Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1353 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Journal of the American Society of Nephrology : JASN2005eng
Most patients with chronic kidney disease develop secondary hyperparathyroidism with disabling systemic complications. Calcimimetic agents are effective tools in the management of secondary hyperparathyroidism, acting through allosteric modification of the calcium-sensing receptor (CaR) on the parathyroid gland (PT) to decrease parathyroid hormone (PTH) secretion and PT cell proliferation. This study showed that rats that were fed an adenine high-phosphorus diet had increased serum PTH and PTH mRNA levels at 7 and 21 d. For studying the effect of activation of the CaR by the calcimimetics R-56
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(3-[2-Chlorophenyl]propyl)-(R)-alpha-methyl-3-methoxybenzylamine (NPS R-568) is an orally active compound that activates Ca(2+) receptors on parathyroid cells and rapidly suppresses plasma levels of parathyroid hormone (PTH) and Ca(2+) (ED(50), 1 and 10 mg/kg, respectively). We now show that increased calcitonin secretion contributes to NPS R-568-induced hypocalcemia. In parathyroidectomized thyroid-intact rats in which normocalcemia was restored by PTH infusion, NPS R-568 rapidly reduced plasma Ca(2+) levels, indicating that decreased PTH secretion was not solely responsible for the hypocal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies have shown that adenosine agonists may induce a rise in intraocular pressure (IOP), a reduction in IOP, or both. Although the reduction in IOP results from the activation of adenosine A1 receptors, the mechanisms responsible for the rise in IOP have not been investigated. This study examines the receptors and mechanisms responsible for the adenosine agonist-induced rise in IOP.
METHODS: The ocular effects of the nonselective adenosine agonist NECA, the relatively selective adenosine A2 agonist CV-1808, the A2a agonist CGS-21680, and the A1 agonist R-PIA were evaluate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of the adenosine A2A receptor selective agonist 2-[4-(2-p-carboxyethyl)phenylamino] -5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680) to the rat hippocampal and cerebral cortical membranes was studied and compared with that to striatal membranes. [3H] CGS 21680, in the concentration range tested (0.2-200 nM), bound to a single site with a Kd of 58 nM and a Bmax of 353 fmol/mg protein in the hippocampus, and with a Kd of 58 nM and a Bmax of 264 fmol/mg protein in the cortex; in the striatum, the single high-affinity [3H] CGS 21680 binding site had a Kd of 17 nM and a Bmax of 419 fmol/mg p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the functions of striatal adenosine A2a receptors in vivo, the effects of a selective agonist, 2-[4-(2-carboxyethyl)phenethylamino]-5'-N-ethyl-carboxamidoaden osi ne hydrochloride (CGS 21680), and an antagonist, (E)-8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-dipropyl-7-methylxanthine (KF17837), on acetylcholine release were investigated in the striatum of awake freely moving rats using microdialysis. Intracerebroventricular injection of CGS 21680 (10 micrograms) increased acetylcholine release in striatum and KF17837 (30 mg/kg p.o.) antagonized the CGS 21680-induced acetylcholine elevation. To i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-(3,4-Dimethoxystryryl)-1,3-dipropyl-7-methylxanthine exhibited high affinity and selectivity for adenosine A2A receptors in binding assay using rat striatal A2A receptors labeled with [3H]2-[p-(2-carboxyethyl)-phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido adenosin e (CGS21680). The affinity was stereo selective: the E isomer, KF17837, showed a Ki value of 1.0 +/- 0.057 nM for the A2A receptors, whereas the Z isomer showed much lower affinity. KF17837 had 62-fold selectivity for the A2A receptors versus rat forebrain A1 receptors labeled with [3H]N6-cyclohexyladenosine (CHA). KF17837 was rapidly phot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of radioprotective and some pharmacological properties of 33 compounds, phenylethylamine derivatives, substituted in the phenyl ring were studied. Some of these display radioprotective and curative properties and also produce anesthetizing, coronary dilating, antiarrhythmic and other effects.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a neurological disorder caused by a mutation in the X-linked methyl-CpG binding protein 2 (MECP2), leading to cognitive and motor skill regression. Therapeutic strategies aimed at increasing brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels have been reported; however, BDNF treatment has limitations, including the inability to penetrate the blood-brain barrier, a short half-life, and potential for adverse effects when administered via intrathecal injection, necessitating novel therapeutic approaches. In this study, we focused on the adenosine A2A receptor (A2AR), which mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Block of the hERG potassium channel and prolongation of the QT interval are predictors of drug-induced torsade de pointes. However, drugs that block the hERG potassium channel may also block other channels that mitigate torsade risk. We hypothesized that the electrocardiogram can differentiate the effects of multichannel drug block by separate analysis of early repolarization (global J-Tpeak) and late repolarization (global Tpeak-Tend). In this prospective randomized controlled clinical trial, 22 subjects received a pure hERG potassium channel blocker (dofetilide) and three drugs that block hE
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although much reproductive toxicology research is performed in live animals there is increasing use of in vitro techniques primarily to identify potential hazards with human exposure. As many in vitro studies are undertaken using protein free media, the standard protocol is to compare the effect concentration determined in vitro with the predicted therapeutic free plasma concentration in humans. The aim of the present study was to test this rationale by comparing the effect of a small number of therapeutic drugs on heart rate of rodent embryos cultured in human sera or protein fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvent-induced chirality control in the enantioseparation of 1-phenylethylamine 1 by N-(p-toluenesulfonyl)-(S)-phenylalanine 2 via diastereomeric salt formation was studied. (S)-1·(S)-2 was preferentially crystallized as a less-soluble salt from aqueous alcohol, while (R)-1·(S)-2 salt was mainly obtained by addition of solvents with a six-membered ring such as dioxane, cyclohexane, tetrahydropyran, and cyclohexene to 2-propanol. Further investigations were carried out from the viewpoints of molecular structures, optical rotation measurement, and X-ray crystallographic analyses. Crystallograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study has examined whether the calcium-sensing receptor (CaSR) plays a role in control of stanniocalcin-1 (STC-1), the dominant calcium regulatory hormone of fish, comparable with that demonstrated for CaSR in the mediation of ionized calcium regulation of PTH secretion in mammals. In a previous study, we have cloned flounder STC-1 from the corpuscles of Stannius (CS). Here, we report the cloning and characterization of the CS CaSR, and the in vivo responses of this system to altered salinity, EGTA induced hypocalcemia, and calcimimetic administration. Quantitative PCR analysis demonstrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The effects of dofetilide were studied in monkeys and dogs. Pharmacokinetic data were generated together with the monitoring of cardiovascular changes in order to compare effects relative to human exposure.
EXPERIMENTAL APPROACH: Beagle dogs and cynomolgus monkeys were telemetered to collect arterial blood pressure, heart rate and ECG for 6 h after selected oral doses of dofetilide. Pharmacokinetic parameters were determined for each dose.
KEY RESULTS: Dogs: increases in the QT(c) interval reached 56 ms in dogs dosed with 0.3 mg kg(-1) of dofetilide. Premature ventric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that extracellular calcium regulates vitamin D receptor (VDR) expression by parathyroid cells. Since the calcimimetic R-568 potentiates the effects of calcium on the calcium-sensing receptor, it was hypothesized that administration of R-568 may result in increased VDR expression in parathyroid tissue. In vitro studies of the effect of R-568 on VDR mRNA and protein were conducted in cultures of whole rat parathyroid glands and human hyperplastic parathyroid glands. In vivo studies in Wistar rats examined the effect of R-568 and calcitriol alone and in combination. Inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: No information is available concerning the effects of anaesthetics in the most frequently used in vivo pro-arrhythmia model. Accordingly, in this study we examined the effect of pentobarbital, propofol or alpha-chloralose anaesthesia on the pro-arrhythmic activity of the class III anti-arrhythmic dofetilide in alpha(1)-adrenoceptor-stimulated rabbits.
EXPERIMENTAL APPROACH: Rabbits anaesthetized intravenously with pentobarbital, propofol or alpha-chloralose were infused simultaneously with the alpha(1)-adrenoceptor agonist phenylephrine (15 microg kg(-1) min(-1), i.v.)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secondary hyperparathyroidism that develops in rats with chronic renal insufficiency (CRI) can be totally prevented by activation of the parathyroid Ca(2+) receptor with a calcimimetic compound, when treatment is initiated before parathyroid cell hyperplasia and increased circulating parathyroid hormone levels develop. In clinical practice, however, secondary hyperparathyroidism is usually manifest by the time CRI is diagnosed. This study examined the effects of daily oral gavage or continuous subcutaneous infusion for 8 wk of the calcimimetic NPS R-568 on the progression of established mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.