OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of anrikefon (formerly known as HSK21542), a novel selective peripherally restricted kappa opioid receptor agonist, in patients with chronic kidney disease associated pruritus.
DESIGN: Multicentre, double blind, randomised placebo controlled phase 3 trial.
SETTING: 50 centres in China, June 2022 to June 2024.
PARTICIPANTS: 652 patients with moderate to severe CKD associated pruritus undergoing haemodialysis were screened: 545 were randomly assigned (1:1 ratio) to receive either anrikefon (n=275) or placebo (n=270).
INTERVENTIONS: Intravenous a
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many individuals leave costly inpatient detoxification programs prematurely because of the severity of withdrawal symptoms experienced. In the absence of opioid-assisted detoxification in Singapore, diazepam is used to manage withdrawal. However since diazepam is addictive, there is a need to explore the effectiveness of alternative medications.
DESIGN AND PROCEDURES: The study aimed to examine the safety and efficacy of lofexidine, a non-opiate, non-addictive, alpha 2-adrenergic agonist in assisting opioid detoxification in Singapore, using a randomized, double-blind, investigato
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Withdrawal is a necessary step prior to drug-free treatment or as the endpoint of long-term substitution treatment.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness of interventions involving the use of alpha2-adrenergic agonists compared with placebo, reducing doses of methadone, symptomatic medications, or an alpha2-adrenergic agonist regimen different to the experimental intervention, for the management of the acute phase of opioid withdrawal. Outcomes included the withdrawal syndrome experienced, duration of treatment, occurrence of adverse effects, and completion of treatment.
SEARCH
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pruritus is a common problem in patients with inflammatory skin diseases as well as in subjects with dry or sensitive skin. Regardless of the underlying cause of the pruritus, a topical therapy is not only useful but most often necessary to achieve symptom control. A good topical therapy should fulfill different functions. An optimal basic therapy based on the condition of the skin is important to repair epithelial barrier defects and to rehydrate the skin. An adequate disease-specific topical therapy is crucial for inflamed skin, e.g. anti-inflammatory topical therapy is an important
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Methamphetamine (MA) addiction has no known effective pharmacotherapy. Small trials showed beneficial effects for oral naltrexone in amphetamine users. Trials in alcohol-dependent subjects showed better response in persons with the A118G single nucleotide polymorphism of the μ-opioid receptor. We conducted a pharmacogenetic trial of sustained release intramuscular naltrexone to examine the role of the A118G single nucleotide polymorphism in MA dependence.
METHOD: All eligible A118G subjects screened were enrolled; an equal number of wild type (A118A) subjects were selected using m
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and early environmental factors interact to influence ethanol's motivational effects. To explore these issues, a reciprocal cross-fostering paradigm was applied to Fischer and Lewis rats. The adult female offspring received vehicle or the kappa opioid antagonist nor-BNI (1 mg/kg) followed by assessments of conditioned taste aversion (CTA), blood alcohol concentrations (BACs) and hypothermia induced by 1.25 g/kg intraperitoneal ethanol. CTA acquisition in the in-fostered Fischer and Lewis animals did not differ; however, the Fischer maternal environment produced stronger acquisition in
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex regional pain syndrome (CRPS) remains a challenging condition to diagnose and treat. There are few large-scale, randomized trials of pharmacologic agents, and most published studies are small, uncontrolled, or presented only in abstract form at meetings. The most commonly used agents, such as anticonvulsants, antidepressants, and opiates, have been found to be useful for other neuropathic pain conditions in large-scale trials but have not been adequately studied in CRPS. Systemic steroids delivered by multiple routes continue to be used, with some good evidence for short-term administr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, little was known about the possible physiological functions of the M(5) muscarinic acetylcholine receptor subtype, the last member of the muscarinic receptor family (M(1)-M(5)) to be cloned. To learn more about the potential physiological roles of this receptor subtype, we generated and analyzed M(5) receptor-deficient mice (M5 -/- mice). Strikingly, acetylcholine, a potent dilator of most vascular beds, virtually lost the ability to dilate cerebral arteries and arterioles in M5 -/- mice, suggesting that endothelial M(5) receptors mediate this activity in wild-type mice. This e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior work showed that administration of naloxone HCl had different behavioral effects in patients with Alzheimer's disease (AD) than controls. The aim of the present study was to contrast the physiologic and neuroendocrine responses to administration of a wide range of doses of intravenous naloxone of patients with probable Alzheimer's disease to aged-matched controls.
METHODS: This was a double-blind, placebo-controlled, study of 12 patients with probable Alzheimer's disease and 8 age-matched normal controls who each received intravenous infusions of naloxone HCl on 3 different
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[11C]Diprenorphine, a weak partial opiate agonist, and positron emission tomography were used to obtain noninvasive regional estimates of opiate receptor concentration (Bmax) and affinity (Kd) in human brain. Different compartmental models and fitting strategies were compared statistically to establish the most reliable method of parameter estimation. Paired studies were performed in six normal subjects using high (769-5,920 Ci/mmol) and low (27-80 Ci/mmol) specific activity (SA) [11C]diprenorphine. Two subjects were studied a third time using high SA [11C]diprenorphine after a pretreatment wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of the agonists of opiate receptors and dalargin on the level of adenine nucleotides were studied on the heart of Wistar rats with hemorrhagic shock. Injection of enkephalins lowered blood pressure in 60 min after acute blood loss. Administration of enkephalin was accompanied by pronounced normalization.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concurrent levels of catecholamines and met-enkephalin in adrenal vein, femoral vein, and femoral artery were measured under baseline conditions and during staged hemorrhage in halothane (1 MAC)-anesthetized cats (Group II, n = 8) and compared to a nonbled control group (Group I, n = 5). In Group III (n = 14) an i.v. bolus of naltrexone in a range of different dosages (0.01 mg/kg to 10 mg/kg) followed by a continuous infusion was administered prior to induction of hemorrhage. In Group II, the loss of 25% of estimated total blood volume led to a significant decrease (-40 +/- 11 mmHg) in mean ar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular (i.c.v.) or systemic injections of Met- or Leu-enkephalin, beta-endorphin, FK 33.824 (D-Ala2, MePhe4, Met(O5)-ol-enkephalin) and of morphine and naloxone have been studied in baboons, Papio papio, which spontaneously show photically induced epileptic responses. Animals were chronically implanted with epidural or deep recording electrodes and a cannula in one lateral ventricle, and tested whilst seated in a primate chair. In some animals the natural syndrome was enhanced by the prior administration of DL-allylglycine, 100--200 mg/kg, i.v. Met- or Leu-enkep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain, depressive symptoms, and sleep disruption frequently overlap during the peripartum period, although their relationships are associative rather than established as causal. Esketamine, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, has attracted interest as a peripartum intervention with potential effects on pain, mood, and sleep. This narrative review evaluates the clinical and mechanistic evidence for peripartum esketamine in analgesia, postpartum depressive symptoms, sleep-related outcomes, and maternal-infant safety, with particular attention to the directness and interpretability of the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) have an exciting future potential beyond metabolic disorders. This review gauges their effectiveness, safety, and clinical role in the management of substance use disorders in diverse populations.
METHODS: A PRISMA-guided systematic review searched PubMed, Scopus, WoS, CENTRAL and PsycINFO up to March 2026; 1641 records were identified, 11 included; screening, extracting and evaluating the efficacy, safety, and bias of the studies.
RESULTS: 11 studies were selected out of 1641 records. Reduced substance-related outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective analysis compares postoperative length of stay in patients undergoing colorectal surgery who received naloxegol or alvimopan as part of an Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocol.
METHODS: This is a systemwide retrospective cohort. The community health system switched from alvimopan to naloxegol as the peripherally acting mu-opioid receptor antagonist (PAMORA) agent used in the colorectal ERAS protocol in December 2024. Adult patients who underwent colorectal surgery and received one PAMORA dose for surgical discharge dates between May 2024 and August 2025
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kratom (Mitragyna speciosa), a plant native to Southeast Asia, has traditionally been used for stimulant and analgesic effects, yet its safety profile remains poorly understood given its complex polypharmacology and rapidly evolving commercial formulations. It contains a wide variety of indole alkaloids, with mitragynine (MTG) as the major constituent and most abundant psychoactive alkaloid. There has been a rapid growth of the kratom market, accompanied by a marked increase in kratom-related exposures, hospitalizations, and deaths in the United States, coinciding with the introduction of krat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Ketamine was originally developed as a dissociative anesthetic and has remained a valuable agent in anesthesia related to its ability to preserve airway reflexes and relative hemodynamic stability. Over time, its clinical applications have expanded beyond procedural sedation to include roles in pain management and psychiatry. In pain medicine, the therapeutic rationale is primarily grounded in its noncompetitive antagonism of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor and modulation of central sensitization, a key mechanism underlying refractory neuropathic and centralized pai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suzetrigine is the first selective, orally bioavailable inhibitor of the peripheral voltage-gated sodium channel NaV1.8. In January 2025, it became the first nonopioid analgesic approved by the US Food and Drug Administration in more than 2 decades. We review preclinical data, regulatory filings, and all published phase 2 to 3 randomized, double-blind trials conducted to describe its potential role in emergency department (ED) pain management. The target receptor, NaV1.8, is critical for nociceptor firing yet absent from the central nervous system and cardiac tissue. This means suzetrigine pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal alcohol exposure (PAE) exerts long-term alterations in the adult neuroimmune system. Previous work showed that PAE exacerbates morphine-mediated immune responses, prolonging nerve injury-induced allodynia and promoting aberrant NLRP3-driven inflammation in both the periphery and spinal cord. Whether the spinal actions of NLRP3, arising from aberrant TLR4 activation, are critical in driving allodynia remains unknown. With a 25+ day-long time course study, using another previously established PAE model in mice, we reproduced these adverse effects of PAE and further examined whether spin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования