Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42379 публикаций
Поиск: 575 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Due to the lack of metallo-β-lactamase (MβL) inhibitors for clinical purposes, the antibiotic resistance mediated by MβL poses a clear threat to public health. In this work, twelve symmetrical o-methylpyridine substituted tertiary amines P1-P6 and their Dy(III) complexes D1-D6 were synthesized, characterized, and confirmed. Nine compounds displayed inhibitory activity against MβLs from subclasses B1, B2, and B3. Encouragingly, D2 and D6 exhibited dual inhibitory activity targeting both imipenem-hydrolyzing MβL S (ImiS) and MβL L1 (L1). Mechanistic studies uncovered P2 exerted a competitive inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen undescribed guaianolide lactones chryguaialactones A-M (1-13), together with ten known analogues (14-23), were isolated from the flowers of Chrysanthemum indicum L. The previously unreported structures including their absolute configurations were determined through spectroscopic techniques, combined with DP4+ NMR analysis, X-ray crystallography and calculated ECD methods. All compounds were screened on their IL-1β inhibitory activity in THP-1 cells, and most of them (1, 3-5, 7-8, 10, 12-17, and 19-23) displayed inhibitory effects with IC50 values in the range 0.31-15.95 μM. Besides, c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis remains a global health crisis, exacerbated by the emergence of drug-resistant strains and limitations of current therapies. Aiming to the essential enzyme DprE1 in Mycobacterium tuberculosis, we designed and synthesized 34 novel quinolinone derivatives as non-covalent inhibitors. Among them, compound 27 demonstrated remarkable activity against Mtb H37Ra, with an MIC value of 0.2 ng/mL, and displayed low cytotoxicity against A549 cells. Further resistance profiling and molecular docking studies confirmed DprE1 as the primary target of the compounds, with the Y314H mutation being r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Inflammatory osteolysis is a common feature of numerous orthopedic conditions, primarily driven by excessive osteoclast formation and activation. Recent studies have demonstrated that paroxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor commonly prescribed for mental disorders, has significant anti-inflammatory effects. However, its effects on inflammatory osteolysis have not been fully elucidated. In this study, we investigated the effects and underlying mechanisms of paroxetine on osteoclast differentiation and function as well as its influence on inflammatory osteo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma-related vision loss is driven by intraocular pressure (IOP)-induced neuronal apoptosis, and current IOP-lowering therapies often incompletely prevent optic nerve damage. Therefore, the development of drugs that combine IOP regulation with neuroprotection holds significant clinical importance. In this study, we designed a series of novel bifunctional anti-glaucoma agents possessing both carbonic anhydrase II (CA II) inhibitory and nitric oxide (NO)-releasing activities. These compounds achieve synergistic IOP lowering by suppressing aqueous humor (AH) production through CA II inhibitio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial tumours can be effectively treated with photodynamic therapy (PDT), which is characterised by its targeted approach and enhanced safety profile. 5-aminolevulinic acid (ALA), a precursor to the endogenous photosensitiser PpIX, has been widely utilised in PDT. However, its high hydrophilicity, poor permeability and stability, necessitates structural modifications to improve its drug-like properties and increase the PpIX yield. Hydroxypyridinone (HPO) iron chelators can synergistically enhance PpIX production when administered in conjunction with ALA, as well as inducing tumour cell d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis remains a major neglected tropical disease, and treatment relies almost exclusively on praziquantel, highlighting the need for new schistosomicidal agents. This study evaluated the in vitro and in vivo activity, cytotoxicity, immunomodulatory effects, and potential molecular target of indole-thiazole derivatives against Schistosoma mansoni. Adult worms were assessed for motility, viability, and tegumental alterations, while infected mice were treated to determine parasitological and histopathological outcomes. Cytotoxicity was evaluated in J774-A1 and HepG2 cells, and docking a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus infections affect 2.5 billion people in tropical and subtropical countries and according to WHO it constitutes a major pandemic threat. Dengue remains an unmet medical need as no approved antiviral drugs exist while the two available vaccines have caused safety concerns primarily due to as antibody-dependent enhancement (ADE) associated with the four distinct dengue serotypes. The NS2B/NS3 protease orchestrates key functions in propagating viral replication therefore relevant inhibitors have been pursued extensively yet, their potential has been limited by poor PK properties, cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineered antimicrobial peptides (AMPs) offer a tractable approach to counter multidrug-resistant (MDR) pathogens, but most candidates lack systematic design, stability, and translational formats. Here, we establish an integrated in silico to in vitro pipeline to develop ultra-short cationic hexapeptides as dual-function antibacterials and drug carriers. Machine learning-guided screening of AMP databases and sequence space identified three hydrophobic, membrane-active lead peptides, viz., AKWRAA-NH2 (V01), VKWRVV-NH2 (V02), and LKWRLL-NH2 (V03). These peptides were specifically chosen as "rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa necessitates urgent anti-virulence strategies designed to disarm pathogens without driving selective resistance. Here, we present an integrated in vitro, in vivo, and in silico investigations establishing the plant-derived monoterpenoid verbenol as a potent, multi-target quorum sensing (QS) inhibitor, targeting bacterial virulence. In vitro, while exhibiting limited direct bactericidal pressure (MIC = 6.25 mg/mL), sub-inhibitory concentrations of verbenol profoundly suppressed key QS-regulated virulence traits. It effectively disrupted ini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyoxalase I (GLO I) is the rate-limiting enzyme responsible for the detoxification of methylglyoxal, a toxic byproduct of anaerobic glycolysis. GLO I is highly expressed in various tumors and has therefore been recognized as a promising target for cancer therapy. We previously identified several cis-diol-containing polyphenols, namely, myricetin, delphinidin, and piceatannol, as potent inhibitors of human GLO I, inducing cell death in GLO I-dependent cancer cells. In this study, we examined the inhibitory abilities to GLO I of another cis-diol-containing polyphenol, caffeic acid phenethyl est
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL3 (Methyltransferase Like 3) has garnered significant attention in recent years due to its pivotal role in RNA methylation modification, emerging as a novel and highly promising therapeutic target for the treatment of cancer. Here, we report the optimization and evaluation of 2, 6-di-substituted indole derivatives as METTL3 inhibitors. The representative compound 16e showed an IC50 value of 0.49 ± 0.30 nM against METTL3. Molecular dynamics simulation confirmed that the binding of 16e to METTL3. In vitro assays, 16e significantly reduced m6A levels in acute myeloid leukemia MOLM-13 cells a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) serves as a oncoprotein through catalyzing the methylation of substrates dependent on PRC2 complex, or driving gene transcription independent on enzymatic activities. Given that EZH2 is an important therapeutic target for cancer, protein degradation is an effective strategy to completely suppress its catalytic and non-catalytic functions. Herein, we designed a new class of CRBN-based EZH2 PROTACs by taking advantage of rigid linkers. Structure-activity relationship study identified compound 5g as an EZH2 PROTAC that degraded target protein and subunits of PRC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malic enzyme 3 (ME3) plays a critical role in the survival of SMAD4-/-/ME2-/- pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells by supporting energy production and maintaining redox homeostasis. Therefore, targeting ME3 with small-molecule inhibitors presents a promising therapeutic strategy for PDAC patients with SMAD4/ME2 deletions. Building upon our previously developed ME3 inhibitor, a systematic exploration of the structure-activity relationship (SAR) was undertaken to identify novel chemotypes. This effort led to the discovery of a new series of indole-substituted piperazine carboxamides wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) remains a major metabolic disorder requiring the development of novel therapeutics. GPR120, a G-protein-coupled receptor involved in metabolic regulation, has emerged as a promising target; however, potent agonists are still scarce, underscoring the need for new candidates. In this study, we designed and synthesized a series of flavone and isoflavone derivatives to identify potent GPR120 agonists. Among 16 derivatives, 4',5,7-trimethoxyflavone (15) exhibited the highest potency with an EC₅₀ of 0.6 μM. Biological assays revealed that 15 significantly enhanced glu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is emerging as a rapidly growing health concern. Bile acids (BAs) function as endocrine signaling molecules and exhibit therapeutic potential for NASH. To develop safer and more effective BA derivatives for NASH treatment, 25 amino acid-conjugated bile acid derivatives were designed and synthesized based on the pharmacological properties of the leading compound A17. The anti-lipid accumulation, anti-inflammatory and anti-fibrosis activities of these compounds were evaluated, and their structure-activity relationships were elucidated. Notably, compound C04 e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer, driven by mitochondrial and nuclear DNA mutations, presents opportunities for targeted therapies. Gastric cancer (GC), the 4th leading cause of cancer-related deaths, has poor prognosis due to cancer stem cells (CSCs), which depend on mitochondrial complex II (CII) respiration. Among CSC-enriched subtypes, the aggressive stem-like/EMT/Mesenchymal (SEM) GC subtype exhibits high plasticity, chemotherapy resistance, and metabolic adaptations that promote tumor survival. This study explores α-d-tocopherol derivatives targeting GC cells with enriched cancer stemness (S-cells) by inhibiting
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of mortality, underscoring the need for novel agents to improve therapeutic outcomes and overcome drug resistance. Guided by the known antitumor potential of thiazolidinones, a series of arylidene-thiazolidinone derivatives was synthesized via a one-pot cyclocondensation of pyrazolyl-thiosemicarbazone, with chloroacetic acid and aromatic aldehydes. In vitro antiproliferative screening against HCT-116 (colon) and A549 (lung) cancer cell lines identified compounds 3c (2,4-dihydroxybenzylidene) and 3a (4-dimethylaminobenzylidene) as the most potent, with stronger ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titanium coordination compounds have emerged as promising agents in the treatment of cisplatin-resistant tumors. To address the instability and solubility issues of these compounds, we synthesized a new titanocene-derived complex, [TiCp2(OOC)2py-O-myr] (Myr-Ti), with improved stability and high albumin affinity. Its cytotoxic effect was higher compared with TiCp2Cl2 in cisplatin resistant tumor cells, and it seems to be related to an increased uptake of our Ti (IV) compound by tumor cells. In addition, Myr-Ti showed higher selectivity and resistance factor than cisplatin. Unlike conventional D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female cancers, primarily breast, cervical, and ovarian cancers, remain a major public health challenge, with rising incidence and high mortality. Cisplatin has long been a cornerstone of anticancer therapy, yet its clinical use is limited by low selectivity, severe side effects, drug resistance, and relapse. Thus, more effective and selective therapeutic strategies are needed. In this study, we evaluated the cytotoxicity and mechanisms of action of three cisplatin derivatives (C-cisplatin, D-cisplatin, and Ac-cisplatin) and their complexes with generation 2 polyamidoamine (PAMAM G2) dendrimer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.