Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36824 публикаций
Поиск: 583 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2641 с найденным полным текстом
Breast sarcomas (BSs), phyllodes tumors (PTs), and desmoid tumors (DTs) are rare entities that arise from connective tissue. BSs can be classified as either primary or secondary, whether they develop de novo or after radiation exposure or lymphedema. PIK3CA seems to play an important common role in different BS. Malignant PTs show similar behavior to BSs, while DTs are locally aggressive but rarely metastasize. BSs usually present as unilateral, painless, rapidly growing masses with rare nodal involvement. The diagnosis should be based on magnetic resonance imaging and a core needle biopsy. St
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2023eng
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas (STSs) are an uncommon and heterogeneous group of tumours. Several drugs and combinations have been used in clinical practice as second-line (2L) and third-line (3L) treatment. The growth modulation index (GMI) has previously been used as an exploratory efficacy endpoint of drug activity and represents an intra-patient comparison.
METHODS: We performed a real-world retrospective study including all patients with advanced STS who had received at least 2 different lines of treatment for advanced disease between 2010 and 2020 at a single institution. The objectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma, a highly aggressive cell sarcoma with melanotic differentiation, typically occurs in the tendon and aponeuroses of the lower extremities and rarely develops in the intra-articular region. Herein, we present an extremely rare case of clear cell sarcoma originating from the intra-articular knee and suspected as benign tumors due to the benign-looking findings on MRI and PET/CT. The image results in our case were completely consistent with a tenosynovial giant cell tumor, resulting in the misdiagnosis. For differential diagnosis, especially malignant melanoma, histopathology,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary intracranial histiocytic sarcomas (PIHSs) are extremely rare with limited reported cases, making their prognostic factors and management uncertain. This study aims to describe the clinical characteristics of PIHSs and propose a treatment protocol for this entity.
METHODS: Clinical data were collected from six patients diagnosed with PIHSs at Beijing Tiantan Hospital between March 2011 and October 2022. Additionally, a comprehensive search of the PubMed database was conducted using the keywords "primary intracranial" or "primary central nervous system" combined with "histioc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma, also known as chloroma, is a pathologic diagnosis for an extramedullary proliferation of blasts of one or more of the myeloid lineages. It is an uncommon manifestation of acute myeloid leukaemia (AML), although the diagnosis may occur prior to or after diagnosis of AML. Cardiac infiltration by myeloid sarcoma is extremely rare, and of the few published cases, a diagnosis of leukaemia was almost always already present.
CASE SUMMARY: This is a 52-year-old patient admitted to the hospital with acute shortness of breath, with a large amorphous mass found on computed t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The degree of contamination of healthy tissue with tumor cells during a biopsy in bone or soft tissue sarcomas is clearly dependant on the type of biopsy. Some studies have confirmed a clinically relevant contamination of the biopsy tract after incisional biopsies, as opposed to core-needle biopsies. The aim of our prospective study was to evaluate the risk of local recurrence depending on the biopsy type in extremity and pelvis sarcomas.
METHODS: We included 162 patients with a minimum follow-up of 6 months after wide resection of extremity sarcomas. All diagnostic and therapeuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Undifferentiated uterine sarcoma is a rare histological subtype of uterine sarcoma. This study aimed to summarize the clinical and pathological presentation of this case.
CASE REPORT: A 51-years-old patient was admitted to the clinic because of severe pain in the lower abdomen, and scanty bleeding from the genitals. Gynecological examination revealed an enlarged uterus. Conventional and Doppler transvaginal sonography detected a tumorously altered uterus with a maximum diameter of 20 cm a tumefaction with unclear borders and a diameter of 10 cm, with hyperechoic and hypoechoic f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superficial soft tissue sarcomas are often left untreated unless they invade the skin and skin ulcers manifest. Progressive sarcomas frequently result in dismal oncological outcomes despite multidisciplinary treatment. This study aimed to identify prognostic factors for superficial soft tissue sarcomas.
MATERIALS AND METHODS: This study retrospectively analyzed the clinicopathological data of 82 patients with superficial soft tissue sarcomas treated between August 2003 and December 2020 at our institution. A superficial soft tissue sarcoma was defined if the percentage of the ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas (STS) are heterogeneous and pro-metastatic tumors. Identification of accurate prognostic factors and novel therapeutic targets are crucial. CSPG4 is a cell surface proteoglycan with oncogenic functions. It recently emerged as a potential target for immunotherapy, including cell therapy based on CSPG4-specific chimeric antigen receptor (CAR)-redirected cytokine-induced killer lymphocytes (CSPG4-CAR.CIKs) in STS. However, expression of CSPG4 is poorly known in STS so far.
METHODS: We analyzed CSPG4 gene expression in 1378 localized STS clinical samples, and sear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: The medical data of 47 patients with refractory bone and soft tissue sarcoma, who received anlotinib from January 2019 to December 2020, were retrospectively collected. The overall response rate (ORR) and disease control rate (DCR) were evaluated according to the solid tumor response evaluation version 1.1 standard. The progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and adverse reactions were recorded.
RESULTS: A total of 44 patients, including 13 with osteosarcoma and 31 with soft tissue sarcoma, were enrolled in this study. Among patients with osteosarcoma, no patients ach
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a tumor with a propensity for late recurrence which is rarely described in the vulva.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old woman presented with a growing right vulvar cystic mass that had been present for 2 months. She underwent surgical wide excision. The final pathologic diagnosis revealed LGFMS of the vulva and a right radical hemivulvectomy with negative margins was performed.
RESULTS: The patient has not experienced a local or metastatic recurrence after 2-years follow- up.
CONCLUSIONS: Despite being rare, LGFMS of the vulva should be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old Japanese man was diagnosed with an undifferentiated sarcoma of the spermatic cord, with multiple distant metastases to the lungs and bones. The patient received doxorubicin-based standard chemotherapy. Although the chemotherapy was effective, it induced severe adverse events, which led to treatment discontinuation. A comprehensive genomic profiling test using resected tumor tissue revealed the BRAF V600E mutation. Based on the result, the patient received combination therapy with dabrafenib and trametinib. The combination therapy achieved a good response with few adverse events.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the clinical outcomes of patients with soft tissue sarcomas (STS) arising in extremities treated with image-guided intensity modulated radiotherapy (IG-IMRT) at our institute. Local control of the tumors treated with RT was the primary end point of this study. Analyzing overall survival and long-term toxicities were the secondary objectives.
METHODS AND MATERIALS: The database of the patients with STS who received wide local excision and IG-IMRT at our institution from January 2012 to December 2020 was reviewed. Radiation was offered either preoperatively or postoperatively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-type soft tissue sarcomas (STSs) are rare tumors representing about 1% of all adult malignant tumors. Their extreme histological heterogeneity places them among the most challenging fields of diagnostic pathology. The variability of clinical and prognostic presentation between the various histotypes reflects the different management that should be followed on a case-by-case basis. These features make STSs the case in point of how important it is a centralized and multidisciplinary approach.
SUMMARY: Surgery represents the mainstay in the treatment of localized STSs. Recently
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to analyze the diagnostic accuracy of preoperative CT-guided biopsy to identify patients that might profit from neoadjuvant chemotherapy in a specialized high-volume sarcoma center.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively reviewed all patients with suspected soft tissue tumors of the abdomen cavity including the retroperitoneum, who received CT-guided biopsy followed by surgical tumor resection. Sensitivity, specificity, PPV and NPV were calculated in all patients with abdominal sarcomas at our hospital. A subgroup analysis was performed for patients with liposarcoma.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is a carcinogenic double-stranded DNA virus and the etiological agent of Kaposi sarcoma (KS), primary effusion lymphoma (PEL), and multicentric Castleman's disease (MCD). To prevent premature apoptosis and support its replication cycle, KSHV expresses a series of open reading frames (ORFs) that regulate signaling by the p53 tumor suppressor protein. Here, we describe a novel viral inhibitor of p53 encoded by KSHV ORF45 and identify its mechanism of action. ORF45 binds to p53 and prevents its interactions with USP7, a p53 deubiquitinase. This results
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synovial sarcoma is a soft tissue sarcoma, of uncertain histological origin, usually located near large joints and concerning mainly young adults. Intracranial presentation in the form of metastasis from a primitive body sarcoma has been rarely reported. However, intracranial primitive synovial sarcoma (IPSS) is extremely rare and only a few cases have been reported in the literature.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a 48-year-old man, with no particular medical history, that was referred to our hospital for severe headache with a normal neurological exam and a CT cerebral
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The literature on bone and soft tissue sarcomas (BSTSs) involving effusions and cerebrospinal fluid (CSF) is very limited.
METHODS: A computerized search for fluid cytology with a sarcoma diagnosis from 2000 to 2020 was performed. All available cases, including the clinical follow-up, were reviewed.
RESULTS: A total of 57 fluids specimens from 36 BSTSs were identified (9 rhabdomyosarcomas, 6 angiosarcomas, 5 epithelioid hemangioendotheliomas, 3 dedifferentiated liposarcomas, 2 chondrosarcomas, 1 extraskeletal myxoid chondrosarcoma, 3 Ewing sarcomas, 2 undifferentiated sarcomas, 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic Kaposi sarcoma (CKS) is a vascular sarcoma associated with human herpesvirus 8 (HHV-8), which is known to be more common in Mediterranean elderly men and is characterized by indolent clinical behavior. Xinjiang province in China is considered an endemic region for Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), with higher incidence among adults of Kazak and Uyghur ethnicities. Cases of CKS are rarely reported in inland China. Here, we followed a case of CKS for 7 years in a patient of Miao ethnic background in southwestern China.
CASE PRESENTATION: A 63-year-old Miao (sou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irinotecan is a drug active against pediatric sarcomas with a toxicity profile that theoretically allows for its association with more myelotoxic drugs. We examined the feasibility of a dose-density strategy integrating irinotecan in standard chemotherapy regimens for patients with high-risk sarcomas.
METHODS: Between November 2013 and January 2020, 23 patients ≤25 years old were included in the study. Eleven patients newly diagnosed with metastatic disease received nine cycles of IrIVA (irinotecan-ifosfamide-vincristine-actinomycin D; ifosfamide 3 g/m2 on days 1 and 2, vincristin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.