Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1290 публикаций
Поиск: 1169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 83 с найденным полным текстом
Medical image computing and computer-assisted intervention : MICCAI ... International Conference on Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention2012eng
In this study, we propose a framework to map functional MRI (fMRI) activation signals using DTI-tractography. This framework, which we term functional by structural hierarchical (FSH) mapping, models the regional origin of fMRI brain activation to construct "N-step reachable structural maps". Linear combinations of these N-step reachable maps are then used to predict the observed fMRI signals. Additionally, we constructed a utilization matrix, which numerically estimates whether the inclusion of a specific structural connection better predicts fMRI, using simulated annealing. We applied this f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anxiety, depression and suicidal ideation are frequent in patients with chronic prurigo (CPG).
OBJECTIVE: To analyze perceived stress, stigmatization, body dysmorphia, anxiety, depression and itch-related quality of life in CPG patients and compare them to controls, and then to identify variables/predictors of them.
METHODS: This study is part of a cross-sectional multicenter study in 17 European countries including 5487 consecutive patients and 2808 controls.
RESULTS: One hundred twenty-seven individuals with prurigo were included in the analyses. They reported higher levels of
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a de novo missense variant in HIST1H4J resulting in a complex syndrome combining growth delay, microcephaly and intellectual disability. Trio whole exome sequencing (WES) revealed that the proband was heterozygous for a de novo c.274 A > G p.(K91E) variant in HIST1H4J, a gene not yet associated with human disease. The patient presented with profound intellectual disability, microcephaly, and dysmorphic facial features. Functional consequences of the identified de novo missense variant were evaluated in zebrafish embryos, where they affected general development, especially result
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the effect of immediate weight restoration on body composition and body fat distribution has previously been studied in anorexia nervosa (AN), its influence in women with AN on eating disorder psychopathology and psychological distress has not previously been investigated to our knowledge.
OBJECTIVES: We assessed body composition and fat mass distribution before and after body weight restoration and investigated any relation between changes in body fat patterns of patients with AN treated in a specialist inpatient unit and their eating disorder and psychological distress
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum toxin injection for treatment of facial wrinkles is the most frequently performed cosmetic procedure in the United States, and it is one of the most common entry procedures for clinicians seeking to incorporate aesthetic treatments into their practice. Treatment of frown lines and crow's feet, which are the cosmetic indications approved by the U.S. Food and Drug Administration, and horizontal forehead lines, offers predictable results, has few adverse effects, and is associated with high patient satisfaction. Wrinkles are formed by dermal atrophy and repetitive contraction of underly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects and skeletal malformations syndrome (CHDSKM; OMIM #617602) is a rare syndrome characterized by distinctive facial features, congenital cardiac lesions, failure to thrive, and skeletal abnormalities. Hearing impairment, renal, and ophthalmological abnormalities have also recently been reported. We report here the clinical and molecular phenotype of an adolescent male who presented with multisystem involvement suggestive of a connective tissue disorder. The proband presented with the typical dysmorphic, skeletal, and skin findings of CHDSKM. In addition, he had several f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculodentodigital dysplasia is a rare, autosomal dominant disorder with high penetrance and variable expressivity, caused by mutations in the connexin 43 or gap junction protein alpha-1 gene. It has been diagnosed in fewer than 300 people worldwide with an incidence of around 1 in 10 million. It affects many parts of the body, particularly eyes (oculo), teeth (dento), and fingers and/or toes (digital). The common clinical features include facial dysmorphism with thin nose, microphthalmia, syndactyly, tooth anomalies such as enamel hypoplasia, anodontia, microdontia, early tooth loss and conduc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3MC syndrome has been proposed as a unifying term encompassing the overlapping Carnevale, Mingarelli, Malpuech and Michels syndromes. These rare autosomal recessive disorders exhibit a spectrum of developmental features, including characteristic facial dysmorphism, cleft lip and/or palate, craniosynostosis, learning disability and genital, limb and vesicorenal anomalies. Here we studied 11 families with 3MC syndrome and identified two mutated genes, COLEC11 and MASP1, both of which encode proteins in the lectin complement pathway (collectin kidney 1 (CL-K1) and MASP-1 and MASP-3, respectively)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male cat 12-14 weeks old had walking difficulties and an enlarged abdomen. Facial dysmorphism, plump paws, corneal clouding, granulation of neutrophils, vacuolated lymphocytes, and a positive urine test for sulfated glycosaminoglycans suggested mucopolysaccharidosis. Cultured fibroblasts incorporated 35SO4 into mucopolysaccharides more actively than did fibroblasts of a feline control, and degradation was far inferior. Activity of beta-glucuronidase was absent in leukocytes and markedly reduced in fibroblasts, thus establishing the diagnosis of mucopolysaccharidosis VII, a disorder previousl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To collate data from multiple obsessive-compulsive disorder (OCD) treatment centers across seven countries and five continents, and to report findings in relation to OCD comorbidity, age of onset of OCD and comorbid disorders, and suicidality, in a large clinical and ethnically diverse sample, with the aim of investigating cultural variation and the utility of the psychiatric diagnostic classification of obsessive-compulsive and related disorders.
METHODS: Researchers in the field of OCD were invited to contribute summary statistics on current and lifetime psychiatric comorbidity,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevalence and characteristics of the continuum of diagnoses within fetal alcohol spectrum disorders (FASD) were researched in previously unstudied rural, agricultural, lower socioeconomic populations in South Africa (ZA).
METHODS: Using an active case ascertainment approach among first grade learners, 1354 (72.6%) were consented into the study via: height, weight, and/or head circumference ≤ 25th centile and/or random selection as normal control candidates. Final diagnoses were made following: examination by pediatric dysmorphologists/geneticists, cognitive/behavioral testing, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate clinical data using oral n-acetylcysteine (NAC) in obsessive-compulsive and related disorders (OCDRD) treatment.
DATA SOURCES: PubMed, Ovid MEDLINE (1946-July 2022), and the Cochrane Library database were searched using the terms NAC, children, adolescent, obsessive-compulsive disorder (OCD), trichotillomania (TTM), excoriation, hoarding disorder, and body dysmorphic disorder. Bibliographies were reviewed for relevant trials and case studies.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: English language, clinical trials, or case studies analyzing NAC use in patients aged 3 to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review was conducted to discuss the etiology of autism in the light of current information, to draw attention to the fact that defects in different biological mechanisms cause autism, and to examine the effectiveness of dietary interventions and supplements in relieving ASD symptoms.
RECENT FINDINGS: Autism spectrum disorder (ASD) is an extremely heterogeneous condition characterized by delays in reciprocal social interaction and communication skills, stereotyped behaviors, and a narrowed range of interests and limited activities. Comorbid conditions such as cognitive
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An identical homozygous missense variant in EIF3F, identified through a large-scale genome-wide sequencing approach, was reported as causative in nine individuals with a neurodevelopmental disorder, characterized by variable intellectual disability, epilepsy, behavioral problems and sensorineural hearing-loss. To refine the phenotypic and molecular spectrum of EIF3F-related neurodevelopmental disorder, we examined independent patients.
RESULTS: 21 patients were homozygous and one compound heterozygous for c.694T>G/p.(Phe232Val) in EIF3F. Haplotype analyses in 15 families suggested
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin picking disorder, also termed dermatillomania is a condition that leads to repetitive picking of their skin ending up in skin and soft tissue damage. It is classified in Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder Fifth edition under the "obsessive compulsive and related disorders" section. Often associated with other psychiatric conditions like autism, alcohol abuse, obsessive compulsive, body dysmorphic, mood, anxiety and borderline personality disorders, it is a disorder that is quite often underreported. The patient in this case report is a 58-year-old male with a diagnosis o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Body dysmorphic disorder (BDD) in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition, is defined as one of pseudo-obsessive disorders; a class of obsessive-compulsive disorders. Whereas BDD has been weakly investigated among the Middle east population and there are little data about the prevalence of BDD in Iran especially in the northern part, in this study we tend to investigate the prevalence rate of BDD and its relationship with demographic factors and post-operative satisfaction in a sample of candidates for cosmetic and non-cosmetic surgery in Rasht.
MET
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern culture has stereotyped the female body as one that is continually getting thinner. Internalization of the 'thin' ideal is partly attributable to the inner ideal to be successful combined with the external pressure imposed by media and others. Many individuals attempt to achieve these ideals by behavior modification that imposes health risks.
PURPOSE: To investigate disordered eating (DE) behavior and energy status in female student dancers.
METHODS: Volunteer dancers (n = 26) aged 19.0 (18.0; 21.0) years, matched by controls (n = 26) aged 20.0 (19.0; 21.0) years were recr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have suggested that people born preterm have increased rates of eating disorders (ED). However, a recent study suggested lower levels of ED-related symptoms in the extreme group of adults born preterm with very low birth weight (<1,500 g). We examined symptoms related to EDs in adults born early (<34 weeks of gestational age) or late (34 to <37 weeks of gestational age) preterm.
METHODS: We studied young adults (mean age 24.1 years) from two birth cohorts: ESTER (Northern Finland 1985-1989) and AYLS (Uusimaa, Finland, 1985-1986). Of the participants, 185 were born
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overgrowth syndromes can be associated with asymmetry, obesity and various vascular malformations. Macrocephaly-Capillary Malformation (M-CM) is a more recently defined overgrowth syndrome characterized by cutaneous capillary malformation occurring in association with macrocephaly with tendency to progressive enlargement, abnormalities of somatic growth with body asymmetry including brain asymmetry, developmental delay, typical face with full cheeks, nevus flammeus of the nose and/or philtrum and upper lip, joint laxity, thickened subcutaneous tissue and 2/3 syndactyly of the toes. We evaluate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral-cognitive therapy is a cost-effective treatment for social phobia. The doctor's role is to teach the patient how to do successful self-exposure. The clinician acts as a guide and monitor; there is no need to waste time accompanying the patient into the phobic situation. The patient first reads a self-exposure manual to learn how to confront panic-evoking social cues for prolonged period without avoidance until habituation sets in. This might require an hour daily of self-exposure over weeks or months. As patients habituate to social cues to which they have exposed themselves, they a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.