Advancing therapeutic progress is centered on developing drug delivery systems (DDS) that control therapeutic molecule release, ensuring precise targeting and optimal concentrations. Targeted DDS enhances treatment efficacy and minimizes off-target effects, but struggles with drug degradation. Over the last three decades, nanopharmaceuticals have evolved from laboratory concepts into clinical products, highlighting the profound impact of nanotechnology in medicine. Despite advancements, the effective delivery of therapeutics remains challenging because of biological barriers. Nanocarriers offe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor immunotherapy has significantly transformed the field of oncology over the past decade. An optimal tumor immunotherapy would ideally elicit robust innate and adaptive immune responses within tumor immune microenvironment (TIME). Unfortunately, immune system experiences functional decline with chronological age, a process termed "immunosenescence," which contributes to impaired immune responses against pathogens, suboptimal vaccination outcomes, and heightened vulnerability to various diseases, including cancer. In this context, we will elucidate hallmarks and molecular mechanisms underly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few decades, the field of cancer therapy has seen a significant change in the way in which formulations are designed and developed, resulting in more efficient products that allow us to ultimately achieve improved drug bioavailability, efficacy, and safety. However, although many formulations have entered the market, many others have fallen by the wayside leaving the scientific community with several lessons to learn. The successes (and failures) achieved with formulations that have been approved in Europe and/or by the FDA for the three major types of cancer therapy (peptide-bas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most lethal subtype of breast cancer. TNBC diagnoses account for approximately one-fifth of all breast cancer cases globally. The lack of receptors for estrogen, progesterone, and human epidermal growth factor 2 (HER-2, CD340) results in a lack of available molecular-based therapeutics. This increases the difficulty of treatment and leaves more traditional as well as toxic therapies as the only available standards of care in many cases. Recurrence is an additional serious problem, contributing substantially to its higher mortality rate as compared to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a major global health issue, and exercise has become a key supportive treatment. It contributes to reducing cancer risk, enhancing prognosis, and aiding recovery, especially for survivors. However, the exact mechanisms, such as how exercise reduces cancer risk or enhances treatment, are still unclear. Current research often focuses on specific cancer types, ignoring the diverse needs of patients. This limits the development of personalized exercise plans. Additionally, there is insufficient comparison of exercise types-like aerobic, resistance, and high-intensity interval training-re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the accumulation of neoplastic CD5+/CD19+ B lymphocytes in the blood. These cells migrate to and proliferate in the bone marrow and lymphoid tissues. Despite the development of new therapies for CLL, drug resistance and disease relapse still occur; novel treatment approaches are therefore still needed. Inhibition of the angiogenesis involved in the progression of CLL might be a relevant therapeutic strategy. The literature data indicate that vascular endothelial growth factor, angiopoietin-2, and matrix metalloproteinase-9 are pro-angiogen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies, including leukemia, lymphoma, and multiple myeloma, represent a diverse group of blood cancers driven by complex oncogenic pathways and genetic aberrations. Despite advances in treatment, resistance and relapse remain significant clinical challenges. This review presents an integrative approach to blood cancer therapy, highlighting the convergence of precision medicine, CRISPR-based gene editing, immunotherapy (including CAR-T cells and immune checkpoint inhibitors), and targeted modulation of amino acid metabolism. We investigate the molecular pathways driving tumour
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing global burden of cancer necessitates innovative therapeutic strategies. Cell therapy represents a major breakthrough in oncology, evolving rapidly from the successful application of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematologic malignancies to a multiplatform landscape characterized by the concurrent development of diverse strategies. Current research focuses on T cell receptor-engineered T (TCR-T) cells, tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), gamma delta (γδ) T cells, CAR-natural killer (CAR-NK) cells, CAR-macrophages (CAR-Ms), and various strategies based on dendrit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary brain tumors remain among the most lethal cancers, but immunotherapy holds immense potential to overcome limitations of current standard treatment modalities. Since the late 1960s, early-phase clinical trials have iteratively tested cellular immunotherapies for the treatment of brain tumors. Six decades ago, in the earliest studies, brain tumor patients were treated with infusions of nonspecific leukocytes, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and bone marrow cells. These earliest studies demonstrated safety and occasional durable antitumor responses, particularly when cell ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OSA) in dogs poses a clinical challenge to veterinary practitioners across the globe. As knowledge evolves, so too do clinical practices. However, there remain uncertainties and controversies. There is value for the veterinary community at large in the generation of a contemporary wide-ranging guideline document. The aim of this project was therefore to assimilate the available published knowledge into a single accessible referenced resource and to provide expert clinical guidance to support professional colleagues as they navigate current OSA challenges and controversies. Primar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated substantial efficacy against various hematological malignancies. The remarkable success of CAR-T cell therapy in targeting B-cell malignancies has generated significant interest in its potential application for treating autoimmune diseases (ADs). By engineering T cells to express CARs that specifically recognize B-cell antigens, researchers aim to selectively eliminate or modulate the dysregulated autoimmune responses underlying disease pathology. Early clinical trials targeting the B-cell marker CD19 have shown promising results,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NENs), which are characterized by neuroendocrine differentiation, can arise in various organs. NENs have been divided into well-differentiated neuroendocrine tumors (NETs) and poorly differentiated neuroendocrine carcinomas (NECs) based on morphological differentiation, each of which has a distinct etiology, molecular profile, and clinicopathological features. While the majority of NECs originate in the pulmonary organs, extrapulmonary NECs occur most predominantly in the gastro-entero-pancreatic (GEP) system. Although platinum-based chemotherapy is the main therapeut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell immunotherapy has revolutionized the paradigm in hematological malignancies. However, its efficacy in treating solid tumors remains limited because the immunosuppressive tumor microenvironment (ITME) seriously blocks T cell activation, infiltration, and proliferation. Cytokines, driving potent assisted function by enhanced T cell expansion, persistence, and direct tumor cell killing, have long been acknowledged as promising candidates combined with CAR-T cells to improve treatment outcomes. Despite their preclinical success, significant toxicity occurs in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of mortality worldwide, with rising incidence and death rates continuing to rise. While conventional treatments such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy form the backbone of cancer care, they are often limited by adverse effects, recurrence risk, and incomplete tumor eradication. Tumor immunotherapy-particularly immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy-has emerged as a transformative approach by activating and reprogramming anti-tumor immune responses. Despite these advances, significant challenges persist, including
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma, a hematological malignancy of lymphoid origin that typically arises from germinal-center B cells, has an excellent overall prognosis. However, the treatment of patients who relapse or develop resistant disease still poses a substantial clinical and research challenge, even though current risk-adapted and response-based treatment techniques produce overall survival rates of over 95%. The appearance of late malignancies after the successful cure of primary or relapsed disease continues to be a major concern, mostly because of high survival rates. Particularly in pediatric HL pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike traditional cancer therapies, such as surgery, radiation and chemotherapy that are typically non-specific, cancer immunotherapy harnesses the high specificity of a patient's own immune system to selectively kill cancer cells. The immune system is the body's main cancer surveillance system, but cancers may evade destruction thanks to various immune-suppressing mechanisms. We therefore need to deploy various immunotherapy-based strategies to help bolster the anti-tumour immune responses. These include engineering T cells to express chimeric antigen receptors (CARs) to specifically recogni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования