Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90958 публикаций
Поиск: 625 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3974 с найденным полным текстом
Rhabdomyomas are not uncommon in infants with tuberous sclerosis. We describe a neonate who presented with hydrops fetalis arising from a tachyarrhythmia during fetal life related to rhabdomyomas. After reversion of the arrhythmia, pre-excitation was noted on an interval electrocardiogram. Following regression of the tumours, the delta wave disappeared with no further arrhythmias noted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI is the paraclinical test most widely used to support the diagnosis of multiple sclerosis (MS). We evaluated interobserver agreement in applying diagnostic criteria to MRI obtained at first presentation. Five experienced observers scored 25 sets of images consisting of unenhanced T2- and gadolinium-enhanced T1-weighted images (approximately half the sets were normal). We scored frontal, parietal, temporal, occipital, infratentorial and basal ganglia lesions and the total number of lesions on T2-weighted images; periventricular, callosal, juxtacortical and ovoid lesions and those > 5 mm in m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether electrogastrography (EGG) can discern sonographically demonstrated motility disorders in patients with progressive systemic sclerosis (SSc) and to evaluate EGG as a possible diagnostic tool.
DESIGN: Prospective study with control group and testing for reliability.
SUBJECTS: 15 SSc patients [women aged 33-70 years (mean 53.3 years)] and 15 healthy volunteers.
METHODS: Bipolar cutaneous EGG was recorded to obtain the following parameters: period dominant frequency (PDF), percentage of gastric dysrhythmia and normogastria (defined as 2-4/min), period dominant po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a previously unreported case of mantle cell lymphoma (MCL) associated to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in a 63-year-old woman with a 1-year history of weakness of arm and leg muscles. The both molecular-genetic and flow cytometry analysis of lymphocytes of peripheral blood (PB) demonstrated leukemic phase of MCL.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compares the responses of health professionals to multiple sclerosis (MS) and motor neurone disease (MND) in order to determine similarities and variations in responses to the two disorders and the issues critical to caring for patients with these conditions. Health professionals were more negative about MND compared with MS in terms of the amount they felt able to offer patients, their confidence in managing patients and their ability to convey hope. For a number of issues concerning the management of patients, the level of difficulty experienced by health professionals was similar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several symptom complexes in multiple sclerosis (MS) are found in unusual circumstances but are characteristic of the disease. Most of these are amenable to treatment and will be confronted by the physiatrist treating patients who have MS. This article begins by addressing paroxysmal symptoms such as trigeminal neuralgia, paroxysmal dysarthria and ataxia, parathesia and pain, paroxysmal itching, and akinesia. Seizures, adventitious movements, fatigue, and complications related to pregnancy also are addressed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We delineated the clinical and laboratory features that help distinguish acute myelopathic MS (MMS) from acute transverse myelitis (ATM), specifically testing the hypothesis that the symmetry of motor and sensory impairments at presentation can reliably distinguish between ATM and MMS. We reviewed 20 consecutive patients with ATM and 16 patients with MMS. Clinical criteria were used to assign patients to the ATM group. Patients assigned to the MMS group had onset of MS symptoms referable to the spinal cord and eventually fulfilled Poser's criteria for MS. The relative contribution of the symme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychological functioning in two types of multiple sclerosis (MS) patients is assessed: primary progressive (PP) and secondary progressive (SP) patients. On the basis of differences in clinical course and underlying pathology we hypothesized that primary progressive patients and secondary progressive patients might have different psychological functioning. Seventy patients treated in an MS centre were examined cross-sectionally. Forty had an SP course of MS and 30 a PP course. The 33 male and 37 female patients had a mean age of 48.4 years (SD 11.2) and mean age of onset of MS of 30.7 years (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas can occur sporadically or in association with tuberous sclerosis complex (TSC). TSC is an autosomal dominant disorder characterized by seizures, mental retardation, and benign tumors of the brain, heart, kidney, and skin. Angiomyolipomas are more common in women than in men, suggesting a possible hormonal influence on tumor growth. In this study, 35 angiomyolipomas from 23 patients were immunostained with antibodies to estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR). Eleven angiomyolipomas (31%) contained clusters of PR-immunoreactive smooth muscle cells. None contained E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analyzed the long-term clinical profiles of 47 patients with West syndrome (WS) associated with tuberous sclerosis (TS) the follow-up study for >10 years showed that WS developed into epilepsies of various types in all patients. Their final diagnoses were symptomatic generalized epilepsy (SGE: 29 patients, 62%), symptomatic partial epilepsy (PE: 14 patients, 30%), and undetermined epilepsy (UE: 4 patients, 8%). Eighty-five percent of all patients continued to show the same types of epilepsy that they had at their first examination, but in 15% the diagnosis had to be revised
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiac involvement with myocardial-band necrosis is common in systemic sclerosis. One possible explanation is that an underlying vasomotor abnormality accounts for these histologic findings. To shed light on this issue we investigated the existence of "myocardial Raynaud's phenomenon" in such patients.
METHODS: We examined 25 patients with systemic sclerosis and 14 patients with systemic lupus erythematosus or rheumatoid arthritis, using cold pressor and dipyridamole-thallium-201 scintigraphy.
RESULTS: Twenty-three patients with systemic sclerosis and 13 patients with lupus eryth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely accepted that magnetic resonance imaging (MRI) findings are not totally specific for the diagnosis of multiple sclerosis. White matter lesions that mimic those of multiple sclerosis may be detected in both normal volunteers and patients harbouring different diseases. Virtually all the characteristic features of multiple sclerosis are sometimes encountered in other conditions affecting predominantly the white matter. Different conditions such as vasculitis, subcortical atherosclerotic leukoencephalopathy, Lyme disease, or acute disseminated encephalomyelitis can be virtually indist
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described specific MRI features of MS presenting with acute partial transverse myelopathy. We reviewed the clinical histories and MRI studies of brain and spinal cord of 24 patients, using axial and sagittal images of the spinal cord to define patterns of signal abnormality in the context of clinical presentation, course, and vertebral column structural pathology. The heterogeneity of spinal cord tract involvement was greater than previously reported, with signal abnormality identified within the central cord, crossing the gray-white junction, and involving all four major funiculi. Correlat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten probands with tuberous sclerosis (TS) and 20 first degree relatives were examined for evidence of pitted enamel hypoplasia; 100% of TS patients had pitting, compared to 65% of relatives and 72% of 25 controls. We found that 70% of TS cases had more than 14 pits per person compared with only 5% of relatives and 4% of controls; 85% of relatives and 84% of controls had fewer than six pits per person. Our results confirm that significantly increased numbers of dental enamel pits are found in persons with TS compared to controls. These results suggest that examination for the presence or absenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of idiopathic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remains unknown, but accumulating evidence suggests a neuroexcitotoxic mechanism may have some credence. Glutamate-induced hyperexcitability of cortical or spinal motoneurons may be expected to manifest itself as a reduced threshold for activation of these structures. We have measured corticomotor threshold to the first dorsal interosseous (FDI) muscles of 48 patients with sporadic ALS using magnetic brain stimulation and have correlated the findings with physical signs of upper and/or lower motor neuron degeneration. We find t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of tuberous sclerosis complex (TSC) in a 20-week gestational age female fetus. The brain showed lesions suggestive of early cortical tubers and subependymal hamartomatous nodules. The large cells within these nodular clusters were variably immunoreactive for glial fibrillary acidic protein (GFAP) and vimentin and negative for synaptophysin and neurofilament. Subependymal radial glia expressed both vimentin and GFAP, but subpial radial glia either did not express these markers (in contrast to an age-matched control) or were absent. Tuberin expression was noted in heter
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied clinical features and seizure localization in 14 patients with porencephaly and intractable seizures. Perinatal complications were present in nine patients, childhood febrile convulsions in two, congenital hemiparesis in 12, and intellectual impairment in seven. Ten patients had psychoparetic complex partial seizures (CPS), three had sensorimotor simple partial seizures, and one had generalized tonic-clonic seizures. Surface EEG showed temporal onset in nine patients (one bitemporal) and extratemporal onset in four. MRI showed porencephaly in the distribution of the middle cerebral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracorporeal photochemotherapy (photopheresis), an immune-modulating therapy, has been demonstrated to elicit a therapeutic response in the treatment of several autoimmune disorders. We evaluated the use of photopheresis in the treatment of patients with progressive systemic sclerosis (PSS; scleroderma).
METHODS: Five patients with early-onset, diffuse PSS were treated with photopheresis on 2 successive days monthly for an average of 59 months (range 54-89 months). We initially reported the response this group of patients had to photopheresis treatment at an average of 11 months
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.