Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1546 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
Acquired prosopagnosia varies in both behavioural manifestations and the location and extent of underlying lesions. We studied 10 patients with adult-onset lesions on a battery of face-processing tests. Using signal detection methods, we found that discriminative power for the familiarity of famous faces was most reduced by bilateral occipitotemporal lesions that involved the fusiform gyri, and better preserved with unilateral right-sided lesions. Tests of perception of facial structural configuration showed severe deficits with lesions that included the right fusiform gyrus, whether unilatera
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence indicates that cannabinoid CB1 receptor ligands play a pivotal role in seizures, not only in preclinical studies on animals, but also in clinical settings. This study was aimed at characterizing the influence of arachidonyl-2'-chloroethylamide (ACEA-a selective cannabinoid CB1 receptor agonist) co-administered with phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) on the anticonvulsant potency of various antiepileptic drugs (clobazam, lacosamide, levetiracetam, phenobarbital, tiagabine and valproate) in the 6-Hz corneal stimulation model. Psychomotor seizures in male albino Swiss mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukoencephalopathy with vanishing white matter (VWM) is an autosomal recessive neurological disease. The physiopathology of disease is still little understood, but it seems to involve impairment in maturation of astrocytes; as a consequence white matter is more prone to cellular stress. Disease is caused by mutations in five genes encoding subunits of the translation initiation factor eIF2B. We know five different types of VWM syndrome classified based different ages of onset (prenatal, infantile, childhood, juvenile and adult onset).
CASE PRESENTATION: We report the case of a 4-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Cullen coined the term "neurosis" in the 18th century, medical investigators have searched the neural substrates of conditions we now classify as anxiety disorders. Harper and Roth in 1962 hypothesized that the temporal lobes might represent one such substrate for phobic-anxious patients with depersonalization-derealization (DD); the association between the presumed temporal lobe feature and phobic anxiety was so compelling that Roth (in 1959) described the condition as "phobic-anxiety-depersonalization" syndrome. Introduced into our current nosology as panic disorder-agoraphobia (PDA),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) in a newly proposed mixed neuroglial tumor in the cerebral cortex. However, DNT associated with phacomatosis has mostly been considered exceptional. In this paper, a case of DNT associated with neurofibromatosis type 1 is reported. A 23-year-old male was admitted to our hospital complaining of intractable complex-partial seizure. He had a history of neurofibromatosis type 1 (NF - 1) and pituitary dwarfism. On general physiological examination, many cafe au lait spots and freckling could be noted, showing that the case was neurofibromatosis type 1. I
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder with prominent neurological manifestations, most notably epilepsy, and is frequently accompanied by a wide range of neuropsychiatric comorbidities. Hyperactivation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway plays a central role in TSC pathology, disrupting both general brain development and specific molecular processes such as metabolism. While much attention has focused on neurons and astrocytes in these TSC-related alterations, the contribution of microglia remains relatively underexplored. In this study, we first
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is characterized by excessive sleepiness, hypnagogic hallucinations, and sleep paralysis, and can occur with or without cataplexy. Here, we report two children with narcolepsy presenting with cataplexy mimicking epileptic seizures as determined by long-term video-electroencephalography (EEG) and electromyography (EMG) monitoring. Case 1 was a 15-year-old girl presenting with recurrent episodes of "convulsions" and loss of consciousness, who was referred to our hospital with a diagnosis of epilepsy showing "convulsions" and "complex partial seizures". The long-term video-polygraph sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To comprehensively analyze ictal piloerection (IP) in a large number of subjects.
METHODS: We performed a systematic review on case report studies of patients diagnosed with IP (1929-2017) with additional cases included from the Department of Neurology of University of Pécs, the National Institute of Clinical Neurosciences, and Odense University Hospital. Each included case was characterized regarding patient history, IP seizure characteristics, diagnostic work-up, and therapy. Comparative analyses were also carried out based on sex and pathology.
RESULTS: Altogether, 109 cases were
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and twenty three children with difficult to control epilepsy (DCE) were studied. Etiological factors which predominated included an age of onset less than 2 years (71.5%), male sex (69%), mixed, secondarily generalized, or complex partial seizures (77%), mental retardation (64%) and neurological abnormalities (52%). Static neurological disease was seen in 63%, with only 17% having idiopathic disease. Identifiable epileptic syndromes were noted in less than half the children. The surface EEG was abnormal in 84%, and correlated with the clinical seizure type in 81%. CT and MRI were h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical differentiation of epileptic seizures from hysterical pseudo-epileptic seizures is sometimes difficult. The routine inter-ictal electroencephalogram is of limited use in such instances and prolonged electrophysiological monitoring for the detection of ictal changes may not always be feasible, especially in many centres in developing countries. This article focuses on hyperprolactinaemia as a biochemical marker of a recent ictus. It reviews studies that have explored the possibility of utilizing transient post-ictal elevations in serum prolactin as a diagnostic test in aiding the d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1985 a 5-year multicenter Veterans Administration Cooperative Study was completed that compared the efficacy and toxicity of phenobarbital, carbamazepine, phenytoin, and primidone in a double-blind prospective study design. A total of 622 patients, either previously untreated or undertreated, were entered into the study. Strict exclusion criteria limited confounding factors such as drug or alcohol abuse. Results showed that each of the four drugs used as monotherapy were similarly effective in the treatment of generalized tonic clonic seizures, but carbamazepine was significantly more effec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal anti-epileptic drug (AED) treatment maximises therapeutic response and minimises adverse effects (AEs). Key to therapeutic AED treatment is adherence. Non-adherence is often related to severity of AEs. Frequently, patients do not spontaneously report, and clinicians do not specifically query, critical AEs that lead to non-adherence, including sexual dysfunction. Sexual dysfunction prevalence in patients with epilepsy ranges from 40 to 70%, often related to AEDs, epilepsy or mood states. This case reports lamotrigine-induced sexual dysfunction leading to periodic non-adheren
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sturge-Weber syndrome is a congenital vascular disorder characterised by facial capillary malformation (port-wine stain) associated with venous and capillary malformations in the brain and eye. Neurological symptoms and alterations in other locations may also be observed.
OBJECTIVES: This study describes the clinical and epidemiological characteristics and different treatments in a cohort of patients diagnosed with Sturge-Weber syndrome in a tertiary hospital.
MATERIAL AND METHODS: This comparative, retrospective and cross-sectional study was conducted by reviewing the medical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with mammalian target of rapamycin (mTOR)-dependent malformations of cortical development (MCDs) associated with seizures display hyperperfusion and increased vessel density of the dysmorphic cortical tissue. Some studies have suggested that the vascular defect occurred independently of seizures. Here, we further examined whether hypervascularization occurs in animal models of global and focal MCD with and without seizures, and whether it is sensitive to the mTOR blocker, rapamycin, that is approved for epilepsy treatment in tuberous sclerosis complex.
METHODS: We used tw
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder typically arising from spontaneous mutations in the X-chromosomal methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene. The almost exclusively female Rett patients show an apparently normal development during their first 6-18 months of life. Subsequently, cognitive- and motor-impairment, hand stereotypies, loss of learned skills, epilepsy and irregular breathing manifest. Early mitochondrial impairment and oxidative challenge are considered to facilitate disease progression. Along this line, we recently confirmed in vitro that acute treatment wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural remodeling of the dentate gyrus is a hallmark of temporal lobe epilepsy (TLE), yet the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Nuclear distribution element-like 1 (Ndel1), a cytoskeleton-associated protein involved in neuronal migration and dendritic development, has not been characterized in dentate gyrus remodeling during epileptogenesis. Here, we investigated region- and cell-type-specific alterations in Ndel1 expression in a pilocarpine-induced mouse model of TLE and examined the effects of adeno-associated virus (AAV)-mediated Ndel1 expression on structu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-years-old woman was admitted to our hospital due to uncontrolled myoclonus and generalized seizure. Since the age of 17, she has been suffering from myoclonic jerks and partial convulsions in her right arm. Administration of several unknown anticonvulsants had not alleviated her condition. She was able to spend her life without a handicap, except for the symptoms described above. She has been experiencing psychological stress since the age of 50, which has resulted in worsening of her symptoms, and she was prescribed phenytoin, carbamazepine, and phenobarbital, which were also ineffective
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the treatment of intractable generalized epilepsies, two-staged total callosotomy was performed in five patients. In all patients, preceded anterior callosotomy failed to obtain satisfactory seizure control. All patients showed mental retardation with various degrees. Mean age at the first operation was 10.2 years and 4 patients were operated in their childhood. All patients showed various types of seizures; drop attack (DA) in 3 patients, tonic seizure (TS) in 2, myoclonus (MY) in 2, complex partial seizure (CPS) in 2, atypical absence (AA) in 1, and head drop (HD) in 2. After anterior ca
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many discrepancies still exist in the description of clinical symptoms and signs attributable to a paroxysmal disorganization of temporal structures. They result from various methodological appraisals of clinical, electrophysiological and neuroradiological data concerning partial epilepsies. However a study of anatomo-electroclinical correlations in temporal seizures yield an easy pattern when the methods of elaboration, the criteria of validity and their meaning are strictly defined. An analysis of temporal seizures, recorded, filmed and described clinically in 300 patients having had a pre-s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trafficking protein particle (TRAPP) complexes, which include the TRAPPC4 protein, regulate membrane trafficking between lipid organelles in a process termed vesicular tethering. TRAPPC4 was recently implicated in a recessive neurodevelopmental condition in four unrelated families due to a shared c.454+3A>G splice variant. Here, we report 23 patients from 17 independent families with an early-infantile-onset neurodegenerative presentation, where we also identified the homozygous variant hg38:11:119020256 A>G (NM_016146.5:c.454+3A>G) in TRAPPC4 through exome or genome sequencing. No other clini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.