The research compound 25I-NBOMe, also known as CIMBI-5 or INBMeO, was created in academic laboratories as a potent serotonin 2A receptor agonist. Because of its high affinity and ambiguous legal status, recreational drug enthusiasts have used this compound as a powerful alternative to other hallucinogenic drugs such as lysergic acid diethylamide. We report 2 deaths after 25I-NBOMe ingestion by decedents who attended separate "rave" parties. The first case involved a 21-year-old male who admitted taking "acid" to his friend. A sudden violent rage caused him to flail about, and he subsequently b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free fatty acids were derivatized as amides (DFFA) by reaction with (R)-(+)-1-phenylethylamine, using a simple, fast and robust reaction scheme. A HPLC method with diode array and ESI MS detection was developed for the analysis of the derivatized substances. Six fatty acids were used in the method development: myristic, linoleic, palmitic, oleic, margaric and stearic acids. Under these conditions the elution of the DFFA are well resolved with retention times raging from 6.9 to 16.0 min. Fatty acids were extracted from cemetery soil and from adipocere formation experimental soils using a Soxhle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine A2A receptor agonists produce a hypokinetic state (catalepsy) that is believed to reflect antagonistic interaction of A2A and dopamine D2 receptors in the basal ganglia. In addition to catalepsy, pharmacological blockade of D2 receptors produces rigidity. However there are conflicting data about the effect of A2A agonists on muscle tone, with some reports indicating an increase, while other data suggest that A2A catalepsy is dominated by muscle hypotonia. We investigated the effect on resistance to imposed movements of systemic cataleptic doses of the selective A2A agonist CGS21680 (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsade de pointes (TdP) is a serious side effect of many drugs. We aimed to establish an in vitro TdP model for drug testing, which includes typical risk factors, such as female gender, hypokalemia, low magnesium levels, and bradycardia. Isolated, spontaneously beating rabbit hearts (female White New Zealand rabbits) were perfused according to the Langendorff technique and submitted to conditions known as risk factors for TdP, i.e., [K(+)](e) = 2.5 mM and [Mg(++)](e) = 0.5 mM, with 10(-8) M noradrenaline and 10(-7) M carbachol. Thereafter, cumulative concentration-response curves for haloperi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with chronic kidney disease develop secondary hyperparathyroidism with disabling systemic complications. Calcimimetic agents are effective tools in the management of secondary hyperparathyroidism, acting through allosteric modification of the calcium-sensing receptor (CaR) on the parathyroid gland (PT) to decrease parathyroid hormone (PTH) secretion and PT cell proliferation. This study showed that rats that were fed an adenine high-phosphorus diet had increased serum PTH and PTH mRNA levels at 7 and 21 d. For studying the effect of activation of the CaR by the calcimimetics R-56
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(3-[2-Chlorophenyl]propyl)-(R)-alpha-methyl-3-methoxybenzylamine (NPS R-568) is an orally active compound that activates Ca(2+) receptors on parathyroid cells and rapidly suppresses plasma levels of parathyroid hormone (PTH) and Ca(2+) (ED(50), 1 and 10 mg/kg, respectively). We now show that increased calcitonin secretion contributes to NPS R-568-induced hypocalcemia. In parathyroidectomized thyroid-intact rats in which normocalcemia was restored by PTH infusion, NPS R-568 rapidly reduced plasma Ca(2+) levels, indicating that decreased PTH secretion was not solely responsible for the hypocal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies have shown that adenosine agonists may induce a rise in intraocular pressure (IOP), a reduction in IOP, or both. Although the reduction in IOP results from the activation of adenosine A1 receptors, the mechanisms responsible for the rise in IOP have not been investigated. This study examines the receptors and mechanisms responsible for the adenosine agonist-induced rise in IOP.
METHODS: The ocular effects of the nonselective adenosine agonist NECA, the relatively selective adenosine A2 agonist CV-1808, the A2a agonist CGS-21680, and the A1 agonist R-PIA were evaluate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of the adenosine A2A receptor selective agonist 2-[4-(2-p-carboxyethyl)phenylamino] -5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680) to the rat hippocampal and cerebral cortical membranes was studied and compared with that to striatal membranes. [3H] CGS 21680, in the concentration range tested (0.2-200 nM), bound to a single site with a Kd of 58 nM and a Bmax of 353 fmol/mg protein in the hippocampus, and with a Kd of 58 nM and a Bmax of 264 fmol/mg protein in the cortex; in the striatum, the single high-affinity [3H] CGS 21680 binding site had a Kd of 17 nM and a Bmax of 419 fmol/mg p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the functions of striatal adenosine A2a receptors in vivo, the effects of a selective agonist, 2-[4-(2-carboxyethyl)phenethylamino]-5'-N-ethyl-carboxamidoaden osi ne hydrochloride (CGS 21680), and an antagonist, (E)-8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-dipropyl-7-methylxanthine (KF17837), on acetylcholine release were investigated in the striatum of awake freely moving rats using microdialysis. Intracerebroventricular injection of CGS 21680 (10 micrograms) increased acetylcholine release in striatum and KF17837 (30 mg/kg p.o.) antagonized the CGS 21680-induced acetylcholine elevation. To i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-(3,4-Dimethoxystryryl)-1,3-dipropyl-7-methylxanthine exhibited high affinity and selectivity for adenosine A2A receptors in binding assay using rat striatal A2A receptors labeled with [3H]2-[p-(2-carboxyethyl)-phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido adenosin e (CGS21680). The affinity was stereo selective: the E isomer, KF17837, showed a Ki value of 1.0 +/- 0.057 nM for the A2A receptors, whereas the Z isomer showed much lower affinity. KF17837 had 62-fold selectivity for the A2A receptors versus rat forebrain A1 receptors labeled with [3H]N6-cyclohexyladenosine (CHA). KF17837 was rapidly phot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of radioprotective and some pharmacological properties of 33 compounds, phenylethylamine derivatives, substituted in the phenyl ring were studied. Some of these display radioprotective and curative properties and also produce anesthetizing, coronary dilating, antiarrhythmic and other effects.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dofetilide is a class III antiarrhythmic agent approved for the treatment of atrial fibrillation and atrial flutter. Given the efficacy of other class III agents, it has been used off-label for the treatment of premature ventricular complexes (PVCs) and ventricular tachycardias (VTs).
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the efficacy and safety of dofetilide for ventricular arrythmias (VAs).
METHODS: In this retrospective cohort study, 81 patients (59 men; age = 60 ± 14 years; LVEF = 0.34 ± 0.16) were admitted for dofetilide initiation to treat PVCs (29), VTs (42
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin 2A (5-HT2A) receptor is an important target for drug development and the main receptor through which classical psychedelics elucidate their hallucinogenic effects. The 5-HT2A receptor antagonist ketanserin has frequently been used as a tool to block the receptor. Here, we establish the dose-occupancy relation of ketanserin and the cerebral 5-HT2A receptor in healthy participants by conducting a positron emission tomography (PET) study. 120-min PET scans using the 5-HT2A receptor agonist radiotracer [11C]Cimbi-36 were conducted at baseline and after oral doses of either 10, 20, or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of acute secretory diarrheal illnesses remains a global challenge. Enterotoxins produce secretion through direct epithelial action and indirectly by activating enteric nervous system (ENS). Using a microperfused colonic crypt technique, we have previously shown that R568, a calcimimetic that activates the calcium-sensing receptor (CaSR), can act on intestinal epithelium and reverse cholera toxin-induced fluid secretion. In the present study, using the Ussing chamber technique in conjunction with a tissue-specific knockout approach, we show that the effects of cholera toxin and CaSR a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current regulatory guidelines recommend the use of QT interval to assess the risk of arrhythmogenic potential of new chemical entities. Recently, the electromechanical window (EMW), the difference in duration between electrical and mechanical systole, has been proposed as markers for drug-induced torsades de pointes (TdP); however, data of EMW in short QT model are not available. This study aimed to characterize the EMW as a marker for drug-induced ventricular arrhythmias in anesthetized rabbit model of long QT syndrome type 2 (LQT2) and short QT syndrome (SQTS) infused with reference comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dofetilide is a class III antiarrhythmic prescribed to cardiovert persistent atrial fibrillation (AF) to sinus rhythm (SR).
HYPOTHESIS: To determine the clinical predictors of cardioversion and readmission in persistent AF patients on dofetilide.
METHODS: We analyzed 160 patients with persistent AF who were started on dofetilide and followed for 1 year. We examined age, sex, race, hypertension, diabetes, smoking, dyslipidemia, CAD, left ventricular ejection fraction (LVEF), creatinine, BMI and concomitant use of calcium channel blockers (CCB), β-blockers in a multivariable logi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.