Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1326 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 157 с найденным полным текстом
Colorectal disease : the official journal of the Association of Coloproctology of Great Britain and Ireland2012eng
AIM: In patients with familial adenomatous polyposis (FAP), removal of the colonic mucosa is essential to reduce the lifetime risk of developing cancer). For this purpose, ileo-pouch anal anastomosis (IPAA) has been the gold standard, but morbidity related to the dissection of the pelvis remains substantial. In an attempt to reduce the procedure-related complications of pelvic dissection, ileoneo-rectal anastomosis (INRA) has been developed. In this case series of FAP patients, the long-term functional results, morbidity and quality of life (QoL) of the INRA procedure were evaluated and compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytosolic Malic Enzyme (ME1) provides reduced NADP for anabolism and maintenance of redox status. To examine the role of ME1 in tumor genesis of the gastrointestinal tract, we crossed mice having augmented intestinal epithelial expression of ME1 (ME1-Tg mice) with ApcMin/+ mice to obtain male ApcMin/+/ME1-Tg mice. ME1 protein levels were significantly greater within gut epithelium and adenomas of male ApcMin/+/ME1-Tg than ApcMin/+ mice. Male ApcMin/+/ME1-Tg mice had larger and greater numbers of adenomas in the small intestine (jejunum and ileum) than male ApcMin/+ mice. Male ApcMin/+/ME1-Tg m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were (1) to compare protein expression of adenomatous polyposis coli (APC) gene, beta-catenin, and E-cadherin between proximal and distal gastric adenocarcinomas and (2) to investigate their use as markers of cancer risk in intestinal metaplasia (IM). The epidemiology of proximal (cardia and gastroesophageal junction) and distal (antrum and corpus) gastric carcinomas is strikingly different despite similar morphologies. Carcinoma of the distal stomach is decreasing in incidence, whereas proximal carcinomas are increasing in incidence more than any other cancer in the Wes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary forms of colorectal cancer account for less than 5 % of colorectal cancer but attract disproportionate attention because they offer an opportunity for effective surgical prophylaxis, influence the health of the wider family and give insight into the critical pathways of carcinogenesis. Familial Adenomatous Polyposis (FAP) due to loss of the APC gene and Lynch syndrome or Hereditary Non-Polyposis Colon Cancer (HNPCC) due to breakdown in MisMatch Repair are the principal syndromes of broader interest and both have been the subject of chemoprevention trials. There has been a longstandi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Desmoid tumours (DT) are commonly associated with Gardener's syndrome. Their surgical resection may be complicated by their close proximity to major vessels, multiple organ involvement, and frequent local recurrence. Multivisceral transplantation (MVTx) is an alternative treatment for patients with intestinal and liver failure. In patients with DT closely associated with renal structures but without end-stage kidney disease, concomitant excision of the patient's own kidney, ex vivo tumour resection with nephron-sparing surgery, or autotransplantation has been proposed.
CASE PRES
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Little is known about the genetic factors that contribute to the development of sessile serrated adenomas (SSAs). SSAs contain somatic mutations in BRAF or KRAS early in development. However, evidence from humans and mouse models indicates that these mutations result in oncogene-induced senescence (OIS) of intestinal crypt cells. Progression to serrated neoplasia requires cells to escape OIS via inactivation of tumor suppressor pathways. We investigated whether subjects with multiple SSAs carry germline loss-of function mutations (nonsense and splice site) in genes that regu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lynch syndrome (HNPCC, hereditary non-polyposis colorectal cancer) is a syndrome of predisposition to cancer inherited in an autosomal dominant fashion. A person with Lynch syndrome has a considerably increased risk of colorectal cancer in comparison with the general population.
CASE REPORT: We present a case of a 24-year-old man with Lynch syndrome (carrying an MLH1 gene mutation) who had colorectal adenocarcinoma diagnosed at 16 years of age. During this time, he had a colectomy performed and chemotherapy was administered (5-FU, CDDP, Leucovorin). Due to hepatic metastases, a de
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in human adenomatous polyposis coli (APC) lead to multiple colonic adenomatous polyps eventually resulting in colonic carcinoma. Similarly, heterozygous mice carrying defective APC (apc(Min/+)) suffer from intestinal tumours. The animals further suffer from anaemia, which in theory could result from accelerated eryptosis, a suicidal erythrocyte death triggered by enhanced cytosolic Ca(2+) activity and characterized by cell membrane scrambling and cell shrinkage. To explore, whether APC-deficiency enhances eryptosis, we estimated cell membrane scrambling from annexin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical experience and to evaluate the safety and technical characters of laparoscopy-assisted total/subtotal colectomy(LAC).
METHODS: From June 2005 to May 2008, a total of 150 cases underwent LAC in Jinling Hospital. There were 126 cases of severe functional constipation (SFC) treated by LAC combined with modified Duhamel procedure. There were 11 cases of familial adenomatous polyposis, 8 cases of ulcer colitis and 5 cases of multiple colorectal tumors treated with LAC combined with ileum-rectum anastomosis.
RESULTS: Of the 150 cases, LAC was successfully perfo
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the results of emergency and elective colorectal resective surgery; to identify general and local factors that influence the anastomotic leak rate.
MATERIAL AND METHOD: 200 selected consecutive patients (115 males and 85 females, medium age 50.6 years, range 16-87) underwent resective colorectal surgery between 1990 to 1997. 154 (77.0%) were operated in elective surgery and 46 (23.0%) in urgency, for carcinoma, diverticular disease, mesenteric infarction, chronic intestinal disease, dolicosigma, anastomotic leakage, familiar polyposis or lesions by firearm. The operatio
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total abdominal colectomy and endorectal ileal pull-through have been widely used in children as a definitive continence-preserving procedure for ulcerative colitis (UC) and familial polyposis (FP). Controversy exists in regards to the results achieved with the various techniques utilized to accomplish this procedure, including straight ileal pull-through, pull-through with balloon dilatation of the lower ileal segment, and the construction of a variety of ileal reservoirs: S-shaped, J-shaped, or lateral. We have utilized the two-stage lateral reservoir approach advocated by Fonkalsrud et al,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants of the bone morphogenetic protein receptor type 1 A (BMPR1A) gene underlie juvenile polyposis syndrome (JPS), a rare autosomal dominant condition characterized by multiple gastrointestinal hamartomatous polyps. Recent findings indicate that constitutional BMPR1A variants can also be associated with various non-JPS phenotypes without hamartomatous polyps. The basis of varying genotype - phenotype relationships is poorly understood.
METHODS: We investigated four families with non-truncating variants of BMPR1A affecting different functional domains. Clinical prese
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A robotic approach to ileal pouch-anal anastomosis (IPAA) surgery offers advantages over other approaches in terms of precision, improved access to the pelvis and less muscular fatigue for the surgeon. The integrity of the anastomosis is also fundamental to successful IPAA surgery. The robotic platform can permit intracorporeal suturing deep within the pelvis to create a single-stapled, double purse-string anastomosis, which may reduce the risk of anastomotic complications. This study describes the safety and early outcomes of robotic intracorporeal single-stapled anastomosis (RiSSA) amon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimally invasive ileal pouch-anal anastomosis (IPAA) has become the standard of care for patients with ulcerative colitis or familial adenomatous polyposis, offering numerous benefits over open surgery. However, the impact of robotic surgery on long-term quality of life (QoL) remains poorly defined.
OBJECTIVE: To analyze QoL after robotic and laparoscopic IPAA using a validated patient-reported outcome instrument.
DESIGN: This retrospective, STROBE-compliant study analyzed 158 patients who underwent laparoscopic (n = 112) or robotic (n = 46) IPAA at a single, tertiary-care inst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a hereditary disease characterized by the development of numerous colorectal adenomas in young adults. Metformin, an oral diabetic drug, has been shown to have antineoplastic effects and a favorable safety profile. We performed a randomized, double-blind, controlled trial to evaluate the efficacy of metformin on the regression of colorectal and duodenal adenoma in patients with FAP. Thirty-four FAP patients were randomly assigned in a 1:2:2 ratio to receive placebo, 500 mg metformin, or 1,500 mg metformin per day orally for 7 months. The number and size
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare, benign and acquired disorder characterized by hyperpigmentation of the oral cavity and lips along with longitudinal melanonychia. No underlying systemic abnormalities or malignant predisposition is associated with it. In everyday clinical practice, an endocrinologist encounters certain endocrine conditions (e.g. Addison's disease, McCune-Albright syndrome) that present with, inter alia, mucocutaneous hyperpigmentation. Even though LHS is easily distinguished from endocrine entities mentioned earlier, diagnostic evaluation usually requires
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is the fourth most common cancer worldwide and the second leading cause of cancer mortality. Three hereditary gastric cancer syndromes have been described; hereditary diffuse gastric cancer (HDGC), familial intestinal gastric cancer (FIGC) and gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach (GAPPS). Thirty per cent of HDGC families have heterozygous germline mutations in CDH1, which encodes E-cadherin. A germline truncating mutation in the gene encoding α-E-catenin (CTNNA1) was also recently discovered in a family with HDGC, but no other genes specifically predispos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volar melanotic macules are asymptomatic, tan-brown to brownish-black macules found on the palms, fingers, soles, and/or toes of dark-skinned individuals and are infrequently reported in light-skinned individuals. Herein, we report the acquisition of multiple, brownish-black volar digital macules in a 63-year-old white woman and avid gardener that were noted after the onset of pruritic, chronic hand dermatitis over a 10-month period. She was healthy without any medical conditions or medications. No family history of intestinal polyposis or mucosal melanosis existed. At presentation, she had le
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) comprises 2.5%-7% of all non-Hodgkin's lymphomas, and the gastrointestinal tract is involved in about 20% of cases. Multiple lymphomatous polyposis (MLP) is an uncommon disease that is regarded as the intestinal form of MCL. We present a rare case of gastrointestinal MCL without MLP, and demonstrate that rituximab was effective for the treatment of this patient. A 61-year-old man presented with continuous diarrhea and hematochezia for a period of 5 months. Superficial lymph nodes were not palpable, but both tonsilla were enlarged. The level of soluble interleukin (IL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Loop ileostomy (LI) ensures fecal diversion to protect an anastomosis or anatomic colorectal or ano-perineal damage. The aim of this retrospective study was to evaluate loop ileostomy morbidity in emergency and planned colorectal surgery.
PATIENTS AND METHODS: From 1991 to 1996, 145 loop ileostomies were performed in 139 patients, 77 men and 62 women with a mean age of 48.7 years (15-82). The etiology was a rectal tumor (cancer or large villous tumor n = 47), inflammatory bowel disease (n = 47, ulcerative colitis = 37 and Crohn's disease = 10) Familial Adenomatous Polyposis (n = 1
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.