m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

36223 публикаций

Поиск: 431 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4870 с найденным полным текстом

Phosphorylation status and prognostic impacts of RSK2, PDPK1, and AKT in malignant lymphoma.

Despite the oncogenic roles of the serine/threonine kinase PDPK1 and its key effectors, RSK2 and AKT, their activation status and prognostic significance remain unexamined in B cell lymphomas (BCLs). This study evaluated the phosphorylation states of PDPK1, the RSK2-N-terminal kinase domain (NTKD), and AKT through immunohistochemical analyses of 468 biopsied samples from patients with nine subtypes of MLs, including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) (n = 277) and follicular lymphoma (FL) (n = 121). PDPK1 was frequently phosphorylated in most subtypes, showing 98% in DLBCL and 76% in FL. RS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40131306Открыть статью

p110CUX1 promotes acute myeloid leukemia progression via regulating pyridoxal phosphatase expression and activating PI3K/AKT/mTOR signaling pathway.

As an evolutionarily conserved transcription factor, Cut-like homeobox 1 (CUX1) plays crucial roles in embryonic and nervous system development, cell differentiation, and DNA damage repair. One of its major isoforms, p110CUX1, exhibits stable DNA binding capabilities and contributes to the regulation of cell cycle progression, proliferation, migration, and invasion. While p110CUX1 has been implicated in the progression of various malignant tumors, its involvement in acute myeloid leukemia (AML) remains uncertain. This study aims to elucidate the role of p110CUX1 in AML. Our findings reveal hei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38994801Открыть статью

S100 protein expression in PKC-fused blue naevi, cellular blue naevi and PRKAR1A-inactivated pigmented epithelioid melanocytomas.

Recent data have redefined the genetic spectrum of pigmented epithelioid melanocytomas (PEMs). PEM is now defined by a secondary genetic event, a protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha (PRKAR1A) inactivation, that confers the specific cytomorphology of the entity, but this event can arise within a naevus with a genetic background of common, blue or Spitz type. PKC-fused melanocytic proliferations, although they can exhibit PEM-like morphological features, have now been regrouped within the blue group of tumours. Past studies have shown that the latter group tends to lose

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39406624Открыть статью

Overcoming chemoresistance to b-raf inhibitor in melanoma via targeted inhibition of phosphoenolpyruvate carboxykinase1 using 3-mercaptopropionic acid.

The resistance of melanoma to BRAF inhibitors remains a tough clinical challenge. In order to explore the underlying mechanism of drug resistance in melanoma, we established the resistant cell line to vemurafenib, and assessed the changes of drug-resistant cells on proliferation, apoptosis, oxidative stress and tumor stemness. Our results suggest that phosphoenolpyruvate carboxykinase1 (PCK1) is activated and inhibits the oxidative stress caused by vemurafenib in drug-resistant cells. Long term treatment of vemurafenib increases the expression of PCK1 which reduces the production of reactive o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36700470Открыть статью

The protective effects of Esculentoside A through AMPK in the triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease.

BACKGROUND: Neurofibrillary tangles comprising hyperphosphorylated tau are vital factors associated with the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). The elimination or reduction of hyperphosphorylated and abnormally aggregated tau is a valuable measure in AD therapy. Esculentoside A (EsA), isolated from Phytolacca esculenta, exhibits pharmacotherapeutic efficacy in mice with amyloid beta-induced AD. However, whether EsA affects tau pathology and its specific mechanism of action in AD mice remains unclear. PURPOSE: To investigate the roles and mechanisms of EsA in cognitive decline and tau p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36610160Открыть статью

Tumor mutational analysis of GOG248, a phase II study of temsirolimus or temsirolimus and alternating megestrol acetate and tamoxifen for advanced endometrial cancer (EC): An NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group study.

OBJECTIVE: Rapamycin analogs have reproducible but modest efficacy in endometrial cancer (EC). Identification of molecular biomarkers that predict benefit could guide clinical development. METHODS: Fixed primary tissue and whole blood were collected prospectively from patients enrolled on GOG 248. DNA was isolated from macro-dissected tumors and blood; next-generation sequence analysis was performed on a panel of cancer related genes. Associations between clinical outcomes [response rate (RR) 20%; progression-free survival (PFS) median 4.9months] and mutations (PTEN, PIK3CA, PIK3R1, KRAS, CTN

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27016228Открыть статью

Increased values of the circulating PDGFβ sustains the "withdrawal syndrome" after tyrosine kinase inhibitor discontinuation in patients affected by chronic myeloid leukemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26227847Открыть статью

Effects of AMN107, a novel aminopyrimidine tyrosine kinase inhibitor, on human mast cells bearing wild-type or mutated codon 816 c-kit.

Most adults with systemic mastocytosis (SM) carry an activating mutation in the codon 816 of c-kit. We investigated the activity of the new tyrosine kinase inhibitor AMN107 on c-kit mutated mast cell lines and bone marrow samples from patients with SM and compared it to that of imatinib mesylate, a tyrosine kinase inhibitor effective in some patients with SM. In HMC-1(560) mast cells carrying wild-type codon 816 c-kit, AMN107 was very effective and as potent as imatinib in inhibiting cellular proliferation and inducing apoptosis (P<0.0823). By contrast, in HMC-1(560,816) cells bearing a c-kit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16797704Открыть статью

Mangiferin Alleviates Formaldehyde-Induced Tau Hyperphosphorylation and Cognitive Impairment in Mice via the PI3K/AKT/GSK3β Pathway: Insights From Network Pharmacology and Experimental Validation.

Studies have demonstrated that accumulation of formaldehyde (FA) in the body can result in Alzheimer's disease (AD) like changes including cognitive impairment, Aβ deposition, and Tau hyperphosphorylation. Mangiferin (MGF), a natural flavonoid compound, has been suggested in previous reports to have potential in the treatment of AD. This study integrated network pharmacology and in vivo experiments to elucidate the therapeutic potential and mechanisms of MGF in mitigating FA-induced neurotoxicity. Potential overlapping targets between MGF and AD were identified using jvenn. Functional enrichme

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41537771Открыть статью

Overexpression of STX11 alleviates pulmonary fibrosis by inhibiting fibroblast activation via the PI3K/AKT/mTOR pathway.

Fibroblast activation plays an important role in the occurrence and development of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), which is a progressive, incurable, and fibrotic lung disease. However, the underlying mechanism of fibroblast activation in IPF remains elusive. Here, we showed that the expression levels of STX11 and SNAP25 were downregulated in the lung tissues from patients with IPF and mice with bleomycin (BLM)-induced lung fibrosis as well as in the activated fibroblasts. Upregulation of STX11 or SNAP25 suppressed TGF-β1-induced activation of human lung fibroblasts (HLFs) via promoting a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39523374Открыть статью

PINK1-induced phosphorylation of mitofusin 2 at serine 442 causes its proteasomal degradation and promotes cell proliferation in lung cancer and pulmonary arterial hypertension.

Impaired mitochondrial fusion, due in part to decreased mitofusin 2 (Mfn2) expression, contributes to unrestricted cell proliferation and apoptosis-resistance in hyperproliferative diseases like pulmonary arterial hypertension (PAH) and non-small cell lung cancer (NSCLC). We hypothesized that Mfn2 levels are reduced due to increased proteasomal degradation of Mfn2 triggered by its phosphorylation at serine 442 (S442) and investigated the potential kinase mediators. Mfn2 expression was decreased and Mfn2 S442 phosphorylation was increased in pulmonary artery smooth muscle cells from PAH patient

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34275172Открыть статью

Adiponectin Reduces Embryonic Loss Rate and Ameliorates Trophoblast Apoptosis in Early Pregnancy of Mice with Polycystic Ovary Syndrome by Affecting the AMPK/PI3K/Akt/FoxO3a Signaling Pathway.

Reports in recent years have suggested that adiponectin (APN) improves insulin resistance and inhibits apoptosis by activating the AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway and the PI3K/Akt signaling pathway after binding to its receptor. This study aims to explore the mechanism by which APN reduces embryo loss rate and trophoblast apoptosis in early pregnancy of mice with polycystic ovary syndrome (PCOS). PCOS mice were subcutaneously injected with APN (10 μg mg kg-1 day-1) on 11 consecutive days from the 3rd day of pregnancy onwards to observe the change of the embryo loss rate of PCOS mic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32588392Открыть статью

Angiotensin II-induced podocyte apoptosis is mediated by endoplasmic reticulum stress/PKC-δ/p38 MAPK pathway activation and trough increased Na+/H+ exchanger isoform 1 activity.

BACKGROUND: Angiotensin II (Ang II) contributes to the progression of renal diseases associated with proteinuria and glomerulosclerosis mainly by inducing podocyte apoptosis. In the present study, we investigated whether the chronic effects of Ang II via AT1 receptor (AT1R) would result in endoplasmic reticulum (ER) stress/PKC-delta/p38 MAPK stimulation, and consequently podocyte apoptosis. METHODS: Wistar rats were treated with Ang II (200 ng·kg-1·min-1, 42 days) and or losartan (10 mg·kg-1·day-1, 14 days). Immortalized mouse podocyte were treated with 1 μM Ang II and/or losartan (1 μM) or S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30005635Открыть статью

Apoptosis induced neurotoxicity of Di-n-butyl-di-(4-chlorobenzohydroxamato) Tin (IV) via mitochondria-mediated pathway in PC12 cells.

The severe toxicity of antitumor organotin (IV) compounds limits their application in clinic, however, the toxic mechanism is still unclear. Di-n-butyl-di-(4-chlorobenzohydroxamato) Tin (IV) (DBDCT), an antitumor agent with high activity and obvious neurotoxicity was chosen as a typical diorganotin (IV) compound to investigate its neurotoxic mechanism using PC12 cells and comprehensive methods. Treatment with DBDCT resulted in a dose- and time-dependent growth inhibition of PC12 cells. The changes in cell morphology were observed using light microscopy, fluorescence microscopy and transmission

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23041257Открыть статью

Dopamine transporter down-regulation following repeated cocaine: implications for 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced acute effects and long-term neurotoxicity in mice.

BACKGROUND AND PURPOSE: 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and cocaine are two widely abused psychostimulant drugs targeting the dopamine transporter (DAT). DAT availability regulates dopamine neurotransmission and uptake of MDMA-derived neurotoxic metabolites. We aimed to determine the effect of cocaine pre-exposure on the acute and long-term effects of MDMA in mice. EXPERIMENTAL APPROACH: Mice received a course of cocaine (20 mg*kg(-1), x2 for 3 days) followed by MDMA (20 mg*kg(-1), x2, 3 h apart). Locomotor activity, extracellular dopamine levels and dopaminergic neurotoxicity were d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20015297Открыть статью

Down-regulation of Akt/mammalian target of rapamycin signaling pathway in response to myostatin overexpression in skeletal muscle.

Myostatin, a member of the TGF-beta family, has been identified as a master regulator of embryonic myogenesis and early postnatal skeletal muscle growth. However, cumulative evidence also suggests that alterations in skeletal muscle mass are associated with dysregulation in myostatin expression and that myostatin may contribute to muscle mass loss in adulthood. Two major branches of the Akt pathway are relevant for the regulation of skeletal muscle mass, the Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, which controls protein synthesis, and the Akt/forkhead box O (FOXO) pathway, which cont

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18801898Открыть статью

The effect of imatinib mesylate on the contractility of isolated rabbit myometrial strips.

BACKGROUND: C-kit receptor expressing interstitial cells generate and coordinate the electrical signals that control peristalsis in the gut. However, the function of interstitial cells in the myometrium is not known. METHODS: (1) Sections of rabbit myometrium were subjected to immunohistochemical staining for the c-kit receptor. (2) Spontaneously contracting myometrial strips from New Zealand White rabbits near term were mounted in an organ bath and attached to a tension-recording device. The effect of increased concentrations of the c-kit receptor antagonist imatinib mesylate on these contra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16601347Открыть статью

Deciphering the pathway from the TCR to NF-kappaB.

A major regulator of lymphocyte survival and activation is the transcription factor nuclear factor-kappaB (NF-kappaB). Controlled activation of NF-kappaB is essential for the immune and inflammatory response as well as for cell proliferation and protection against apoptosis. The NEMO/IkappaB kinase (IKK) complex is the central integrator of most stimuli leading to NF-kappaB activation, but a detailed knowledge of the upstream events is available only for a limited number of stimuli. In particular, although most players have probably been identified, relatively little is known about the detaile

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16439988Открыть статью

Kinase-dead PKB gene therapy combined with hyperthermia for human breast cancer.

We have previously demonstrated that protein kinase B (PKB) is a mediator of heat-induced apoptosis for human breast cancer cells. To investigate the therapeutic potential of abrogating the function of this important survival protein, a novel replication-deficient adenovirus was constructed, wherein a mutant, kinase-inactive PKB gene (AAA) was inserted downstream of the CMV promoter. Two human breast cancer cell lines, MCF-7 and MDA-468, were treated, along with the MCF-10 serving as a "normal" mammary epithelial comparator. Apoptosis was increased with adv.AAA (25 PFU/cell) infection alone, b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14681726Открыть статью

The APC/C adaptor Cdh1 stabilizes STING to potentiate innate immune activation in renal cell carcinoma.

The E3 ubiquitin ligase APC/C with its coactivator Cdh1 is generally considered to be a tumor suppressor, regulating genome stability and the G1/S transition of the cell cycle. Cdh1 enhances the stability of immune-cell checkpoint ligand PD-L1 to modulate adaptive immunity. Here, we explored its role in innate immune regulation and identified a noncanonical, degradation-independent function of Cdh1 in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) through its stabilization of the cytosolic double-stranded DNA (dsDNA) sensor STING. Protein levels of Cdh1 and STING were concurrently increased in ccRCC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42335217Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты