m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

11398 публикаций

Поиск: 431 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 228 с найденным полным текстом

Parental chromosomal aberrations associated with multiple abortions and an abnormal infant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5474003Открыть статью

[Chromosome aberrations and psyche].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4241118Открыть статью

Anomalous right ventricular muscles: a clinicopathologic study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5650728Открыть статью

Mental retardation, absence of patellae, and other malformations with chromosomal mosaicism. A follow-up report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5646370Открыть статью

SEX CHROMATIN IN NEWBORNS: PRESUMPTIVE EVIDENCE FOR EXTERNAL FACTORS IN HUMAN NONDISJUNCTON.

An incidence of 0.6 percent of sex-chromosome aberrations in newborns was found during a 5-month period, while no aberrations occurred in similar populations before and after this period. Down's syndrome also exhibited an elevated frequency during this same critical interval. A severe rubella epidemic may have influenced this pattern.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14258728Открыть статью

Clinical characteristics and surgical outcomes of neonates with congenital duodenal obstruction: a 10-year experience of trans-anastomotic tube use at a tertiary center in Oman.

OBJECTIVES: To describe the demographic and clinical characteristics of neonates with congenital duodenal obstruction (CDO) and to describe postoperative outcomes of intraoperative trans-anastomotic feeding tube (TAT) placement. METHODS: We included a retrospective cohort of infants diagnosed (≤1 month of age) with CDO at the Royal Hospital, Oman, between January 2012 and December 2022. Descriptive statistics were used to summarize numerical and categorical data. A subgroup analysis compared outcomes between infants with TAT (Group 1) and without TAT (Group 2). Data were analyzed using indepe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877186Открыть статью

Clinical application of fetal Nuchal Translucency combined with noninvasive prenatal testing in screening chromosome abnormalities.

OBJECTIVE: To explore the clinical application of fetal nuchal translucency (NT) combined with noninvasive prenatal testing (NIPT) in screening for fetal chromosomal diseases. METHODS: A retrospective analysis was performed on NIPT results, prenatal diagnoses, and pregnancy outcomes of early pregnant women with enlarged NT at our center from 01/07/2018 to 01/01/2021. To ensure data integrity and minimize extraction bias, phased data access was adopted: the first batch of data was extracted from 01/07/2019 (start of Phase 1) to 20/07/2019 (end of Phase 1), covering participants examined from 0

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41838631Открыть статью

Characteristics of children with congenital heart defects and their caregivers in three U.S. sites: the Congenital Heart Survey To Recognize Outcomes Needs and well-beinG of KIDS (CHSTRONG KIDS).

BACKGROUND: Many US children have congenital heart defects (CHD), yet data on their long-term outcomes have limitations. The Congenital Heart Survey To Recognize Outcomes, Needs, and well-beinG of KIDS (CHSTRONG KIDS) addresses these gaps by surveying caregivers of children with CHD identified through birth defect surveillance systems [BDSS]. OBJECTIVES: To describe the CHSTRONG KIDS project design, characteristics of the eligible population, and the percentage not up-to-date on recommended cardiology care. METHODS: Children born 2006-2021 with CHD were identified using active, population-ba

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42762009Открыть статью

Perioperative risk factors for short- and long-term respiratory morbidity in patients with esophageal atresia.

PURPOSE: Respiratory complications are a major source of morbidity in esophageal atresia (EA), yet predictors of short- and long-term respiratory outcomes are not well defined. This study aimed to identify perioperative factors associated with respiratory morbidity in EA/TEF patients. METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 242 EA patients treated at a single tertiary center from 2005 to present. Short-term respiratory morbidity was defined as the need for supplemental respiratory support at 30 days postoperatively from primary EA repair. Long-term morbidity was determined based

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107519Открыть статью

Growth and Neurodevelopmental Outcomes of Children With Congenital Hypothyroidism Identified Through Dried Blood Spot Newborn Screening at a Tertiary Care Hospital in Pakistan.

BACKGROUND: Congenital hypothyroidism (CH) is the most common congenital endocrine disorder and a leading preventable cause of intellectual disability in children. Pakistan lacks a national NBS program, and CH incidence is estimated at 1:1000-1:600, higher than the global average. AKUH, Karachi, introduced DBS screening for CH in 2019. This study assessed outcomes in neonates screened between 1 April 2019 and 31 March 2024. METHODS: Neonates with positive DBS (TSH > 10 μIU/mL) and confirmed CH (FT4 < normal and TSH > 20 μIU/mL) were included; growth and ASQ-3 records were extracted. RESULTS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632077Открыть статью

Impaired airway epithelial miR-155/BACH1/NRF2 axis and hypoxia gene expression during RSV infection in children with down syndrome.

BACKGROUND: Children with Down Syndrome (DS) are at high risk for severe respiratory syncytial virus (RSV) infections. DS is associated with impaired cellular responses to oxidative stress and hypoxia; however, these abnormalities have not been explored in trisomy 21 (TS21) airway epithelial cells (AECs) during RSV infection. Understanding these defects is key to identifying factors contributing to severe RSV infections in this high-risk group. METHODS: AECs from children with and without DS were analyzed at baseline and after RSV infection to assess NRF2-induced protective genes against oxid

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40469089Открыть статью

Hyperactivation of RAB5 disrupts the endosomal Rab cascade leading to endolysosomal dysregulation in Down syndrome: A necessary role for increased APP gene dose.

INTRODUCTION: Down syndrome (DS) markedly increases the risk of Alzheimer's disease (DS-AD), but the role of RAB5 hyperactivation in its pathogenesis remains unclear. METHODS: Postmortem brain samples from individuals with DS, with and without AD, and a partial trisomy 21 case with only two amyloid precursor protein (APP) gene copies, were examined for endosomal Rabs, their guanine-nucleotide exchange factor (GEF) and GTPase activating protein (GAP) levels, and lysosomal cathepsins. Analysis extended to the Dp16 DS mouse model. The role of RAB5 hyperactivation in disrupting the endolysosomal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40339170Открыть статью

Percutaneous Thoracic Duct Externalization and Autotransfusion in Patients With Lymphatic Failure Due to Elevated Central Venous Pressure.

BACKGROUND: External drainage of the thoracic duct can temporarily reduce tissue congestion and improve symptoms in patients with heart failure. However, loss of fluid limits the duration of this approach. Here, we report on our initial experience with thoracic duct drainage and autotransfusion in patients with elevated central venous pressure. METHODS: This is a retrospective review of medical records of 8 patients who underwent percutaneous thoracic duct drainage with autotransfusion as part of their medical care. We reviewed clinical and procedural outcomes, laboratory data, and imaging.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40905128Открыть статью

Complement pathway dysregulation and astrocyte alterations in Down syndrome: evidence from postmortem brain tissue and iPSC-derived astrocytes.

BACKGROUND: Down syndrome (DS), or trisomy 21 (T21), resulting from an extra copy of chromosome 21, occurs in 1 in 700-1,000 live births. Neuroinflammation is increasingly recognized as a critical contributor to DS neuropathology, although its underlying drivers remain unclear. METHODS: In this study, we analyzed available single-nucleus RNA sequencing (snRNAseq) data from postmortem cortical brains of individuals with DS and controls aged 36 years or younger, focusing specifically on astrocyte-enriched clusters. This analysis revealed significant alterations in complement system gene sets. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41350900Открыть статью

Pediatric gastrostomy tube referral patterns and postoperative use: A single-center experience.

OBJECTIVES: Practice variability exists regarding the timing of gastrostomy tube (GT) placement in patients unable to maintain adequate oral nutrition. We sought to assess patient factors predictive of longer surgical GT use to inform patient selection. METHODS: We conducted a single-center, retrospective cohort study including children ≤18 years who underwent surgical GT placement from June 1, 2018 to June 1, 2021 at a children's hospital. Bivariate and logistic regression analyses were performed to assess the impact of referral patterns, operative indications, and patient comorbidities on t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39648933Открыть статью

Multi-institutional Assessment of Otitis Media Epidemiology Using Real-world Data.

OBJECTIVES: To determine rates and risk factors of pediatric otitis media (OM) using real-world electronic health record (PEDSnet) data from January 2009 through May 2021. STUDY DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: Seven pediatric academic health systems that participate in PEDSnet. METHODS: Children <6 months-old at time of first outpatient, Emergency Department, or inpatient visit were included and followed longitudinally. A time-to-event analysis was performed using a Cox proportional hazards model to estimate hazard ratios for OM incidence based on sociodemographic factors and s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38582054Открыть статью

Quality of life of family caregivers of children and young adults with Down syndrome: A systematic review and meta-analysis.

INTRODUCTION: The aims of this systematic review and meta-analysis are to synthesise quality of life (QOL) of family caregivers of children and young adults with Down syndrome (DS) and determine factors affecting their QOL. METHOD: This review was conducted as per Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guideline. Key search terms were "quality of life", "down syndrome" and "trisomy 21". Meta-analysis using random effect model was conducted where feasible. All studies underwent qualitative synthesis. The study protocol was registered with PROSPERO (CRD42023413532).

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39230317Открыть статью

Birth after low-level +20 Aneuploid Mosaic Embryo Transfer: A Case Report.

OBJECTIVE: Recently, it has been discussed whether or not mosaic embryo transfers should be performed since they might result in viable pregnancies, although they often end up being discarded. We report a case of successful pregnancy, after a mosaic embryo transfer from an in vitro matured egg and frozen PESA sperm. CASE DESCRIPTION: Tests performed on a female aged 40 years and a male aged 37 years seeking fertility treatment found she had an adequate ovarian reserve and patent fallopian tubes. He had a history of cryptorchidism and inguinal hernia repair. The spermogram showed azoospermia,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38381775Открыть статью

BCL3 rearrangements in B-cell lymphoid neoplasms occur in two breakpoint clusters associated with different diseases.

The t(14;19)(q32;q13) often juxtaposes BCL3 with immunoglobulin heavy chain (IGH) resulting in overexpression of the gene. In contrast to other oncogenic translocations, BCL3 rearrangement (BCL3-R) has been associated with a broad spectrum of lymphoid neoplasms. Here we report an integrative whole-genome sequence, transcriptomic, and DNA methylation analysis of 13 lymphoid neoplasms with BCL3-R. The resolution of the breakpoints at single base-pair revealed that they occur in two clusters at 5' (n=9) and 3' (n=4) regions of BCL3 associated with two different biological and clinical entities. B

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37560801Открыть статью

Characteristics of patients with liver tumors deemed ineligible for enrollment on Children's Oncology Group trial AHEP1531: An opportunity to expand inclusion criteria and improve outcome.

BACKGROUND: Specific patients with hepatoblastoma (HB) and hepatocellular carcinoma (HCC) do not meet eligibility criteria for Children's Oncology Group (COG) trials, limiting an understanding of how comorbidities affect the outcome. We define such a population for future-focused care improvements. METHODS: A questionnaire was sent to COG institutional principal investigators to obtain anonymized data regarding patients with a liver tumor diagnosis not enrolled on AHEP1531 due to ineligibility by trial criteria or other reasons (excluding parent/patient preference). RESULTS: Responses receiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39415333Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты