Between January, 1976, and June, 1983, 16 patients with transposition of the great arteries and fixed subpulmonary obstruction underwent repair by means of a combined Mustard procedure and placement of a conduit between the left ventricle and main pulmonary artery. Their mean age and weight were 5.3 years and 19 kg. Ten patients had an intact ventricular septum and six had a ventricular septal defect, which because of its size or location precluded a Rastelli repair. A fibromuscular tunnel was the most common type of subpulmonary obstruction (10/16, 62%). There were three early deaths and one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior-inferior ventricular arrangement is an exceedingly rare form of congenital cardiac malposition, representing fewer than 0.1% of all congenital heart diseases, and is almost invariably associated with complex intracardiac anomalies. We report a 3-year-old male who presented with persistent cyanosis, exertional dyspnea, and failure to thrive. Prospective ECG-gated CT angiography demonstrated situs solitus with levocardia. A superior-inferior ventricular arrangement was present, with the morphologic left ventricle positioned superior to the morphologic right ventricle. The great arteries
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital extrahepatic portosystemic shunt (CEPS) is an uncommon condition in which the portal vascular system drains into the systemic veins. We describe an unusual case of CEPS with congenital heart disease, presenting with aneurysmal enlargement of the pulmonary artery and symptoms of airway compression, highlighting the importance of evaluating for additional pathology in case of unexplained oxygenation defect or pulmonary hypertension.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article "Pulmonary Flow Management by Combination Therapy of Hemostatic Clipping and Balloon Angioplasty for Right Ventricular-Pulmonary Artery Shunt in Hypoplastic Left Heart Syndrome" offers valuable insights into Right Ventricular-Pulmonary Artery Shunt in Hypoplastic Left Heart Syndrome. This letter commends the study for its relevance and potential to improve patient care but highlights several limitations. Notably, the study overlooks the impact of Balloon angioplasty is a useful treatment for recoarctation in individuals with HLHS, but it frequently necessitates further operations.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare disorder called pulmonary hypoplasia is characterized by inadequate lung development, which frequently results in respiratory dysfunction and other related abnormalities. We present a case of an 11-month-old male child with left lung hypoplasia, absent left pulmonary artery, and ventricular septal defect (VSD). The child exhibited symptoms of cough and cold, with a history of recurrent respiratory tract infections since birth. Cardiovascular examination revealed a pan systolic murmur consistent with VSD, while respiratory examination indicated decreased air entry on the left side. Imagi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) is increasingly used to treat complications related to dysfunctional right ventricular outflow tracts (RVOT). Candidacy is limited by RVOT diameter and coronary artery anatomy. We present the case of a branch pulmonary artery (BPA) that was too large to accommodate a single TPVR and underwent placement of 2 TPVR.
CLINICAL CASE: The patient is a 54-year-old with a history of pulmonary valve stenosis who underwent a Brock procedure at 8 years-old. He presented due to NYHA class 3 heart failure symptoms. He underwent an extensive wor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Pulmonary thromboembolism (PTE) sometimes leads to a shock state and sudden death due to acute massive pulmonary arterial thrombosis. The origins of pulmonary arterial thrombi are varied, but most arise from deep vein thrombosis. We herein presented a very rare cause of PTE due to paradoxical embolism caused by arteriovenous fistula from common iliac artery to common iliac vein. CASE REPORT A 74-year-old man was admitted because of increasing dyspnea on exertion. The diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis was made and corticosteroid therapy was started. On the 5th hospital day,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of anticoagulant agent (low-molecular-weight heparin, LMWH) on the pulmonary artery intima hyperplasia of rats with acute pulmonary embolism (APE) by assaying platelet-derived growth factor-β (PDGF-β).
METHODS: A total of 90 Sprague-Dawley rats were randomly assigned into the sham, APE, and LMWH groups with 30 rats in each group. The APE rat models were established by injecting autologous blood clots via external jugular veins. In each group, six mice were sacrificed at the 1st day (D1), 4th day (D4), 7th day (D7), 14th day (D14), and 28th (D28) subsequent t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to explore the role of endogenous sulfur dioxide (SO2) in pulmonary vascular collagen remodeling induced by monocrotaline and its mechanisms.
METHODS AND RESULTS: A rat model of monocrotaline-induced pulmonary vascular collagen remodeling was developed and administered with l-aspartate-β-hydroxamate or SO2 donor. The morphology of small pulmonary arteries and collagen metabolism were examined. Cultured pulmonary arterial fibroblasts stimulated by transforming growth factor β1 (TGF-β1) were used to explore the mechanism. The results showed that in monocrotaline-treated rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the type II receptor for bone morphogenetic protein (BMPR-II), a receptor member of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily, underlie many cases of familial and sporadic primary pulmonary hypertension (PPH). We postulated that pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) from patients with PPH might demonstrate abnormal growth responses to TGF-beta superfamily members.
METHODS AND RESULTS: For studies of (3)H-thymidine incorporation or cell proliferation, PASMCs (passages 4 to 8) were derived from main pulmonary arteries. In control cells, 24-hour
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the stratification of potential causes of PH, current guidelines recommend performing V/Q lung scintigraphy to screen for CTEPH. The recognition of CTEPH is based on the identification of lung segments or sub-segments without perfusion but preserved ventilation. The presence of mismatched perfusion defects has also been described in a small proportion of idiopathic pulmonary arterial hypertension (PAH) and pulmonary veno-occlusive disease and/or pulmonary capillary hemangiomatosis (PVOD/PCH). Dual-energy CT lung perfusion changes have not been specifically investigated in these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension associated with left heart disease (PH-LHD) is the most prevalent form of pulmonary hypertension. Despite the recent advances in medications for pulmonary artery hypertension (PAH), it remains unclear whether PAH-targeted therapy is effective in patients with PH-LHD. We searched PubMed and EMBASE through October 1, 2025 for randomized controlled trials comparing PAH-targeted therapy (i.e., endothelin receptor antagonist and phosphodiesterase-5 inhibitor) and placebo for patients with PH-LHD. The primary outcome was all-cause mortality, and secondary outcomes included adv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis-associated PAH (Sch-PAH) falls under group I pulmonary hypertension and it affects 230 million people, mainly in sub-Saharan Africa. This significant burden has prompted studies on the clinical characteristics and outcomes of Sch-PAH to improve awareness and management, particularly in developing regions. This study investigates the characteristics of Sch-PAH, including demographics, clinical and hemodynamic features, and survival outcomes compared to idiopathic Pulmonary arterial hypertension (IPAH), while evaluating the prognosis and current clinical practices. A cohort of 83
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical impact of catheter-directed therapy (CDT) for pulmonary embolism (PE) on right ventricular function and procedural outcomes remains undefined.
METHODS: This observational retrospective study included consecutive patients who underwent CDT for PE at San Giovanni Bosco Hospital, Italy, and First Department of Cardiology, Poznan University Clinical Hospital, Poland, between 2021 and 2023. Clinical characteristics, PE risk stratification, pre and post-interventional invasive pulmonary artery pressure (PAP), and Pulmonary Artery Pulsatility Index (PAPi) were collected. The
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA-VSD) is usually diagnosed by transthoracic or fetal echocardiography, with the prenatal diagnosis being feasible and accurate if fetal cardiology services are available. The limitations of transthoracic echocardiography (TTE) in the evaluation of PA-VSD include the complete evaluation of the pulmonary arteries and patent ductus arteriosus, quantitative evaluation of the right ventricle size and function, and delineation of associated cardiac anomalies such as coronary artery anomalies, anomalies of systemic or pulmonary venous return, and co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A pulmonary artery-to-aorta (PA/A) ratio of ≥1 is a reliable indicator of pulmonary hypertension and is associated with an increased risk of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and long-term mortality in patients with stable COPD. However, it is unclear whether a PA/A ratio of ≥1 is associated with mortality in patients hospitalized with acute exacerbation of COPD. The purpose of this study was to evaluate the clinical course and mortality of patients with PA/A ratios of ≥1 who were hospitalized with acute exacerbation of COPD.
METHODS: We retrospect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 26-year-old female with double outlet right ventricle and proximal aorto-pulmonary window (APW). The case highlights the role of computed tomography angiography in the diagnosis and characterization of APW defects, which are difficult to be diagnosed on transthoracic echocardiography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a leading cause of death in patients with systemic sclerosis (SSc). The purpose of this study was to assess long-term outcomes in patients with SSc-PAH.
METHODS: Pulmonary Hypertension Assessment and Recognition of Outcomes in Scleroderma is a prospective registry of patients with SSc at high risk for or with incident pulmonary hypertension from right heart catheterization. Incident World Health Organization group I PAH patients were analyzed. Kaplan-Meier survival curves were generated for the overall cohort and those who died of PAH. Mult
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования