m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

13772 публикаций

Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1542 с найденным полным текстом

A complex brain malformation syndrome with rhombencephalosynapsis, preaxial hexadactyly plus facial and skull anomalies.

We report on a 15-year-old boy with epilepsy and mental retardation who had been repeatedly shunted since birth for hydrocephalus. This child showed at imaging an unusual, severe and complex brain malformation consisting of distorted gyral patterns with deeply infolded mantle in the parietal-lateral and posterior-temporal lobes, normal versus dysplastic cortex, unseparated thalami, thin white matter, collapsed ventricles, partial frontal corpus callosum agenesis, closely apposed superior and middle cerebral peduncles with narrow fourth ventricle, continuity of posterior cerebellum hemispheric

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16138255Открыть статью

Langerhans' cell histiocytosis in the paediatric population: presentation and treatment of head and neck manifestations.

Langerhans' cell histiocytosis (LCH) is a rare paediatric disease of unknown etiology affecting 1 to 5 children per 1 million each year. It is characterized by the idiopathic proliferation of Langerhans' cells. The clinical spectrum of disease is quite varied, ranging from a solitary eosinophilic granuloma to diffuse multisystem involvement. The head and neck is the most common site of involvement, occurring in approximately 60% of LCH patients. Head and neck manifestations are diverse and include skull and temporal bone lesions, cervical lymphadenopathy, and skin rash. Diagnosis can be diffic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12779259Открыть статью

Phenotype of DFNA11: a nonsyndromic hearing loss caused by a myosin VIIA mutation.

OBJECTIVES/HYPOTHESIS: To characterize the audiovestibular phenotype of DFNA11, an autosomal dominant nonsyndromic hearing impairment caused by a mutation in the myosin VIIA gene (MYO7A), including whether DFNA11-affected subjects have retinal degeneration as is characteristic of Usher syndrome type 1B, caused by different MYO7A mutations. STUDY DESIGN: Retrospective study of audiovestibular and ophthalmological data in a Japanese family linked to DFNA11. METHODS: Otoscopic examination and pure-tone audiometry were performed in all participants in the family. Selected subjects underwent addi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11889386Открыть статью

[Auditory neuropathy].

OBJECTIVE: To explore the clinical and auditory functional feature of auditory neuropathy(AN). METHOD: The clinic signs, audiometric test and electrophysiology were analyzed on 54 cases of AN. RESULT: 70 ears had low frequency pure tone hearing loss. 24 ears had cover basic hearing threshold. 6 ears had flat hearing threshold. 4 ears showed high frequency hearing loss. The average low-frequency, median-frequency and high-frequency hearing threshold were 67.63 +/- 15.30, 43.61 +/- 16.28 and 32.25 +/- 14.80 dB HL respectively. The tympanograms are normal. 77 ears lost acoustic reflex. 31 ears

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15515556Открыть статью

Vertigo and the enlarged vestibular aqueduct syndrome.

An enlarged vestibular aqueduct (EVA) is one of the most commonly identified inner ear bony malformations in children with sensorineural hearing loss of unknown cause. Most previous reports have focused on hearing loss, but individuals with EVA may also experience paroxysmal vertigo lasting minutes to hours. We report the clinical vestibular features and vestibular function testing of two children and one adult with EVA who had a history of sensorineural hearing loss and presented to our Neurotology Clinic for the evaluation of episodic vertigo. All the patients had an antecedent history of pr

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11757961Открыть статью

[Fibrous dysplasia of the skull presenting interesting neuroradiological findings].

A case of fibrous dysplasia of the frontal bone in a 51 year-old male is described. He was admitted to our hospital with a hard, painless growing mass in the left frontal region. A symmetrical protrusion of his forehead has been observed since several years before. Neurological examination and laboratory data revealed no abnormalities. Skull x-rays demonstrated two different lesions. One showed a ground glass appearance in the supraorbital region, and the other showed a radiolucent lesion with marginal sclerosis crossing the left coronal suture CT scan revealed an intradiploic multilocular mas

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10190164Открыть статью

Extranodal sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) of the head and neck.

We report 14 cases of extranodal sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy involving a variety of head and neck sites. The patients ranged in age from 3 to 70 years (median, 43 years). Nine cases occurred in women and five occurred in men. The clinical presentation varied depending on the site of occurrence and included nasal obstruction, stridor, proptosis, ptosis, decreased visual acuity, facial pain or tenderness, cranial nerve deficits, mandibular tenderness, and mass lesions. Head and neck sites involved by disease included the nasal cavity, paranasal sinuses, nasopharynx, parotid

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8491488Открыть статью

Visualizing the Timeline of Care: Development of a Graphical Approach to Better Understanding Complex, Longitudinal Surgical Care of Cleft Lip/Palate.

ObjectiveDevelop and apply novel data visualization techniques to analyze longitudinal cleft surgical care and to identify patterns in treatment timing and procedural burden across 2 cleft teams.DesignRetrospective cohort study of operative data using novel data visualization methods.SettingTwo cleft teams in the United States.Patients and ParticipantsPatients with cleft lip and/or palate with operative clinical encounters between 2018 and 2023. Team A had 228 patients and team B had 355.InterventionsVisualization of primary cleft-related surgical procedures which were cleft lip and palate rep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41549683Открыть статью

Porous aromatic framework-based sequential therapeutic strategy for the treatment of periodontitis.

Periodontitis is a chronic inflammatory disease caused by the interaction between oral microorganisms and the host's immune response. The vicious cycle between bacterial infection and the host immune response renders any single treatment strategy ineffective. Therefore, a sequential approach that first rapidly eradicates pathogens, followed by anti-inflammatory therapy, is undoubtedly preferable. However, sequential release often needs to the release of several drugs in a controlled order over a long period of time, so it is necessary to rely on drug carriers, which must have a large drug load

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41480774Открыть статью

Macrophage: Biological Functions, Diseases, and Therapeutic Targets.

Macrophages are sentinel innate immune cells that arise from embryonic precursors and bone marrow monocytes, displaying a functional continuum that transcends the classical M1 (pro-inflammatory)/M2 (anti-inflammatory) dichotomy. Under homeostatic conditions, balanced M1/M2 polarization preserves tissue integrity by coordinating immune surveillance, efferocytosis, and tissue repair. When this equilibrium is disrupted, however, M1-skewed responses drive chronic inflammation and autoimmunity, whereas M2-skewed polarization facilitates tumor immune evasion and organ fibrosis. Although diverse ther

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42502712Открыть статью

Facial recess size estimation using sagittal slices on cone-beam CT for cochlear implantation.

OBJECTIVE: To evaluate sagittal-plane cone-beam computed tomography (CBCT) as a reliable method for estimating facial recess (FR) width, enabling preoperative assessment of posterior tympanotomy (PT) size in cochlear implantation without complex image reconstruction. BACKGROUND: Posterior tympanotomy provides the surgical corridor for cochlear implantation but carries risk of facial/chorda tympani nerve injury. Accurate preoperative imaging is essential for anticipating surgical difficulty. Although multiplanar and 3D reconstructions can estimate PT dimensions, these require additional techno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41793270Открыть статью

Pharmacovigilance and clinical insights into perindopril-induced thrombocytopenia: a case report of diagnostic challenges and therapeutic alternatives.

INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Perindopril-induced thrombocytopenia is a rare but potentially serious adverse drug reaction. It remains underrecognized in clinical practice, particularly in elderly patients with cardiovascular disease. This case highlights the importance of timely diagnosis and intervention in drug-induced hematologic complications. CASE REPORT: A 73-year-old woman with a history of percutaneous coronary intervention presented with unstable angina. During hospitalization, she exhibited an acute and unexplained decline in platelet count a week after the initiation of perindopril

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42047989Открыть статью

Pediatric meningocele with cerebrospinal fluid drainage into the subcutaneous tissue of the external auditory canal.

Otogenic cerebrospinal fluid (CSF) leakage, particularly idiopathic meningocele, is rare in children. Here, we report a pediatric case characterized by preserved middle ear aeration and an unusual presentation of CSF leakage into the subcutaneous tissue of the external auditory canal. A 2-year-old girl who initially presented with refractory otitis media showed ossicular demineralization and internal auditory canal expansion on CT. At the age of 10 years, the patient exhibited improved middle ear aeration on imaging but had persistent symptoms; therefore, exploratory tympanotomy was performed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42463359Открыть статью

Cochlear histopathology in macaques after noise-induced temporary threshold shifts.

Noise exposures causing transient hearing loss were previously considered benign. However, recent work has revealed that temporary noise-induced threshold shifts may be associated with long-lasting cochlear histopathology. One such effect is cochlear synaptopathy, i.e. changes to the afferent synapse between inner hair cells and auditory nerve fibers. Noise-induced synaptopathy has been extensively characterized in several rodent models, and temporal bone studies suggest similar age-related changes in humans. However, it remains unclear how noise-induced temporary threshold shifts affect cochl

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41819642Открыть статью

Endoscopic assisted minimally invasive resection of petrous bone epidermoid cyst via a presigmoid burr hole approach: illustrative case.

BACKGROUND: Intracranial epidermoid cysts are rare congenital lesions accounting for approximately 1% of intracranial tumors. Petrous apex involvement is uncommon and surgically challenging because of the lesion's proximity to critical neurovascular structures. Reports describing minimally invasive endoscope-assisted approaches in this location remain limited. OBSERVATIONS: A 32-year-old man presented with progressive right-sided otalgia, pulsatile tinnitus, and hearing loss. Imaging demonstrated a destructive petrous temporal bone lesion with atypical diffusion characteristics, initially sus

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42442003Открыть статью

Intrapetrous Internal Carotid Artery Pseudoaneurysm Secondary to Malignant Otitis Externa: A Case Report.

Malignant otitis externa (MOE) can rarely progress to skull base osteomyelitis (SBO) with catastrophic vascular complications. We describe a 68-year-old man with uncontrolled diabetes (HbA1c 9%) who presented with left otalgia, purulent otorrhea, and hearing loss. Initial workup showed CRP 23 mg/L, leukocytes 8,000/µL, and ear pus culture positive for Pseudomonas aeruginosa. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated MOE with temporal bone osteomyelitis. Despite prolonged intravenous antibiotics (imipenem, colistin) and topical ofloxacin, symptoms persisted. Thr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42388916Открыть статью

Identification of Cerebrospinal Fluid Leakage by Cisternography in Recurrent Meningitis Associated With Inner Ear Malformation.

Cerebrospinal fluid (CSF) leakage is a recognized cause of recurrent meningitis, and accurate identification of the CSF leakage site is essential for definitive surgical management. We report an adult case of recurrent meningitis associated with bilateral congenital inner ear malformations. The combined use of radionuclide cisternography and computed tomography (CT) cisternography successfully localized CSF leakage to the right inner ear, and surgical obliteration of the right inner ear prevented further recurrence of meningitis. A 46-year-old man experienced repeated episodes of bacterial men

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42699470Открыть статью

[Analysis and clinical characteristics of SLC26A4 gene mutations in 72 cases of large vestibular aqueduct syndrome].

Objective:To explore the genetic and clinical characteristics of Guizhou patients with enlarged vestibular aqueduct(EVA) syndrome through combined SLC26A4 variant analysis and clinical phenotype analysis. Methods:Seventy-two EVA patients underwent comprehensive genetic testing using a multiplex PCR-based deafness gene panel and next-generation sequencing(NGS). The audiological and temporal bone imaging characteristics were compared across mutation subtypes. Results:A total of 27 pathogenic loci of SLC26A4 were detected in 72 patients, including c.919-2A>G in 79.2%(57/72). A novel deletion(c.17

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40555484Открыть статью

Safe autopsy procedures for COVID-19: Experience of one research center.

In the early days of the 2019 coronavirus disease (COVID-19) pandemic, there were few published guidelines for safely performing autopsies of infected individuals. To limit the risk to autopsy personnel, major changes to our autopsy protocol were initiated. Between January 26, 2020 and February 28, 2022, the Arizona Study of Aging and Neurodegenerative Disorders and its Brain and Body Donation Program performed autopsies on 162 subjects; of these, 36 tested positive for SARS-CoV-2 on FDA-certified PCR tests; 2 were undiagnosed. A key protocol change was the use a heavy-duty clear polyethylene

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41082357Открыть статью

Burden, trends and projections of low bone mineral density in premenopausal/postmenopausal women.

OBJECTIVES: Low bone mineral density (LBMD) significantly contributes to global morbidity and mortality, especially in postmenopausal women. However, its burden in premenopausal women remains underrecognized. This study evaluated the global burden, temporal trends and future projections of LBMD-related outcomes. METHODS: Data were obtained from the Global Burden of Disease 2021 dataset covering 204 countries. Premenopausal and postmenopausal women from 1990 to 2021 were included. Incidence, mortality and disability-adjusted life years (DALYs) were extracted, and age-standardized rates were ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40531171Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты