Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1054 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом
Amyloids consist of fibrils that can be formed by a large variety of different precursor proteins. In localized amyloidosis, amyloids accumulate at the production site with a single organ being affected, whereas in systemic amyloidosis several organs are affected, with the heart being the most common, followed by the kidneys, liver, and the nervous system. The two most frequent systemic amyloidosis types affecting the heart in the vast majority (>95%) of cases are immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis and transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTR amyloidosis). Patients with amyloid cardiopat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, originally developed for hematologic malignancies, has emerged as a transformative candidate for systemic rheumatic diseases and autoimmune disorders (AIDs). Its unique efficacy in refractory AIDs relies on depleting autoreactive B cells and driving antigen-naïve immune reconstitution, achieving durable drug-free remission in early-phase trials. Despite promising clinical and serological responses lasting 2-5 years without long-term immunosuppression, the field faces unmet needs: complex manufacturing, limited tissue penetration, antigen escape
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated central nervous system disease with mapped genetic risk loci but unresolved cross-layer regulatory mechanisms. We harmonised 30 primary public MS datasets spanning bulk transcriptomics (552 samples, 367 MS/185 healthy control [HC]), DNA methylation arrays (475 samples, 244 MS/231 HC) with sorted-cell whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) assessment, single-cell RNA sequencing (RNA-seq; 517,533 cells from 81 donors), and cerebrospinal fluid (CSF) and brain white-matter proteomes, and UK Biobank Pharma Proteomics Project (UK Biobank-PPP) plasma pr
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of hematology has experienced a substantial evolution with the acknowledgment of epigenetic processes as essential factors in the development of hematological malignancies. This review article examines the influence of epigenetic alterations, namely DNA methylation and histone modifications, on the onset and advancement of conditions such as acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. We discuss how these epigenetic modifications lead to the deregulation of gene expression, eventually promoting leukemogenesis. The emergence of epigenetic therapies, such as DNA methyltransfe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite exhaustive studies, researchers have made little progress in the field of adoptive cellular therapies for relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML), unlike the notable uptake for B cell malignancies. Various single antigen-targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cell Phase I trials have been established worldwide and have recruited approximately 100 patients. The high heterogeneity at the genetic and molecular levels within and between AML patients resembles a black hole: a great gravitational field that sucks in everything. One must consider the fact that only around 30% of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite promising clinical results in a small subset of malignancies, therapies based on engineered chimeric antigen receptor and T-cell receptor T cells are associated with serious adverse events, including cytokine release syndrome and neurotoxicity. These toxicities are sometimes so severe that they significantly hinder the implementation of this therapeutic strategy. For a long time, existing preclinical models failed to predict severe toxicities seen in human clinical trials after engineered T-cell infusion. However, in recent years, there has been a concerted effort to develop models, in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma delta (γδ) T cells are a minor population of T cells that share adaptive and innate immune properties. In contrast to MHC-restricted alpha beta (αβ) T cells, γδ T cells are activated in an MHC-independent manner, making them ideal candidates for developing allogeneic, off-the-shelf cell-based immunotherapies. As the field of cancer immunotherapy progresses rapidly, different subsets of γδ T cells have been explored. In addition, γδ T cells can be engineered using different gene editing technologies that augment their tumor recognition abilities and antitumor functions. In this review, we
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular immunotherapy, including the chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy and CAR- natural killer (CAR-NK) cell therapy, has undergone extensive clinical investigation and development in recent years. CAR-T cell therapy is now emerging as a powerful cancer therapy with enormous potential, demonstrating impressive anti-tumor activity in the treatment of hematological malignancies. At the 2021 ASH annual meeting, numerous breakthroughs were reported concerning acute lymphocytic leukemia (ALL), lymphoma, acute myeloid leukemia (AML), and multiple myeloma (MM). Universal CAR-T cell an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo manipulations of autologous patient's cells or gene-engineered cell therapeutics have allowed the development of cell and gene therapy approaches to treat otherwise incurable diseases. These modalities of personalized medicine have already shown great promises including product commercialization for some rare diseases. The transfer of a chimeric antigen receptor or T cell receptor genes into autologous T cells has led to very promising outcomes for some cancers, and particularly for hematological malignancies. In addition, gene-engineered cell therapeutics are also being explored to in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant blood cancer with marked cellular heterogeneity due to altered maturation and differentiation of myeloid blasts, the possible causes of which are transcriptional or epigenetic alterations, impaired apoptosis, and excessive cell proliferation. This neoplasm has a high rate of resistance to anticancer therapies and thus a high risk of relapse and mortality because of both the biological diversity of the patient and intratumoral heterogeneity due to the acquisition of new somatic changes. For more than 40 years, the old gold standard "one size fits all"
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR)-based adoptive therapy employs genetically modified lymphocytes that are directed against specific tumor markers. This therapeutic modality requires a structured and integrated process that involves patient screening (e.g., for HLA-A*02:01 and specific tumor targets), leukapheresis, generation of transduced TCR product, lymphodepletion, and infusion of the TCR-based adoptive therapy. In this review, we summarize the current technology and early clinical development of TCR-based therapy in patients with solid tumors. The challenges of TCR-based therapy include those associ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the challenges imposed by the COVID-19 pandemic, exciting therapeutic progress continues to be made in MM. New drug approvals for relapsed/refractory (RR)MM in 2020/2021 include the second CD38 monoclonal antibody, isatuximab, the first BCMA-targeting therapy and first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) belantamab mafodotin, the first BCMA-targeting CAR T cell product Idecabtagen-Vicleucel (bb2121, Ide-Cel), the first in-class XPO-1 inhibitor selinexor, as well as the first-in-class anti-tumor peptide-drug conjugate, melflufen. The present introductory article of the Special Issue
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine release syndrome (CRS) embodies a mixture of clinical manifestations, including elevated circulating cytokine levels, acute systemic inflammatory symptoms and secondary organ dysfunction, which was first described in the context of acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation and was later observed in pandemics of influenza, SARS-CoV and COVID-19, immunotherapy of tumor, after chimeric antigen receptor T (CAR-T) therapy, and in monogenic disorders and autoimmune diseases. Particularly, severe CRS is a very significant and life-threatening co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer research has undergone a transformative change with the advent of high-throughput genomic technologies. Advances in next-generation sequencing accelerated the identification of somatic and germline alterations that drive tumorigenesis enabling the transition from traditional histology-based cancer classification to molecularly informed precision oncology. Large-scale sequencing initiatives and clinical genomic profiling facilitated the development of companion diagnostic assays and targeted therapies. Beyond targeted therapies, genomic innovations have also catalyzed the emergence of no
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) drive tumor progression, therapy resistance, and metastasis through unique membrane biology, glycosylation patterns, and metabolic adaptations. CSCs exhibit a distinct glycocalyx profile enriched in hyaluronan, heparan sulfate, and sialylated glycans, facilitating immune evasion, adhesion, and survival. Key signaling pathways-Wnt/β-catenin, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, TGF/SMAD, and PI3K/AKT/mTOR-regulate CSC stemness and therapeutic resistance. Emerging biomarkers (CD44, CD133, ALDH1, EpCAM) and targeted therapies (CAR-T cells, miRNA modulation, lipid metabolism inhibit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has experienced substantial progress in recent years, particularly with the advancement of chimeric antigen receptor (CAR) technology, which enables immune cells to selectively target tumor-associated antigens. CARs, now in their fifth generation, are engineered by combining monoclonal antibody fragments with signaling and co-stimulatory domains and have been successfully applied to T cell, natural killer (NK) cell, and macrophage-based therapies. Notable clinical successes, such as tisagenlecleucel and lisocabtagene maraleucel underscore the therapeutic potential of CAR-T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell therapy represents a major breakthrough in hematological malignancies. However, the trade-off between insufficient treatment persistence and treatment-related toxicities (especially cytokine release syndrome, CRS) still limits its wider clinical application.
MAIN BODY: Our review aims to reframe the understanding of this central dilemma. It posits that the dynamic imbalance of intracellular signaling networks and external inflammation in the tumor microenvironment (TME) are the causes of insufficient persistence of CAR-T cells and the severe CRS. The intracellular signa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has gathered significant attention and is now a widely used cancer treatment that uses the body's immune system to fight cancer. Despite initial successes, its broader clinical application is hindered by limitations such as heterogeneity in patient response and challenges associated with the tumor immune microenvironment. Recent advancements in nanotechnology have offered innovative solutions to these barriers, providing significant enhancements to cancer immunotherapy. Nanotechnology-based approaches exhibit multifaceted mechanisms, including effective anti-tumor immune response
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic changes in chromatin conformation alter the organization and structure of the genome and further regulate gene transcription. Basically, the chromatin structure is controlled by reversible, enzyme-catalyzed covalent modifications to chromatin components and by noncovalent ATP-dependent modifications via chromatin remodeling complexes, including switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF), inositol-requiring 80 (INO80), imitation switch (ISWI) and chromodomain-helicase DNA-binding protein (CHD) complexes. Recent studies have shown that chromatin remodeling is essential in different stag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.