factors (e.g., hypertension) in people with normal kidney function. These nontraditional factors include factors involved in mineral bone disease in these patients. One of these factors is fibroblast growth factor 23 (FGF-23). We aimed to evaluate the relationship between flow-mediated dilatation (FMD) as a measure of endothelial dysfunction and FGF-23. This was a cross-sectional observational study that was conducted on 100 diabetic patients (Group I: 50 patients with n
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of mandibular gingival carcinoma with hypercalcaemia and leukocytosis caused by tumour-derived parathyroid hormone-related protein (PTHrP) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). A 54-year-old man presented to our Department of Oral and Maxillofacial Surgery with a chief complaint of a left-sided mandibular gingival ulcer. A 42 mm × 20 mm sized ulcer was found on the left lower molar gingiva. Squamous cell carcinoma was pathologically diagnosed. The patient underwent a hemimandibulectomy, left-sided radical neck dissection, plate reconstruction, pectoralis major m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism, a deficiency of parathyroid hormone (PTH), results in hypocalcemia, hyperphosphatemia, and hypercalciuria. The disease is poorly controlled by calcium and vitamin D supplements or native PTH(1-84) replacement therapy. A version of PTH is being developed using D-VITylation technology, whereby vitamin D is conjugated to a therapeutic peptide, which confers a long plasma half-life by virtue of binding to the abundant vitamin D binding protein (DBP). D-VITylation of PTH caused no reduction in activity at the PTHR1 receptor, and resulted in a plasma elimination half-life of 7-15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.