Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1397 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 168 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Beta thalassemia (β-thalassemia) is a hereditary disease caused by defective globin synthesis and can be classified into three categories of minor (β-TMi), intermedia (β-TI), and major (β-TM) thalassemia. The aim of our study is to investigate the effects of β-thalassemia and its treatment methods on different parts of the eye and how early-diagnostic methods of ocular complications in this disorder would prevent further ocular complications in these patients by immediate treatment and diet change.
METHODS: We developed a search strategy using a combination of the words Beta thala
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of visual loss to light perception in the right eye after upper and lower eyelid blepharoplasty.
DESIGN: Case report.
METHOD: A 46-year-old man was referred 3 days after combined bilateral upper and lower lid blepharoplasty with visual acuity of light perception in the right eye. The fundus examination, fluorescein angiography and magnetic resonance imaging of the orbit were normal. Ocular motility was full in all directions of gaze.
RESULT: The diagnosis of optic nerve damage was initially based on the relative afferent pupillary defect. The diagnosis of a periope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of dysthyroid optic neuropathy (DON) typically relies on a set of diagnostic clinical features, including decreased visual acuity, impaired color vision, presence of relative afferent pupillary defect, optic disc swelling and ancillary tests including visual field (VF), pattern visual evoked potential (pVEP), and apical crowding or optic nerve stretching on neuroimaging. We summarize various diagnostic methods to establish or rule out DON. A total of 95 studies (involving 4619 DON eyes) met the inclusion criteria. All of the studies considered clinical features as evidence of DON, wh
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CACNA1F-related disorders encompass progressive and non-progressive disorders, including Åland island eye disease and incomplete congenital stationary night blindness. These two X-linked disorders are characterized by nystagmus, color vision defect, myopia, and electroretinography (ERG) abnormalities. Ocular hypopigmentation and iris transillumination are reported only in patients with Åland island eye disease. Around 260 variants were reported to be associated with these two non-progressive disorders, with 19 specific to Åland island eye disease and 14 associated with both Åland i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR) is an outer retinal disorder characterized by the acute loss of visual functions. Herein, we report a case of AZOOR presenting features mimicking optic neuritis. A 17-year-old healthy male reported fogginess in the right eye for 2 weeks. His best-corrected visual acuity was 20/20 in both eyes. Results of a color vision test and pupillary reaction were unremarkable. Funduscopic examination revealed a subtle hyperemic disc surrounded by hyperpigmentation in the right eye. Visual field examination confirmed an enlarged blind spot in the affected eye. F
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors performed clinical, electrophysiologic, psychophysical, and immunologic studies in a patient who presented with an acquired night blindness in one eye to better define the clinical and functional changes in this rare disorder.
METHODS: In addition to an ophthalmologic examination, the patient underwent the measurement of electroretinogram responses, dark-adapted thresholds using a Tübingen perimeter (Oculus, Tubingen, Germany), color vision assessment, kinetic visual-field testing using a Goldman perimeter, and immunologic testing to determine if the serum contained autoa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prevalence of achromatopsia (ACHM) associated with variants of RPGRIP1 , especially c.2710+374_2895+78del ( RPGRIP1 -ex18-DEL), and to confirm that these phenotypes were consistent with ACHM in Japanese patients.
METHODS: This retrospective observational study involved a review of medical records from 52 patients across 47 Japanese families; all clinically diagnosed with ACHM.
RESULTS: Causative variants for ACHM were identified in 39 families through whole-exome sequencing, whole-genome sequencing, or polymerase chain reaction: PDE6C (13 families), RPGRIP1 -ex18-DEL
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerations are a common cause of untreatable blindness worldwide, with retinitis pigmentosa and cone dystrophy affecting approximately 1 in 3500 and 1 in 10,000 individuals, respectively. A major limitation to the development of effective therapies is the lack of availability of animal models that fully replicate the human condition. Particularly for cone disorders, rodent, canine, and feline models with no true macula have substantive limitations. By contrast, the cone-rich macula of a nonhuman primate (NHP) closely mirrors that of the human retina. Consequently, well-def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achromatopsia is an inherited retinal disorder of cone photoreceptors characterized by markedly reduced visual acuity, extreme light sensitivity, and absence of color discrimination. Approximately 50% of cases are caused by mutations in the cone photoreceptor-specific cyclic nucleotide gated channel beta subunit (CNGB3) gene. Studies in CNGB3-mutant dogs showed that subretinal injection of an AAV vector expressing human CNGB3, which has 76% amino acid identity with canine CNGB3, driven by a 2.1 kb human red cone opsin promoter (PR2.1) and packaged in AAV5 capsids (AAV5-PR2.1-hCNGB3) rescued co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary pathology in most inherited retinal diseases (IRDs) is located within photoreceptors. Standard automatic perimetry (SAP) can measure photoreceptor disease severity but cannot distinguish between rods, long/middle-wavelength (L/M)-sensitive, and short-wavelength (S)-sensitive cones. Herein we developed a protocol that can provide photoreceptor-specific sensitivities.
METHODS: A commercial (unmodified) perimeter was used to develop a clinical protocol that includes five profiles along the vertical meridian, utilizing different chromatic stimuli presented in the dark-adapted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achromatopsia is an autosomal recessive cone dysfunction syndrome, characterized by absence of color discrimination, low visual acuity, photophobia, and nystagmus. Achromatopsia constitutes a common cause of visual impairment in children, with a prevalence of 1:30,000 worldwide.
OBJECTIVE: To characterize the clinical characteristics of achromatopsia, the main genes causing the disease in our population and the clinical course of the disease, with an emphasis on visual function stability with increasing age.
METHODS: Retrospective study based on medical charts of patients with ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the long-term natural history of retinal function of achromatopsia (ACHM).
METHODS: Subjects with molecularly confirmed ACHM were recruited in a prospective cohort study of mesopic microperimetry. Coefficient of repeatability and intraclass correlation coefficient (ICC) of mean sensitivity (MS) were calculated. Best-corrected visual acuity (BCVA), bivariate contour ellipse area (BCEA), contrast sensitivity (CS), MS, total volume (VTOT), and central field volume (V5°) from volumetric and topographic analyses were acquired. Correlation of functional parameters with struc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Temporal macular involvement in sickle cell disease can now easily be detected by optical coherence tomography (OCT). However, while recent studies have demonstrated its high prevalence, little is known about its potential consequences on visual function.
OBJECTIVE: To assess the visual function of patients with sickle cell disease with no visual symptoms despite temporal macular atrophy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective case series included data collection and explorations made in a single referral center for sickle cell disease in 2016. Three patients with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optical coherence tomography (OCT) is an important imaging tool assessing retinal architecture. In this article, we report a single centers experience of using handheld spectral domain (SD)-OCT in a pediatric population using the Envisu 2300 (Bioptigen Inc., Research Triangle Park, NC, USA).
METHODS: We studied SD-OCT images from 975 patients imaged from January 2011 to December 2014. The variety of cases that underwent an SD-OCT was analyzed. Cases examples from different case scenarios were selected to showcase unique examples of many diseases.
RESULTS: Three hundred and sixty-eig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal sinus mucoceles are an uncommon cause of painful optic neuropathy. We report the case of a patient presenting an acute compressive optic neuropathy related to an anterior clinoid mucocele. The diagnosis was mainly made with CT and MRI, and the patient was treated with endoscopic endonasal transseptal surgery 10 days after the beginning of the disorder. Visual recovery was complete 3 days later. We review the literature on the etiologies of this type of pathology, the work-up, and the possible treatments.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optimal sampling for visual acuity requires a fine array of cones with identical sensitivity. Thus, dichromats, whose inner fovea is made up of cones having the same spectral sensitivity, may have better than normal visual acuity. We investigated this by comparing the visual acuities of trichromats and X-linked dichromats, while taking into account the different molecular genetics underlying the disorder.
METHODS: Our subjects were age- and refraction-matched groups of normals (n=8) and X-linked dichromats (n=13). The dichromats (four protanopes and nine deuteranopes) were genotyped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have surveyed 104 patients (44 families) with autosomal dominant retinitis pigmentosa. The range of the survey includes clinical history, ocular examination, documentation of genetic history, Goldmann kinetic perimetry with IV/4 and I/4 white targets, two-colour static perimetry, and scotopic and photopic electroretinography. Comparison of interfamilial and intrafamilial patterns in the static perimetry data strongly suggests there may be at least two genetic subgroups within the disease characterised by the pattern of loss of rod function: in subgroup D (13 patients, 4 families) this is di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stargardt disease (SD) is an inherited degenerative retinal disease affecting rod and cone photoreceptors and retinal pigment epithelial (RPE) cells, leading to severe and irreversible vision loss. Optogenetics is a promising approach to restoring vision by photosensitizing spared healthy retinal neurons.
METHODS: The STARLIGHT phase 2 open-label study (NCT05417126) was conducted over 48-weeks at two US sites to assess the safety and efficacy of MCO-010 administered via a single intravitreal injection in the worse-seeing eye of SD patients. The study began on July 5, 2022, and was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current initiatives to restore vision emphasize the need for objective assessments of visual field (VF) defects as pursued with functional magnetic resonance imaging (fMRI) approaches. Here, we compared population receptive field (pRF) mapping-based VF reconstructions to an fMRI method that uses more robust visual stimulation (on-off block design) in combination with individualized anatomy-driven retinotopic atlas-information (atlas-based VF). We investigated participants with sizable peripheral VF-deficits due to advanced glaucoma (n = 4) or retinitis pigmentosa (RP; n = 2) and controls (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.