MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 190 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 200 с найденным полным текстом

Пациент с диагностикой дисфории по признаку пола с множественным склерозом после кардиомиопатии такотсубо и вентральной аритмии: доклад по делу и систематический обзор литературы.

34-летняя трансгендерная женщина получила желудочно-тахикардическую тахикардию и была диагностирована кардиомиопатия такотсубо. Дополнительная оценка показала, что основной диагноз множественных склерозов (MS) с повреждениями головного мозга, которые могли вызвать кардиомиопатию такотсубо. В этом докладе мы также систематически анализировали опубликованные случаи кардиомиопатии такотсубо и MS и обнаружили, что наиболее распространенным явлением является кардиомиопатия базального типа такотасубо, и большинство пациентов, оказавшихся при участии MS стеблей мозга. Осведомленность врачей об этих а

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38599863Открыть статью

PROCEEDINGS 32nd Symposium ESVN-ECVN WROCLAW, POLAND 12th-14th September 2019. Selected research communications of the 32nd Symposium of the ESVN-ECVN Wroclaw, Poland 12th to 14th September 2019.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33034912Открыть статью

Повреждения сна в образце пациентов с множественным склерозом педиатрии: сосредоточьтесь на синдроме беспокойных ног.

Фон/цели: Согласно сообщениям, нарушения сна (SD) и синдром нержавеющих ног (RLS) широко распространены в случае множественного склероза (MS), однако данные о педиатрии-понтере MS (POMS) являются ограниченными. Целью этого исследования является оценка распространенности УР, в частности РСТ, в группе ПОМС и изучение сопутствующих клинических особенностей. Методы: Мы наняли пациентов ПОМС, которые посещали Центр ПОМС при Детской больнице Бамбино-Гессе в период с сентября 2021 и февраль 2023; они были оценены на предмет УР с использованием индекса качества сна Питтсбурга (PSQI) или шкалы неустойч

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40364188Открыть статью

Клинические интуиции и радиологические свойства на множестве склероза соединены с мигренью.

Фон: Множественный склероз (МС) и мигрень являются неврологическими заболеваниями, затрагивающими молодых женщин. Мигрейн является наиболее распространенным видом головной боли у людей с MS (PwMS). Цели: Цель настоящего обзора состоит в том, чтобы описать клинические, радиологические и терапевтические особенности МУ и коморбиды мигрени. В клинической части основное внимание уделяется характеристикам мигрени в ПУМС и MS в сопутствии с мигренью, а также на наличии других возможных коморбидов. Радиационная секция занимается дифференциальной диагностикой повреждений белой материи и изменениями в с

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39860566Открыть статью

Визуальное расстройство при множественном склерозе, связанном с постгенифицированной серой и белой материей: выше и выше.

Визуальное расстройство является одним из наиболее распространенных и нетрудоспособных проявлений множественного склероза (МС). Несмотря на то, что зрительная дисфункция, связанная с оптическим невритом и участием в работе мозговой системы, хорошо известна, зрительные нарушения, связанные с постгенетическими визуальными путями, включая оптические излучение и зрительные коры коры, относительно недостаточно изучены и недостаточно признаны в клинической практике. Увеличение числа свидетельств, полученных в результате продвинутого нейроимации, оптической томографии и нейропсихологического тестиров

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729962Открыть статью

CRLF1 and CLCF1 in Development, Health and Disease.

Cytokines and their receptors have a vital function in regulating various processes such as immune function, inflammation, haematopoiesis, cell growth and differentiation. The interaction between a cytokine and its specific receptor triggers intracellular signalling cascades that lead to altered gene expression in the target cell and consequent changes in its proliferation, differentiation, or activation. In this review, we highlight the role of the soluble type I cytokine receptor CRLF1 (cytokine receptor-like factor-1) and the Interleukin (IL)-6 cytokine CLCF1 (cardiotrophin-like cytokine fa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35055176Открыть статью

Multicenter investigation of lifestyle-related diseases and visceral disorders in thalidomide embryopathy at around 50 years of age.

BACKGROUND: In utero exposure to thalidomide causes a wide range of birth defects, including phocomelia, hearing loss and visceral disorders, known as thalidomide embryopathy (TE). Fifty years after the first report of TE, we conducted the first cross-sectional multicenter study to investigate the development of lifestyle-related diseases and identify risk factors for visceral disorders in subjects with TE. METHODS: Seventy-six cases with TE (31 men, 45 women) underwent medical examinations between 2011 and 2014 to determine the types of TE-related anomalies (limbs, auditory organs, or viscer

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26033770Открыть статью

The Genetics and Epigenetics of 22q11.2 Deletion Syndrome.

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2del) is a complex, multi-organ disorder noted for its varying severity and penetrance among those affected. The clinical problems comprise congenital malformations; cardiac problems including outflow tract defects, hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, and/or dysmorphic facial features. Additional clinical issues that can appear over time are autoimmunity, renal insufficiency, developmental delay, malignancy and neurological manifestations such as schizophrenia. The majority of individuals with 22q11.2del have a 3 Mb deletion of DNA on chrom

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32117416Открыть статью

Функциональные и структурные изменения в педиатрическом многоразовом склерозе: системный обзор и предварительный анализ динамики активности, оценка функциональной магнитной резонансы, воображающая мета-анализ.

Педиатрический множественный склероз (MS) представляет собой редкое и сложное нервно-воспалительное заболевание, характеризующееся демиелинизацией и неврологической дисфункцией у лиц в возрасте до 18 лет. Цель этого систематического обзора и оценки вероятности активации (ALE) метаанализа заключалась в обобщении существующей литературы о функциональных и структурных изменениях мозга у пациентов педиатрии MS. МЕТОДЫ: В соответствии с руководящими принципами ПРИСМА мы проанализировали 21 исследование с участием 917 пациентов педиатрии MS и 320 здоровых методов контроля, оценивая структуру и функц

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40407582Открыть статью

Антиконвульсантная терапия в тригеминальной невралгии: системный обзор класса.

Фон/цели Trigemenal Neuralgia (TN) — хроническое нервное заболевание, характеризующееся внезапной, сильной болью в лице. Антиконвульсанты являются краеугольным камнем фармакологического управления, однако сравнительных данных, основанных на фармакологическом классе, по-прежнему недостаточно. Этот систематический обзор был направлен на оценку эффективности и безопасности антиконвульсантов в TN, стратифицированных их механизмом действий. 2020 Руководящие принципы. Исследования с использованием фармакологического подхода, включая пациентов с ТН, опубликованные на английском языке с тех пор 2000,

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41718164Открыть статью

Rare Extraoral Plasmablastic Lymphoma in the Context of HIV and Toxoplasmosis: A Detailed Case Analysis With Therapeutic Insights.

Plasmablastic lymphoma (PBL), a rare aggressive B-cell malignancy linked to HIV, is increasingly noted in extraoral sites beyond its traditional oral cavity presentation. This case report details a 48-year-old HIV-positive woman with prior cerebral toxoplasmosis, presenting with facial swelling, pain, proptosis, and dysphagia despite antiretroviral therapy and cotrimoxazole prophylaxis (CD4 120 cells/μL, suboptimal viral suppression). Imaging identified a sinonasal mass with nasopharyngeal involvement and lymphadenopathy, with immunohistochemistry confirming PBL (MUM1+, weakly CD79a+, CD20-, C

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41221366Открыть статью

Diseases of the Nervous System

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Alexithymia in multiple sclerosis: past, present and future.

Alexithymia denotes the "absence" of "words" for "emotion" and has its roots in the Greek words "a," "lexis," and "thymos." It is sometimes referred to as "emotional blindness," "blunted feeling," or "disrupted emotional awareness." The term "alexithymia" first appeared in the 1970s in the works of Sifneos, Nemiah, and colleagues. It entails difficulties in identifying and expressing emotions and an externally oriented thinking style. It is not a psychiatric disorder but rather a multidimensional personality trait or construct, appearing to be normally distributed in the general population, wi

СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39989720Открыть статью

Молекулярная и клеточная основа физиологических изменений беременности и ее последствий для нейрологовых и офтальмических патологий.

Беременность олицетворяет глубокие неврологические, гормональные и анатомические преобразования в материнском мозге, подготавливая их к уходу и сближению младенцев. Нейроимация свидетельствует о таких структурных изменениях, как сокращение содержания серых веществ и реорганизация белых веществ во время беременности, за которыми следует частичное послеродовое выздоровление. Эти адаптации модернизируются изменяющимися уровнями эстрадиола, прогестерона, пролактина и окситоцина, которые координируют нейропластичность и поведенческий уровень готовности. На молекулярном и клеточном уровнях гормоны б

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40508034Открыть статью

Lysosomal storage diseases.

Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29152458Открыть статью

Chronic pruritus: a narrative review.

Chronic pruritus encompasses a manifestation of several cutaneous, allergic, infectious, neurological, psychological, and systemic conditions, whose etiological investigation and therapeutic strategy can be challenging. This comprehensive review aims to enhance the understanding of pruritus by highlighting important elements in its pathogenesis, including keratinocytes, Merkel cells and mast cells, nerve fibers, histaminergic and nonhistaminergic pathways, and the interaction of itch signals with the central nervous system. Diagnostic evaluation of chronic pruritus may require a meticulous app

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40320333Открыть статью

A rare case of oral multisystem Langerhans cell histiocytosis.

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder characterized by high proliferation of Langerhans dendritic cells. LCH is a solitary or multifocal disease that primarily involves bone tissue and often affects children and young men. A 29 years-old Caucasian man was referred to the Oral Surgery Unit of George Eastman Hospital - Umberto I teaching hospital, with third degree mobility of teeth belonging to second, third and fourth quadrant. Panoramic radiograph showed multiple radiolucent areas with well demarcated borders on the right and left site of the mandible and on the left site of

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28638562Открыть статью

Neurology

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Множественный склероз как недостаточно признанная причина острого вертиго: клинические и патофизиологические исследования.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное расстройство, которое часто вызывает острые неврологические симптомы на фазах восстановления эмиссии. В то время как моторные, сенсорные и визуальные недостатки являются широко признанными проявлениями рецидивов, остаточные симптомы, такие, как острый вертигон, головокружение и несбалансированность, являются относительно недостаточно признанными и часто создают диагностические проблемы. В этом обзоре обобщаются основные и последние данные, касающиеся острого кровеносного синдрома, связанного с НР, и его центральных патофизиологических механизмов. Небла

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42719211Открыть статью

АКНП 60th Ежегодное совещание: выдержки из плакатов P276 - P550.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34857905Открыть статью