Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1154 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
Liposomes are artificial, spherical, closed vesicles consisting of one or more lipid bilayer(s). Liposomes made from ester phospholipids have been studied extensively over the last 3 decades as artificial membrane models. Considerable interest has been generated for applications of liposomes in medicine, including their use as diagnostic reagents, as carrier vehicles in vaccine formulations, or as delivery systems for drugs, genes, or cancer imaging agents. The objective of this article is to review the properties and potential applications of novel liposomes made from the membrane lipids of A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful future HIV vaccines are expected to generate an effective cellular and humoral response against the virus in both the peripheral blood and mucosal compartments. We previously reported the development of DNA-C and MVA-C vaccines based on HIV-1 subtype C and demonstrated their immunogenicity when given in a DNA prime-MVA boost combination in a nonhuman primate model. In the current study, rhesus macaques previously vaccinated with a DNA-C and MVA-C vaccine regimen were re-vaccinated 3.5years later with MVA-C followed by a protein vaccine based on HIV-1 subtype C envelope formulated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal vaccination is more potent than parenteral injection for the prevention of influenza. However, because the poor efficiency of antigen uptake across the nasal mucosa is a key issue, immunostimulatory adjuvants are essential for intranasal vaccines. The immunomodulator mannatide or polyactin (PA) has been used for the clinical treatment of impaired immunity in China, but its adjuvant effect on an inactivated trivalent influenza vaccine (ITIV) via intranasal vaccination is unclear. To explore the adjuvant effect of PA, an inactivated trivalent influenza virus with or without PA or MF59
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningococcal outer membrane vesicle (OMV) vaccines are weak antigens in infants. This study aimed at investigating alternative adjuvants for induction of functional antibodies in newborn mice. Serogroup B/C anti-meningococcal vaccines, consisting of capsular polysaccharide from serogroup C (PSC) conjugated to OMV from one serogroup B serosubtype prevalent in Brazil, combined with OMV from another prevalent serosubtype, were tested in newborn and adult mice with the following adjuvants: aluminum hydroxide, MPL (monophosphoryl lipid A), Titermax and MF59. Total IgG, IgG avidity index determinat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is an epidemic inflammatory disease of the human sebaceous follicle and represents the most common skin disease affecting about 85% of adolescents in Westernized populations. Acne vulgaris is primarily a disease of wealthy countries and exhibits higher prevalence rates in developed compared with developing countries. No acne has been found in non-Westernized populations still living under Paleolithic dietary conditions constraining hyperglycemic carbohydrates, milk, and dairy products. The high prevalence rates of adolescent acne cannot be explained by the predominance of genetic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large cohort studies demonstrated the safety of vaccination with the AS03 adjuvanted pandemic influenza vaccine, but data on first trimester vaccination safety are limited. We conducted a nationwide register-based retrospective cohort study in Finland, included singleton pregnancies present on 01 November 2009 and followed them from 01 November 2009 until delivery. Pregnancies with abortive outcome, pregnancies that started before 01 February 2009 and pregnancies of women, who received the AS03 adjuvanted pandemic influenza vaccine prior to the onset of pregnancy, were excluded. Our main outco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is a ubiquitous pathogen that is potentially pathogenic in immunosuppressed individuals and pregnant females during primary infection. The HCMV envelope glycoprotein B (gB) facilitates viral entry into all cell types and induces a potent immune response. AD-2 epitope is a highly conserved linear neutralizing epitope of gB and a critical target for antibodies; however, only 50% of sero-positive individuals make IgG antibodies to this site and IgA responses have not been fully investigated. This study aimed to compare IgG and IgA responses against gB and the AD-2 epi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AS03-adjuvanted H5N1 pandemic influenza vaccines have been assessed in an extensive clinical development program conducted in North America, Europe, and Asia including children from 6 months of age, adults, and elderly adults. We evaluated AS03-H5N1 in Korean adults 18 through 60 years of age.
METHODS: This Phase IV, randomized, study was conducted to assess the immunogenicity, reactogenicity, and safety of two doses (3.75μg of hemagglutinin antigen) of A/Indonesia/5/2005 (H5N1) adjuvanted with AS03 given 21 days apart in Korean adults. Antibody responses were assessed using hemag
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthcare workers (HCW) were prioritized for vaccination during the 2009 influenza A(H1N1)pdm09 pandemic. We conducted a clinical trial in October 2009 where 237 HCWs were immunized with a AS03-adjuvanted A(H1N1)pdm09 monovalent vaccine. In the current study, we analyzed the homologous and cross-reactive H1N1 humoral responses using prototype vaccine strains dating back to 1977 by the haemagglutinin inhibition (HI), single radial hemolysis SRH), antibody secreting cell (ASC) and memory B cell (MBC) assays. The cellular responses were assessed by interferon-γ (IFN-γ) ELISPOT and by intracellul
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted a phase I clinical trial of a cell culture-derived AS03-adjuvanted influenza vaccine containing HA antigen (A/Indonesia/05/2005(H5N1)/PR8-IBCDC-RG2) derived from EB66 cells (KD-295).
METHODS: Healthy male adult volunteers (20-40 years old, N=60) enrolled in the study were divided into 3 groups, the MA group (3.8 μg of HA+AS03), HA group (7.5 μg of HA+AS03), and 1/2 MA group (half the volume of the MA group), and received KD-295 intramuscularly twice with a 21-day interval. After administration of KD-295, adverse events, clinical laboratory parameters, and immune respo
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This phase 2/3, randomized, placebo-controlled, observer-blinded study assessed the immunogenicity, reactogenicity, and safety of an inactivated, split-virion H5N1 influenza vaccine (A/Indonesia/5/2005) in children aged 6 months through 17 years.
METHODS: Children received 2 influenza vaccine doses 21 days apart, each containing 1.9 µg of hemagglutinin and AS03B adjuvant (5.93 mg of α-tocopherol). The randomization ratio was 8:3 for vaccine to placebo, with equal allocation between 3 age strata (6-35 months, 3-8 years, and 9-17 years). Immunogenicity against the vaccine strain was
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a new form of programmed cell death, provides a new option for anti-tumor treatment. However, the roles of ferroptosis-related (FR) genes in pancreatic adenocarcinoma (PAAD) were not fully elaborated. In the present study, 185 TCGA samples and 81 ICGC samples were used as training and validation cohorts, respectively. A novel FR risk signature (ALOX5, ALOX12, PTGS2, SAT1, STEAP3 and SQLE) was constructed via the Lasso regression analysis. In TCGA cohort, the risk signature was identified as an independent prognostic factor. Decision curve analysis (DCA) indicated that FR risk scor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A/H5N1 influenza virus has significant pandemic potential, and vaccination is the main prophylactic measure. This phase 2, randomized, observer-blind, multicenter study evaluated the safety and immunogenicity of two MF59-adjuvanted, cell culture-derived H5N1 (aH5N1c) vaccine formulations in healthy pediatric subjects 6 months to 17 years old.
METHODS: Subjects (N = 662) received 2 aH5N1c doses 3 weeks apart, containing either 7.5 μg (full dose) or 3.75 μg (half dose) hemagglutinin antigen per dose. Local reactions and adverse events (AEs) were assessed by age. Antibody responses w
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A two phases post authorization safety and effectiveness study of individuals vaccinated with the MF59-adjuvanted A/H1N1 influenza vaccine, Focetria (Novartis Vaccines & Diagnostics, Siena, Italy), was conducted in Emilia-Romagna region, Italy during the 2009 A/H1N1 influenza pandemic. The second phase study aim was to detect short- and long-term adverse events of special interest (AESIs) following vaccination, and to measure vaccine effectiveness in term of hospital admissions.
STUDY DESIGN AND METHOD: A population-based cohort study using record linkage of automated healthcare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intradermal (ID) immunization is a potent vaccination strategy, but its potential is limited by the lack of adjuvants that can effectively enhance immune responses while minimizing local skin reactogenicity.
OBJECTIVES: To develop and evaluate a novel composite nano-emulsion adjuvant, designated VP, for enhancing the efficacy of intradermal vaccination against swine influenza virus (SIV).
METHODS: A novel adjuvant VP, formulated with squalene, sea buckthorn oil, and the TLR3 agonist Poly(I: C), was designed. Its physicochemical properties (particle size, zeta potential, viscosity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed S-268019-b, a recombinant spike protein vaccine with a squalene-based adjuvant, for superiority in its immunogenicity over ChAdOx1 nCoV-19 vaccine among adults in Japan. In this multicenter, randomized, observer-blinded, phase 3 study, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-naïve participants (aged ≥ 18 years, without prior infection or vaccination against SARS-CoV-2) were randomized (1:1) to receive either S-268019-b or ChAdOx1 nCoV-19 as two intramuscular injections given 28 days apart. Participants who provided consent for a booster administration received
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza pandemics arise from novel influenza A viruses. Recent emergence of a new clade (2.3.4.4.b) of the highly pathogenic H5N1 in animals and humans highlighted its pandemic potential. We evaluated the immunogenicity and safety of GSK's AS03-adjuvanted H5N8 vaccine in adults. In this phase 1/2, observer-blinded, age-stratified, randomized trial, healthy US adults (age, ≥18 y) received two intramuscular doses of hemagglutinin antigen (3.75 or 7.50 μg) with AS03A or AS03B, administered 21 d apart. Immunogenicity - seroprotection rates (SPRs), seropositivity, geometric mean titers (GMTs), ge
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study evaluated the safety and immunogenicity of a homologous GBP510/AS03 booster given 6-12 months after a primary two-dose series.
METHODS: In an open-label extension of a phase 1/2 trial in Korea, healthy adults aged 19-85 years who had completed two doses received a single GBP510/AS03 booster. The primary objective was to assess safety and reactogenicity. Secondary objectives included assessment of humoral and cellular immunogenicity against the ancestral D614G strain and Omicron variants.
RESULTS: Between December 2021 and January 2022, 81 participants received the boos
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Almost 700 cases of human infection with avian influenza A/H7N9 have been reported since 2013. Pandemic preparedness strategies include H7N9 vaccine development.
METHODS: We evaluated an inactivated H7N9 vaccine in an observer-blind study in healthy adults aged 18-64 years. Participants (420) were randomized to receive 1 of 4 AS03-adjuvanted vaccines (low or medium dose of hemagglutinin with AS03A or AS03B), one nonadjuvanted vaccine, or placebo. The coprimary immunogenicity objective determined whether adjuvanted vaccines elicited an immune response against the vaccine-homologous
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human cytomegalovirus (HCMV) causes a ubiquitous infection which can pose a significant threat for immunocompromised individuals, such as those undergoing solid organ transplant (SOT). Arguably, the most successful vaccine studied to date is the recombinant glycoprotein-B (gB) with MF59 adjuvant which, in 3 Phase II trials, demonstrated 43-50% efficacy in preventing HCMV acquisition in seronegative healthy women or adolescents and reduction in virological parameters after SOT. However, the mechanism of vaccine protection in seronegative recipients remains undefined.
METHODS: We ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.