Arteriovenous fistulas of the filum terminale are rare vascular malformations that predominantly affect males and can present with various neurological symptoms. In this study, we indexed previously published cases of filum terminale arteriovenous fistulas demonstrating that endovascular and microsurgical management are both proven to be appropriate and successful treatment modalities with low complication rates. Endovascular treatment is far less invasive; however, it is associated with higher failure rates, which need to be managed surgically. In this case, we report a 64-year-old male patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL), also known as Haberland syndrome, is a sporadic tumor predisposition neurocutaneous disorder, included in the oculoectodermal syndrome group of mosaic RASopathies. ECCL primarily affects the skin, central nervous system and eyes. Key diagnostic features include nevus psiloliparus, a hallmark subcutaneous lipomatous hamartoma associated with alopecia, along with subcutaneous lipomas, focal skin aplasia, and patchy alopecia. Neurologically, intracranial lipomas, particularly in the cerebellopontine angle, are prevalent, along with cortical dysplasia,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pediatric colorectal surgery, achieving and visualizing adequate perfusion during complex reconstructive procedures are paramount to ensure postoperative success. However, intraoperative identification of proper perfusion remains a challeng. This review synthesizes findings from the literature spanning from January 2010 to March 2024, sourced from Medline/PubMed, EMBASE, and other databases, to evaluate the role of indocyanine green (ICG) fluorescence imaging in enhancing surgical outcomes. Specifically, it explores the use of ICG in surgeries related to Hirschsprung disease, anorectal malf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriovenous malformations (AVMs) are abnormal connections between blood vessels that bypass the normal capillary bed. To avoid the invasiveness of the gold standard surgical excision, the use of dye laser has been suggested as an alternative. A 53-year-old man in good overall health presented with a large bluish-red nodular growth covered by intact mucosa on the left side of his tongue. The growth had a hard-elastic consistency and was not painful to touch. Imaging investigations revealed a capsulated growth consistent with a diagnosis of AVM. The patient underwent two sessions of rhodamine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is a summary of the plenary lecture presented by Jared Rosenblum that was awarded the Manger Prize at the Sixth International Symposium on Pheochromocytoma/Paraganglioma held on 19-22 October 2022 in Prague, Czech Republic. Herein, we review our initial identification of a new syndrome of multiple paragangliomas, somatostatinomas, and polycythemia caused by early postzygotic mosaic mutations in EPAS1, encoding hypoxia-inducible factor 2 alpha (HIF-2α), and our continued exploration of new disease phenotypes in this syndrome, including vascular malformations and neural tube defects
ОбзорСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomical variations often occur in the anterior communicating artery (AComA) complex, and a careful preoperative evaluation is required before repair of this lesion. We report a case of a fenestrated AComA complex mimicking an unruptured cerebral aneurysm. A 49-year-old woman was referred to our hospital under suspicion of unruptured aneurysms of the AComA and the left middle cerebral artery on magnetic resonance angiography (MRA). Additional three-dimensional computed tomographic angiography (CTA) showed the lesion arising from the AComA complex with a maximum diameter of 4.2 mm. Intraopera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare genetic disease caused by mutations affecting components of bone morphogenetic protein (BMP)/transforming growth factor-β (TGF-β) signaling in endothelial cells. This disorder is characterized by arteriovenous malformations that are prone to rupture, and the ensuing hemorrhages are responsible for iron-deficiency anemia. Along with activin receptor-like kinase (ALK1), mutations in endoglin are associated with the vast majority of HHT cases. In this study, we characterized the zebrafish endoglin locus and demonstrated that it produces two ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of pathogenic mechanisms have been described in the formation, maturation, and rupture of brain arteriovenous malformations (bAVMs). While the understanding of bAVMs has largely been formulated based on animal models of rare hereditary diseases in which AVMs form, a new era of "omics" has permitted large-scale examinations of contributory genetic variations in human sporadic bAVMs. New findings regarding the pathogenesis of bAVMs implicate changes to endothelial and mural cells that result in increased angiogenesis, proinflammatory recruitment, and breakdown of vascular barrier prope
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major vessels in mammals that take blood away from the heart and deliver it to the arms and the head take their origin from the aortic arch and are derived from the arteries formed within the embryonic pharyngeal arches. These pharyngeal arch arteries, initially symmetrical, form in a cranial to caudal sequence within the pharyngeal mesenchyme. They then undergo a complex process of remodeling to produce the asymmetrical brachiocephalic arteries as seen in the adult. A complex interaction between the tissues of the pharyngeal arches and the genes they express is required to ensure that art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) (Osler-Weber-Rendu Syndrome) is an inherited vascular disorder, associated with arteriovenous malformations and bleeding events. Despite potential benefits, data regarding the use of left atrial appendage occlusion (LAAO) in HHT patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF) is scarce. The aim of the present paper was to assess the outcomes of HHT patients undergoing LAAO.
METHODS/MATERIALS: This multicentre observational study included all consecutive patients with NVAF and a previous diagnosis of HHT who underwent LAAO
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cirsoid aneurysms are rare arteriovenous malformations of the scalp that present with disfigured pulsatile masses and may be associated with headache, bleeding, or tinnitus. These lesions are difficult to manage because of their complex vascular anatomy, high shunt flow, and cosmetic disfigurement; many options have been described to treat such lesions. We evaluate 10 years' experience in the surgical management of cirsoid aneurysms of the scalp.
METHODS: This study included 15 patients with cirsoid aneurysm of the scalp, all of whom were treated with surgical excision only over 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acronym PHACES stands for posterior fossa malformations, hemangiomas, arterial anomalies (cardiovascular or cerebrovascular), coarctation of the aorta/cardiac defects, eye abnormalities, and sternal defects. The characteristic dermatological clinical manifestation of PHACES syndrome is a segmental and extensive hemangioma, usually on the face. A combined therapy with 1,064 nm Nd-YAG/595-nm pulsed dye laser was performed in a young 15-year-old patient with PHACES syndrome, who presented a hemangioma on the left side of the face, located in the periorbital region. A first session with Nd-YAG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-responsive immune thrombocytopenia and anemia shortly after the second dose of an mRNA-based SARS-CoV-2 vaccine, which was complicated by symptomatic bleeding within a pre-existing brainstem cavernoma, has not been reported. The patient is a 68yo male who experienced gait disturbance and hypoesthesia of the left face and left upper extremity two days after the second dose of the mRNA-based SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2 (Tozinameran). Clinical neurologic exam revealed hypoesthesia of the left face and the left upper extremity and ataxic gait. Blood tests revealed macrocytic anemia and mar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous spinal epidural hematoma (SSEH) is a rare condition of intraspinal bleeding in the epidural space. It is often associated with disorders of anticoagulation, intraspinal tumors, vascular malformations, and pertinent to this case, anticoagulation therapy. This surgical emergency requires early diagnosis and management in order to minimize permanent neurologic deficits. We report the case of a 72-year-old female with a past medical history of paroxysmal atrial fibrillation treated with rivaroxaban who presented to the emergency department with acute-onset, midline, lower back pain w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis syndrome (JPS) and hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) are both relatively rare hereditary disorders. Some patients with the SMAD4 gene mutation develop both JPS and HHT, a condition termed JPS-HHT. We herein report a case of childhood-onset JPS-HHT. At nine years old, the patient underwent colonoscopy under suspicion of Crohn's disease, which revealed multiple polyps. A genetic analysis for familial adenomatous polyposis and Peutz-Jeghers syndrome found no mutations. After several years, extraintestinal manifestations, such as repeated epistaxis and several telangie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unfolded protein response (UPR) is one of a switch of autophagy and apoptosis, and the endoplasmic reticulum stress (ERS) which inducing UPR plays a role in the malformations caused by some genetic and environmental factors. Exposure to flutamide during pregnancy will also cause abnormalities in some male offspring reproductive organs such as cryptorchidism. In this study, after administered the pregnant mouse orally at a dose of 300 mg/kg body weight every day during gestational day (GD)12 to GD18, flutamide can not only caused hypospadias in the male mouse offspring but also damaged the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) has been increasingly used in the detection, localization, and staging of prostate cancer. Because of its excellent soft tissue contrast and multiplane imaging, it can be also very useful in the evaluation of benign prostate diseases. Prostatic benign disorders have a high prevalence, vastly represented by benign prostatic hyperplasia and prostatitis. On the contrary, benign prostatic neoplasms are extremely rare, represented by multilocular cystadenoma, leiomyomas, hemangioma, and granular cell tumor, although these uncommon tumors have been most encountered d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We, herein, report the first use of a Magmaris® magnesium-based vascular scaffold for native aortic coarctation in a 1,980 g infant with multiple malformations. Due to the low body weight, complex illness, and clinical instability, it was decided to delay surgical correction. After insufficient results had been obtained by balloon angioplasty, Magmaris® implantation was chosen to bridge the patient to surgery by stabilizing left ventricular function and to allow for sufficient growth. Due to significant early stent restenosis and complete loss of radial force, the patient required balloon rean
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasias (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an uncommon genetic disorder. It is inherited as an autosomal dominant disorder with varying penetrance and expression. The diagnosis of HHT requires the presence of at least three out of four clinical criteria. These so-called Curaçao criteria include epistaxis, telangiectasias, visceral involvement, and a family history of HHT in a first-degree relative. Visceral involvement can involve the gastrointestinal (GI) tract, resulting in the development of GI telangiectasias. One of the complications is anem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scalp arteriovenous malformations (AVMs) are rare entities that may present as large, tortuous vascular lesions with resultant craniofacial deformity. Radiologic findings include feeding arteries and veins associated with dilated tortuous vessels. Intracranial extension is rare. A 5-year-old African American male presented with an occipital mass presumed to be a dermoid cyst on referral. Further workup revealed the presence of a scalp AVM that demonstrated extension into the left sigmoid sinus. Radiologic and intraoperative images are presented. Literature search revealed only 4 patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования