Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16756 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 330 с найденным полным текстом
PURPOSE: Nail bed atrophy, a common condition for which conservative treatments have limited efficacy, continues to present challenges in determining the optimal surgical intervention. This study introduces a novel technique for nail bed expansion.
MATERIALS AND METHODS: A total of 34 patients with nail bed atrophy, selected between 2015 and 2020 (ChiCTR2000036232), were randomized into a control group (n = 17) and a surgical group (n = 17). While no specialized treatment was administered to the control group, the surgical group underwent continuous W-shaped incisions on the ventral side of t
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Tinea pedis or foot ringworm is an infection of the feet affecting the soles, interdigital clefts of toes, and nails, with a dermatophyte fungus. It is also called athlete's foot. Onychomycosis of the nail is caused by dermatophytes called Tinea unguium. An abnormal nail not caused by a fungal infection is a type of dystrophic nail. Onychomycosis can infect both fingernails and toenails, but onychomycosis of the toenail is much more prevalent. Aim The study aimed to assess the knowledge, perception, and awareness among a sample from Ha'il City, Saudi Arabia, of the definitions, risk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subungual exostosis is a relatively uncommon benign tumor that occurs at the distal end of the distal phalanx of the toes and rarely the hands. We present in this article a review of the currently published English literature and provide a case report of a 5 year old male with subungual exostosis of the thumb. A 5 year old male presented with a slow growing mass of the distal dorsal aspect of the left thumb. Radiographs showed dorsal calcifications on the thumb. Surgical removal of the mass and histopathological analysis was performed supporting a diagnosis of subungual exostosis. Post-operati
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forefoot and toes are prominent regions for locomotion and individual metatarsophalangeal joint (MTPJ) stiffness may be linked to jump take-off mechanics and performances. However, little is known about the relationships between MTPJ stiffness and take-off related variables. This study examined the relationship between individual MTPJ stiffness and biomechanical variables under various vertical countermovement jumps (CMJ) conditions. We measured MTPJ stiffness on 21 male university basketball players and then asked them to perform jumps under single, consecutive and running CMJ conditions. Pea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic filariasis causes disfiguring and disabling lymphoedema, which is commonly and frequently exacerbated by acute dermatolymphangioadenitis (ADLA). Affected people require long-term care and monitoring but health workers lack objective assessment tools. We examine the use of an infrared thermal imaging camera as a novel non-invasive point-of-care tool for filarial lower-limb lymphoedema in 153 affected adults from a highly endemic area of Bangladesh. Temperature differences by lymphoedema stage (mild, moderate, severe) and ADLA history were visualised and quantified using descriptive st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sweet Syndrome, or acute febrile neutrophilic dermatosis, is a non-infectious, painful rash accompanied by fever, leukocytosis and skin biopsy showing neutrophilic dermal inflammation. It is either idiopathic, drug-induced or malignancy associated (MASS). MASS is uncommon in cervical cancer, and usually signals diagnosis, progression or recurrence.
CLINICAL COURSE: Two months following chemoradiation for stage IIIC2(r) squamous cell carcinoma (SCC) of the cervix, a 55-year-old female developed painful papules and plaques on her left toes. One week later she developed fever and the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Diplopodia is an extremely rare case in medical history, with an even fewer cases being reported in literature. We intended to enrich the literature about diplopodia with our own case report.
CASE PRESENTATION: We present a case about A boy, aged one year and four months old brought by his mother to the hospital with a chief complaint of a duplicated foot in his right lower leg. Physical examination demonstrated a normal left lower extremity and a relatively well-developed duplicate foot emanating from the posterior-lateral aspect of the mid-lower right leg.
CLIN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several risk factors for lower extremity amputation in diabetic patients have been identified; however, late presentation has been poorly investigated. Very few studies looked at the impact of such risk factor. As none has investigated the link between admission to amputation and late presentation in this population, we investigated such association.
METHODS: The study is a retrospective comparative cohort of continuous series of patients admitted for amputation related to diabetic foot ulcer (DFU) as a first treatment. A late presentation was defined as a period of 3 weeks or more f
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disease characterized by congenital malformation of the great toes and progressive heterotopic ossification of soft tissues leading to cumulative disability. The genetic cause of FOP are mutations in the ACVR1 gene that encodes a type I receptor of Bone Morphogenetic Proteins. The most recurrent mutation in FOP patients is R206H affecting the Glycine-Serine rich domain and causing the hyper-activation of the receptor and the responsivity to the non-canonical ligand, Activin A. In the present study, we describe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-2, encoded by FBN2, plays an important role in the early process of elastic fiber assembly. To date, heterozygous pathogenic variants in FBN2 have been shown to cause congenital contractural arachnodactyly (CCA; Beals-Hecht syndrome). Classical CCA is characterized by long and slender fingers and toes, ear deformities, joint contractures at birth, clubfeet, muscular hypoplasia and often tall stature. In individuals with a severe CCA form, different cardiovascular or gastrointestinal anomalies have been described. Here, we report on a 15-year-old girl with a severe form of CCA and nov
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomus tumors are benign neurovascular neoplasms, most commonly located in the subungual region. These subcutaneous nodules are characterized by intense pain and temperature sensitivity. Although surgical excision is the curative treatment, permanent nail deformity and recurrence are not uncommon after conventional surgery.
OBJECTIVE: This study evaluated the long-term efficacy of a modified transungual approach with nail preservation for removing subungual glomus tumors.
MATERIAL AND METHODS: Thirty-nine patients with clinically diagnosed and histopathologically proven glomus tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date only five patients with 8p23.2-pter microdeletions manifesting a mild-to-moderate cognitive impairment and/or developmental delay, dysmorphisms and neurobehavioral issues were reported. The smallest microdeletion described by Wu in 2010 suggested a critical region (CR) of 2.1 Mb including several genes, out of which FBXO25, DLGAP2, CLN8, ARHGEF10 and MYOM2 are the main candidates. Here we present seven additional patients with 8p23.2-pter microdeletions, ranging from 71.79 kb to 4.55 Mb. The review of five previously reported and nine Decipher patients confirmed the association of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Geleophysic dysplasia (GD) presents the characterized clinical manifestations of acromelic dysplasia, including extremely short stature, short limbs, small hands and feet, stubby fingers and toes, joint stiffness and others. It is clinically distinct from the other acromelic dysplasia in terms of symptoms such as cardiac valvular abnormalities, progressive hepatomegaly and tracheal stenosis.
CASE SUMMARY: We report on a Chinese 9-year-old girl with GD with the c.5243G>T (p.C1748F) mutation in FBN1 (fibrillin 1, OMIM 134797). She was born in Guangxi Zhuang Autonomous Region of Chin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot-ankle strengthening and mobility exercises are part of international guideline recommendations for people at risk of diabetic foot disease. We examined the feasibility and preliminary efficacy of a 12-week foot-ankle exercise program on clinical, functional and biomechanical outcomes in people with diabetic neuropathy (DPN). We randomly allocated 30 people with DPN to usual care (control) or usual care plus a supervised exercise program (intervention). For feasibility, we assessed recruitment rate and participant adherence and satisfaction. For program efficacy, we assessed baseline to 12
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, there has been a significant increase in scabies infestations throughout German-speaking countries. Given the high frequency of treatment failures, the question arises as to whether topical permethrin treatment is always performed correctly.
PATIENTS AND METHODS: Our department uses a fluorescent test cream to teach patients on how to correctly apply topical permethrin. In the context of a prospective observational study of 21 patients, we systematically assessed and analyzed potential application errors.
RESULTS: None of the participants succeeded in adequately
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND In practical settings of endovascular treatment (EVT) for below-the-knee arteries, we often encounter cases of severe calcification. To overcome problems regarding device uncrossing due to severe calcifications, a bidirectional approach and subsequent guidewire externalization is one of critical methods. CASE REPORT A 74-year-old female with refractory skin ulcers on the lower frontal thigh and necrotic toes on the left side showed occlusion in both the anterior tibial artery (ATA) and tibio-peroneal trunk. Both occluded vessels were accompanied with dense calcification. In the proc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Genitopatellar syndrome and Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndrome are caused by variants in the KAT6B gene and are part of a broad clinical spectrum called KAT6B disorders, whose variable expressivity is increasingly being recognized.
METHODS: We herein present the phenotypes of 32 previously unreported individuals with a molecularly confirmed diagnosis of a KAT6B disorder, report 24 new pathogenic KAT6B variants, and review phenotypic information available on all published individuals with this condition. We also suggest a classification of clinical subtypes within the KAT6B d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 had a great impact on medical approaches among dermatologist. This systematic review focuses on all skin problems related to COVID-19, including primary and secondary COVID-related cutaneous presentations and the experts recommendations about dermatological managements especially immunomodulators usage issues. Search was performed on PubMed, Scopus, Embase and ScienceDirect. Other additional resources were searched included Cochrane, WHO, Medscape and coronavirus dermatology resource of Nottingham university. The search completed on May 3, 2020. Three hundred seventy-seven articles as
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterotetrameric adaptor protein complex 4 (AP-4) is a component of a protein coat associated with the trans-Golgi network (TGN). Mutations in AP-4 subunits cause a complicated form of autosomal-recessive hereditary spastic paraplegia termed AP-4-deficiency syndrome. Recent studies showed that AP-4 mediates export of the transmembrane autophagy protein ATG9A from the TGN to preautophagosomal structures. To identify additional proteins that cooperate with AP-4 in ATG9A trafficking, we performed affinity purification-mass spectrometry followed by validation of the hits by biochemical and fun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DOORS syndrome (deafness, onychodystrophy, osteodystrophy, mental retardation and seizures; MIM 220500) is a rare multisystem genetic disorder, mainly characterized by sensorineural deafness, shortened terminal phalanges with small nails of hands and feet, intellectual deficit, and seizures. The disease is caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the TBC1 domain family member 24 (TBC1D24) gene (gene locus/MIM 613577) on chromosome 16p13.
OBJECTIVES: We report the first case of DOORS syndrome from Indonesia.
MATERIALS AND METHODS: A review of the literature was co
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.