Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1085 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology1998eng
alpha-Latrotoxin is a presynaptic neurotoxin isolated from the venom of the black widow spider Latrodectus tredecimguttatus. It exerts toxic effects in the vertebrate central nervous system by depolarizing neurons, by increasing [Ca2+]i and by stimulating uncontrolled exocytosis of neurotransmitters from nerve terminals. The actions of alpha-latrotoxin are mediated, in part, by a GTP-binding protein-coupled receptor referred to as CIRL or latrophilin. Exendin-4 is also a venom toxin, and it is derived from the salivary gland of the Gila monster Heloderma suspectum. It acts as an agonist at the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we used the large number of cases in the FDA adverse-event reporting system (FAERS) database to investigate risk factors for drug-induced hiccups and to explore the relationship between hiccups and gender. From 11,810,863 adverse drug reactions reported between the first quarter of 2004 and the first quarter of 2020, we extracted only those in which side effects occurred between the beginning and end of drug administration. Our sample included 1454 adverse reactions for hiccups, with 1159 involving males and 257 involving females (the gender in 38 reports was unknown). We perfor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The global prevalence of obesity is rising, paralleled by an increase in IBD (inflammatory bowel disease). While studies examining the impact of obesity on IBD have yielded conflicting results, some suggest that obesity may increase adverse outcomes, whereas BS (bariatric surgery) has been associated with improved IBD outcomes in patients with obesity. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) have emerged as a less invasive alternative to BS for managing obesity, with recent studies indicating potential benefits for IBD outcomes. However, GLP-1 RAs have not been dire
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder lacking any proven disease-modifying therapy. Drug repurposing offers a strategy to accelerate the development of treatments by utilizing agents originally approved for other indications. This review summarizes repurposed drugs investigated as disease-modifying therapies for MSA, spanning preclinical in vitro and animal studies and clinical trials. We focus on agents targeting key pathogenic mechanisms in MSA-including α-synuclein aggregation (e.g., sirolimus/rapamycin, rifampicin, lithium, nilotinib, epigallocat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the mechanism of impaired autophagy flux induced by exendin-4 and its role on cell apoptosis in pancreatic AR42J cells. The AR42J cells were treated with various concentration of exendin-4 for several time points to assess its cytotoxicity by MTT assay. Then the AR42J cells were treated by 10pM exendin-4 for 72 h, the cell death was analyzed by flow cytometry and caspase-3 level was examined by Western blot with or without the pretreatment of z-VAD-fmk to testify whether exendin-4 induces the cell apoptosis. The protein levels of LC3B, p62 and LAMP-2 were assessed b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the nervous system, NMDA receptors (NMDARs) participate in neurotransmission and modulate the viability of neurons. In contrast, little is known about the role of NMDARs in pancreatic islets and the insulin-secreting beta cells whose functional impairment contributes to diabetes mellitus. Here we found that inhibition of NMDARs in mouse and human islets enhanced their glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) and survival of islet cells. Further, NMDAR inhibition prolonged the amount of time that glucose-stimulated beta cells spent in a depolarized state with high cytosolic Ca(2+) concent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like most natural product libraries animal venoms have long been recognized as potentially rich source of biologically active molecules with the potential to be mined for the discovery of drugs, drug leads and/or biosimilars. In this work we demonstrate as a proof of concept a novel approach to explore venoms for potential biosimilarity to other drugs based on their ability to alter the transcriptomes of test cell lines followed by informatic searches and Connectivity Mapping to match the action of the venom on the cell gene expression to that of other drugs in the Connectivity Map (C-Map) dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal microenvironment, a potential factor that contributes to the development of non-alcoholic fatty liver disease (NALFD) and type 2 diabetes (T2DM), has a close relationship with intestinal tight junctions (TJs). Here, we show that the disruption of intestinal TJs in the intestines of 16-week-old db/db mice and in high glucose (HG)-cultured Caco-2 cells can both be improved by sodium butyrate (NaB) in a dose-dependent manner in vitro and in vivo. Accompanying the improved intestinal TJs, NaB not only relieved intestine inflammation of db/db mice and HG and LPS co-cultured Caco-2 ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Глукагон, похожий на глюкагон peptide-1 (В тыс.GLP-1) рецепторные агонисты и котранспортер с глюкозой натрия 2 (SGLT2) ингибиторы представляют собой новое поколение антигипергликемических агентов, которые действуют с помощью механизмов, отличных от традиционных методов лечения диабета. Помимо своего метаболического воздействия, эти препараты продемонстрировали нейрозащитные свойства в ходе предклинических исследований. Хотя в ходе клинических испытаний изучался их терапевтический потенциал в установленных нейродегенеративных условиях, их роль в профилактике заболеваний остается неясной. Мы про
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionObesity and breast cancer rates are increasing globally, with obesity prevalence more than doubling since 1990. By 2022, 44% of women were overweight, and 18% were obese. Breast cancer remains the most common malignancy among women, with 2.2 million new cases in 2020. A significant proportion of breast cancer patients are overweight or obese at diagnosis, which is associated with higher recurrence and mortality rates. Recently, GLP-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) have emerged as remarkably effective weight loss drugs. Understanding the relationship between obesity, breast cancer, a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
68Ga-NODAGA-exendin-4 is a promising tracer for β-cell imaging using PET/CT. Possible applications include preoperative visualization of insulinomas and discrimination between focal and diffuse forms of congenital hyperinsulinism. There is also a significant role for this tracer in extending our knowledge on the role of β-cell mass in the pathophysiology of type 1 and type 2 diabetes by enabling noninvasive quantification of tracer uptake as a measure for β-cell mass. Calculating radiation doses from this tracer is important to assess its safety for use in patients (including young children) w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a major risk factor for the development of stroke. Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists have been in clinical use for the treatment of diabetes and also been reported to be neuroprotective in ischemic stroke. The quinoxaline 6,7-dichloro-2-methylsulfonyl-3-N-tert- butylaminoquinoxaline (DMB) is an agonist and allosteric modulator of the GLP-1R with the potential to increase the affinity of GLP-1 for its receptor. The aim of this study was to evaluate the neuroprotective effects of DMB on transient focal cerebral ischemia. In cultured cortical neurons, DMB activated th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both diet and medications are useful in the treatment of the obese patient. Weight loss of about 10% below baseline can be achieved with both, and there is no evidence that the composition of the diet, by itself, has any influence on weight loss. Presently only 1 drug is approved for long-term treatment of overweight patients, and its effectiveness is limited to palliation of the chronic disease of obesity. Combinations of medications and antidiabetic drugs that produce weight loss are being evaluated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy is a common cardiac condition in patients with diabetes mellitus, which results in cardiac hypertrophy and subsequent heart failure. Chronic inflammation in the diabetic heart results in loss of cardiomyocytes and subsequentially cardiac dysfunction. Accumulated evidence implicated pyroptosis as a vital contributor to the hyperglycemia-induced cardiac inflammatory response. Exendin-4, a GLP analog, promotes survival of cardiomyocytes in cardiovascular diseases, including diabetic cardiomyopathy. However, the role of Exendin-4 in cardiac pyroptosis remains to be elucidat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: While pharmacological glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists are FDA-approved for treating type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity, a major side effect is nausea/malaise. We recently developed a conjugate of vitamin B12 (B12) bound to the GLP-1R agonist exendin-4 (Ex4), which displays enhanced proteolytic stability and retention of GLP-1R agonism. Here, we evaluate whether the conjugate (B12-Ex4) can improve glucose tolerance without producing anorexia and malaise.
MATERIALS AND METHODS: We evaluated the effects of systemic B12-Ex4 and unconjugated Ex4 on food intake and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) significantly affects patients' quality of life and represents a high economic burden for health systems. Given the lack of safe and effective treatments for PD, drug repositioning seeks to offer new medication alternatives, reducing research time and costs compared to the traditional drug development strategy. This review aimed to collect evidence of drugs proposed as candidates to be reused in PD and identify those with the potential to be reformulated into nanocarriers to optimize future repositioning trials. We conducted a detailed search in PubMed, Web of Science,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disorder worldwide, affecting over 8.5 million individuals globally. Its pathophysiology is multifactorial, encompassing progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra, accumulation of misfolded alpha-synuclein, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, neuroinflammation, and impaired proteostasis. Despite decades of research, current treatments remain predominantly symptomatic, with levodopa and dopamine replacement therapies failing to halt neurodegeneration. Given the high cost and low success rate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor activation in the brain provides neuroprotection. Exendin-4 (Ex-4), a GLP-1 analog, has seen limited clinical usage because of its short half-life. We developed long-lasting Ex-4-loaded poly(D,L-lactide-co-glycolide) microspheres (PEx-4) and explored its neuroprotective potential against cerebral ischemia in diabetic rats. Compared with Ex-4, PEx-4 in the gradually degraded microspheres sustained higher Ex-4 levels in the plasma and cerebrospinal fluid for at least 2 weeks and improved diabetes-induced glycemia after a single subcutaneous administration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.