Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43611 публикаций
Поиск: 936 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 905 с найденным полным текстом
PURPOSE: To evaluate the long-term effects of mitochondrial gene transfer of mutant human NADH ubiquinone oxidoreductase subunit VI (hND6T14484C) in the mouse eye.
METHODS: Adult mice were injected intravitreally with mitochondrial-targeted adeno-associated virus carrying either hND6T14484C or mitochondrial encoded mCherry. The delivery and expression of the interest gene were detected by polymerase chain reaction (PCR), quantitative PCR (qPCR), and immunostaining. The pathologic effects of the mutant gene in live mice were assessed with RNA-seq, serial spectral domain optical coherence tomog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether pentosan polysulfate (PPS) maculopathy manifests distinctive characteristics that permit differentiation from hereditary maculopathies with multimodal fundus imaging.
DESIGN: Retrospective review.
PARTICIPANTS: Emory Eye Center databases were queried for the following International Classification of Diseases codes from May 20, 2014, through October 22, 2019: 362.70 (unspecified hereditary retinal dystrophy), 362.74 + H35.52 (pigmentary retinal dystrophy), 362.76 + H35.54 (dystrophies primarily involving the retinal pigment epithelium), and H35.50 (unspecified mac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Obesity is associated with eye diseases, but the underlying structural changes and pathogenic mechanisms have not been examined in detail. Here, we assessed the effects of morbid obesity on the morphometric indices of eye disease.
METHODS: Morbidly obese volunteers (n=101, body mass index [BMI] ³40) and healthy individuals (n=95, BMI: 18.50-24.99) were examined by Goldman applanation tonometry, pachymetry, and spectral domain optical coherence tomography. Intraocular pressure, anterior chamber depth, axial length, central corneal thickness, retinal nerve fiber layer thickness, centra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: DARPin molecules are a novel class of small proteins that contain engineered ankyrin repeat domain(s) and bind to target proteins with high specificity and affinity. Abicipar-pegol (abicipar), a DARPin molecule targeting vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A), is currently under evaluation in patients with age-related macular degeneration. The pharmacodynamic properties of abicipar were characterized using in vivo and in vitro assays.
METHODS: The binding affinity of abicipar was assessed using a kinetic exclusion assay (KinExA). In vitro assays evaluated abicipar effects on V
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Antimalarial drugs including chloroquine, its less toxic quinolone-derivative hydroxychloroquine (HCQ), and quinacrine have become cornerstones in the treatment of autoimmune diseases including systemic lupus, rheumatoid arthritis, sarcoidosis, and Sjogren syndrome; cutaneous disorders, antiphospholipid syndrome, and have recently been employed at higher dioses in oncology. Benefits include anti-inflammatory effects, protection against thrombosis, and improved control of hyperglycemia and hyperlipidemia. In general, both the therapeutic advantages and the toxic effects of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vitreoretinal (VR) surgery is the third most common intraocular surgery after refractive and cataract surgery. The impact of statin therapy on VR surgery outcomes remains unclear, despite a potentially beneficial effect. We explored the association of preoperative statin therapy and the need for revitrectomy after primary vitrectomy.
METHODS: Our historical, population-based, register-based, VR surgery cohort consisted of 5709 patients operated in a tertiary, academic referral hospital in Finland, during 2008-2014, covering 6.5 years. Subgroup analysis was performed as follows: eyes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish a model of the retinal capillary circulation in pigs, which in many aspects is close to the human retina.
METHODS: Using high density confocal microscopy image stacks of immunolabeled porcine retinal whole mounts, microvessels close to the optic nerve head were traced in three dimensions. The direction of flow of individual capillaries was deduced from their arteriolar and/or venous connections.
RESULTS: From major arteries, second-order arteries traversed the nerve fiber layer and resolved exclusively into the superficial vascular plexus (SVP), which dichotomized the b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although transplantation of retinal pigment epithelial (RPE) cells has shown promise for the treatment of retinal degenerative diseases, this therapeutic approach is not without challenges. Two major challenges are RPE cell dedifferentiation and inflammatory response following transplantation. The aim of this work is to understand how the rigidity of a scaffold, a relatively unexplored design aspect in retinal tissue engineering, affects RPE cells, particularly the pathways associated with the aforementioned challenges. Poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) of varying molecular weights from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Sickle retinopathy (SR) is a major cause of blindness in sickle cell disease (SCD). The genetic mutation responsible for SCD is known, however; oxidative stress and inflammation also figure prominently in the development and progression of pathology. Development of therapies for SR is hampered by the lack of (a) animal models that accurately recapitulate human SR and (b) strategies for noninvasive yet effective retinal drug delivery. This study addressed both issues by validating the Townes humanized SCD mouse as a model of SR and demonstrating the efficacy of oral administration of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate ganglion cell layer and nerve fiber layer thickness after Brilliant Blue G (BBG)-assisted internal limiting membrane (ILM) peeling for vitreomacular disorders. Retrospective analysis of spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) of 42 eyes of 42 patients, who underwent pars plana vitrectomy with BBG-assisted ILM peeling, was performed. Inclusion criteria were idiopathic macular hole, idiopathic vitreomacular traction, and idiopathic epiretinal membrane. Key exclusion criteria were vitreoretinal interface abnormalities secondary to any other dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTo investigate the underlying mechanism of S100A4 function and whether it has a role in retinal neovascularization (RNV) in a mouse model of oxygen-induced retinopathy (OIR).MethodsRetinas from a mouse model of OIR were treated with and without an intravitreous injection of adenoviral-S100A4-RNAi or adenoviral green fluorescence protein (GFP) at postnatal day 12 (P12). At P17, the efficacy of adenoviral gene transfer was assessed using fluorescence microscopy and western blot analysis. RNV was evaluated by whole-mount immunofluorescence staining of the mouse retina and by counting th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a group of inherited blinding eye diseases characterized by defects in the development of the retinal vessels. Recent studies have identified genetic variants in tetraspanin 12 (TSPAN12) as a cause of FEVR. The purpose of this study was to identify novel TSPAN12 mutations in Chinese patients with FEVR and to describe the associated phenotypes.
METHODS: Mutation screening was performed by directly sequencing PCR products of genomic DNA with primers designed to amplify the seven coding exons and adjacent intronic regions of the FEVR-causin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of scleral buckling combined with intravitreal gas injection for the treatment of retinal detachment in selected eyes which had undergone vitrectomy but without silicon oil tamponade.
METHODS: This was a retrospective observational case series. Including 52 eyes of 52 selected patients. All patients had undergone vitrectomy without silicon oil tamponade as the first surgery for the treatment of various vitreoretinal diseases. After the failure of the first surgery, scleral buckling combined with intravitreal gas injection were performed for the treatment of
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous bullous serous retinal detachment (RD) with subretinal exudation complicating idiopathic central serous chorioretinopathy (ICSC) is a rare and infrequently described clinical entity. Clinical observations are described on this variant form in 11 patients, the largest series reported to date.
METHODS: 13 eyes of 11 Indian patients having this entity were followed up clinically and angiographically for 12-24 months (retrospective, longitudinal). None of the patients had any previous history of other diseases nor were they on any medications. Four eyes received laser trea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the possible involvement of hepatocyte growth factor (HGF) with vascular lesions, we studied the relationship between serum HGF concentrations and the grades of retinal arteriosclerosis, coronary atherosclerosis proliferative changes in the retina of diabetic subjects, and activities of systemic vasculitis. Individuals with more advanced grades of retinal arteriosclerotic change showed higher serum HGF values (grade 0, 0.053 +/- 0.005 ng/ml ; grade 1, 0.144 +/- 0.022 ng/ml ; grade 2, 0.338 +/- 0.36 ng/ml ; grade 3, 0.526 +/- 0.051 ng/ml). The serum HGF concentration was increase
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reported ten cases of familial nephropathy (two cystinosis, three Senior and Loken syndrome, one Alport's syndrome and four Oxalosis) associated to ocular manifestations. Aetiologic diagnosis was known from ocular symptoms in five cases (all cases of cystinosis and Senior and Loken syndrome). The authors undertook this study to analyse the value of ocular manifestations in determining the right aetiologic diagnosis in familial nephropathies. The results of this study showed that ocular manifestations are helpful for aetiologic diagnosis in the first diseases. Indeed, corneal injury
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PRPH2 are a relatively common cause of sight-robbing inherited retinal degenerations (IRDs). Peripherin-2 (PRPH2) is a photoreceptor-specific tetraspanin protein that structures the disk rim membranes of rod and cone outer segment (OS) organelles, and is required for OS morphogenesis. PRPH2 is noteworthy for its broad spectrum of disease phenotypes; both inter- and intra-familial heterogeneity have been widely observed and this variability in disease expression and penetrance confounds efforts to understand genotype-phenotype correlations and pathophysiology. Here we report the ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's Hereditary Optic Neuropathy is the most prevalent mitochondrial neurological disease caused by mutations in mitochondrial DNA encoded respiratory complex I subunits. Although the genetic origin for Leber's hereditary optic neuropathy was identified about 30 years ago, the underlying pathogenesis is still unclear primarily due to the lack of a relevant system or cell model. Current models are limited to lymphoblasts, fibroblasts, or cybrid cell lines. As the disease phenotype is limited to retinal ganglion cells, induced pluripotent stem cells will serve as an excellent model for studyi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.