Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
194785 публикаций
Поиск: 1700 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9946 с найденным полным текстом
International archives of allergy and immunology2013eng
BACKGROUND: Although allergy to Cannabis sativa was first reported over 40 years ago, the allergenicity has scarcely been studied. The objectives of this study were to investigate the frequency of sensitization to this plant, to analyze the clinical characteristics and allergenic profile of sensitized individuals and to identify the allergens involved.
METHODS: Five hundred and forty-five individuals in Spain attending allergy clinics with respiratory or cutaneous symptoms underwent a skin-prick test (SPT) with C. sativa leaf extract. The extract was characterized by SDS-PAGE and 2-dimensiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies suggest an increased risk of colorectal cancer (CRC) aggravation in patients with chronic kidney disease (CKD). Our previous study demonstrated that indoxyl sulfate, a uremic toxin whose concentration increases with CKD progression, exacerbates CRC through activation of the AhR and Akt pathways. Consequently, indoxyl sulfate has been proposed to be a significant link between CKD progression and CRC aggravation. The present study aimed to investigate the roles of c-Myc and β-Catenin, which are hypothesized to be downstream factors of indoxyl sulfate-induced AhR and Akt a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital unilateral renal agenesis (URA) is a kind of rare birth defect during fetal development with varies clinical phenotypes. The pathogenesis and the relationship between gene and phenotype are still unclear.
METHODS: Ten URA fetuses were followed up after birth using postnatal renal ultrasound examination to confirm the diagnosis with nine children were URA and one was Renal Ectopy (RE). Trio- WES, CNV- seq were performed with the 10 children and their close relatives.
RESULTS: There were 3 heterozygous variants of CHD7, PROKR2 and NRIP1 genes were identified in 3 childre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CARD9 deficiency is an autosomal recessive primary immunodeficiency underlying increased susceptibility to fungal infection primarily presenting as invasive CNS Candida and/or cutaneous/invasive dermatophyte infections. More recently, a rare heterozygous dominant negative CARD9 variant c.1434 + 1G > C was reported to be protective from inflammatory bowel disease.
OBJECTIVE: We studied two siblings carrying homozygous CARD9 variants (c.1434 + 1G > C) and born to heterozygous asymptomatic parents. One sibling was asymptomatic and the other presented with candida esophagitis, upper r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The elevated expression of vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) is correlated with clinical cervical cancer metastasis and patient survival, which is interpreted by VEGF-C functions to stimulate angiogenesis and lymphatic genesis. However, the direct impact of VEGF-C on cervical cancer cell motility remains largely unknown.
METHODS: In this study, we investigated the effects of VEGF-C on actin cytoskeleton remodeling and on cervical cancer cell migration and invasion and how the actin-regulatory protein, moesin regulated these effects through RhoA/ROCK-2 signaling pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the changes of proto-oncogene c-fos, c-jun mRNA expression in angiotensin II (Ang II)-induced hypertrophy and effects of tanshinone II A (Tan) in the primary culture of neonatal rat cardiomyocytes.
METHOD: Twelve neonatal Wistar rats aged one day old of clean grade and both sexes were selected to isolate and culture cardiomyocytes. The cardiomyocytes were divided into: normal control group, Ang II (10(-6) mol x L(-1)) group, Ang II (10(-6) mol x L(-1)) +Tan (10(-8) g x L(-1)) group, Ang II (10(-6) mol x L(-1)) + valsartan (10(-6) mol x L(-1)) group, Tan (10(-8) g x L
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C-reactive protein (CRP) is a well-established, sensitive marker of systemic inflammation and the risk of cardiovascular disease. High-density lipoprotein (HDL) is an anti-atherogenic lipoprotein known to be regulated by genetic and acquired factors.
METHODS: The patient was a 77-year-old Japanese woman, who was diagnosed with type 2 diabetes mellitus (DM), with a body height of 152 cm and a weight of 65 kg (body mass index 28.1 kg/m2). She suffered from diabetic foot gangrene in her right foot with high-grade fever when she visited our hospital. Her plasma glucose (PG) concentrat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is an immunogen for anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies (ASCA), a serological marker of Crohn's disease. ASCA has also been reported in other autoimmune diseases, including coeliac disease (CeD). A strong antibody response against Hwp1, a protein associated with invasive hyphal form of C. albicans which presents peptide sequence homologies with gliadin, has also been described in CeD. This observation supports the hypothesis that C. albicans hyphal transition in C. albicans may trigger CeD onset through a mechanism of molecular/antigenic mimicry. In this study, we assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POU4F3, a member of the POU family of transcription factors, commonly causes autosomal dominant deafness. Exome sequencing was used to identify four novel variants in POU4F3 (NM_002700.2), including c.564dupA: p.Ala189SerfsTer26, c.743T > C:p.Leu248Pro, c.879C > A:p.Phe293Leu, and c.952G > A:p.Val318Met, and diverse aspects of the molecular consequences of their protein expression, stability, subcellular localization, and transcriptional activity were investigated. The expression of three mutant proteins, encoded by missense variants, was reduced compared to the wild-type protein, demonstratin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-Mannosylation of the thrombospondin type I repeat (TSR) domains is one of the most important factors involved in their function. It occurs on the first tryptophan of the WXXWXXC conserved motif where the tryptophan is usually surrounded by arginine or lysine forming the ligand-binding stretch of this sticky domain. It is found in its canonical or modified forms in many Plasmodium proteins. TSR containing proteins such as thrombospondin-like anonymous protein (TRAP), circumsporozoite protein (CSP), CSP and TRAP related protein (CTRP), and secreted protein with altered thrombospondin repeat (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, mutations in genes involved in the biosynthesis of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor have been identified in a new subclass of congenital disorders of glycosylation (CDGs) with a distinct spectrum of clinical features. To date, mutations have been identified in six genes (PIGA, PIGL, PIGM, PIGN, PIGO, and PIGV) encoding proteins in the GPI-anchor-synthesis pathway in individuals with severe neurological features, including seizures, muscular hypotonia, and intellectual disability. We developed a diagnostic gene panel for targeting all known genes encoding proteins in the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerberus rynchops (dog-faced water snake) belongs to Homalopsidae of Colubroidea (rear-fanged snakes). So far, venom compositions of snakes of the Homalopsidae family are not known. To determine the venom composition of C. rynchops, we have used both transcriptomics and proteomics approaches. The venom gland transcriptome revealed 104 ESTs and the presence of three known snake protein families, namely, metalloprotease, CRISP, and C-type lectin. In addition, we identified two proteins that showed sequence homology to ficolin, a mammalian protein with collagen-like and fibrinogen-like domains. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras-mediated vulval development in C. elegans is inhibited by the functionally redundant sets of class A, B, and C synthetic Multivulva (synMuv) genes. Three of the class B synMuv genes encode an Rb/DP/E2F complex that, by analogy with its mammalian and Drosophila counterparts, has been proposed to silence genes required for vulval specification through chromatin modification and remodeling. Two class A synMuv genes, lin-15A and lin-56, encode novel nuclear proteins that appear to function as a complex. We show that a third class A synMuv gene, lin-8, is the defining member of a novel C. elega
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a genetic eye disorder that leads to abnormal development of retinal blood vessels, resulting in vision impairment. This study aims to identify pathogenic variants by targeted exome sequencing in 9 independent pedigrees with FEVR and characterize the novel pathogenic variants by molecular dynamics simulation.
METHODS: Clinical data were collected from 9 families with FEVR. The causative genes were screened by targeted next-generation sequencing (TGS) and verified by Sanger sequencing. In silico analyses (SIFT, Polyphen2, Revel, Mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens (CP) is a foodborne pathogen. The bacterium can also inhabit human gut without symptoms of foodborne illness. However, the clinical symptoms of long-term inhabitation have not been known yet. Therefore, the objective of this study was to elucidate the relationship between intestinal CP and other internal organs. Phosphate-buffered saline (PBS) and CP were orally injected into 5-week-old (YOUNG) and 12-month-old C57BL6/J (ADULT) mice. Gene expression levels related to inflammation (tumor necrosis factor-α [TNF-α], interleukin [IL]-1β, and IL-6) and oxidative stress (supe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES) is a rare autosomal-dominant inherited disease. This study was carried out to investigate the genetic and functional changes within the FOXL2 gene in two Chinese families with BPES.
MATERIALS AND METHODS: DNA was extracted from the peripheral blood of 26 persons from two different Chinese BPES families (13 of which were affected), as well as 200 cataract patients to act as normal controls. FOXL2 gene mutations were detected using polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing techniques. Bioinformatic analyses were pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Recent publications show that classic hepatoblastoma (HBL) is the result of failure of hepatic stem cells to differentiate into hepatocytes, while hepatocellular carcinoma (HCC) is caused by the dedifferentiation of hepatocytes into cancer stem cells. However, the mechanisms of aggressive HBL and the mechanisms that cause dedifferentiation of hepatocytes into cancer stem cells are unknown. We found that, similar to HCC but opposite to classic HBL, aggressive HBL is the result of dedifferentiation of hepatocytes into cancer stem cells. In both cases of liver cancer, the dephosphoryl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To observe the effect of Shengqing Capsule (SC) on serum contents of TC, LDL-C, and HDL-C, hepatic scavenger receptor B I (SRB I ) , and CD36 in rats with cholesterol cal- culus. Methods Totally 80 mice were divided into 4 groups according to random number table, i.e., the normal group, the model group, the Western medicine (WM) group, and the Chinese medicine (CM) group, 20 in each group. Mice in the normal group were fed with common forage, while mice in the other 3 groups were fed with lithogenic diet. Mice in the CM group and the WM group were fed with SC (at the daily dose of 0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several direct-acting antivirals (DAAs) are available, providing interferon-free strategies for a hepatitis C cure. In contrast to DAAs, host-targeting agents (HTAs) interfere with host cellular factors that are essential in the viral replication cycle; as host genes, they are less likely to rapidly mutate under drug pressure, thus potentially exhibiting a high barrier to resistance, in addition to distinct mechanisms of action. We compared the effects of cyclosporin A (CsA), a HTA that targets cyclophilin A (CypA), to DAAs, including inhibitors of nonstructural protein 5A (NS5A), NS3/4A, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infection is a leading cause of chronic liver disease and the most common indication for liver transplantation. Current therapies are ineffective in a relevant percentage of patients raising the urgent medical need to develop adequate therapies for this infection. Broadly neutralizing human monoclonal antibodies (mAbs) directed against the HCV E2 glycoprotein (HCV/E2), the major target of the neutralizing humoral immune response, are considered as a possible novel therapeutic strategy for this infection. In the last few years, several anti-HCV/E2 human mAbs have been de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.