Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1161 публикаций
Поиск: 245 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
Journal of back and musculoskeletal rehabilitation2012eng
OBJECTIVE: Brucellosis is a zoonotic disease and still a major public health problem in many geographic areas including Mediterranean basin and Middle East. Brucellosis causes multisystemic involvement and although rare central nervous system involvement causes serious manifestations. Neurobrucellosis occurs less than 5% of patients and presents with meningitis,encephalitis, myelitis, myelopathy, stroke, paraplegia, radiculoneuritis, intracerebral abscess, epidural abscess, demyelination and cranial nerve involvement or any combination of these manifestations. Spastic paraparesis and the senso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most peroxisomal disorders can be detected via analysis of very long chain fatty acids (VLCFA) and phytanic acid in plasma or serum. Previous methods utilizing gas-liquid chromatography (GLC) alone are time consuming and are hampered by interference from cholesterol derivatives. We describe here a GLC-mass spectrometry method for the simultaneous quantification of VLCFAs and phytanic acid. The method employs single ion monitoring with deuterated internal standards. We studied 38 normal controls and 12 patients with peroxisomal diseases and found complete discrimination between the two groups.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult adrenomyeloneuropathy (AMN) is caused by mutations in the ABCD1 gene. Some pure AMN patients develop cerebral demyelination late in life. However, hypoplasia and agenesis of the corpus callosum (CC) has never been reported in AMN patients.
OBJECTIVE: To describe a new clinical variant of AMN that is possibly caused by a novel ABCD1 gene mutation.
METHODS: A total of 10 members in an X-linked inherited family were examined. The age at onset, progression of disability, and clinical manifestations were collected. Blood tests of the index case were conducted in an academic hosp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this article is to review the attitudes of the different stakeholders (minors, healthcare professionals, parents and relatives of affected individuals) towards carrier testing in minors. The databases Pubmed, Google Scholar, Psychinfo, Biological Abstracts, Francis, Anthropological Index online, Web of Science, and Sociological Abstracts were searched using key words for the period 1990-2004. Studies were included if they were published in a peer reviewed journal in English and described the attitudes of minors, parents or healthcare professionals towards carrier testing in mi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion-tensor MR imaging is a promising tool to evaluate white-matter integrity by quantitative and graphic maps including neural fiber tractogram. Current challenges afoot are to obtain higher quality diffusion-weighted MR images (high SNR, isotropic voxel, and high spatial resolution), to create a robust mathematical framework to process the data, to construct a user-friendly computer-based algorithm, to reveal determinants of diffusion process, and to establish analytical methodology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukodystrophies usually affect children, but in the last several decades, many instances of adult leukodystrophies have been reported in the medical literature. Because the clinical manifestation of these diseases can be nonspecific, MRI can help with establishing a diagnosis. A step-by-step approach to assist in the diagnosis of adult leukodystrophies is proposed in this article. The first step is to identify symmetric white matter involvement, which is more commonly observed in these patients. The next step is to fit the symmetric white matter involvement into one of the proposed patterns.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Adrenomyeloneuropathy (AMN) is the most frequent metabolic hereditary spastic paraplegia. Accordingly, its main site of pathological changes is the spinal cord. It is difficult to quantify AMN progression because commonly used clinical scales have limitations and reliable biomarkers are lacking. The goal was to investigate whether spinal cord and brain quantitative magnetic resonance imaging may assess structural changes in AMN over a relatively short time period.
METHODS: In this longitudinal observational study, the total cord areas (TCAs) from the C2-C3 to T2-T3 lev
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adreno-leukodystrophy is a progressive, systemic peroxisomal disorder that affects primarily nervous system myelin and axons as well as the adrenal cortex. Several divergent clinical phenotypes can occur in the same family; thus, there is no correlation between the clinical phenotype and the mutation in the ABCD1 gene in this disease. The most urgent and unresolved clinical issue is the fulminant inflammatory (immune) demyelination of the central nervous system in which a variety of cellular participants, cytokines, and chemokines are noted. A knockout mouse model exhibits mitochondri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute adrenocortical insufficiency or adrenal crisis are often elusive diagnoses that may result in severe morbidity and mortality when undiagnosed or ineffectively treated. Although more than 50 steroids are produced within the adrenal cortex, cortisol and aldosterone are far the most abundant and physiologically active. In primary adrenocortical insufficiency, glucocorticoid and mineral-corticoid properties are lost; however, in secondary adrenocortical insufficiency (i.e., secondary to disease or suppression of the hypothalamic-pituitary axis), mineralocorticoid function is preserved
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are dynamic organelles that play a crucial role in cellular metabolism, particularly in fatty acid degradation, cholesterol homeostasis and reactive oxygen species metabolism. Their dysfunction is associated with severe neurological disorders, including Zellweger spectrum disorders (ZSD) and X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD). In this study, we investigated the relationship between cholesterol homeostasis and myelination in postnatal peroxisome-deficient Pex2 knockout mice. We dissected the central nervous system (CNS) of 10-day-old (P10) control and Pex2 -/- mice into five regi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rabbit anti-thymocyte globulin (rATG) decreases the risk of graft failure and graft-versus-host disease (GVHD) in a setting of allogenic hematopoietic cell transplantation (HCT) but has highly variable pharmacokinetics. Recently, it was shown that a dosing nomogram based on recipient bodyweight and absolute lymphocyte count reduced rATG overexposure, which led to faster immune reconstitution. The aim of this study is to evaluate the feasibility and benefits of using an rATG dosing nomogram to achieve early CD4+ immune reconstitution in pediatric patients with inborn errors of metab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare neurological diseases (RNDs) result in severe health burdens worldwide. Data from China are limited. We aimed to investigate the health burden of 20 RNDs in Guangdong Province (GD), which contains two-thirds of the population of South China.
METHODS: The hospitalization data of 20 RNDs were described using hospital-based front sheet data from 3,037 hospitals of GD from 2016 to 2022. The 20 RNDs included amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Charcot-Marie-Tooth Disease, cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, congenital myoton
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PPAR-δ is a transcription factor which has crucial roles in stimulating oligodendroglial differentiation and myelination and its activation was also shown to differentiate malignant C6 glioma cells into oligodendrocytes.
OBJECTIVE: One of the ligands of PPAR-δ is erucic acid (EA), an edible omega-9 fatty acid consumed more by Asian populations and exists highly in Chinese womens milk. There exist epidemiological evidence that pediatric brain tumor incidence is among the lowest in the Chinese population. EA is also an ingredient of Lorenzo's oil used against adrenoleukodystrophy, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We wished to determine the prevalence, etiology, presentation, and available management strategies for primary adrenal insufficiency (PAI) in South Africa (SA), hypothesizing a prevalence greater than the described 3.1 per million. There is great inequity in healthcare allocation, as two parallel healthcare systems exist, potentially modifying PAI patients' clinical profiles, private being better resourced than public healthcare.
METHODS: An online survey of physicians' experience relating to PAI.
RESULTS: The physicians were managing 811 patients, equal to a prevalence of 14.2 pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous congenital-genetic inborn errors of metabolism (CIEMs) have been identified and characterized in detail within recent decades, with promising therapeutic options. Neuroimaging is becoming increasingly utilized in earlier stages of CIEMs, and even in asymptomatic relatives of patients with a CIEM, so as to monitor disease progress and treatment response. This review attempts to summarize in a concise fashion the neuroimaging findings of various CIEMs that may present in adulthood, as well as those that may persist into adulthood, whether because of beneficial therapy or a delay in diag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate metabolic and toxic brain disorders that manifest with restricted, elevated, or both restricted and elevated diffusion patterns on diffusion magnetic resonance imaging (MRI).
MATERIAL AND METHODS: Echo-planar diffusion MRI examinations were obtained in 34 pediatric patients with metabolic and toxic brain disorders proved by appropriate laboratory studies. The MRI unit operated at 1.5 T with a gradient strength of 30 mT/ meter, and a rise time of 600 micros. b=1000s/mm2 images and apparent diffusion coefficient (ADC) maps with ADC values were studied.
RESULTS: Three patte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) with generalized peroxisomal dysfunction include Zellweger syndrome (ZS), neonatal adrenoleukodystrophy (NALD), and infantile Refsum disease (IRD). There is clinical, biochemical, and genetic overlap among the three phenotypes, also known as Zellweger spectrum disorders. Clinical distinctions between the phenotypes are not sharply defined. Only limited sources are available to serve as a background for prognosis in PBD, especially in case of prolonged survival. We delineated the natural history of 31 PBD patients (age 1.2-24 years) through systematic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy encompasses the administration of biological medicinal products containing recombinant nucleic acids, mainly DNA, with the aim of treating or curing diseases. This represents a unique therapeutic strategy to reach the brain, in order to prevent or halt a neurodegenerative process. During the past decade, active multidisciplinary research has started to solve many issues for gene therapy in neurodegenerative disorders in terms of vectors, modes of administration, and expression of the therapeutic DNA. The engineering of hematopoietic stem cells (HSC) with lentivirus vectors for ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canada's per capita use of intravenous immune globulin (IVIG) grew by approximately 115% between 1998 and 2006, making Canada one of the world's highest per capita users of IVIG. It is believed that most of this growth is attributable to off-label usage. To help ensure IVIG use is in keeping with an evidence-based approach to the practice of medicine, the National Advisory Committee on Blood and Blood Products (NAC) and Canadian Blood Services convened a panel of national experts to develop an evidence-based practice guideline on the use of IVIG for neurologic conditions. The mandate of the ex
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.