MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 181 публикаций

Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 600 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Absence of connections between spinal nerves and the spinal cord in a twin fetus: a very rare malformation occasionally evidenced at autopsy.

We describe a rare case of spinal cord malformation in a dichorionic diamniotic twin fetus aborted at 20 weeks' gestation due to acute chorioamnionitis with placental dysmaturity probably caused by a maternal viral infection. At autopsy, there were no connections between the spinal nerves and the spinal cord. The spinal cord lacked the posterior median fissure and gray matter; only a few neurons were present in the anterior and lateral gray columns. No chromosome anomalies were found. Although we cannot reconstruct the pathogenetic chain of events leading to this malformation, we believe that

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11209816Открыть статью

Spinal cord injury.

OBJECT: It is known that the spinal cord can sustain traumatic injury without associated injury of the spinal column in some conditions, such as a flexible spinal column or preexisting narrowed spinal canal. The purpose of this study was to characterize the clinical features and to understand the mechanisms in cases of acute cervical cord injury in which fracture or dislocation of the cervical spine has not occurred. METHODS: Eighty-nine patients who sustained an acute cervical cord injury were treated in our hospitals between 1990 and 1998. In 42 patients (47%) no bone injuries of the cervic

КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11302650Открыть статью

Juvenile asymmetric segmental spinal muscular atrophy (Hirayama's disease): three cases without evidence of "flexion myelopathy".

BACKGROUND: Mustard allergy accounts for 1.1% of food allergies in children. However, double-blind placebo-controlled food challenge trials (DB PCFCs) have not yet been proposed. OBJECTIVE: To carry out DB PCFCs to determine the real frequency of mustard allergy in patients sensitized to mustard. METHODS: A prospective study was conducted in 30 subjects aged 3-20 years presenting positive prick tests to ground mustard seeds (Brassica nigra), mustard flour (B. juncea), metabisulfite-free strong mustard seasoning (B. juncea) and a commercialized allergenic extract (B. nigra). Twenty-seven subj

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11696029Открыть статью

Rheumatoid arthritis. Neuroanatomy, compression, and grading of deficits.

STUDY DESIGN: The authors summarize published data regarding cervical spine involvement in rheumatoid arthritis, define the neurologic manifestations, and provide recommendations for management of these complex and difficult problems. OBJECTIVES: The authors attempted to accurately define the neurologic lesions resulting from rheumatoid involvement of the cervical spine despite the complexity of the neuroanatomy of the cervicomedullary region and the diversity of pathology. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Despite the long-standing recognition of cervical spine involvement in rheumatoid arthritis

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7846569Открыть статью

[Meningeal inflammatory diseases causing transverse lesions in childhood (arachnoiditis spinalis chronica and pachymeningitis spinalis hypertrophicans). Diagnosis and treatment (author's transl)].

The Arachnoiditis spinalis and the Pachymeningitis spinals are seldom the cause of neurologic deficit. During infancy both illnesses are extremely rare. One illness with a Arachnoiditis spinalis chronica adhaesiva cystica and, for the first time one with a Pachymeningitis spinalis hypertrophicans could be observed. The signs show parallels to spinal tumors, but when inflammation is the origin, the early starting symptoms of tumors appear relatively late. Symptoms of the radix remain dominant. Myelography shows a typical drop shaped block in the case of Arachnoiditis. Diagnosis can be asured on

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 904944Открыть статью

Familial adult-onset Alexander disease with a novel mutation (D78N) in the glial fibrillary acidic protein gene with unusual bilateral basal ganglia involvement.

In this report, we describe the case of a new Japanese family (32 to 64 years old; 2 females and 1 male) affected by adult-onset Alexander disease. Clinically, one member (age at onset, 56 years old) developed cerebellar ataxia, another (age at onset, 55 years old) showed cerebellar ataxia and pseudobulbar signs, and one member (32 years old) was asymptomatic. Marked atrophy of the medulla oblongata and spinal cord was detected in the two symptomatic patients by magnetic resonance imaging (MRI). However, in the asymptomatic patient, cervicomedullary atrophy was mild. Hyperintensity signals in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23743246Открыть статью

Surgical management and outcomes of spinal low-grade myofibroblastic sarcoma: a single-center case series and literature review.

PURPOSE: Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) is a rare fibroblastic/myofibroblastic malignancy, predominantly occurring in the head and neck and generally exhibits limited sensitivity to radiotherapy and conventional chemotherapy. Only sporadic cases of spinal LGMS have been reported. The aim of this study was to gain a better understanding of the distinctive features of spinal LGMS and explore its treatment options through retrospective analysis of 7 consecutive patients with spinal LGMS in the context of a literature review. METHODS: The clinical data and prognosis of 7 patients who rec

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41814291Открыть статью

Management of spinal trauma in 69 cats.

This study sought to evaluate a series of clinical and radiological findings on spinal trauma in cats and the outcome that emerged from conservative or surgical treatment using 2 types of spinal stapling: stabilization using a Steinmann pin and coated polypropylene. Case records were reviewed for their diagnostic approaches on the basis of physical and neurological conditions, and concurrent disorders in addition to spinal trauma. Radiological examinations of the vertebral column were carried out using survey radiography, myelography and epidurography. All cases were classified according to et

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12161970Открыть статью

Long-standing gadolinium enhancement in a patient with aquaporin-4-positive myelitis.

We report the case of a very long-standing spinal cord gadolinium enhancement in a patient with AQP4-positive myelitis, presenting with two clinical relapses while on rituximab. Additional tests conducted to investigate potential differential diagnoses returned negative and the therapy was switched to satralizumab. Follow-up revealed a resolution of symptoms and lesion enhancement. The total duration of lesion enhancement was 14 months. Recognizing the possibility of long-lasting enhancement in AQP4-positive myelitis is crucial for diagnostic accuracy. Moreover, it may indicate subclinical dis

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40619823Открыть статью

Emergency Medicine Clinics Hypercalcemia/Multiple Myeloma.

Hypercalcemia and multiple myeloma are major disease processes with at times similar presentations, especially in situations where multiple myeloma causes acute hypercalcemia. Hypercalcemia, in the acute presentation, can represent a life-threatening condition with a varied and often non-specific presentation. Having a high-index of suspicion and being able to quickly associate the illness with critical findings of electrocardiogram changes, acute kidney injury, and elevated calcium levels are critical. Multiple myeloma can similarly present as a critically-ill patient with infection, severe m

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40610063Открыть статью

Spontaneous Hemorrhage of Thoracic Cavernous Malformation Leading to Bilateral Lower Extremity Paralysis.

Cavernous malformations (CMs) are abnormal clusters of thin-walled blood vessels located in the central nervous system. An 87-year-old male with a history of heart failure with reduced ejection fraction, coronary artery disease, and atrial fibrillation on rivaroxaban was admitted for acute onset, bilateral lower extremity weakness. He was found to have hemorrhagic transformation of a pre-existing spinal cord cavernous malformation located at the level of T9 of the thoracic column worsened by his use of anticoagulation. Surgical resection remains the only definitive management. Patients at high

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37877057Открыть статью

Molecular Investigations of Protein Aggregation in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating progressive neurodegenerative disorder characterized by selective loss of lower and upper motor neurons (MNs) in the brain and spinal cord, resulting in paralysis and eventually death due to respiratory insufficiency. Although the fundamental physiological mechanisms underlying ALS are not completely understood, the key neuropathological hallmarks of ALS pathology are the aggregation and accumulation of ubiquitinated protein inclusions within the cytoplasm of degenerating MNs. Herein, we discuss recent insights into the molecular mechanisms

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36614144Открыть статью

Characterization, isolation, and in vitro culture of leptomeningeal fibroblasts.

Meninges, or the membranous coverings of the brain and spinal cord, play host to dozens of morbid pathologies. In this study we provide a method to isolate the leptomeningeal cell layer, identify leptomeninges in histologic slides, and maintain leptomeningeal fibroblasts in in vitro culture. Using an array of transcriptomic, histological, and cytometric analyses, we identified ICAM1 and SLC38A2 as two novel markers of leptomeningeal cells in vivo and in vitro. Our results confirm the fibroblastoid nature of leptomeningeal cells and their ability to form a sheet-like layer that covers the brain

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34688068Открыть статью

Neuroimaging During Pregnancy and the Postpartum Period.

New onset or exacerbation of preexisting neurologic symptoms during pregnancy often necessitates brain or spinal cord imaging. Magnetic resonance techniques are preferred imaging modalities during pregnancy and the postpartum period. Ionizing radiation with computed tomography and intravenous contrast material with magnetic resonance or computed tomography should be avoided during pregnancy. New onset of headaches in the last trimester or in the postpartum period may indicate cerebrovascular disease or a mass lesion, for which brain imaging is necessary. The continuum of cerebrovascular compli

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33573792Открыть статью

Rare sacral extradural grade II ependymoma: a comprehensive review of literature.

Sacral spinal cord ependymoma is an uncommon pathology. Most of the reported cases are consistent with a myxopapillary ependymoma histopathologic subtype. Non-myxopapillary ependymomas rarely occur in the sacral region. Most lesions are intradural; however, rare extradural cases can occur. We present the case of a 46-year-old female patient diagnosed with a grade II sacral extradural ependymoma, emphasising the importance of an interdepartmental case approach for diagnosis and management. Even though grade II ependymomas are considered low grade, the potential for recurrence and metastatic dis

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34753734Открыть статью